2.3.1β-内酰胺类抗生素的医药中间体.ppt

1 2 3 内酰胺类抗生素的药物中间体 发酵车间 2 2 3 1概述 一 抗生素概念抗生素 antibiotic 是由微生物 植物和动物在其生命活动过程中所产生 或化学合成 的 能在低微浓度下有选择性的抑制或杀灭其它生物或肿瘤细胞的有机物质 青霉素 链霉素 红霉素等一类化学物质的总称 3 抗生素的生产目前主要用微生物发酵法进行生物合成 少数抗生素用化学合成法生产 如氯霉素 磷霉素等 将生物合成法制得的抗生素用化学或生化方法进行分子结构改造而制成各种衍生物 称半合成抗生素 4 二 抗生素的分类 放线菌产生的抗生素 真菌产生的抗生素 细菌产生的抗生素 植物或动物的抗生素 链霉素 四环素 红霉素等 青霉素 头孢霉素等 多粘菌素等 被子植物蒜中制得的蒜素 从动物脏器中制得的鱼素等 1 根据抗生素的生物来源分类 5 广谱抗生素 抗革兰氏阳性菌的抗生素 抗革兰氏阴性菌的抗生素 抗真菌抗生素 抗病毒抗生素 抗癌抗生素 氨苄青霉素 链霉素 制霉菌素 四环类抗生素对立克次体及较大病毒有一定作用 阿霉素 青霉素 2 根据抗生素的作用分类 6 3 根据抗生素的化学结构分类 7 抑制细胞壁合成的抗生素 影响细胞膜功能的抗生素 抑制病原菌蛋白质合成的抗生素 抑制核酸合成的抗生素 抑制生物能作用的抗生素 头孢霉素 青霉素 多烯类抗生素 四环素 丝裂霉素C 抗霉素 4 根据抗生素的作用机制分类 8 氨基酸 肽类衍生物 糖类衍生物 以乙酸 丙酸为单位的衍生物 头孢霉素 青霉素 链霉素 红霉素 5 根据抗生素的生物合成途径分类 9 三 抗生素的应用 1 抗生素在医疗上的应用 2 抗生素在农牧业中的应用 10 四 抗生素生产的工艺过程 抗生素的工业生产包括发酵和提取两部分 工艺流程大致如下 菌种 孢子制备 种子制备 发酵 发酵液预处理 提取及精制 成品包装 11 1922年 弗莱明发现了溶菌酶 但试验表明 这种溶菌酶只对无害的微生物起作用 1928年9月15日 弗莱明发现了青霉素penicillin 在弗莱明外出休假的两个星期里 一只未经刷洗的废弃的培养皿中长出了一种神奇的霉菌 亚历山大 弗莱明AlexanderFleming 12 由于缺乏必要的实验条件 实验经费等 他终究没有成功地将青霉素分离提纯出来 在他转向其它研究项目之前 他在1929年发表的一篇论文中介绍了自己的上述发现 但当时这篇论文并未引起人们的重视 13 二战爆发 巨大的战争伤亡对抗菌药物产生了迫切的需求 1938年 英国牛津大学病理学家弗洛里和德国生物化学家钱恩从期刊资料中找到了有关青霉素的文献 1939年他们得到了英国和美国的关组织和基金会的支持 经过一年多的努力 弗洛里和钱恩终于提纯得到青霉素的结晶 1940年 青霉素时入临床试验 1943年青霉素药物完成了商业化生产并且正式进入临床治疗 青霉素药物拯救了千百万人的生命 1945年的诺贝尔医学奖授予弗莱明 弗洛里和钱恩 14 由于 内酰胺类抗生素具有广阔的市场 推动了青霉素类和头孢类中间体产销两旺 特别是头孢菌素侧链成为国际市场上的热门产品 15 20世纪60年代后 抗生素开始进入半合成抗生素时代 1959年英国的Chain利用大肠杆菌酰胺酶裂解青霉素G制成了6 氨基青霉素烷酸 6 APA 同年英国Beecham公司从6 APA合成了苯乙青霉素 以后又合成了耐青霉素的甲氧西林 接着合成了耐霉 可供口服和注射的苯唑西林和抗菌谱广的氨苄西林 广泛的用于临床 从此半合成青霉素诞生了 16 真正将半合成抗生素推向黄金时期的是半合成头孢菌素 20世纪60年代在半合成青霉素发展的启发下 Glanxo公司从低活性的头孢菌素C经化学裂解得到7 氨基头孢烷酸 7 ACA 母核 17 天然的头孢菌素 头孢菌素C CephalosporinC 是1956年发现的 1961年确认了它的化学结构 从此半合成头孢菌素的工作开始活跃起来 18 20世纪60年代开发并应用于临床的代表药物有头孢噻吩 Cefalothin 头孢唑啉 Cefazelin 被称为第一代 