遗传学章节练习答案.doc

Chengdu Normal UniversityBiological Science 16第一章 绪论(一) 名词解释： 遗传学：研究生物的遗传和变异的科学遗传：亲代与子代相似的现象变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题： 1900年（ ）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （A）达尔文 （B） 孟德尔 （C） 拉马克 （D）克里克 2 通常认为遗传学诞生于（ ）年。 （A） 1859 （B） 1865 （C） 1900 （D） 19103公认遗传学的奠基人是（ ） （A）JLamarck （B）THMorgan （C）GJMendel （D）CRDarwin 第二章 遗传的细胞学基础一、名词解释同源染色体 非同源染色体染色体组型分析核型分析染色质 减数分裂 有丝分裂联会 二价体 受精 双受精胚乳直感 果实直感 无融合生殖生活周期 世代交替二、填空题1、（易）在细胞有丝分裂过程中_前_期核仁消失，_末_期核膜重新形成，_中_ 期着丝粒排在赤道板面上， _间_期每条染色质的DNA复制，_后_期染色单体向两极移动。、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_14_条,茎_14_条，胚乳_21_条，胚_14_条，精子_7_条，花粉母细胞_14_条，助细胞_7_条，管核_7_条。3、（易）形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。4、有丝分裂过程中染色体复制1次,细胞分裂1次，子细胞染色体数目为2；而减数分裂是染色体复制1次，细胞分裂2次，子细胞染色体数目为4。5、（易）减数分裂的第一次分裂的前期又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期等5个时期。6、遗传因子在_体_细胞内总是成双的，而配子只含有成对的遗传因子中的_一半_。7、水稻体细胞里有12对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根_24_条；胚乳_36_条；花粉母细胞_24_条；精细胞_12_条；胚_24_条；胚囊母细胞_24_条；叶_24_条。8、种皮或果皮组织在发育过程中，由于花粉影响而表现父本的某些性状，称_果实直感_。9、细胞减数分裂过程中_偶_期发生同源染色体的联会配对；_双_期染色体间发生遗传物质交换；_终变_期发生交叉端化现象。后期_同源染色体_染色体分开，后期_姊妹染色单体_分开。10、玉米的体细胞有20条染色体，在下面细胞期的各时期中，一个体细胞的前期着丝粒数为_20_；染色单体数为_40_；G1期的染色单体数为_20_；G2期的染色单体数为_40_。三、选择题1、1000个小孢子母细胞可产生多少个精子。（ ）A、 1000个; B、4000个; C、 8000个2、人皮肤细胞中通常有46条染色体。一个肾细胞中预期有多少常染色体？（ ）A、46 B、23 C、47 D、443、减数分裂期间，联会出现的时期叫做（ ）A、末期 B、后期 C、前期 D、中期4、一个基因的不同形式被称为（ ）A、配子 B、基因座 C、同源染色体 D、等位基因5、下面各种情况：(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。（ A ）(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。（B ）(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。（ B ）(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。（A ）符合: A、有丝分裂 B、减数分裂 C、有丝分裂与减数分裂D、两者均不符合6、由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞,分裂间期核中的复合物叫做:（ ）A、 染色体; B、 染色单体; C、 染色质; D、 染色线7、已知玉米非甜基因SU对甜su为显性，如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度，你认为以下哪种方法解决最好。（ ）A、甜玉米制种田的玉米全部套袋, 然后再人工授粉。B、甜玉米种子收获后, 根据胚乳直感现象把非甜籽粒(能饱满)全部挑选出来。C、令私人拔除全部非甜玉米, 并给私人补偿损失。D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时(散粉前)拔去全部的雄花, 并深埋地下。8、减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是：（ ）A、同时发生的； B、先交换后交叉； C、先交叉后交换。9、一个合子中有二对同源染色体为AA、BB，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（ ）A、AABB; B、AABB C、 AABB; D、AABB四、判断题1、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是n。（）2、高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。() 3、在减数分裂后期，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。() 4、高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。( ) 5、有丝分裂后期和减数分裂后期都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。( ) 6、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。() 7、同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（） 8、控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。() 9、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（） 10、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（） 11、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （）五、问答与计算1、为什么某些中间杂种（诸如马和驴杂交后代）是不育的？试解释异种个体间即使能受精，但是杂交不能成功的原因。主要原因是杂种后代性母细胞减数分裂时形成单价体2、在玉米中（a）五个小孢子母细胞可以产生多少配子？20（b）五个大孢子母细胞可以产生多少配子？5（c）五个花粉细胞可以产生多少配子？20（d）五个胚囊可以产生多少配子？ 53、同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相应婚配，每对夫妇各生一子。从法律上讲，两个孩子是堂兄第。从遗传组成上讲，他俩的关系如何？亲兄妹第三章孟德尔定律及其扩展一、名词解释：性状： character 单位性状 unit character 相对性状 contrasting character 显性性状 dominant character 隐性性状 recessive character 性状分离现象 segregation “颗粒式遗传” particulate inheritance 基因型 genotype 表现型 phenotype 纯合体 homozygote 杂合体 Heterozygote 测交法 test cross亲组合parental 重组合recombination等位基因 非等位基因 概率 probability 适合度 goodness of fit完全显性 complete dominance 不完全显性 incomplete dominance 共显性 condominance嵌镶显性： mosaic dominace 复等位基因multiple alleles 复等位现象 multiple allelism多因一效 一因多效基因互作，interaction of genes二、填空1、遗传的基本原理是由孟德尔揭示的，其遗传理论的精髓是颗粒式遗传学说。