江苏省淮安中学高三生物总复习 53基因与遗传信息的关系学案.doc

第3课时 基因和遗传信息的关系一具体要求具体内容考试大纲考试说明学习要求基因在染色体上基因和遗传信息的关系b说出基因在染色体上的实验证据 举例说明基因与dna的关系概述dna分子的多样性和特异性 阐述脱氧核苷酸序列与遗传信息的关系探究基因和遗传信息的关系，认同基因的物质性二学习过程（一）萨顿的假说分析一：孟德尔的假说中(等位)基因（遗传因子）的动态变化分析二：减数分裂过程中(同源)染色体的动态(行为和数目)变化萨顿用蝗虫细胞作材料发现基因和染色体的相似性，运用 的科学方法，大胆推论：基因是由 携带着从 传给 的，也就是说，基因在 上，基因和染色体行为存在着明显的 关系。（二）基因位于染色体上的实验证据摩尔根的实验假设控制白眼的基因在 染色体上， 染色体上不含有它的等位基因写出果蝇可能的基因型：红眼雌蝇 、白眼雌蝇 、 红眼雄蝇 、白眼雄蝇 则，用图解形式分析摩尔根实验结论：证明了基因在 上（三）基因与染色体的关系1基因的实质：是 结构单位和功能单位。 2.基因与染色体关系：基因在染色体上 排列。叶肉细胞内基因的载体结构有 【思考】：下图表示果绳某一条染色体上几个基因，回答有关问题：（1）观察图示可知，基因在染色体上呈 排列。（2）控制国蝇朱红眼和深红眼的基因是等位基因吗？ （3）此染色体的主要成分是 ；含有的dna数目是 。（4）各基因能决定不同的蛋白质，关键是 不相同，这些基因能否同时表达？ 3基因与dna关系：每个dna分子包含 基因。无遗传效应的dna片段不能称之为基因（非基因）。 4dna片段中的遗传信息：遗传信息蕴藏在 之中。5dna分子的多样性和特异性： 构成了dna分子的多样性，如：200个脱氧核苷酸理论上能构成 种不同遗传信息的dna分子。而 ，又构成了每个dna分子的特异性。dna分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。（四）染色体、dna、基因和脱氧核苷酸之间概念图表示三典型例题1对一个基因的正确描述是： 基因是dna分子上特定的片段 它的分子结构首先由摩尔根发现 它决定某一遗传性状或功能 它的化学结构不会发生改变a和 b和 c和 d和2.（08山东）下列叙述中正确的是 a细胞中的dna都在染色体上 b细胞中每条染色体都只有一个dna分子c基因和染色体行为存在着明显的平行关系 d以上叙述均对 3.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是a染色体是基因的主要载体 b基因在染色体上呈线性排列c一条染色体上有多个基因 d染色体就是由基因组成的4下列关于“基因在染色体上呈直线排列”的说法中，正确的是（ ） 一条染色体上只有一个基因 每条染色体上有多个基因 一条染色体上有能决定某一性状的一对基因 位于同一条染色体上的多个基因互不重叠且都不重复a b c d和5.决定dna遗传特异性的是a.碱基互补配对原则 b.脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点c.嘌呤总数与嘧啶总数的比值 d.碱基排列顺序6.(03上海）下列有关遗传信息的叙述，错误的是a遗传信息可以通过dna复制传递给后代 b遗传信息控制蛋白质的分子结构c遗传信息是指dna分子的脱氧核甘酸的排列顺序 d遗传信息全部以密码于的方式体现出来7分析下列图表，回答下列问题：图中b是_，f是_，g是_。 1个a与c有两种比例关系：_和_；每个c含有_个d，每个d中可以有_个e组成。 d与a的位置关系是_。 从分子水平看，d与c的关系是_。 c的基本组成单位是图中的_。d的主要载体是图中的_。 在e构成的链中间，与一分子g相连接的有_分子的f和_分子的h。 遗传信息是d中_的排列顺序。 生物的性状遗传主要通过a上的_传递给后代，实际上是通过_的排列顺序来传递遗传信息。第2节：伴性遗传一具体要求具体内容标准要求学习要求概述伴性遗传ii概述生物性别决定的类型，解释人类性别比接近1：1的原因概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性举例说明伴性遗传及其特点举例说出常见的几种遗传病及其遗传特点举例说明伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系二学习过程（一）性别决定基本能力写出性别决定的遗传图解。 思考1、什么叫做性别决定？雌雄同体生物是否存在着性别决定的问题？第二性征由什么决定？2、性别决定方式主要有哪两种？举例说明。性别是否只与性染色体有关？3、性别决定的物质基础是什么？雌雄个体的性染色体的组成是否相同？如果不同，分别是怎样的组成？4、是否所有生物都存在性染色体？x、y是否属于同源染色体？ 5、性别决定是在什么时间发生的？性别决定的意义是什么？6、解释人类性别比接近1：1的原因？例1（05年高考题）在正常情况下，下列有关x染色体的叙述错误的是a女性体细胞内有两条x染色体 b男性体细胞内有一条x染色体cx染色体上的基因均与性别决定有关 d黑猩猩等哺乳动物也有x染色体例2人的性别决定是在 a.胎儿出生时 b.胎儿发育过程中 c.合子卵裂时 d.受精的瞬间例3对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的x染色体进行dna序列的分析，假定dna序列不发生任何变异，则结果应当是a.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1b甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1c甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1d甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1例4 (（提高题）08海南)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡比例是a1：0 b1：1 c2：1 d3：1例5（00年高考题）下列有关性染色体的叙述中正确的是（多选）a、多数雌雄异体动物有性染色体 b、性染色体只存于性腺细胞中 c、哺乳动物体细胞中有性染色体 d、昆虫的性染色体类型都xy型（二）伴性遗传基础知识1、 指出与伴性遗传有关的基因位置 性染色体上的基因全部与性别决定有关吗？