江苏省盐城市响水中学高二化学上学期月考试题（选修）（含解析）.docVIP

2015-2016学年江苏省盐城市响水中学高二（上）月考化学试卷（选修）一、单项选择题：（本题包括12小题，每题3分共36分每小题只有一个选项符合题意）1下列有关有机物的说法中正确的是（）a凡是含碳元素的化合物都属于有机物b易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物c所有的有机物都很容易燃烧；dch3ch2ch2ch2cl的沸点比ch3ch2ch2ch2br的沸点低2下列说法正确的是（）a利用核磁共振氢谱图可鉴别1溴丙烷和2溴丙烷b有机物的同系物具有相同的最简式c石油和煤都是混合物，但通过化学方法石油分馏出的汽油是纯净物d煤中含有煤焦油及多种化工原料，可通过物理方法煤的干馏获得3下列有关化学用语使用正确的是（）a羟基的电子式是b硝基苯的结构简式 cch3ch（ch3）ch=ch2的名称 3甲基1丁烯d甲烷分子的比例模型 4若用一种试剂可将四氯化碳、苯及甲苯三种无色液体鉴别出来，则这种试剂是（）a硫酸b水c溴水d酸性高锰酸钾溶液5ch3ch2oh、ch3ch2oh分别与ch3cooh反应，生成的酯的相对分子质量大小关系（）a前者大于后者b前者小于后者c前者等于后者d无法确定6下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系不正确的是（）ach3ch=ch2烯烃b羧酸coohc 醛类drch2oh （r为烃基） 醇类oh7下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中仅有一个吸收峰的是（）abcch3och3dch3ch2ch38含一个双键的烯烃，与氢气加成后的产物结构简式如图，此烯烃可能有的结构有（）a1种b3种c5种d7种9苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能因反应使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等abcd10某学生将一氯丙烷和naoh溶液共热煮沸几分钟后，冷却，立即滴入agno3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）a加热时间太短，未水解b不应该冷却c加agno3溶液后未加稀hno3d加agno3溶液前未用稀hno3酸化11下列各组物质，互为同系物的是（）ach3ch=ch2与b与c与dch3ch2cl与ch3chclch2cl12下列分子中含有手性碳原子的是（）acf2cl2bcch3ch2chclch2ch2ch3dch2chcooh二、选择题（每小题3分，12小题，共36分；每小题有12个选项符合题意若正确答案只包括一个选项，多选时该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且都正确的给3分，但只要选错一个，该小题就为0分）13设na为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述正确的是（）a78g苯分子中含有碳碳双键数为3nab1 mol羟基所含的电子总数为9nac常温下，2.24 l乙烷与乙烯混合气体中所含碳原子数为0.2nad标准状况下，11.2 l苯所含分子数为0.5 na14下列有机物的命名肯定错误的是（）a3甲基2戊烯b2甲基2丁烯c2，2二甲基丙烷d2甲基3丁炔15表中，陈述i、均正确，且陈述是陈述i的结论的一组是（）选项陈述i陈述a苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色甲基使苯环性质变活泼b与浓硫酸、浓硝酸混合物发生一元硝化反应时，苯需60，而甲苯只需30苯环使甲基性质变活泼cch2=c（ch3）ch=ch2和br2在一定条件下物质的量1：1发生加成反应，可生成3种有机物ch2=c（ch3）ch=ch2可发生1，2加成和1，4加成d卤代烷中加入naoh乙醇共热，冷却后滴入agno3溶液，则有白色沉淀生成卤代烷是氯代烷aabbccdd16某烃的分子式为c8h10，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色该有机物的一氯代物只有2种，则该烃是（）abcd17已知c4h10的同分异构体有两种，则c4h9cl的同分异构体共有（）al种b2种c3种d4种18剧毒物质二噁英的结构为 ，已知它的一氯代物有2种，则其七氯代物有（）a8种b10种c2种d12种19有机物与氢气发生加成反应也叫氢化将甲苯完全氢化后，再与氯气发生取代反应，其一氯代物的同分异构体数目有（）a6种b5种c4种d3种20在卤代烃rch2ch2x中，其化学键如图所示，当该卤代烃断键方式正确的是（）a在氢氧化钠溶液中加热时，被破坏的键是和b在氢氧化钠乙醇溶液中加热时，被破坏的键是和c在氢氧化钠溶液中加热时，被破坏的键是d在氢氧化钠乙醇溶液中加热时，被破坏的键是和21下列卤代烃在koh醇溶液中加热不发生消去反应的是（）（ch3）2chch2clc6h5cl （ch3）3cch2cl chcl2chcl2abc全部d22有机物 名称叫l，8一萜二烯，可从柑橘中提取，下列说法不正确的是（）a其分子式为c10h15b常温下它呈液态，难溶于水c其一氯代物有8种d能与溴水发生加成反应23ddt又叫滴滴涕，化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式（clc6h4）2ch（ccl3）名称从英文缩写ddt而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂ddt进入食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产使用其结构为：下列有关说法正确的是（）addt属于卤代烃类bddt完全燃烧后只产生co2和h2o两种物质cddt分子中有一个手性碳d氢核磁共振谱图中有5种位置峰24已知反应：如果要合成化合物a，其结构为：，下列说法正确的是（）a合成a的原料可能是：2丁炔和2甲基1，3丁二烯b合成a的原料可能是：丙炔和2，3二甲基1，3丁二烯c该反应的原理是取代反应d化合物a和hbr 按照物质的量1：1加成时，有三种不同的产物三填空题（每空2分，共48分）25用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式（1）的名称：（2） 的名称：（3）2甲基1，3丁二烯 的结构简式：（4）某烃b的分子式为c6h10，分子结构为链状，无支链，无cc键，它与br2加成后的可能产物只有2种，b的结构简式是26（10分）（2015秋盐城校级月考）某有机分子结构如下：（1）该分子中最多有个c原子共处同一平面； （2）最多有个c原子共一条直线（3）sp杂化的碳原子有个；sp2杂化的碳原子有个；具有四面体结构的碳原子有个27在溴乙烷与naoh乙醇溶液的反应中有气体生成有人设计了如图实验方案，检验生成的气体是否是乙烯请按照要求填空：（1）写出溴乙烷与naoh乙醇溶液反应化学方程式该有机反应类型是（2）图中左边的试管中水的作用是（3）除kmno4酸性溶液外还可以用溴水（或溴的四氯化碳溶液）检验有乙烯生成，如果用溴水时还需要将气体先通入水中吗？28写出下列有机反应的化学方程式（1）由苯乙烯制取 聚苯乙烯（2）丙烯与溴化氢按照马氏规则发生加成反应（3）甲苯与氯气在光照的条件下发生取代反应（仅写一元取代）（4）甲苯发生硝化反应制得炸药tnt（注明反应条件）29（14分）（2015秋盐城校级月考）已知：有机物a是家庭厨房中常见的一种调味品，如果驾驶员喝了含有机物b的饮品，就不得驾驶机动车辆是请根据下列转化关系填空：（1）写出反应、的反应类型：、（2）b、a、f的结构简式分别为：b、a、f（3）反应的化学方程式为（4）写出d与naoh乙醇溶液共热生成烃的反应方程式2015-2016学年江苏省盐城市响水中学高二（上）月考化学试卷（选修）参考答案与试题解析一、单项选择题：（本题包括12小题，每题3分共36分每小题只有一个选项符合题意）1下列有关有机物的说法中正确的是（）a凡是含碳元素的化合物都属于有机物b易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物c所有的有机物都很容易燃烧；dch3ch2ch2ch2cl的沸点比ch3ch2ch2ch2br的沸点低【考点】无机化合物与有机化合物的概念；晶体熔沸点的比较 