2、等位基因的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。 3、遗传学中把生物体所表现的形态特征和生理特性，统称为性状，能区分开来的性状，称为单位性状。4、一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表现出来，这种现象称为：性状分离。5、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为互补作用。6、设有对独立遗传的基因，F1应产生2n种配子；F2产生3n种基因型；显性作用完全时，F2产生2n种表现型。7、独立分配规律的实质在于控制N对相对性状基因位于N对非同源染色体上，在配子形成时随着同源染色体的独立分离和非同源染色体的自由组合分配到各类配子中去。8、在遗传学研究中，主要依据的两个概率定律是 加法 定理和 乘法 定理。9、验证孟德尔定律常用的方法有自交法、测交法和F1花粉鉴定等。10、假定A-a ，B-b ，C-c 彼此独立，则AABbCc和AaBbCc 杂交所得的后代中出现的基因型的AABBcc 个体的概率是1/32。11、A 、B 、C 、D 、E 、F 分别为非同源染色体上的基因座，基因型为AaBbCcDdEeFF 的个体进行自交，预期在后代中出现基因型为AAbbCcDDEEFF 个体的概率的1/512。13、自由组合的双基因杂种AaBb自交后，自交一代基因型AABb的概率是1/8。14、全身性白化症是人类的一种遗传病，它是属于常染色体上的隐性遗传病。15、在完全显性，不完全显性，共显性，镶嵌显性等情况下，一对等位基因杂合体自交后代表型分离比例是3：1、1：2：1、1：2：1、1：2：1。16、在完全显性条件下，两对非等位基因杂合体AaBb自交后代的表现型有4种，基因型有9种。17、两种类型的红色面包霉杂交，每一种单倍体孢子用亲本染色体着丝粒A和a来表示，则通常所见到的子囊孢子排列方式是：AAAAaaaa。18、基因互作的方式有（ 互补作用 ）、(积加作用 )、(重叠作用 )、( 显性上位 )、 ( 隐性上位 )、 ( 抑制作用 )。三、选择题：、下列有关孟德尔工作的叙述哪句话正确 （）A、具有一对相对性状（例如花色）的豌豆杂交后，子一代都类似于一个亲本，而在F2中，有些个体类似于一个亲本，另一些个体类似于另一个亲本。B、正反交产生相同的结果C、F1代显示的性状总是与F2代中频率高的性状相同D、上述答案都对2、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （ ）。A、分离, 进入同一配子 B、分离, 进入不同一配子 C、不分离, 进入同一配子 D、不分离, 进入不同一配子 3、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作 完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（ ）：A、18 B、25 C、3764 D、27256 4、在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为 （ ） A、不完全显性 B、共显性 C、上位性 D、完全显性 5、一个性状受多个基因共同影响, 称之 （ ）。 A、 一因多效 B、一因一效 C、多因一效 D、累加效应6、某植物中，花色是由一对呈不完全显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ ）A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2 深蓝花 C、全部深蓝花 D、深蓝花 ：浅蓝花 ：白花 = 2 ：1 ：17、独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的 （ ） A、中期 B、后期 C、后期 D、中期8、已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有壳大麦无芒、无壳大麦，所得子代有12为有芒有壳，12为无芒有壳， 则亲本有芒有壳的基因型必为：（ ）A、NnHh B、NnHH C、NNHh D、NNHH 9、三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯 种后代的比例是多少？（ ） A、18 B、25 C、964 D、6364 10、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（ ） A、25 B、18 C、116 D、964 11、 AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（ ）。 A、Aa Ab aB Bb B、Aa Bb aa BBC、AB Ab aB ab D、Aa Bb AA bb12、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者13、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（ ）A、AaBB B、AABb C、 AaBb D、 AABB 14、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只在骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为 A、全部无尾 B、3 无尾 ：1 有尾 C、2无尾 ：1正常 D、1无尾 ：1正常 15、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（ ）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.2516、孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（ ）： A、原核生物没有核膜 B、原核生物主要进行无性繁殖 C、原核生物分裂时染色体粘在质膜上 D、原核生物细胞分裂不规则。 17、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（ ）A、18粉红色花，窄叶 B、18粉红花，宽叶 C、316白 花，宽叶 D、316红花，宽叶 18、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，雄兔的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：（ ）A、双纯合子 B、双杂合子 C、一纯一杂19、如果群体的杂合体占1/3，那么经过两代自交以后，杂合体所占的比例将为：（以一对杂合基因为例） （ ）A、1/6 B、1/9 C、1/4 D、1/1220、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ ）A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、环境影响四、 判断题：1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（）2、测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（ ）3、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。