江苏省淮安市淮海中学高二化学上学期期中试题（选修）（含解析）.doc

2015-2016学年江苏省淮安市淮海中学高二（上）期中化学试卷（选修）一、选择题（本题包括17个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共51分）1环境保护部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，对生活垃圾分类投放，其中塑料袋、旧橡胶是属于（）a无机物b有机物c盐类d非金属单质2某有机物的结构简式为ch2=c（ch3）cooh，它不能发生的反应的是（）a加成反应b聚合反应c酯化反应d银镜反应3下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）a2甲基丙烷b丙烷c丁烷d乙烷4下列各对物质中，互为同系物的是（）ach3ch3 和ch3ch=ch2bch3ch=ch2和 ch3ch2ch=ch2cch3ch2ch3 和ch3ch=ch2dch3ch2ch2ch3和 ch3ch2oh5能在koh的醇溶液中发生消去反应的是（）ach3clb（ch3）3cch2clcd6下列说法不正确的是（）a分子为c3h8与c6h14的两种有机物一定互为同系物b具有相同通式的有机物不一定互为同系物c两个相邻同系物的分子量数值一定相差14d分子组成相差一个或几个ch2原子团的化合物必定互为同系物7下列有机物的命名正确的是（）a1，2二甲基戊烷b2乙基戊烷c3，4二甲基戊烷d3甲基己烷8下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）a已烯、苯、四氯化碳b苯、已炔、已烯c已烷、苯、环已烷d甲苯、已烷、已烯9欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）a分液b加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液c加入过量溴水，过滤d加入fecl3溶液后，过滤10苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；经测定，邻二甲苯只有一种结构；经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.401010mabcd11某学生将一氯丙烷和naoh溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入agno3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）a加热时间太短b不应冷却后再滴入agno3溶液c加agno3溶液后未加稀hno3d加agno3溶液前未用稀hno3酸化12下列4个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）ch2=chcooh ch2=chcooch3 ch2=chch2oh ch3ch2ch2ohabcd13下列除杂方法正确的是（）a乙烷气体中混有乙烯，通入氢气，使乙烯发生加成反应b氯化钠溶液中混有少量硫酸钠，加入适量硝酸钡溶液，过滤c乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠后，分液d二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液14某有机物的结构式为它在一定条件下（如图）能发生的反应有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去abcd15将1mol 乙酸（其中的羟基氧用 18o 标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应下列叙述不正确的是（）a生成的乙酸乙酯中含有18ob生成的水分子中含有18oc可能生成 45g 乙酸乙酯d不可能生成 88g 乙酸乙酯161mol在合适条件下与naoh反应，最多消耗naoh的物质的量为（）a2molb3 molc4 mold5 mol17在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（）abcd二、解答题（共6小题，满分49分）18下列有关实验的叙述，正确的是（填序号） （）a用naoh溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液b分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下c用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体d用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管e配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止19乳酸是一种体内代谢物，其结构简式为试回答：（1）乳酸分子中含有的官能团是和（填名称）（2）乳酸不能发生的反应是（填序号）a酯化反应 b取代反应 c加成反应 d消去反应20利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目例如二乙醚的结构简式为：ch3ch2och2ch3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：请回答下列问题：（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是ach3ch3 bch3cooh cch3cooch3 dch3och3（2）化合物a和b的分子式都是c2h4br2，a的核磁共振氢谱图如图2所示，则a的结构简式为：，请预测b的核磁共振氢谱上有个吸收峰21有机物a可以通过不同的反应得到b和c：（1）a的分子式为，c的含氧官能团名称为（2）a制取b的有机反应类型为；a制取c的化学方程式为：（3）a发生消去反应后产物的结构简式为，a分子中一定共面的碳原子有个22根据下面的反应路线及所给信息填空（1）a的结构简式是，名称是（2）的反应类型是，的反应类型是（3）反应的化学方程式是23已知：某一元氯代烃a分子式为c6h11cl，可以发生如图所示的转化：结构分析表明f分子中含有两个甲基请回答下列问题：（1）g的分子式为；（2）写结构简式：a，e；（3）ab的反应方程式是，df的反应方程式是；（4）f 和 