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文档简介
2017版COPD诊断 处理和预防全球策略解读 1 GOLD全球策略发展历程 1998 GOLD GlobalInitiativeforChronicObstructiveDisease 成立 2001 GOLD颁发首部共识报告 慢阻肺全球诊断 管理 防治创议 2006年11月19日 GOLD执行委员会在日本京都颁布了2006版 是一次较大的修订 GOLD2007 GOLD2010每年有小的更新 GOLD2011进行了较大的修订对COPD评估方式和管理的模式有了较大的更新并涵盖了2个新的章节 COPD加重期和合并症 2 2017GOLDUpdate 本次更新是近五年来的首次重大更新 涉及慢阻肺定义 病情评估 药物治疗及非药物治疗 并发症管理等诸多方面 章节主要更新点Chapter1慢性阻塞性肺病的定义修正为包括呼吸道症状的影响和慢阻肺疾病进展过程中肺组织和气道的异常 讨论了慢性阻塞性肺疾病的发生发展与宿主因素和环境因素的相互作用 Chapter2ABCD组评估工具修订为使用呼吸道症状和急性加重来评估ABCD分组 肺功能在慢阻肺全程管理的作用被更新 Chapter3增加了吸入器技术的评估和定期评估以期改善治疗结果 增加自我管理 肺康复 综合治疗和姑息治疗等证据 根据最新信息 建议实施无创通气 氧疗和肺减容等措施 3 2017GOLDUpdate Chapter4评估症状和未来急性加重的风险提供稳定期慢阻肺药物管理地图 介绍了更为个体化的治疗方法及升降级的药物治疗方法 Chapter5提出了详细的出院和跟进标准 包括综合护理团队 Chapter6详细介绍了心血管疾病和其他重要的合并症的管理策略 概述了多重发病和复方用药等复杂问题 4 指南修订内容 COPD定义 COPD诊断 COPD评估 COPD稳定期治疗 COPD急性加重期治疗 5 定义的修订 2017版COPD是一种常见的以持续性呼吸道症状和气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病 呼吸症状和气流受限是由于气道和 或肺泡异常导致的 气道和 或肺泡异常的原因通常是明显的有毒颗粒和气体暴露 2016版COPD是一种常见的以持续性气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病 气流受限通常为进展性 与气道和肺脏对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强相关 急性加重和合并症影响患者的整体严重程度 6 定义中增加了 呼吸道症状 把呼吸道症状提高到气道阻塞同样的地位 突出症状在COPD防治中重要性 去除了2016版定义中的 通常为进展性的 与慢性炎症反应增强有关 等字样 在气道和肺 改为 气道和 或肺泡异常 导致的 气道和 或肺泡异常的原因通常是明显的有毒颗粒和气体暴露 7 COPD的诊断 8 指南给出了诊断COPD的路径图 9 可考虑COPD诊断的主要指征 10 肺功能检测 2017版对肺功能的描述增加了一定的篇幅 给出了典型COPD肺功能图形 与16版相同 11 肺功能增加内容 气流受限的肺功能标准 FEV1 FVC的固定比率 0 70 吸入支气管舒张剂后 该标准相对简单并且独立于参考值 已经在许多临床试验形成确凿证据基础 可能导致老年患者COPD的过度诊断 45岁成人诊断频率偏低的问题 尤其是轻度患者 但使用固定比例的诊断标准导致误诊和过度治疗的风险是有限的 因为肺功能测定法诊断COPD只是临床建立的一个参数 附加参数是症状和其他风险因素 12 肺功能筛查 在具有症状或危险因素的人群 例如 20包 年的吸烟史或复发性胸部感染 是早期发现COPD的一种方法 不建议没有任何显着暴露于烟草或其他有害刺激物的无症状个体进行肺功能筛查在具有症状和 或风险因素的患者中积极执行肺功能检查去发现病例 而不是对普通人群进行筛查 13 COPD的评估工具 14 COPD的评估内容 1 评估气流受限严重程度 GOLD肺功能分级2 评估症状mMRC评分CAT评分3 急性加重风险评估 15 COPD的评估 GOLD肺功能分级 mMRC评分 CAT评分同以前版本 无变化 16 COPD评估测试 CAT评分 CAT分值范围是0 400 10分为 轻微 11 20分为 中度 21 30分为 严重 31 40分 非常严重影响 17 急性加重风险的评估 GOLD3和GOLD4的患者的急性加重风险更高 频繁急性加重 每年两次或以上 的最好的预测因子是既往的治疗事件 嗜酸性粒细胞计数 急性加重风险的生物标志物 较高的血嗜酸性粒细胞计数可预测急性加重风险的增加 对伴有嗜酸性粒细胞增高的急性加重患者 ICS LABA比单用LABA效果更为显著 血液嗜酸性粒细胞计数可做为有症状恶化病史患者COPD急性加重风险的生物标志物 可以预测ICS对预防急性加重治疗的效果 嗜酸性粒细胞计数在临床中应用的临界值仍不确定 18 新 ABCD 评估工具 旧版ABCD评估工具与新版ABCD评估工具比较 19 新ABCD评估工具 例如 