()4、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（）5、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（）6、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）7、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（ ）8、西葫芦的纯合白皮绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:黄皮:绿皮比例，这是显性上位作用的表现结果。（）9、在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。()10、凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。() 11、具有对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2有2n种表型和3n种基因型。( )12、人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 () 13、不完全显性和共显性都是同一概念，它们的F2代都出现1:2:1的分离比例。()14、用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。()15、假定无基因型与环境互作时，表现型值等于基因型值与环境差值之和。 （）16、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）17、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。() 18、如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。() 19、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）20、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。() 21、孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因 的独立分配。 () 22、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （）23、两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( ) 24、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表现频率均为1/64。 （ ）25、不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。() 26、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（）27、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基 因间随机自由组合。() 28、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（） 五、简答题：1、简述分离规律与自由组合规律的细胞学基础与实质。答：减数分裂同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合2、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能取得成果的原因是什么？答：豌豆的作为研究遗传材料的优点六、遗传分析题：1、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？1/4（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？1/16（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？9/162、已知黑发对淡黄发是显性，如果双亲均为黑发杂合体，他们发育四个小孩，问：(1) 全部为淡黄发的概率是多少？（1/4）4(2) 全部为黑发的概率是多少？（3/4）4(3) 两个黑发，两个淡黄发的概率是多少？C42（3/4）2（1/4）23、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？Bb4、一对夫妇生了4个孩子，基因型如下。问他们父母的基因型是什么？iiRRLMLN IAiRrLNLN iiRRLNLN IBirrLMLN 答： IAiRrLMLN IBiRrLNLN5、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯和的隐性基因a引起的。试问：（1）如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？2/3（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？4/9（3）若（2）的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？1/4（4）若（2）的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？3/47、番茄红果（）对黄果（）、二室（）对多室（）是显性，这两对基因独立遗传，现将红果二室与红果多室杂交子一代植株有：/8红果二室/8红果多室/8黄果二室/8黄果多室问：两个亲本的基因型是什么？如何进行验证？8、（难）真实遗传的紫茎缺刻叶植株（AACC），与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总数454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行X2检验。（3）问这两对基因是否为自由组合的？第四章 连锁与伴性遗传一、名词解释：连锁遗传 相引相 相斥相 完全连锁 complete linkage 不完全连锁 incomplete linkage交换值cross-over value 重组率 单交换 single crossing over 双交换 double crossing over干扰 interference 符合系数 coefficient of coincidence 连锁群 linkage group四分子 tetrad 四分子分析 tetrad analysis 野生型或原养型 prototroph 营养缺陷型 auxotroph 性别决定 sex determination 性连锁 sex linkage 性染色体 sex chromosome 常染色体 autosome 伴性遗传 sex-linked inheritance 限性遗传 sex-limited inheritance 从性遗传sex-controlled inheritance二、填空：1、在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（大）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（小），但最大不会超过（0.5），最小不会小于（0）。 2、在老鼠的和位点间有互换，为检查这两个位点间的交叉记录了个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（72）个会形成交叉。 3、番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果、光皮长果、桃皮圆果、桃皮长果。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（相引的 ）。b、这两个基因的交换率为（ ）。 4、人类的红绿色盲遗传是（伴X隐性遗传），调查结果表明，患红绿色盲症的（男）性比（女 ）性多。 