辽宁省丹东市凤城一中高二化学下学期6月月考试卷（含解析）.doc

辽宁省丹东市凤城一中2014-2015学年高二下学期月考化学试卷（6月份）一、选择题（每题只有一个正确答案，每题2分，共20分）1下列各组物质间，一定互为同系物的是( )ac2h6o和c4h10obc3h6o2和c4h8o2cc4h10和c10h22dc3h4和c4h6考点：芳香烃、烃基和同系物 分析：有机物的结构相似、分子之间相差一个或若干个ch2原子团的化合物互为同系物，即：同系物必须满足：结构相似、分子间差1个或n个ch2原子团；若含有官能团，则含有官能团的类型及数目必须完全相同，据此对各选项进行判断解答：解：ac2h6o和c4h10o，二者都可能为饱和一元醇或醚类物质，所以二者结构不一定相似，则不一定互为同系物，故a错误；bc3h6o2和c4h8o2，二者可能为酯类或羧酸，所以二者的结构不一定相似，则不一定互为同系物，故b错误；cc4h10和c10h22，二者都是烷烃，具有饱和结构，都属于烷烃的同系物，故c正确；dc3h4和c4h6，前者为丙炔，而后者可能为丁炔或1，3丁二烯，二者结构不一定相似，则不等于互为同系物，故d错误；故选c点评：本题考查了同系物的概念及判断方法，题目难度不大，根据分子式正确判断有机物结构为解答关键，注意掌握同系物的概念，明确互为同系物的化合物必须满足：结构相似、分子间差1个或n个ch2原子团2下列涉及有机物的说法正确的是( )a互为同分异构体的物质一定不是同系物b甲酸的性质与乙酸类似，都不能被酸性高锰酸钾溶液氧化c乙醇转化为乙醛的反应有碳氧双键生成，属于消去反应d纤维素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定条件下都可发生水解反应考点：乙酸的化学性质；芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体；消去反应与水解反应；蔗糖、麦芽糖简介；淀粉的性质和用途 分析：a互为同分异构体的物质分子式相同、结构不同，一定不是同系物；b醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化；c乙醇被氧化生成乙醛时不属于消去反应；d葡萄糖属于单糖，不发生水解解答：解：a互为同分异构体的物质分子式相同、结构不同，同系物结构相似、分子式不同，所以同分异构体一定不是同系物，故a正确；b醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲酸中含有醛基，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故b错误；c乙醇被氧化生成乙醛时需要氧气，所以不属于消去反应，属于氧化反应，故c错误；d葡萄糖属于单糖，不发生水解，纤维素、蔗糖和淀粉酶在一定条件下都可发生水解反应，故d错误；故选a点评：本题考查同分异构体和同系物、物质的性质等知识点，侧重考查基本概念、基本理论，易错选项是b，注意甲酸中含有醛基导致其性质较活泼，题目难度不大3下列说法正确的是( )a乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色b淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料c油脂的水解反应，都是皂化反应d蔗糖是高分子化合物，其水解产物能发生银镜反应考点：乙烯的化学性质；油脂的性质、组成与结构；蔗糖、麦芽糖简介；淀粉的性质和用途；纤维素的性质和用途 分析：a含有碳碳双键或碳碳三键的有机物能和溴反应；b淀粉和纤维素都属于多糖，能水解；c酯的碱性水解反应叫皂化反应；d蔗糖不是高分子化合物，其水解产物分为葡萄糖和果糖，果糖不能发生银镜反应解答：解：a聚乙烯中不含碳碳双键，所以不能和溴发生加成反应，故a错误；b淀粉和纤维素都属于多糖，能水解生成葡萄糖，故b正确；c酯的酸性水解反应不是皂化反应，故c错误；d蔗糖不是高分子化合物，其水解产物分为葡萄糖和果糖，果糖不能发生银镜反应，故d错误，故选b点评：本题考查了物质的结构和性质，明确结构决定其性质，易错选项是a，注意聚乙烯中不含碳碳双键，为易错点4食品保鲜膜按材质分为聚乙烯（pe）、聚氯乙烯（pvc）等pe保鲜膜可直接接触食品，pvc保鲜膜则不能直接接触食品，它对人体有潜在危害下列有关叙述不正确的是( )ape、pvc都属于链状高分子化合物，受热易熔化bpe、pvc的单体都是不饱和烃，能使溴水褪色c焚烧pvc保鲜膜会放出有毒气体如hcld废弃的pe和pvc均可回收利用以减少白色污染考点：常用合成高分子材料的化学成分及其性能 