g（能或不能）互称为同分异构体；（5）分子式和e相同，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有种2015-2016学年江苏省淮安市淮海中学高二（上）期中化学试卷（选修）参考答案与试题解析一、选择题（本题包括17个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共51分）1环境保护部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，对生活垃圾分类投放，其中塑料袋、旧橡胶是属于（）a无机物b有机物c盐类d非金属单质【考点】无机化合物与有机化合物的概念【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有机化合物，简称有机物一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物【解答】解：塑料是塑料的主要成分是合成树脂，是合成高分子化合物；旧橡胶制品主要成分是天然橡胶和合成橡胶，天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，合成橡胶则由各种单体经聚合反应而得所以塑料、橡胶均是有机物故选b【点评】本题考查了塑料、橡胶的成分，难度不大，旨在考查学生对基础知识的识记，注意基础知识的积累掌握2某有机物的结构简式为ch2=c（ch3）cooh，它不能发生的反应的是（）a加成反应b聚合反应c酯化反应d银镜反应【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】ch2=c（ch3）cooh中，含碳碳双键、cooh，结合烯烃及羧酸的性质来解答【解答】解：分子中含有碳碳双键，可发生加成、聚合和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，不含醛基，不能发生银镜反应故选d【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意与氢气的加成反应为还原反应，题目难度不大3下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）a2甲基丙烷b丙烷c丁烷d乙烷【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】烷烃的一氯取代物中没有同分异构体，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，根据等效氢原子的判断方法来回答【解答】解：a.2甲基丙烷中有2种h原子，其一氯代物有2种，故a不符合；b丙烷分子中有2种h原子，其一氯代物有2种，故b不符合；c丁烷有正丁烷、异丁烷，正丁烷分子种有中有2种h原子，其一氯代物有2种，异丁烷中有2种h原子，其一氯代物有2种，故丁烷的一氯代物有4种，故c不符合；d乙烷分子中只有1种h原子，其一氯代物只有一种，故d符合；故选d【点评】本题考查同分异构体的书写，比较基础，注意利用等效氢进行的判断4下列各对物质中，互为同系物的是（）ach3ch3 和ch3ch=ch2bch3ch=ch2和 ch3ch2ch=ch2cch3ch2ch3 和ch3ch=ch2dch3ch2ch2ch3和 ch3ch2oh【考点】芳香烃、烃基和同系物【专题】同系物和同分异构体【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同【解答】解：ach3ch3 属于烷烃，ch3ch=ch2属于烯烃，二者结构不同，不是同系物，故a错误；bch3ch=ch2和 ch3ch2ch=ch2都含有1个c=c双键，为链烃结构，结构相似，相差1个ch2原子团，二者互为同系物，故b正确；cch3ch2ch3 属于烷烃，ch3ch=ch2属于烯烃，二者结构不同，不是同系物，故c错误；dch3ch2ch2ch3属于烷烃，ch3ch2oh属于饱和一元醇，二者结构不同，不是同系物，故d错误；故选b【点评】考查有机物的结构与同系物辨析，难度不大，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同5能在koh的醇溶液中发生消去反应的是（）ach3clb（ch3）3cch2clcd【考点】消去反应与水解反应【专题】有机反应【分析】在koh的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与x相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子【解答】解：卤代烃能发生消去反应结构特点：与x相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子ach3cl与x相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故a错误； b（ch3）3cch2cl与x相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故b错误；c与x相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故c正确；d与x相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故d错误故选：c【点评】本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大，注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与x相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子6下列说法不正确的是（）a分子为c3h8与c6h14的两种有机物一定互为同系物b具有相同通式的有机物不一定互为同系物c两个相邻同系物的分子量数值一定相差14d分子组成相差一个或几个ch2原子团的化合物必定互为同系物【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】a、根据碳原子与氢原子数目关系可知c3h8与c6h14都属于烷烃；b、具有相同通式的有机物结构可能不同，如环烷烃与烯烃；c、互为同系物的物质形成1个或若干个ch2原子团；d、结构相似，在分子组成相差一个或若干个ch2原子团的化合物互为同系物【解答】解：a、根据碳原子与氢原子数目关系可知c3h8与c6h14都属于烷烃，分子式不同，一定互为同系物，故a正确；b、互为同系物的物质一定具有相同的通式，具有相同通式的有机物结构可能不同，如环烷烃与烯烃，不一定互为同系物，故b正确；c、两个相邻同系物相差一个ch2原子团，相对分子质量数值一定相差14，互为同系物的物质相对分子质量相差14n，故c正确