5、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（XBXb ）和（XBY ）。 6、蝗虫的性别决定是类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有条染色体，这只蝗虫的性别是（雄性 ）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（24条 ）。 7、二倍体蜜蜂的染色体数目是，在雄性体细胞中有（16 ）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（0）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（16 ）个二价体。 8、有角的公羊与无角的母羊交配，1代中母羊都无角，公羊都有角，使1中公羊与母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于（从性 ）遗传，是由（一 ）对基因控制的。 9、伴性遗传性状的基因位于(性染色体)上；从性遗传的基因则位于(常染色体 )上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。10、（难）在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为（0.2 ）。三、选择：1、某一植物中，以AABBDDaabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。A AB 连锁，D独立 B AD 连锁，B独立； C BD 连锁，A独立 D ABD 都连锁 2、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（ ） A 14 B 7 C 3.5 D 28 3、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+ 73， +s 348， +p+ 2， +ps 96， o+ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （ ） A o p s B p o s C o s p D 难以确定 4、对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（ ）相同。 A 孢母细胞染色体数 B 合子染色体数 C配子染色体数 D体细胞染色体数5、（难）两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离（ ） A 仍然是10 B 大于10 C 小于10 D 20 6、已知某两对连锁基因的重组率为24，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（ ） A 24 B 50 C 76 D 48 7、当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率 （ ） A 与理论双交换比率相等 B 小于理论双交换比率 C 大于理论双交换比率 D 不确定 8、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（） ： A 红，红 B 红，白 C 白，红 D 白，白 9、一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为 （ ）。 A 女孩全正常, 男孩全色盲 B 女孩全色盲, 男孩全正常 C 女孩一半色盲, 男孩全正常 D 女孩全正常, 男孩一半色盲 10、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ） A 父亲 B 母亲 C 父母各1/2 D 父或母任一方 四、判断题：1、两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。 ( )2、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 ( )3、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（ ）4、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 ( )5、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（ ）6、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （ ）7、在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（ ） 8、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（ ） 9、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（ ） 10、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。（ ）11、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有对染色体就 有n个连锁群。（ ）12、当两对连锁基因的交换值大于零而小于50时，则表明它们是完全连锁。（ ）13、当交换值是20时，杂种(F1)产生的两种亲型配子数各占30。（ ）14、母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。（ ）15、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ）16、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于体性遗传。（ ）五、问答题：有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？ 答：（1）可能少于12个，积累的现有资料不足时会出现这种情况。（2）可能多于10个，有些动物的成对性染色体可能有两个不同的连锁群。六、计算题：1、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下： 无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15总数 67081. 确定这三个基因是否连锁。（是） 2. 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(ccwxwxShSh CCWxWxshsh)3. 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。（c3.24sh29.22 wx）4. 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？(是，双交换值0.52%，远小于理论值，符合系数小) 2、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下： a b d0 20 50 现有一基因组成为Abd/aBD的植株， (1)假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。(2)若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。 答：（1）Abd/abd ：aBD/abd ：ABD/abd ：abd/abd ：Abd/abd ：aBd/abd ：ABd/abd ：abD/abd = 28 ：28 ：7 ：7 ：12 ：12 ：3 ：33、有一果蝇的三点测验资料如下： + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e416 402 49 48 42 37 4 2 试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离； （2）符合系数； （0.6%/9.1%9.7%=） （3）绘出连锁图。