14 生物药剂学、药物动力学.ppt

第十五 十六章生物药剂学和药物动力学 重点内容 1 生物药剂学的概念和生物膜结构2 药物通过生物膜的转运机理3 药物胃肠道吸收及影响因素4 药物动力学的概念 单室模型药物的动力学5 生物利用度的概念和有关内容 次重点内容 1 药物非胃肠道吸收2 多剂量给药3 生物利用度的实验研究方法 以下哪条不是被动扩散特征 A 不消耗能量B 有部位特异性C 由高浓度区域向低浓度区域转运D 不需借助载体进行转运E 无饱和现象和竞争抑制现象B 以下哪几条是主动转运的特征 X A 消耗能量B 可与结构类似的物质发生竞争现象C 由高浓度向低浓度转运D 不需载体进行转运E 有饱和状态ABE 1 4 A 被动扩散B 主动转运C 促进扩散D 胞饮E吸收1 大多数药物的吸收方式2 有载体的参加 有饱和现象 消耗能量3 有载体的参加 有饱和现象 不消耗能量4 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内ABCD 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A当食物中含有较多脂肪 有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B一些通过主动转运吸收的物质 饱腹服用吸收量增加C一般情况下 弱碱性药物在胃中容易吸收D当胃空速率增加时 多数药物吸收加快 E脂溶性 非离子型药物容易透过细胞膜 C 5 8 A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A B和C5 有首过效应6 没有吸收过程7 控制释药8 起效速度同静脉注射ADCB 隔室模型 隔室 血中药物浓度变化 取决于分布到组织 器官的速度和量等 取决于药物的消除速度K 关于生物半衰期的叙述正确的是 A 随血药浓度的下降而缩短B 随血药浓度的下降而延长C 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D 与病理状况无关E 生物半衰期与药物消除速度成正比C 一病人单次静脉注射某药物10mg 半小时血药浓度是多少 g mL 已知T1 2 4h V 60L 已知X0 10mgt1 2 4hV 60Lt 0 5h解 C0 X0 V 10mg 60L 0 17mg L g mL K 0 693 t1 2 0 693 4 0 173h 1 C C0 k 2 303 t 0 17 0 173 2 303 0 5 0 807C 0 155 g mL 判断药动公式的方法 1 判断隔室单或双 k12 k21 2 判断给药途径静注 静滴 k0 血管外给药 F ka 3 判断单剂量或多剂量r 4 判断血药浓度C 或体内药量X 或尿排泄药量Xu 尿排泄速度 Xu Xu 待排泄尿药量 Xu t 1 e nk 1 e k 20 23 A 单室单剂量血管外给药c t关系式B 单室单剂量静脉滴注给药c t关系式C 单室单剂量静脉注射给药c t关系式D 单室多剂量静脉注射给药c t关系式E 多剂量函数20 C C0e kt21 C e kt e kat 22 23 C k0 kV 1 e kt CAEB 1 e nk 1 e k kaFX0V Ka k A F B C e kt e kat C C k0 kV 1 e kt D C C0e ktE C C0 e kt28 表示单室模型 单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律29 表示单室模型 单剂量口服给药后的血药浓度变化规律30 表示单室模型 多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律31 表示某口服制剂的绝对生物利用度 CBEA kaFX0V Ka k AUC0 口服 AUC0 静注 1 e nk 1 e k 影响达峰时间tm的药物动力学参数有 A KB CmC X0D FE KaAE 非线性动力学中两个最基本的参数是 X A KB VC CLD KmE VmDE 用于表达生物利用度的参数有 A AUCB CLC TmD KE CmACE 第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用 重点内容 药物制剂的配伍变化 次重点内容 注射剂的配伍变化 下列属于化学配伍变化的是 A变色B液化C结块D 潮解E粒径变化A 某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时 析出沉淀或分层属于 A 物理配伍变化B 化学的配伍变化