有两个患者 均FEV1 30 的预计值 CAT评分18 其中一个患者在过去一年没有加重 而另一个在过去一年有2次加重 两者在先前的分类方案中均将被分为GOLDD组 但是按新的方法分组 过去一年中有2次加重的患者将被标记为GOLD4级 D组 没有加重的患者为GOLD4级 B组 20 COPD稳定期治疗 21 COPD稳定期的治疗方案 减少危险因素的暴露吸烟室内外空气污染职业暴露药物治疗其它治疗 22 COPD常用药物 中文名英文缩写代表药物短效M受体阻滞剂SAMA异丙托溴铵 爱全乐 短效 2激动剂SABA特布他林 博利康尼 沙丁胺醇 万托林 吸入糖皮质激素ICS布地奈德 氟替卡松长效 2受体激动剂LABA 茚达 福莫 沙美 特罗LABA ICS信必可 舒利迭长效M受体阻滞剂LAMA噻托溴铵 思力华 茶碱氨茶碱 多索茶碱磷酸二脂酶 4抑制剂PDE 4罗氟司特糖皮质激素泼尼松 甲强龙肺炎疫苗流感疫苗 23 新版稳定期COPD药物治疗策略解读 A组患者 所有A组患者均需要使用支气管扩张剂 短效或者长效 评估疗效后可继续 停用或者更换其他支气管扩张剂B组患者 B组患者的起始用药是长效支气管扩张剂 LAMA或LABA 长效支扩剂效果优于按需使用的短效支扩剂 目前无证据支持在B组患者中哪类长效支扩剂作为初始治疗药物能够更好的缓解症状 具体药物选择应根据患者对症状缓解程度的感受 若单药治疗下呼吸困难未缓解 推荐LAMA LABA联合治疗 若患者存在重度呼吸困难 LAMA LABA可作为初始用药 若加用另外一种支气管扩张剂没有改善症状 建议降级治疗至使用一种支气管扩张剂 需要综合考虑B组患者可能存在的 对症状和预后有影响的合并症 24 新版稳定期COPD药物治疗策略解读 C组患者C组患者的起始用药是长效支气管扩张剂单药治疗 推荐LAMA 在两项头对头研究中 LAMA在预防急性加重方面优于LABA 若患者存在持续的急性加重 可联合应用LAMA LABA 或者LABA ICS 但ICS增加部分患者的肺炎风险 因此首选是LAMA LABA 25 新版稳定期COPD药物治疗策略解读 D组患者 对于D组患者 首选LAMA LABA联合治疗 原因如下 研究证明LAMA LABA联用在改善患者报告的临床结局方面优于单药 若起始采用单药治疗 首选LAMA LAMA预防急性加重效果优于LABA 在D组患者中LAMA LABA在预防急性加重和改善其他患者报告的临床结局方面优于LABA ICS D组患者接受ICS治疗发生肺炎风险更高 某些患者 既往诊断 目前怀疑为ACOS 或血嗜酸性粒细胞增多的患者 可能从首选LABA ICS中获益 对于LAMA LABA无法控制急性加重的患者 两条推荐路线如下 升级为LAMA LABA ICS 比较LAMA LABA和LAMA LABA ICS预防急性加重差异的研究正在进行中 转换为LABA ICS 但目前没有证据证明从LAMA LABA转换为LABA ICS能更好地预防急性加重 若LABA ICS未改善急性加重或症状 可加用LAMA 若LAMA LABA ICS仍无法控制急性加重 可考虑 加用罗氟司特 针对FEV1 预计值 50 有慢性支气管炎 尤其是近一年至少有一次因急性加重住院的患者 加用大环内酯类抗生素 阿奇霉素的证据最足 降级治疗 停用ICS 研究表明在治疗无效且增加不良反应时撤除ICS不会带来额外风险 26 COPD急性加重期治疗 27 慢阻肺急性加重期的定义 新版指南修订 患者呼吸道症状急性恶化 导致额外治疗 28 急性加重期治疗关键点推荐吸入SABA 联合或不联合SAMA作为治疗急性加重的初始支气管扩张剂 建议患者出院前尽快开始长效支气管扩张剂的维持治疗 C级 全身性糖皮质激素能够改善肺功能 FEV1 氧合 缩短康复时间和住院时长 治疗时间应该不超过5 7天 推荐泼尼松40mg 天 共5天 A级 抗菌药物 如果有指征 能缩短康复时间 减少早期复发风险 减少治疗失败和住院时长 使用时间应该是5 7天 B级 由于增加副作用 甲基黄嘌呤类不推荐 B级 没有绝对禁忌症的患者 无创通气是COPD患者急性呼吸衰竭的首选通气方式 因为它可以改善气体交换 减少呼吸肌肉做功 减少插管 减少住院时长 增加生存率 A级 29 无创通气指征 至少符合以下一项呼吸性酸中毒 PCO2 45mmHg且PH 7 35 严重呼吸困难伴随呼吸肌疲劳 呼吸做功增加 或者两者共存 如使用辅助呼吸肌 腹部矛盾运动或肋间隙凹陷 尽管给予氧疗仍持续低氧 30 有创通气指征 不能耐受无创通气 或无创通气失败呼吸或心跳骤停意识丧失镇静无效的精神运动性躁动严重误吸或持续呕吐持续性气道分泌物排出困难严重的血流动力学不稳定 补液和血管活性药无效严重的室性心律失常危及生命的低氧血症 且患者不能耐受无创通气 31 总结 重点更新内容 1 GOLD2017版的ABCD评估工具仅依据患者的症状和急性加重史进行分组 与肺功能分级相互独立 2 慢阻肺稳定期药物治疗根据新版分组进行了更新 提供了更为精准 基于个体的用药策略 3 对呼吸系统症状及未来急性加重风险的评估有助于指导稳定期C
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