专题：有机化合物的获得与应用分析：a具有热塑性的塑料具有链状结构，加热熔化、冷却后变成固体，可以反复进行；热固性具有网状结构，一经加工成型就不会受热熔化；bpvc的单体是ch2chcl；cpvc的单体是ch2chcl；d废弃塑料可造成白色污染解答：解：ape、pvc都属于链状高分子化合物，加热熔化、冷却后变成固体，可以反复进行，故a正确； bpvc的单体是ch2chcl，它不属于烃类，故b错误；cpvc中含有氯元素，在燃烧过程中会产生hcl，对人体有害，故c正确；d废弃塑料可造成白色污染，回收利用可减少对环境的污染，故d正确故选b点评：本题考查pe、pvc的成分及分子结构，难度不大，注意具有热塑性的塑料具有链状结构，加热熔化、冷却后变成固体，可以反复进行；热固性具有网状结构，一经加工成型就不会受热熔化5当碳、氢、氧、氮等元素的相对原子量均取整数时，下列说法正确的是( )a烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为奇数b硝基化合物的相对分子量均是偶数c烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为奇数d酚、醛、羧酸、酯的相对分子量均为偶数考点：相对分子质量及其计算 分析：a烃的通式可看出烃的式量是偶数，而其含氧衍生物是每多一个o，就少2个h；b硝基化合物的式量是奇数还是偶数看有多少个硝基取代了h；c烃的通式可看出烃的式量是偶数，而其含氧衍生物是每多一个o，就少2个h；d烃的含氧衍生物相当于在烃的基础上增加氧原子，a氨基酸的ac上连的是一个烃基，所以烃基上的h有奇数个，在加上ac上连的一个h，羧基上的一个h，氨基上的2个h解答：解：a根据烃的通式可看出烃的式量是偶数，而其含氧衍生物是每多一个o，就少2个h所以是偶数，故a错误；b硝基的式量偶数，而硝基连的烃基上的c是偶数，但h不一定，要看有多少个硝基取代了h，故b错误；c烃的通式可看出烃的式量是偶数而其含氧衍生物是每多一个o，就少2个h，所以是偶数，故c错误；d酚类相当于对应芳香烃增加氧原子，故酚类相对分子质量为偶数；醛相对于对应烯烃增加了一个氧原子，故醛的相对分子质量为偶数；羧酸上的羧基连的是一个烃基，所以烃基上的h有奇数个，在加上羧基上连的一个h，是偶数个，故羧酸的相对分子质量为偶数数，酯类相对烯烃多2个氧，相对分子质量为偶数，故d正确；故选d点评：本题考查烃的衍生物的分子组成，难度不大，注意根据有机物的通式和取代基的分子量解题6现有wg某不饱和链烃r（r分子中只含单键和双键），r能与vl（标准状况）氢气恰好完全反应，生成烷烃若r的相对分子质量为m，阿伏加德罗常数为na，则lmol r中含有双键数目为( )abcd考点：常见有机化合物的结构；有机化合物中碳的成键特征 分析：根据碳碳双键与氢气发生加成时的物质的量之比为1：1，设双键的数目为x，不饱和烃的物质的量与x的乘积等于氢气的物质的量，以此来计算解答：解：设1mol r中含双键为x，饱和烃的物质的量与x的乘积等于氢气的物质的量，则，解得x=，则其数目为，故选b点评：本题考查学生利用不饱和烃与氢气加成的反应规律来进行计算，明确物质的量的关系是解答本题的关键，难度不大7下表中实验操作能达到实验目的是( ) 实验操作实验目的a向甲酸钠溶液中加新制的cu（oh）2并加热确定甲酸钠中含有醛基b向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水看到三溴苯酚沉淀c向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸d将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子aabbccdd考点：有机物的鉴别 专题：物质检验鉴别题分析：a甲酸钠中含有醛基，根据醛基的性质判断；b向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水，生成少量的三溴苯酚溶解于苯酚中；c酒精和醋酸都能与金属钠反应；d将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，检验水解产物中的溴离子，应先酸化解答：解：a甲酸钠中含有醛基，加入新制的cu（oh）2并加热生成红色沉淀cu2o，可鉴别，故a正确；b向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水，生成少量的三溴苯酚溶解于苯酚中，不能观察到白色沉淀生成，故b错误；c酒精和醋酸都含有oh，都能与金属钠反应，无法确定酒精中是否混有醋酸，故c错误；d将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，检验水解产物中的溴离子，应先酸化，否则生成agoh影响实验现象，故d错误故选a点评：本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，本题注意常见有机物的性质，把握鉴别方法8下列说法不正确的是( )a用浓硝酸与蛋白质的颜色反应鉴别部分蛋白质b用分液漏斗从石油里分离出汽油、煤油和石蜡c可用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体d用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物考点：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；有机物的鉴别；物质的分离、提纯和除杂 