20世纪70年代开发并应用于临床的代表药物有头孢沙定 头孢西丁 头孢美唑 头孢呋新 被称为第二代 20世纪70年代末80年代初开发并应用 头孢噻肟 Cefotaxime 头孢他啶 Ceftazidime 被称为第三代 20世纪80年代末90年代初开发并应用 头孢匹罗 头孢咪唑 头孢立定等许多抗菌活性较强的头孢菌素 19 从青霉素G经化学扩环等一系列反应后制成7 氨基去乙酰基头孢烷酸 7 ADCA 再由此母核半合成了可供口服的头孢氨苄 头孢克洛等头孢类药物 由于头孢菌素母核比青霉素母核可供修饰的部位多 且对青霉素水解酶稳定 因此半合成头孢菌素的研究工作比半合成青霉素更为活跃 20 目前世界上50 80 的头孢菌素侧链产于欧洲 规模较大的头孢菌素侧链供应商有荷兰的DSM公司 西班牙Derivados公司和我国台湾的中国樟脑公司 上述三家公司的各种头孢菌素侧链的产量占世界市场的80 21 2005年前 国内所需的上述中间体则大部分依赖进口 山东金城医药化工公司 成立于1995年 淄博市淄川区 是目前国内主要的头孢类医药中间体科研 生产企业 其主导产品有AE活性 头孢他啶活性酯 呋喃铵盐 氨噻肟酸 头孢克肟酸及活性酯 头孢吡肟 头孢硫脒 DCC等多个品种 年生产能力达4000吨以上 目前 在国内的市场占有率已达60 以上 40 以上出口 销往印度 日本 德国 意大利 韩国 伊朗 约旦 土耳其等 公司年销售收入近15亿元 22 与生产 内酰胺类抗生素有关的化工中间体分为 1 青霉素用侧链 2 头孢类抗生素用侧链 3 内酰胺酶抑制剂 23 2 3 2青霉素类医药中间体 大多数青霉素的药物都有一个共同的部分 即6 氨基青霉烷酸 6 APA 半合成青霉素的合成就是以6 APA为基本母核 接上各种氨基侧链 6 APA可以从无前体的青霉素发酵液中得到 但是大量的还是从青霉素G用酶解或化学裂解的方法得到 目前 固定化霉法 可用于大规模的工业化生产 24 一 6 氨基青霉烷酸 6 APA 1 性质白色片状 六面体晶体 熔点208 209 分解 旋光度 a D31 273 1 2 0 1mol LHCl pKa2 3和4 9 难溶于有机溶剂 在室温下可长期保存 25 分子式 C8H12N2O3S 分子量 216 26 结构式 26 中国青霉素的技术等级 质量标准 临床效果可以说基本上已与世界顶尖企业接轨 我国为世界最大的青霉素生产国 国际市场上的份额 2001年占到60 现在约为78 国内主要生产公司 华药 哈药 石药 鲁抗 人称四大家族 27 2 6 APA制备 青霉素生产发酵法生产抗生素的基本过程 菌种 孢子制备 种子制备 发酵 发酵液预处理 提取及精制 成品包装 28 发酵工艺 29 霉素产生菌生长发育可分为六个阶段 期 期 期 期 期 期 发酵培养控制 期初称菌丝生长期 产生青霉素较少 而菌丝浓度增加很多 期适于作发酵用种子 期称青霉素分泌期 此时菌丝生长趋势逐渐减弱 大量产生青霉素 在 期末 期初即应放罐 期即菌丝自溶期 菌体开始自溶 30 加糖控制补氮及加前体pH控制温度控制通气和搅拌泡沫和消泡 发酵培养控制 一般在残糖将至0 6 左右 pH上升时开始加糖 加硫酸铵 氨水或尿素 使发酵液氮源控制在0 01 0 05 补前体以使发酵液中残余苯乙酰胺浓度为0 05 0 08 加酸或碱自动控制pH 一般为6 4 6 6 一般前期25 26 后期23 以减少后期发酵液中青霉素的降解破坏 抗生素深层培养需要通气与搅拌 可用天然油脂如豆油 玉米油或用化学合成消泡剂 泡敌 环氧丙稀环氧乙烯聚醚类 来消泡 应当控制其用量并少量多次加入 31 过滤提炼脱色共沸蒸馏或直接结晶 宜采用鼓式真空过滤器 过滤前加去乳化剂降温 采用溶媒萃取法 醋酸丁酯 BA 作溶媒 采用活性炭进行脱色 过滤 32 酶解法制备6 APA酶解法原理 将大肠杆菌进行深层通气搅拌 二级培养 分离菌体中的亲霉素酰胺酶 在适当的条件下酰胺酶裂解亲霉素分子中的侧链得6 APA和苯乙酸 再将水解液加明矾和乙醇除去蛋白质 用乙酸丁酯分离除去苯乙酸 HCl调节pH值为3 