；d、在分子组成相差一个或若干个ch2原子团的化合物，结构不一定相同，如甲酸甲酯与丁酸，不一定互为同系物，故d错误故选d【点评】本题考查同系物的概念，难度不大，注意把握概念的内涵与外延以及化学“五同”比较7下列有机物的命名正确的是（）a1，2二甲基戊烷b2乙基戊烷c3，4二甲基戊烷d3甲基己烷【考点】烷烃及其命名【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；【解答】解：a、主链6个碳原子，离支链最近一端编号，得到名称不符合命名方法，正确的名称为3甲基己烷，故a错误；b、主链选错，无2乙基，正确的名称为3甲基己烷，故b错误；c、编号起点选错，正确的名称为1，2二甲基戊烷，故c错误；d、符合命名方法，故d正确；故选d【点评】本题考查了烷烃系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键，题目较简单8下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）a已烯、苯、四氯化碳b苯、已炔、已烯c已烷、苯、环已烷d甲苯、已烷、已烯【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】含有不饱和键的物质能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，结合有机物的水溶性以及密度进行鉴别【解答】解：a己烯含有c=c键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯和四氯化碳与溴水都不反应，但苯的密度不水小，色层在上层，四氯化碳的密度比水大，色层在下层，可鉴别，故a正确；b己炔、己烯都为不饱和烃，都能与溴水反应，不能鉴别，故b错误；c苯、环己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故c错误；d甲苯、己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故d错误故选a【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，注意把握常见有机物的性质（特别是水溶性和密度）、官能团与性质的关系为解答的关键，题目难度不大9欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）a分液b加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液c加入过量溴水，过滤d加入fecl3溶液后，过滤【考点】苯的性质；苯酚的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a、分液用于分离互不相溶的液体；b、苯和苯酚互溶，混合物中加入naoh溶液，生成苯酚钠，溶于水，但苯不溶于水，可用分液的方法分离；c、苯是一种良好的有机溶剂，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中；d、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶【解答】解：a、苯与苯酚混溶，不能用分液方法将将二者分离，故a错误；b、苯中混有苯酚，加入naoh后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故b正确；c、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故c错误；d、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故d错误；故选b【点评】本题考查物质的分离、提纯方法，题目难度不大，注意把握相关物质的性质，为解答该题题目的关键之处，注意把握相关知识的积累10苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；经测定，邻二甲苯只有一种结构；经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.401010mabcd【考点】苯的结构；苯的性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据碳碳双键的性质判断；根据同分异构体数目解答；单、双键不同，键长不相等【解答】解：苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯能在一定条件下跟h2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹cc，另一种是两个甲基夹c=c邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确所以可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据故选a【点评】本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查11某学生将一氯丙烷和naoh溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入agno3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）a加热时间太短b不应冷却后再滴入agno3溶液c加agno3溶液后未加稀hno3d加agno3溶液前未用稀hno3酸化【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【专题】有机反应；化学实验基本操作【分析】一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与agno3溶液直接反应，必须使之变为cl，反应后溶液显碱性，不能直接加agno3溶液，否则ag+与oh反应得到ag2o黑色沉淀，影响氯的检验【解答】解：一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与agno3溶液直接反应，必须使之变为cl因此，应通过一氯丙烷在碱性溶液中水解得到，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加agno3溶液，否则ag+与oh反应得到ag2o黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量硝酸酸化后，再加agno3溶液检验故选d【点评】本题考查氯离子的检验，题目难度中等，注意碱性条件下生成的agoh不稳定，易分解生成ag2o黑色沉淀而影响实验现象12下列4个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）ch2=chcooh