分析：a带有苯环的蛋白质与硝酸可发生颜色反应； b汽油、煤油和石蜡混溶，应用蒸馏的方法分离；c苯的密度小于水，四氯化碳的密度大于水，乙醇与水混溶；d纯棉的成分就是纤维素纤维，纯毛织物是蛋白质纤维解答：解：a带有苯环的蛋白质与硝酸可发生颜色反应，可鉴别，故a正确； b汽油、煤油和石蜡混溶，应用蒸馏的方法分离，故b错误；c苯的密度小于水分层在水溶液上层，四氯化碳的密度大于水分层在溶液下面，乙醇与水混溶不分层，故可以用水鉴别，故c正确；d纯棉的成分就是纤维素纤维，跟纸张的化学成分完全一样所以，燃烧起来就是烧纸张的气味纯毛的都是蛋白质纤维，跟毛发的化学成分完全一样所以烧起来有烧焦羽毛的气味，故d正确故选b点评：本题考查较为综合，涉及气体的制备、物质的检验以及物质的检验等操作，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握相关实验操作的注意事项，结合物质的性质的异同解答，难度中等9设na为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述正确的是( )a28 g乙烯和28g丙烯中均含有6na对共用电子对b标准状况下，2.24l氯仿中含有ccl数目为0.3nac标准状况下，560 ml甲烷和甲醛的混合气体中，含有的共用电子对数为0.2nad11.2l乙烯、乙炔的混合物中c原子数为na考点：阿伏加德罗常数 分析：a、依据n=计算物质的量，结合烯烃结构分析计算电子对数；b、标况下，氯仿为液态；c、甲烷和甲醛中分子中都含有4个共价键；d、气体所处的状态不明确解答：解：a、依据n=计算乙烯物质的量=1mol，1mol乙烯中含有6na对共用电子对，丙烯物质的量=，丙烯中含有共用电子对=9na=6na，均含有6na对共用电子对，故a正确；b、标况下，氯仿为液态，不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故b错误；c、标况下560ml甲烷和甲醛的混合气体的物质的量为0.025mol，甲烷和甲醛中分子中都含有4个共价键，0.025mol混合气体中含有0.1mol共价键，含有的共用电子对数为0.1na，故c错误；d、气体所处的状态不明确，故气体摩尔体积的数值不明确，无法计算其物质的量和碳原子个数，故d错误故选a点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大10有机物a的结构简式为，a的同分异构体中带苯环的化合物（烯醇结构除外）共有( )a3种b4种c5种d6种考点：有机化合物的异构现象 专题：同分异构体的类型及其判定分析：有机物的同分异构体属于芳香族，含有1个苯环，侧链可能有2个：oh、ch3，有邻、间、对三种位置关系，侧链可能有一个，为och3或ch2oh，据此解答解答：解：有机物的同分异构体属于芳香族，含有1个苯环，侧链可能有2个：oh、ch3，有邻、间、对三种位置关系，侧链可能有一个为och3或ch2oh，故共有5种，故选c点评：本题考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，确定侧链结构是解题的关键二、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共30分）11下列离子方程式正确的是( )a往硝酸银溶液中滴加少量氨水：ag+2nh3ag（nh3）2+b尼泊金酸（ ）与碳酸氢钠溶液反应：c乙醛的银镜反应：ch3cho+2ag（nh3）2+2ohch3coo+nh4+2ag+3nh3+h2od苯酚钠溶液中通入co2：2c6h5o+co2+h2o2c6h5oh+co32考点：离子方程式的书写 专题：离子反应专题分析：a少量氨水，生成沉淀；b只有cooh与碳酸氢钠溶液反应；c发生银镜反应，生成乙酸铵、银、氨气、水；d反应生成苯酚和碳酸氢钠解答：解：a往硝酸银溶液中滴加少量氨水的离子反应为ag+nh3h2oagoh+nh4+，故a错误；b尼泊金酸（ ）与碳酸氢钠溶液反应，只有cooh与碳酸氢钠溶液反应，而酚oh不反应，故b错误；c乙醛的银镜反应为ch3cho+2ag（nh3）2+2ohch3coo+nh4+2ag+3nh3+h2o，故c正确；d苯酚钠溶液中通入co2的离子反应为c6h5o+co2+h2oc6h5oh+hco3，故d错误；故选：c点评：本题考查离子反应书写正误判断，为2015届高考常见题型，侧重有机物的性质及反应的考查，把握苯酚的性质为解答的关键，注意银氨溶液的配制，题目难度不大12毒鼠强是一种剧毒鼠药已知毒鼠强的结构简式如图，有关毒鼠强（化学名：四亚甲基二砜四胺）的下列相关说法正确的是( )a毒鼠强属于无机物b毒鼠强属于烃c毒鼠强分子内含so2分子因而具有毒性d毒鼠强的分子式为c4h8n4s2o4考点：有机物的结构和性质 