伴x染色体隐性遗传病；伴x染色体显性遗传病；伴y染色体遗传病。2、写出红绿色盲患者以及携带者的基因型（用b和b表示）； 3、写出抗vd佝偻病患者以及携带者的基因型（用a和a表示） 4、伴x染色体隐性遗传病以及伴x染色体显性遗传病的特点分别是 基础能力1 判断遗传病类型的判断2绘遗传系谱某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，父母正常，他的子女表现型的预测。3写遗传图解（宁夏理综）已知猫的性别决定为xy型，xx为雌性，xy为雄性。有一对只存在于x染色体上的等位基因决定猫的毛色，b为黑色，b为黄色，b和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？高考回顾例6 (广东文基)下列有关红绿色盲症的叙述正确的是a红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 b红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病1234567男患者女患者c红绿色盲症是基因重组的结果 d近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 例7（05年高考题）右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自a1号 b2号c3号 d4号例8（00年高考题）某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是a、1/2 b、1/4 c、0 d、1/16 例9（00年高考题）血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是a儿子、女儿全部正常 b儿子患病，女儿正常c儿子正常，女儿患病 d儿子和女儿中都有可能出现患者例10（00年高考题）某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由a常染色体上的显性基因控制 b常染色体上的隐性基因控制c性染色体上的显性基因控制 d性染色体上的隐性基因控制例11（04年高考题）抗维生素d佝偻病是由位于x染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是a男患者与女患者结婚，其女儿正常 b男患者与正常女子结婚，其子女均正常c女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因（三）伴性遗传的应用基础知识1、伴性遗传是否遵循基因的分离定律？常染色体和性染色体上的基因是否遵循基因的自由组合定律？例12(08上海生物)请回答下列有关遗传的问题。（一）人体x染色体上存在血友病基因，以xh表示，显性基因以xh表示。请据图回答：（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。（二）红眼（a）、正常刚毛（b）和灰体色（d）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的x染色体和常染色体及其上的相关基因。（1）人工诱变的物理方法有 。（2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，f1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。（3）基因型为ddxaxa和ddxay的果蝇杂交，f1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。（4）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到f1，f1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是xab：xab：xab：xab= ： ： ： 。例13 (08江苏生物)下图为甲种遗传病（基因为a、a）和乙种遗传病（基因为b、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于x染色体上。请回答以下问题。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；h如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_ _。限时训练1、一个基因型为aaxby精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个aaaxb的精子，则另三个精子的基因型分别是aaxb、ay、ybxb、ay、y caxb、y、y daaaxb、y、y2、人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(i、)(如右图)。由此可以推测 a片段上有控制男性性别决定的基因 b片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 c片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性 di片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性3、（05年高考题）（以下多选）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是a该孩子的色盲基因来自祖母 b父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3c这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 d父亲的基因型是杂合子4、(广东生物)（多选）果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是af1代中无论雌雄都是红眼正常翅 bf2代雄果蝇的红眼基因来自f1代的父方cf2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 df2代雌果蝇中正常翅与短翅个体的数目相等5、(上海生物)回答下列有关遗传的问题（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。