7 4 0即可得到6 APA 33 酶解法是制备6 APA的主要方法 应用较广泛 其过程是将大肠杆菌进行深层通气搅拌 二级培养 所得菌中含有青霉素酰胺酶 在适当的条件下 酰胺酶能裂解青霉素分子中的侧链而获得6 APA和苯乙酸 再将水解液加明矾和乙醇除去蛋白质 用醋酸丁酯分出苯乙酸 然后用HCl调节pH3 7 4 0即析出6 APA 34 酶解法分解青霉素G为6 APA时 温度 pH 分解时间都非常重要 不同来源的酶所需要的分解条件也不同 大肠杆菌酰胺酶分解青霉素G时 温度38 43 pH7 5 7 8为宜 分解时间随设备和产量大小有所不同 一般在3h左右 收率为85 90 35 化学裂解法制备6 APA生产原理 36 缩合配料比 青霉素G钾盐 乙酸乙酯 五氧化二磷 二甲苯胺 三氯化磷 1 3 83 0 025 0 768 0 277 wt 将青霉素的G钾盐的乙酸乙酯溶液冷至 5 加入二甲苯胺和五氧化二磷 再降温至 40 加三氯化磷 冷至 30 反应保温30min 工艺过程 37 氯化配料比 缩合液 五氯化磷 1 青霉素G钾盐 0 7 wt 将缩合液冷至 40 一次加入五氯化磷 在 30 保温反应75min 醚化配料比 氯化液 二甲苯胺 正丁醇 1 青霉素G钾盐 0 192 3 4 wt 氯化液冷至 65 加二甲苯胺 搅拌5min 再加预冷到 60 的正丁醇 控制料液温度 45 加毕 在 45 保温70min 38 水解配料比 醚化液 蒸馏水 15 氨水 丙酮 1 青霉素G钾盐 4 2 0 8 wt 在冷冻的醚化液中加入0 的蒸馏水 控制料液温度在 13 水解20min 加氨水 加入一半时加晶种 后 温度控制在13 15 加碳酸氢铵调pH至4 1 保温约30min后过滤 用0 的无水丙酮洗涤 离心 自然干燥 测效价 得6 APA 39 3 用途 6 APA抗菌作用弱 只能用作半合成青霉素的原料 6 APA与相应的侧链进行缩合 可制得各种半成品青霉素 缩合方法通常有以下三种 40 1 酰氯法 较常用的方法 将侧链制成酰氯 在低温 中性或近中性 pH 6 5 7 0 条件下进行 41 2 酸酐法 将侧链酸制成酸酐或混合酸酐来进行反应 42 3 DCC法 将侧链酸和6 APA在有机溶剂中进行缩合 以N N 二环已碳亚胺 DCC 作为缩合剂 43 二 苯乙酸Benzeneaceticacid 44 1 理化性质真空蒸馏所得的苯乙酸为小叶状结晶 石油醚重结晶所得的苯乙酸为片状结晶 苯乙酸的熔点为76 5 沸点为265 5 101 3kPa pKa 25 4 25 它微溶于冷水 溶于热水 45 2 用途苯乙酸为青霉素类药物的重要原料 如头孢洛伦 Cefaloram 等 同时也是重要的有机中间体 46 3 制备方法A苯乙腈酸性水解法反应原理 47 配料比 Wt 苯乙腈 70 硫酸 水 1 1 3 0 2过程 48 收率 95 含量 96 49 B苯乙腈碱性水解法反应原理 50 配料比 质量 苯乙腈 工业液碱 30 1 1 3过程 51 收率大于80 52 注意事项 由于苯乙酸微溶于水 故若生产条件许可 尽可能冷到室温以下过滤 可通过重结晶得到纯度大于99 的苯乙酸 最常用的重结晶溶剂是水 53 该产品是青霉素类抗生素的重要中间体 一直采用苯甲醛与氰化钠反应工艺生产苯乙酸 由于氰化钠剧毒 污染环境 近年有报道可使用CO羰基化法生产 54 三 苯氧乙酸 苯氧乙酸是与苯乙酸类似的重要医药中间体 可用于制备头孢唑啉 苄胺青霉素和海巴青霉素等 苯氧乙酸本身也是用途很广的杀菌剂 55 化学名 苯氧乙酸或苯氧基醋酸 PhenoxyaceticAcid别名 Phenoxyethanoicacid O Phenylglycollicacid Phenyletherglycolicacid Phenylium分子式 C8H8O3 分子量 152 15 结构式 56 1 理化性质白色针状结晶 Mp98 Bp285 部分分解 易溶于乙醇 乙醚 苯 二硫化碳和冰乙酸 水中溶解度不大 lg苯氧乙酸需用75ml水溶解 57 2