分析：由结构简式可知为有机物，含有s、o、n等元素，为烃的衍生物，根据有机物结构简式可确定有机物含有的元素种类和原子个数，进而可确定有机物的分子式，以此解答该题解答：解：a毒鼠强为四亚甲基二砜四胺，属于胺类有机物，故a错误；b含有s、o、n等元素，为烃的衍生物，故b错误；c分子中含有s、o等元素，但不含so2分子，故c错误；d由结构简式可知毒鼠强的分子式为c4h8n4s2o4，故d正确故选d点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的组成和结构特点，难度不大13天然维生素p（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素p的叙述错误的是( )a可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应耗6 mol br2b可与naoh溶液反应，1 mol该物质可与4 mol naoh反应c一定条件下1 mol该物质可与h2加成，耗h2最大量为7 mold维生素p遇fecl3溶液发生显色反应考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：天然维生素p含有2个苯环，可与氢气发生加成反应，含有的官能团有酚羟基，可发生取代反应，分子中含有c=o，可与氢气发生加成反应，含有c=c，可发生加成、氧化反应，以此解答该题解答：解：解：a分子中含有2个苯环4个酚羟基，邻位和对位共有5个h原子可被取代，含有1个c=c，可发生加成，则可与溴水反应，且1mol物质与足量溴水反应消耗6molbr2，故a正确；b分子中只有4个酚羟基与naoh反应，其它官能团不参加反应，则1mol该物质可与4molnaoh反应，故b正确；c分子中能发生加成反应的有苯环、c=o和c=c，则1mol该物质可与h2加成，耗h2最大量为8mol，故c错误；d含有酚羟基，可遇fecl3溶液发生显色反应，故d正确故选c点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，题目难度不大，本题注意把握官能团的数目的性质，为解答该题的关键14酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物，其有效成分的结构简式如图所示下列对该有效成分的说法正确的是( )a所有原子可能共平面b核磁共振氢谱中有7个峰c能发生加聚反应生成高分子化合物d1 mol该物质最多能与含4molnaoh的烧碱溶液反应考点：有机物的结构和性质 分析：该物质中含有酚羟基、酯基、苯环，具有酚、酯和苯的性质，能发生氧化反应、取代反应、还原反应、加成反应、水解反应等，据此分析解答解答：解：a因为含有手性碳原子，所以所有碳原子不可能共面，故a错误；b含有7种氢原子，所以核磁共振氢谱有7个吸收峰，故b正确；c含有酚羟基，所以能与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物，因为不含碳碳不饱和键，所以不能发生加聚反应，故c错误；d酚羟基和酯基水解生成的羧基能与naoh反应，则1 mol该物质最多能与含3molnaoh的烧碱溶液反应，故d错误；故选b点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查酚、酯的性质，把握官能团及其性质关系是解本题关键，注意该物质能发生缩聚反应，易错选项是c15科学家用催化剂将苯酚（x）和1，3二羰基化合物（y）合成一种重要的具有生物活性的结构单元苯并呋喃（z），w是中间产物（r1、r2均为烃基）则下列有关叙述不正确的是( )a反应属于取代反应bw中至少含有1个手性碳原子cx、y、w、z都能与naoh溶液反应d可用溴水或fecl3溶液鉴别x和w考点：有机物的结构和性质 分析：a从官能团的转化判断反应类型；b根据手性碳原子的定义判断；c能与naoh反应的官能团为酚羟基和酯基；dx、w含有酚羟基，可与溴水发生取代反应解答：解：a从有机物的结构和官能团的转化可知反应为取代反应，故a正确；bw中连接酯基的碳原子为手性碳原子，只有1个，故b正确；c四种有机物分别含有酚羟基、酯基，都可与氢氧化钠反应，故c正确；dx、w都含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，不能用溴水鉴别，故d错误故选d点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为a，注意根据官能团的变化判断反应的类型16芙蓉花色素在不同