ch2=chcooch3 ch2=chch2oh ch3ch2ch2ohabcd【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】能发生酯化反应说明含有oh或cooh或二者都有，能发生加成反应说明含有不饱和键或苯环或二者都有，能发生氧化反应说明含有oh或cho或不饱和键或三者都有，据此分析解答【解答】解：能发生酯化反应说明含有oh或cooh或二者都有，能发生加成反应说明含有不饱和键或苯环或二者都有，能发生氧化反应说明含有oh或cho或不饱和键或三者都有，ch2=chcooh含有羧基和碳碳双键，能发生酯化反应、加成反应和氧化反应，故正确；ch2=chcooch3不含羧基或羟基，不能发生酯化反应，故错误；ch2=chch2oh中含有碳碳双键和羟基，能发生氧化反应、加成反应和酯化反应，故正确；ch3ch2ch2oh中不含不饱和键，不能发生加成反应，故错误；中含有苯环，能发生加成反应，含有醇羟基，能发生氧化反应、酯化反应，故正确；故选c【点评】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，熟悉常见官能团及其性质及常见反应类型，同时考查学生发散思维能力，题目难度不大13下列除杂方法正确的是（）a乙烷气体中混有乙烯，通入氢气，使乙烯发生加成反应b氯化钠溶液中混有少量硫酸钠，加入适量硝酸钡溶液，过滤c乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠后，分液d二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂【专题】实验评价题【分析】a乙烷中混有氢气；b硫酸钠与硝酸钡反应生成硫酸钡和硝酸钠；c乙酸与naoh反应后与乙醇不分层；d二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应，而二氧化碳不能【解答】解：a乙烷中混有氢气，不能除杂，应利用溴水和洗气法除杂，故a错误；b硫酸钠与硝酸钡反应生成硫酸钡和硝酸钠，引入新杂质，应加氯化钡，过滤后除杂，故b错误；c乙酸与naoh反应后与乙醇不分层，不能利用分液，应利用蒸馏除杂，故c错误；d二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应，而二氧化碳不能，则二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液可除杂，故d正确；故选d【点评】本题考查物质的分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及发生的反应为解答的关键，注意除杂的原则，题目难度不大14某有机物的结构式为它在一定条件下（如图）能发生的反应有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去abcd【考点】有机物的结构和性质【分析】该分子中含有醛基、羧基、醇羟基和苯环，具有醛、醇、羧酸、苯的性质，据此分析解答【解答】解：该分子中含有醛基、羧基、醇羟基和苯环，具有醛、醇、羧酸、苯的性质，醛基能发生加成反应、氧化反应、还原反应；羧基能发生中和反应、酯化反应；醇羟基能发生氧化反应、酯化反应；该分子中不含卤原子、酯基，所以不能发生消去反应、水解反应，故选c【点评】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查醇、醛、羧酸的性质，注意该分子中虽然含有醇羟基，但不能发生消去反应15将1mol 乙酸（其中的羟基氧用 18o 标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应下列叙述不正确的是（）a生成的乙酸乙酯中含有18ob生成的水分子中含有18oc可能生成 45g 乙酸乙酯d不可能生成 88g 乙酸乙酯【考点】聚合反应与酯化反应【专题】有机反应【分析】依据有机酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢的反应原理分析判断【解答】解：将1mol乙酸（其中的氧用18o标记）在浓硫酸存在条件下与足量乙醇充分反应，化学方程式为：ch3co18oh+hoch2ch3ch3cooch2ch3+h218o；a生成的乙酸乙酯中不含有18o，故a错误；b生成的水分子中含有18o，故b正确；c乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应是可逆反应，乙酸和乙醇挥发，所以不能进行彻底，应小于88g，可能生成45g乙酸乙酯，故c正确；d乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应不能进行彻底，所以应小于88g，故d正确；故选a【点评】本题考查了酯化反应的反应实质，关键是反应历程的应用，较简单161mol在合适条件下与naoh反应，最多消耗naoh的物质的量为（）a2molb3 molc4 mold5 mol【考点】有机物的结构和性质【分析】中cooh、cooc及水解生成的酚oh均可与naoh反应，以此来解答【解答】解：水解生成乙酸、对羟基苯甲酸，共含有2个羧基、1个酚羟基，则1mol与naoh完全反应，最多消耗naoh的物质的量为3mol，故选b【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酯、苯酚性质的考查，题目难度不大17在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（）abcd【考点】常见有机化合物的结构【分析】核磁共振氢谱中出现两组峰，即有两种类型的等效氢原子，其氢原子数之比为3：2，根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢离子，并结合h原子的个数来分析解答【解答】解：a由对称可知，有2种h原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：2=3：1，故a错误；b由对称可知，有3种h原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故b错误；c由结构可知，含有三种位置的h原子，甲基上一种，苯环与甲基相连碳上一种，苯环上还有一种，原子个数比为6：2：8=3：1：4，故c错误；d由对称可知，有2种h原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