（全国通用）2019版高考化学一轮复习 课时分层训练35 烃的含氧衍生物.doc

课时分层训练(三十五)烃的含氧衍生物(建议用时：45分钟)a级基础达标1(2018云南七校联考)有机物f的合成路线如下：已知：2rch2cho请回答下列问题：(1)写出f的结构简式_；f中所含官能团名称为_。(2)简述检验有机物c中官能团的方法_。(3)反应中，属于取代反应的是_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)反应、的作用是_。(6)有机物d的同分异构体有_种(包括d)。(7)有机物的同分异构体有多种，写出能发生银镜反应和水解反应、遇fecl3溶液显紫色、苯环上的一氯代物只有两种的结构简式_。【解析】(1)由题给框图和已知条件可推出a为ch3ch2oh，b为ch3cho，c为ch3ch=chcho，d为ch3ch2ch2ch2oh，e为，f为。(2)先取一份物质c，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质c，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2chohch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh、ch3och2ch2ch3、ch3och(ch3)2、ch3ch2och2ch3，共7种。(7)能水解说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，遇fecl3溶液显紫色说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基在对位，符合条件的结构简式为。【答案】(1) (酚)羟基、酯基(2)先取一份物质c，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质c，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键(3)(4)2ch3choch3ch=chchoh2o(5)保护oh，防止氧化ch3时，oh被氧化(6)7(7)2(2018河北两校模拟)我国是排在美国之后的第二大石油进口国家，为了“开源、节流”，我们必须更高效地利用石油，石油的裂解产物a可以合成很多种物质，其中一些物质的转化如图所示：请回答下列问题： 【导学号：97500205】(1)如图转化过程中属于取代反应的有_(填序号)。(2)a中只有两种氢原子且含有两个碳碳双键，请写出c的结构简式：_。(3)请写出的第一步反应的化学方程式：_。(4)m在浓硫酸条件下可生成多种环状产物，请写出其中生成六元环产物的化学方程式：_。(5)满足下列条件的f的同分异构体k有_种(不包括立体异构)。1 mol k能与2 mol nahco3反应(不考虑一个c上连2个羧基的情况)分子中无环状结构(6)c生成e不能一步完成，而是通过反应的原因是_。【解析】a中只有两种氢原子，且含有两个碳碳双键，结合a的分子式知a的结构简式为ch2=chch=ch2，a和氯气发生加成反应生成b(ch2clch=chch2cl)，b和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成c(hoch2ch=chch2oh)，d发生消去反应生成，则d的结构简式为和氢氧化钠的水溶液发生取代反应后酸化生成；和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应后酸化生成e(hoocch=chcooh)，e和甲醇发生酯化反应生成f(ch3oocch=chcooch3)，f在一定条件下发生加聚反应生成g。【答案】(1)(2)hoch2ch=chch2oh(5)18(6)羟基在被氧化成羧基的同时，碳碳双键也会被氧化(为了防止碳碳双键被氧化)3(2018黑龙江五校联考)对乙酰氨基酚()有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。下图是以乙烯和苯为原料合成对乙酰氨基酚的路线：已知：；b能发生酯化反应。回答下列问题： 【导学号：97500206】(1)下列关于酚类物质的说法正确的是_(填字母)。a含有苯环和羟基的有机化合物是酚类物质b酚类物质具有还原性，部分酚类物质在空气中即被氧化c苯酚具有酸性，但其酸性比碳酸弱(2)a为环状化合物，则a的结构简式为_。(3)b生成c的化学方程式为_，反应类型是_。(4)反应的反应条件是_，d的化学名称是_。(5)反应除生成外，还生成另外一种常见的有机物，该有机物的结构简式为_。【解析】(1)酚类物质中的羟基必须和苯环直接相连，a项错误；苯酚在空气中变红即被氧化，b项正确；二氧化碳通入苯酚钠溶液中可生成苯酚，c项正确。(2)由反应条件为催化加氧、a的分子式及a为环状结构可推知a为。(3)c为乙酸酐，b为乙酸，故b生成c的化学方程式为2ch3coohh2o，该反应为取代反应。(4)苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂及5060 的温度条件下反应生成硝基苯。(5)反应为取代反应，对比反应物和及生成物的结构可知另外一种生成物为ch3cooh。【答案】(1)bc(3)2ch3coohh2o取代反应(4)浓硫酸作催化剂和加热(或“浓硫酸、水浴”或“浓硫酸、浓硝酸、加热”等均正确)硝基苯(5)ch3coohb级能力提升4缩醛在有机合成中常用于保护羰基或作为合成中间体，同时还是一类重要的香料，广泛应用于化妆品、食物、饮料等行业。g是一种常用的缩醛，分子中含有一个六元环和一个五元环结构。下面是g的一种合成路线：已知：芳香烃a含氢元素的质量分数为8.7%，a的质谱图中，分子离子峰对应的最大质荷比为92；d的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。同一个碳原子上连接两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题： 【导学号：97500207】(1)a的结构简式是_，e的名称是_。(2)由d生成e的反应类型是_，ef的反应条件是_。(3)由b生成n的化学方程式为_。(4)有研究发现，维生素c可以作为合成g物质的催化剂，具有价廉、效率高、污染物少的优点。维生素c的结构如图所示。则维生素c分子中含氧官能团名称为_。(5)缩醛g的结构简式为_。g有多种同分异构体，写出其中能同时满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：_。既能发生银镜反应，又能与fecl3发生显色反应；核磁共振氢谱有4组峰。(6)写出用2丁烯为原料(其他无机试剂任选)制备顺丁橡胶(顺式聚1,3丁二烯)的合成路线：_。【解析】a的分子离子峰对应的最大质荷比为92，则a的相对分子质量为92，a中c原子的个数为7，h原子的个数为8，故a的分子式为c7h8，其结构简式为。根据信息及a的结构简式，可知n为cho，根据信息，可推知b为。d为乙烯，乙烯和氯气发生加成反应生成e，则e为ch2clch2cl，名称为1,2二氯乙烷。由e生成f的反应为ch2clch2cl的水解反应，反应条件为naoh水溶液，