ph条件下有以下三种存在形式：下列有关、三种化合物的说法不正确的是( )a由生成发生了氧化反应b和互为同分异构体c分子中的所有原子不可能共平面d、和都能和浓溴水反应考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：芙蓉花色素在酸性条件下呈红色，在碱性条件下呈蓝色，、分子中都含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，结合甲烷、苯、乙烯的结构判断有机物的结构特点，结合有机物发生氧化还原反应的特点解答解答：解：a由生成的过程为失去h原子的过程，发生了氧化反应，故a正确；b和分子式不同，氢原子数目较少，不是同分异构体，故b错误；c中含有饱和烃基，则一定不在同一个平面上，故c正确；d、分子中都含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故d正确故选：b点评：本题考查有机物的结构和性质，为2015届高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，该题注意把握有机物的结构和官能团的性质的异同，易错点为b，注意把握有机物的结构简式，难度中等17青蒿素是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药，结构如图所示有关该化合物的叙述正确的是( )a分子式为：c16h20o5b该化合物在一定条件下不能与naoh溶液反应c青蒿素与维生素一样是水溶性的d该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性考点：有机物的结构和性质 分析：由结构简式可知分子式，分子中含cooc及coc、oo，结合酯、醚及过氧化物的性质来解答解答：解：aa由结构简式可知，青蒿素的化学式为c15h20o5，故a错误；b该化合物含有一个酯基，可发生水解，所以可以和naoh溶液反应，故b错误；c由于分子比较大又有酯基，该分子中无亲水基，所以难溶于水，故c错误；d该化合物中含有过氧键，在一定的条件下过氧键能与氢结合成双氧水，具有氧化性，故d正确故选d点评：本题考查有机物的结构与性质，为2015届高考常见题型，把握官能团与性质的关系，熟悉酯的性质即可解答，注意知识的迁移应用，题目难度不大18由2氯丙烷为主要原料制取1，2丙二醇ch3ch（oh）ch2oh时，经过的反应为( )a加成反应消去反应取代反应b消去反应加成反应取代反应c消去反应取代反应加成反应d取代反应加成反应消去反应考点：有机物的结构和性质 专题：有机反应分析：2氯丙烷为主要原料制取1，2丙二醇ch3ch（oh）ch2oh，cl变化为两个oh，应先消去生成c=c，再加成引入两个卤素原子，最后水解即可，以此来解答解答：解：2氯丙烷为主要原料制取1，2丙二醇ch3ch（oh）ch2oh，先发生氯代烃的消去反应生成c=c，再发生丙烯的加成反应引入两个卤素原子，最后发生卤代烃的水解反应（属于取代反应）生成ch3ch（oh）ch2oh，故选b点评：本题考查有机物的合成，注意官能团的变化，结合卤代烃、烯烃的性质即可解答，题目难度不大19某有机物的结构简式如下所示，则此有机物可以发生反应的反应类型有( )取代反应 加成反应 消去反应 水解反应 氧化反应 加聚反应abcd考点：有机物分子中的官能团及其结构；有机化学反应的综合应用 专题：有机反应分析：该有机物中含c=c、oh、cooh、br及苯环，结合烯烃、醇、羧酸、卤代烃、苯的性质来解答解答：解：含oh、cooh、br，则能发生取代反应； 含c=c、苯环，则能发生加成反应； 含oh，且与oh相连的碳原子的邻位碳原子上含h，则能发生消去反应； 含br，则能发生水解反应； 含c=c、oh，则能发生氧化反应； 含c=c，则能发生加聚反应；故选d点评：本题考查有机物的官能团与性质的关系，明确常见有机物的性质即可解答，注意把握有机物的结构与性质的关系来解答，题目难度不大20某种分子的球棍模型如图所示（图中球与球之间的连线可代表单键、双键、叁键等）：不同形式的球代表不同的原子，对该物质的判断正确的是( )a处的化学键是碳碳双键b处的原子可能是氯原子c该分子中的原子不可能均在同一直线上d该分子不存在链状同分异构体考点：球棍模型与比例模型；常见有机化合物的结构；有机物的结构和性质 