2）7号的基因型是_（基因用a、a表示）3）若16号和正确碎片中的8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知ii3无致病基因，一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_。（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；1）16号的血型的基因型是_2）17号和iii-1结婚，生一个孩子血型为b型的概率是_。答案：（1）1）d（1分） 2）aa（1分） 3）18（2分） （2）518（2分） （3）1）iaiaiai、ii （2分） 2）16 （2分）答案：（1）1）xhy 2）xhxh 3）1/8 1/4 （2）1）x射线（射线、射线、射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）ddxaxa：ddxay=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴x染色体隐性遗传 （3）aaxby，1/3或aaxby，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩xbxb xby雌性黄底黑斑 雄性黄色xbxb xby xbxb xby雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色答案：29（14分）（1）xb xb xbyxb xb xby雌性黑色 雄性黑色雌性黄底黑斑 雄性黑色xb xb xbyxb xb xby雌性黄色 雄性黑色雌性黄底黑斑 雄性黄色(08海南)20红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是a红眼对白眼是显性 b眼色遗传符合遗传规律 c眼色和性别表现自由组合 d红眼和白眼基因位于x染色体上19分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 a该遗传病为伴x染色体隐性遗传病 b8和3基因型相同的概率为23 c10肯定有一个致病基因是由i1传来的d8和9婚配，后代子女发病率为147已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由x和y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（b）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是axbyb、xbxb b xbyb、xbxb c xbyb、xbxb d xbyb、xbxb9右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与a和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因b和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是a乙病为伴性遗传病 b7号和10号的致病基因都来自1号c5号的基因型一定是aaxbxb d3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/161234正常男女患病男女4右图为某一遗传病的家系图，据图可以做出的判断是a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b这种遗传病女性发病率高于男性c该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传d子女中的致病基因不可能来自父亲10右图为某家族甲（基因为a、a）、乙（基因为b、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是a6的基因型为bbxaxab7和8如果生男孩，则表现完全正常c甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症d11和12婚配其后代发病率高达2/35.为了鉴定右图中男孩8与本家族的亲缘关系，123 45678注表示已不能提取相应的遗传物质下列方案最科学的是a. 比较8与1的y染色体dna序列b. 比较8与3的x染色体dna序列c. 比较8与5的y染色体dna序列d. 比较8与2的x染色体dna序列27.(6分)某校高中生物兴趣小组的同学连续四年对某小学学生进行色盲病的发病率调查，结果汇总如左下表，请根据表中数据分析回答：性 状色 觉表现型正常色盲2005届男4048女39802006届男52413女43212007届男4366女32802008届男40212女2980(1)上述表格中数据可反映出色盲病的遗传具有 特点。其原因为 。(2)调查中发现某家族系谱图如右上图所示。据图可知，男性色盲基因传递的特点为 。(3)若该系谱图中8与10婚配，则后代子女中同时患两种遗传病的概率是 ，只患一种遗传病的男孩的概率为 。为有效地预防遗传病的产生和发展，可通过 等手段，对遗传病进行监测。3、（06江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是a系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传b系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 c系谱甲-2基因型aa，系谱乙-2基因型xbxb，系谱丙-8基因型cc，系谱丁-9基因型xdxdd系谱甲-5基因型aa，系谱乙-9基因型xbxb，系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因型xdxd例6果蝇的卵原细胞在减数分裂形成卵细胞过程中常常发生染色体不分开的现象，因此常出现性染色体异常的果蝇，并产生不同的表型，如下表所示：受精卵中异常的性染色体组成方式表现型xxx在胚胎期致死，不能发育为成虫yo（体细胞中只有一条y染色体，没有x染色体）在胚胎期致死，不能发育为成虫xxy表现为雌性可育xyy表现为雄性可育xo（体细胞中只有一条x染色体，没有y染色体）表现为雄性不育（1）经分析出现异常受精卵xxy的原因之一是：雌果蝇减数分裂第一次分裂后期同源染色