：4=3：2，故d正确；故选d【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，易错点为判断等效h原子，注意利用对称性来分析不同位置的h原子二、解答题（共6小题，满分49分）18下列有关实验的叙述，正确的是（填序号） （）a用naoh溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液b分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下c用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体d用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管e配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止【考点】化学实验方案的评价【专题】化学实验基本操作【分析】a氢氧化钠能促进乙酸乙酯水解；b分馏时，温度计测量馏分温度；c互不相溶的液体可以采用分液方法分离；d银不溶于浓氨水，但能溶于硝酸；e配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，不能将硝酸银溶液滴入氨水中【解答】解：a氢氧化钠能促进乙酸乙酯水解，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液，故a错误；b分馏时，温度计测量馏分温度，所以温度计水银球位于烧瓶支管口处，故b错误；c互不相溶的液体可以采用分液方法分离，环己烷和水不互溶，可以采用分液方法分离，故c正确；d银不溶于浓氨水，但能溶于硝酸，应该用稀硝酸洗涤，故d错误；e配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，不能将硝酸银溶液滴入氨水中，故d正确；故选ce【点评】本题考查化学实验方案评价，涉及银氨溶液制备、物质性质及分离和提纯、除杂等知识点，明确实验原理及实验基本操作方法是解本题关键，易错选项是d，注意从实验操作规范性及评价性进行分析解答，题目难度不大19乳酸是一种体内代谢物，其结构简式为试回答：（1）乳酸分子中含有的官能团是羟基和羧基（填名称）（2）乳酸不能发生的反应是c（填序号）a酯化反应 b取代反应 c加成反应 d消去反应【考点】有机物的结构和性质【分析】由乳酸结构简式可知，分子中含oh、cooh，结合醇、羧酸的性质来解答【解答】解：（1）乳酸结构简式可知，分子中含oh、cooh，名称分别为羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）含oh可发生酯化反应、取代反应、消去反应，含cooh可发生酯化反应、取代反应，不能发生加成反应，故答案为：c【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、羧酸性质的考查，题目难度不大20利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目例如二乙醚的结构简式为：ch3ch2och2ch3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：请回答下列问题：（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是adach3ch3 bch3cooh cch3cooch3 dch3och3（2）化合物a和b的分子式都是c2h4br2，a的核磁共振氢谱图如图2所示，则a的结构简式为：brch2ch2br，请预测b的核磁共振氢谱上有2个吸收峰【考点】常见有机化合物的结构【分析】（1）核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个，说明该分子中只有1种h原子；（2）核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数，核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中只有1种h原子，然后根据分子式写出对应的结构【解答】解：（1）ach3ch3中只有一种h原子，故a正确；bch3cooh中有两种h原子，故b错误；cch3cooch3中有两种h原子，故c错误；dch3och3中只有一种h原子，故d正确；故选：ad（2）核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中只有1种h原子，则a的结构简式为brch2ch2br，b的结构简式为ch3chbr2，有两种h原子，所以核磁共振氢谱上有2个峰，故答案为：brch2ch2br；2【点评】本题结合核磁共振氢谱考查了有机物结构的书写，难度不大，要抓住核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数21有机物a可以通过不同的反应得到b和c：（1）a的分子式为c9h10o3，c的含氧官能团名称为羧基、醛基（2）a制取b的有机反应类型为取代反应（或酯化反应）；a制取c的化学方程式为：（3）a发生消去反应后产物的结构简式为或，a分子中一定共面的碳原子有8个【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机化学反应的综合应用【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）由结构简式可知a的分子式，c中含cooh、cho；（2）a制取b发生分子内酯化反应，a制取c发生醇的催化氧化反应；（3）a中含oh，发生消去反应生成碳碳双键，a中苯环为平面结构，与苯环直接相连的c一定在同一平面内【解答】解：（1）由结构简式可知a的分子式为c9h10o3，c中含羧基、醛基，故答案为：c9h10o3；羧基、醛基；（2）a制取b发生分子内酯化反应，反应类型为取代反应（或酯化反应），a制取c为醇的催化氧化反应，该反应的化学方程式为，故答案为：取代反应（或酯化反应）；（3）a中含oh，发生消去反应生成碳碳双键，则消去产物的结构简式为或，a中苯环为平面结构，与苯环直接相连的c一定在同一平面内，则苯环中6个c与直接相连侧链上的2个c一定共面，即共8个c原子一定共面，故答案为：或；8【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、羧酸性质的考查，注意原子共面分析为解答的难点，题目难度中等22根据下面的反应路线及所给信息填空（1）a的结构简式是，名称是环己烷（2）的反应类型是取代反应，