遗传题解题技巧PPT课件.ppt

遗传病归纳 隐性遗传病 显性遗传病 常染色体上 X染色体上 常染色体上 X染色体上 伴Y染色体遗传病 注意 伴性遗传与基因的分离定律之间的关系 伴性遗传的基因在性染色体上 性染色体也是一对同源染色体 伴性遗传也符合基因的分离定律 1 1 伴X染色体隐性遗传的特点 色盲 血友病 男性患者多于女性患者 属于交叉遗传 隔代遗传 即外公 女儿 外孙 女性患者 其父亲和儿子都是患者 2 伴X染色体显性遗传病 抗VD佝偻病 女性患者多于男性患者 具有世代连续现象 男性患者 其母亲和女儿一定是患者 3 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 致病基因为父传子 子传孙 具有世代连续性 也称限雄遗传 5 常染色体显性遗传 并指 具有世代连续现象 子代患病 亲代至少有一患病 4 常染色体隐性遗传 白化病 先天性聋哑 正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等 2 解遗传题的一般方法 一 依照题意 画出便于逻辑推导的图解 二 先判断遗传病的显隐性 三 再判断致病基因位于什么染色体上 3 常染色体 隐性 隐性 判断在什么染色体上 隐性 常染色体上 X染色体上 方法 假设法 假设1 在常染色体上 用具体基因型代进去 推导 假设2 在X染色体上 用具体基因型代进去 推导 4 常染色体 判断在什么染色体上 显性 常染色体上 X染色体上 方法 假设法 假设1 在常染色体上 用具体基因型代进去 推导 假设2 在X染色体上 用具体基因型代进去 推导 显性 显性 5 常染色体 显性 常染色体 隐性 因此要掌握这2个特征图形 6 解遗传题的一般方法 一 依照题意 画出便于逻辑推导的图解 二 先判断遗传病的显隐性 三 再判断致病基因位于什么染色体上 1 无中生有为隐性 女儿有病必为常隐 2 有中生无为显性 女儿无病定为常显 3 系谱中只有男性患者 且男患儿必患 可能是伴Y遗传 否则必不是 4 系谱中如出现母病儿不病 女病父不病排除伴X隐性遗传 5 系谱中如出现父病女不病 儿病母不病排除伴X显性遗传 7 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 8 甲遗传系谱所示的遗传病可能是 乙遗传系谱所示的遗传病可能是 丙遗传系谱所示的遗传病可能是 丁遗传系谱所示的遗传病可能是 常隐 常显 X显 常隐 X隐 常显 常隐 9 隐性性状的基因型 常染色体上ddX染色体上XdXd 显性性状的基因型至少有一D 常染色体上D X染色体上XDX 四 根据表现型初步确定基因型 五 逐对相对性状研究 各个击破 10 1 在下述遗传系谱中 能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是 例题 C 11 2 下图是某种遗传病的系谱图 该病由一对等位基因控制 其最可能的遗传方式是 A x染色体上显性遗传B 常染色体上显性遗传C x染色体上隐性遗传D 常染色体上隐性遗传 B 12 3 2000年高考 血友病是隐性伴性遗传病 某人患血友病 他的岳父表现正常 岳母患血友病 对他的子女表现型的预测应当是 A 儿子 女儿全部正常B 独生子患病 女儿正常C 儿子正常 女儿患病D 儿子和女儿中都有可能出现患者 D 13 下面是一个遗传病的系谱 A为显性 a显性 1 该遗传病的致病基因在 染色体上 是 遗传 2 10可能的基因型是 她是杂合体的机率是 3 10与有该病的男子结婚 其子女得病的机会是 若生一个患病的男孩的几率是 常 隐性 AA或Aa 2 3 1 3 1 6 14 下图是具有两种遗传病的某家族系谱图 设甲病显性基因为A 隐性基因为a 乙病显性基冈为B 隐性基因为b 若I一2无乙病基因 下列说法不正确的是 A 甲病为常染色体显性遗传病B II 3号是纯合体的概率是1 8C 乙病为性染色体隐性遗传病D 设II 4与一位正常男性结婚 生正常男孩的概率为3 8 B 15 某家属中有的成员患丙种遗传病 设显性基因为B 隐性基因为b 有的成员患丁种遗传病 设显性基因为A 隐性基因为a 现已查明 6不携带致病基因 问 a 丙种遗传病的致病基因位于 染色体 丁种遗传病的致病基因位于 染色体上 b 写出下列两个体的基因型 8 9 c 若 8和 9婚配 子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 常 X aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 1 16 3 8 16 例 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型 宽叶由显性基因B控制 狭叶由隐性基因b控制 B和b均位于X染色体上 基因b使雄配子致死 请回答 1 若后代全为宽叶雄株个体 则其亲本基因型为 2 若后代全为宽叶 雌雄植株各半时 则其亲本基因型为 3 若后代全为雄株 宽叶和狭叶各半 则其亲本基因型为 4 若后代性别比例为1 1 宽叶个体占3 4 则其亲本基因型为 XBXB XbY XBXB XBY XBXb XbY XBXb XBY 17 05 全国卷 31 已知果蝇中 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用B表示 隐性基因用b表示 直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因用F表示 隐性基因用f表示 两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例 请回答 1 控制灰身与黑身的基因位于 控制直毛与分叉毛的基因位于 2 亲代果蝇的表现型为 3 亲代果蝇的基因型为 4 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中 纯合体与杂合体的比例为 5 子代雄蝇中 灰身分叉毛的基因型为 黑身直毛的基因型为 常染色体 X染色体 雌蝇灰身直毛 雄蝇灰身直毛 BbXFXfBbXFY 1 5 BBXfYBbXfY bbXFY 18 例 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 下图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请据图回答 写出下列个体可能的基因型 8 10 若 8与 10结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 同时患两种病的概率是 根据统计 某地区色盲在男性人群中的发病率为8 从理论上推算 该地区女性中色盲的发病率为 正常男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲男女 白化男女 aaX X 或aaX Xb AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 0 64 19 2005 广东生物 41 甲图为人的性染色体简图 X和Y染色体有一部分是同源的 甲图中I片段 该部分基因互为等位 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位 请回答 1 人类的血友病基因位于甲图中的片段 2 在减数分裂形成配子过程中 X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段 3 某种病的遗传系谱如乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段 4 假设控制某个相对性状的基因A a 位于甲图所示X和Y染色体的I片段