（c9.7e9.1a）4、桃子中,离肉（M）对粘肉（m）为显性，溶质（F）对不溶质（f）为显性，某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交产生的后代如下： 离肉不溶质 92 粘肉溶质 81 离肉溶质 7 粘肉不溶质 8 问：（1）亲本的基因型如何？（MmFf mmff） （2）F与 M间的重组值等于多少？（7+8/92+81+7+8=7.97%）性别决定与伴性遗传二、填空题3、性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_XY_型和_XO_型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括_ZW_型6、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为_XAXa_和_XAY_。7、蝗虫的性别决定是类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有条染色体，这只蝗虫的性别是_雄 性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是_24条_。9、有角的公羊与无角的母羊交配，1代中母羊都无角，公羊都有角，使1中公羊与母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于_从性_遗传，是由_常染色体 一 对基因控制的。 10、伴性遗传性状的基因位于_性染色体_上；从性遗传的基因则位于_常染色体_上。三、选择题1、 在性别决定为XO方式的某动物中，以下哪种可能是它的体细胞中的正常染色体数目？（ ）A雄性26 B雌性17 C雌性33 D雄性1312、一个男人是红绿色盲患者，假定他不是此性状的突变体，可认为（ ）A、他一定是从母亲那遗传来得这一致病基因B、他一定是从父亲那遗传来的这一致病基因C、他可能是从双亲之一遗传来得这一致病基因D、由于隐性性状只在纯和时才能表达，所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因14、有下列染色体组成的个体，哪种性染色体的组成在果蝇和哺乳动物中可产生同样的性别（ ）A、XO B、XY C、XXY D、XXXY18、 一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为 （ ）。 A、女孩全正常, 男孩全色盲 B、女孩全色盲, 男孩全正常 C、女孩一半色盲, 男孩全正常 D、女孩全正常, 男孩一半色盲 四、判断题1、母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。（ ）2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ）3、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（ ） 4、伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 ( ) 5、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ ） 6、在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（ ） 7、男性性染色体为XY，女性为XX，X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带基因。（ ） 8、限性遗传是指不含于X及Y染色体上的基因所控制的性状，因为内分泌或者其他关系使某些性状只出现在雄或雌的一方，或一方为显性一方为隐性（ ） 9、交叉遗传是伴性遗传的表现形式（ ）细菌与噬菌体一、名词解释：转化 转导 性导 接合 Hfr菌株 质粒 F菌株 F-菌株 F因子 F因子 烈性噬菌体 温和噬菌体二、填空：1、在原核生物遗传中，获得外源DNA的方式：（ 转化 ）、（ 转导 ）、（ 性导 ）、（ 接合 ）。2、在原核生物中，（ 接合 ）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（ 转导 ）。3、 （难）戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（ 转化 ）还是由于（ 细胞于细胞接触而发生遗传物质的交换和重组 ）。4细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过（ U型管 ）试验加以鉴别，其依据是（ ）。5、 以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（ 转导 ）。三、选择：大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现可能属于（ ） A接合 B转化 C性导 D都不是 四、判断题：、一种细菌品系吸收了另一细菌品系分离出来的DNA，而发生遗传性状定向改变的现象称细菌的转化。（ ）2、带在F因子的细菌是雌性的。（ ） 3、带有F因子的细菌,在细菌接合中的作用是作为遗传物质的供体.( )4、当F+与F-细菌接合时,F因子从一个细菌转移到中一细菌中,因此使得受体转化为雌性细胞,供体转化为雄性细胞。（ ） 5、F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F因子。（ ） 6、F因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。（ ） 17、特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（ ） 染色体畸变 一、名词解释：缺失 重复 倒位 易位 染色体组 整倍体 非整倍体 单倍体 二倍体 多倍体单体 缺体 三体 同源多倍体 异源多倍体 假显性现象 位置效应 剂量效应 二、 填空题：1、染色体结构变异中，假显性现象是由缺失而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期交换而导致后期出现倒位圈，易位杂合体在联会时呈8字形象。2、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。3、在染色体结构变异中，假显性现象是由缺失引起的，重复会产生剂量 效应和位置效应，易位接合点相当于一个半不育显性基因。4、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是正常染色体，形成重复环的是变异染色体，形成倒位环的是变异染色体。而相互易位则联会成十字结构。 5、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为倒位。12、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为单倍体。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能联会，后期不能均等分离，因而造成高度不育。三、 选择题： 1、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ） A、缺失染色体 B、部分重复染色体 C、正常染色体 D、缺失和正常染色体交换 2、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）： A、促进染色体分离 B、促进着丝粒分离 C、破坏纺锤体的形成 D、促进细胞质分离3、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（ ）： A、姊妹染色单体 B、非姊妹染色单体 C、同源染色体 D、非同源染色体 4、 染色体重复可带来基因的（ ）。 A、剂量效应 B、互作效应 C、突变 D、重组 （5、一种