分析：碳原子能够形成四个共价键，氢原子能够形成1个共价键，所以从左到右碳碳键分别为ch、cc、cc、cc、cc、cc、cc、cc、cc、ch键，以此解答解答：解：碳原子能够形成四个共价键，氢原子能够形成1个共价键，所以从左到右碳碳键分别为ch、cc、cc、cc、cc、cc、cc、cc、cc、ch键，则a处的化学键cc键，故a错误；b处的原子应是h原子，如是氯原子，半径比碳原子半径大，故b错误；c含有cc结构，为直线形，故c错误；d碳原子能够形成四个共价键，分子中不可能存在ccc的结构，则一定只能为cccccc结构，且不存在链状同分异构体，故d正确；故选d点评：本题考查有机物结构与性质，试题难度中等，是对学生综合能力的考查与知识的运用，解题关键是根据有机物中碳原子形成的共价键数目推断有机物中存在的化学键，试题考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力三非选择题（本题包括5小题，共50分）21用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸，已知反应原理：苯甲醛易被空气氧化；苯甲酸的熔点121.7，沸点249，溶解度0.34g（常温）；苯甲醇的沸点为205.3；乙醚的沸点34.8，难溶于水制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下：（1）混合苯甲醛、氢氧化钾和水应选用的仪器是c（填序号）a容量瓶b烧杯 c带胶塞的锥形瓶（2）操作的名称是蒸馏，产品甲的成分是苯甲醇（3）操作的名称是过滤，产品乙是苯甲酸考点：有机物的合成；有机物的推断 分析：由流程结合题中信息可知，苯甲醛与koh反应生成白色糊状物为苯甲醇、苯甲酸钾的混合物，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作ii为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作为过滤，则产品乙为苯甲酸，以此来解答解答：解：由流程结合题中信息可知，苯甲醛与koh反应生成白色糊状物为苯甲醇、苯甲酸钾的混合物，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作ii为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作为过滤，则产品乙为苯甲酸，（1）苯甲醛易被空气氧化，所以混合苯甲醛、氢氧化钾和水时，应在带胶塞的锥形瓶中进行，避免与空气过多接触，故选c；（2）乙醚溶液中含苯甲醇，操作ii为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，故答案为：蒸馏；苯甲醇；（3）水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作为过滤，则产品乙为苯甲酸，故答案为：过滤；苯甲酸点评：本题考查有机物的分离提纯，为高频考点，把握有机物的性质及分离流程中的反应、混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大22分子式为c8h8o3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途（1）c8h8o3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图下列对尼泊金酯的判断不正确的是cda能发生水解反应 b能与fecl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上 d与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1mol br2尼泊金酯与naoh溶液在一定条件下反应的化学方程是，其中包含的反应类型有水解反应（取代反应）、中和反应（复分解反应）（2）c8h8o3的另一种同分异构体甲满足以下条件：与足量的naoh溶液完全反应时，1mol甲消耗3molnaoh遇fecl3溶液显色苯环上的一氯取代物只有一种甲可能的结构简式是考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）由尼泊金酯的结构式找出官能团，根据官能团的性质来判断，对于共平面问题，可考虑常见有机物的空间结构；酚羟基和酯基都与氢氧化钠反应反应类型可根据官能团的性质来判断；（2）写同分异构体要符合限制条件：与足量的naoh溶液完全反应时，1mol甲消耗3molnaoh，则含3个酚oh；遇fecl3溶液显色，苯环上的一氯取代物只有一种，则苯环上只有一种h，以此来解答解答：解：（1）a尼泊金酯结构中含酯基，能发生水解反应，故a正确；b尼泊金酯结构中含酚羟基，故遇fecl3溶液显色，故b正确；c尼泊金酯结构中含甲基，不可能共平面，故c错误；d羟基的邻位有两个位置，故与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗2mol