新高考生物一轮复习 考能专项突破（六）学案（含解析）北师大版.doc

考能专项突破（六）6根据遗传系谱图判断遗传方式 热图呈现解读(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴y遗传(如图1)。(2)“无中生有”是隐性遗传病(如图2)。(3)“有中生无”是显性遗传病(如图3)。(4)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴x隐性遗传病(如图4)。(5)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病(如图5)。(6)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴x显性遗传病(如图6)。(7)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病(如图7)。典例剖析某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是()a甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病b如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因c10的配子中含有致病基因的概率为17/24d突变是这两种遗传病的根本来源答案d解析由3、4患病、9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由1、2不患乙病，7患乙病，结合题干可确定乙病为伴x染色体隐性遗传病，a正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，b正确；1、2的基因型分别为aaxbxb、aaxby，4的基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb，3的基因型为aaxby，所以10为2/3aa、1/3aa和3/4xbxb、1/4xbxb，故其产生的含致病基因的配子的概率为2/24axb14/24axb1/24axb17/24，c正确；突变包括基因突变和染色体变异，而这两种遗传病的根本来源是基因突变，d错误。跟踪训练1下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是()a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病c伴x染色体显性遗传病d伴x染色体隐性遗传病答案c解析图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此，该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴x染色体显性遗传病。2某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，3为纯合体，1、6和7因去世已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()a此遗传病为伴x染色体隐性遗传病b该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%c8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22d通过比较10与3或5的线粒体dna序列可判断他与该家系的血缘关系答案c解析由于3为纯合体，其后代正常，因此该病不可能是显性遗传病，又因为5患病，2正常，因此该致病基因位于常染色体上；由于该家系中4号和10号个体基因型不能确定，因此无法计算出正常基因的频率；该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，则基因b的频率为1/10，基因b的频率为9/10，该地区一个表现型正常的男性是杂合体的概率为2/11，8的基因型为bb，因此8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是2/111/41/22；由于10细胞质中的线粒体来自其母亲，因此可以通过比较10与3的线粒体dna序列判断他与该家系的血缘关系，但不能比较10与5的线粒体dna序列。6实验结果的预测与分析典例剖析果蝇经射线辐射处理后，其x染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到f1，将f1单对交配，分别饲养，根据f2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不正确的是()a若不发生突变，则f2中雄蝇无隐性突变体b若发生隐性突变，则f2中显性性状隐性性状31c若发生隐性完全致死突变，则f2中雌雄21d若发生隐性不完全致死突变，则f2中雌雄介于11和21之间答案b技能归纳探究性实验的假设与结论(1)假设与结论假设是根据现有的科学理论、事实，对所研究的对象设想出的一种或几种可能性的答案或解释。实验结果预测一般与假设相对应：若实验结果与预期结果一致，则得出与先前的假设一致的结论，即假设成立；反之，假设不成立。(2)探究性实验的结果和结论不唯一，需分情况讨论实验结果实验结论若实验组和对照组无显著差异实验变量对结果无影响若实验组效果和对照组效果有明显差异实验变量对实验结果具有影响即时巩固1某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因a、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是()a如果突变基因位于y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状b如果突变基因位于x染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状c如果突变基因位于x和y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状d如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状答案c解析如果突变基因位于y染色体上，则亲本的基因型为xya和xx，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故a正确。如果突变基因位于x染色体上且为显性，则亲本的基因型为xay和xaxa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故b正确。如果突变基因位于x和y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为xaxa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为xaya或xaya，若该株突变雄株的基因型为xaya，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为xaya，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故c错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故d正确。2黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为xy型。请回答下列有关问题：(1)如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一个染色体组可以表示为_，雄果蝇正常减数分裂的过程中，有2条y染色体的细胞是_。(2)果蝇号染色体上的隐性基因h(正常翅)可以突变为显性基因h(毛翅)，号染色体上存在一对基因r、r，r基因纯合时会抑制h基因的表达。则一个种群中正常翅果蝇的基因型有_种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为31，那么这对果蝇的基因型可能是_或_。(3)果蝇的x染色体和y染色体上有同源区段和非同源区段(如图)。已知果蝇的灰身(a)和黄身(a)是一对相对性状。现有偶然发现的一只黄身雌果蝇，为确定a、a在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代(f1)。如果f1的表现型为_，则说明基因位于x染色体上非同源区段上。如果f1不能判断，则将f1雌雄相互交配得到子二代(f2)。若f2的表现型是：_，则基因位于常染色体上。_，则基因位于x、y染色体上的同源区段上。答案(1)x、或y、(缺一不可)次级精母细胞(2)5rrhhrrhh(3)雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身灰身果蝇和黄身果蝇比例为31，且与性别无关雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状解析(1)一个染色体组相当于二倍体生物“配子”中的染色体即x、或y、，雄果蝇正常减数分裂中第二次分裂后期可含2条y染色体。(2)由于r基因纯合会影响h基因的表达，则正常翅基因型应为rrhh、rrh_及r_hh共5种；该对毛翅雌雄果蝇基因型“相同”均为r_h_，子代中毛翅正常翅31，则该对雌雄果蝇基因型均为rrhh或均为rrhh。(3)先假设基因位于x染色体非同源区段上，则杂交组合为xaxa(黄)xay(灰)，其子代性状应为凡雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身。若基因位于常染色体上，则杂交组合为aaaa，f1子代无论雌、雄均为灰身；若基因位于x