br2，故d错误；故答案为：cd；酚羟基发生中和反应，酯基发生水解反应，该反应为，故答案为：；水解反应（取代反应）；中和反应（复分解反应）；（2）遇fecl3溶液显色，说明含酚羟基，苯环上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，足量的naoh溶液完全反应时，1mol甲消耗3molnaoh，所以应含3个酚羟基，综合以上情况，可写出符合条件的有机物的结构简式：，故答案为：点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，题目难度不大，（2）同分异构体为解答的难点23已知：ch2=chch=ch2+ch2=ch2，物质a在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质ghb下图是关于物质a的一种制备方法及由a引发的一系列化学反应请回答下列问题：（1）写出反应类型 反应加成反应 反应消去反应（2）写出化合物b的结构简式hoch2ch2ch2cho（3）写出反应的化学方程式hoch2ch2ch2cooh+h2o（4）写出反应的化学方程式ch2=chch=ch2+ch2=chcooh（5）反应中除生成e外，还可能存在一种副产物（含 结构），它的结构简式为考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：根据2hcho+hcchhoch2ccch2oh，所以反应为加成反应；hoch2ccch2oh与h2发生加成反应生成a，结合a的分子式可知，a为hoch2ch2ch2ch2ohb分子比a分子少2个h原子，据此说明有a中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则b为ohcch2ch2ch2ohb在一定条件下氧化的产物ghb能在浓h2so4条件下加热生成环状化合物，说明ghb中有羧基和羟基，所以ghb结构简式为hoocch2ch2ch2oh，c为d分子比a分子少2分子水，应是a在浓h2so4加热条件下脱水消去生成d，则d为ch2=chch=ch2由d、e分子式可知，d与ch2=chcooh发生加成反应生成e为，在此反应的同时，2分子d也能成环，生成，据此解答解答：解：根据2hcho+hcchhoch2ccch2oh，所以反应为加成反应；hoch2ccch2oh与h2发生加成反应生成a，结合a的分子式可知，a为hoch2ch2ch2ch2ohb分子比a分子少2个h原子，据此说明有a中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则b为ohcch2ch2ch2ohb在一定条件下氧化的产物ghb能在浓h2so4条件下加热生成环状化合物，说明ghb中有羧基和羟基，所以ghb结构简式为hoocch2ch2ch2oh，c为d分子比a分子少2分子水，应是a在浓h2so4加热条件下脱水消去生成d，则d为ch2=chch=ch2由d、e分子式可知，d与ch2=chcooh发生加成反应生成e为，成d：ch2=chch=ch2d与ch2=chcooh发生成环反应生成e为，（1）2hcho+hcchhoch2ccch2oh，所以反应为加成反应；反应是hoch2ch2ch2ch2oh在浓h2so4加热条件下脱水消去生成ch2=chch=ch2，所以反应为消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；（2）由上述分析可知，b为ohcch2ch2ch2oh，故答案为：hoch2ch2ch2cho；（3）反应的方程式为：hoch2ch2ch2cooh+h2o；故答案为：hoch2ch2ch2cooh+h2o；（4）反应是ch2=chch=ch2与ch2=chcooh发生成环反应生成，方程式为：ch2=chch=ch2+ch2=chcooh，故答案为：ch2=chch=ch2+ch2=chcooh；（5）2分子ch2=chch=ch2也能发生加成反应成环，生成，反应中除生成e外，还可能存在一种副产物为，故答案为：点评：本题主要考查有机物推断、有机反应类型、官能团性质与转化、有机反应方程式等，需要学生对给予的信息进行利用，较好的考查学生自学能力与知识迁移应用，注意根据有机物分子式进行推断，难度中等24惕各酸苯乙酯（c13h16o2）广泛用作香精的调香剂为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）f的结构简式为（2）反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应的一般条件是浓硫酸、加热（3）反应的化学方程式为（4）上述合成路线中属于取代反应的是（填编号）考点：有机物的推断；有机物的合成 分析：由a与溴发生加成反应的产物可知，a的结构简式为ch3ch2c（ch3）=ch2，b可以连续发生氧化反应，故反应为卤代烃的在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，则b为，b发生氧化反应生成c为，c进一步发生氧化反应生成，d的分子式为c5h8o2，分子中含有2个甲基，可知发生消去反应生成d，故d的结构简式为，反应为卤代烃的