【分析】a含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物；b根据物质的溶解性知识来回答判断；c有机物不一定容易燃烧；d卤代烃的相对分子质量越大，沸点越高【解答】解：a碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳，但不是有机物，故a错误； b易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂的物质不一定是有机化合物，如溴单质在这些溶剂中的溶解度也比在水中的大，故b错误；c有机物不一定容易燃烧，如四氯化碳，故c错误；d卤代烃的相对分子质量越大，沸点越高，ch3ch2ch2ch2cl的沸点比ch3ch2ch2ch2br的沸点低，故d正确故选d【点评】本题考查有机物的概念和性质，难度较小，旨在考查学生对基础知识的识记，注意基础知识的积累掌握2下列说法正确的是（）a利用核磁共振氢谱图可鉴别1溴丙烷和2溴丙烷b有机物的同系物具有相同的最简式c石油和煤都是混合物，但通过化学方法石油分馏出的汽油是纯净物d煤中含有煤焦油及多种化工原料，可通过物理方法煤的干馏获得【考点】石油的分馏产品和用途；物理变化与化学变化的区别与联系；有机物结构式的确定 【分析】a、1溴丙烷和2溴丙烷中h的种类分别为3、2；b、有机物的同系物具有相同的通式；c、汽油仍然是多种烷烃的混合物；d、煤中不含煤焦油【解答】解：a、1溴丙烷和2溴丙烷中h的种类分别为3、2，则利用核磁共振氢谱图可鉴别1溴丙烷和2溴丙烷，故a正确；b、有机物的同系物具有相同的通式，但最简式不一定相同，故甲烷和乙烷的最简式分别为ch4和ch3，故b错误；c、汽油是石油在某一个温度段内所分馏出的产物，仍然是多种烷烃的混合物，故c错误；d、煤中不含煤焦油，煤焦油是通过煤隔绝空气加强热所分解产生的，故d错误故选a【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，涉及有机物的组成、结构及鉴别等，把握常见有机物的结构及成键方式为解答的关键，注意石油、煤的综合应用，题目难度不大3下列有关化学用语使用正确的是（）a羟基的电子式是b硝基苯的结构简式 cch3ch（ch3）ch=ch2的名称 3甲基1丁烯d甲烷分子的比例模型 【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合；球棍模型与比例模型 【分析】a羟基中o有1个单电子，o周围有7个电子；b应该是硝基中n原子与苯环碳相连；c碳碳双键在1号c，甲基在3号c，主链为1丁烯；d为甲烷的球棍模型，比例模型主要体现出甲烷分子中c、h原子的相对体积大小【解答】解：a羟基中o有1个单电子，o周围有7个电子，其电子式为，故a错误；b硝基苯中，硝基的n原子与苯环的c原子相连，硝基苯正确的结构简式为：，故b错误；cch3ch（ch3）ch=ch2的主链为1丁烯，甲基在3号c，其名称为3甲基1丁烯，故c正确；d甲烷分子的比例模型应该体现出甲烷分子中各原子的相对体积大小，为甲烷的球棍模型，甲烷的比例模型为：，故d错误；故选c【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法，题目难度中等，涉及电子式、结构简式、球棍模型与比例模型、有机物命名等知识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题培养了学生的规范答题能力4若用一种试剂可将四氯化碳、苯及甲苯三种无色液体鉴别出来，则这种试剂是（）a硫酸b水c溴水d酸性高锰酸钾溶液【考点】有机物的鉴别 【分析】ccl4、苯不溶于水，但二者密度不同，ccl4密度比水大，苯的密度比水小，甲苯可使kmno4酸性溶液褪色【解答】解：accl4、苯、甲苯都不溶于硫酸，且不反应，不能鉴别苯和甲苯，二者密度都比水小，故a错误；bccl4、苯、甲苯都不溶于水，不能鉴别苯和甲苯，故b错误；cccl4、苯、甲苯与溴水都不反应，不能鉴别苯和甲苯，二者密度都比水小，故c错误；d甲苯可使kmno4酸性溶液褪色，虽然苯、四氯化碳都不反应，但二者密度不同，ccl4密度比水大，苯的密度比水小，可鉴别，故d正确；故选d【点评】本题考查有机物鉴别，为高频考点，明确物质性质、密度、溶解性是解本题关键，利用物质差异性分析解答，注意：连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，题目难度不大5ch3ch2oh、ch3ch2oh分别与ch3cooh反应，生成的酯的相对分子质量大小关系（）a前者大于后者b前者小于后者c前者等于后者d无法确定【考点】聚合反应与酯化反应 【分析】羧酸跟醇的反应过程是：羧酸分子中羧基中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯【解答】解：羧酸跟醇的反应，羧酸分子中羧基中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，ch3cooh+h16oc2h5 ch3co16oc2h5 +h20；ch3cooh+h18oc2h5 ch3co18oc2h5 +h20；故两者生成的酯的相对分子质量后者大，故选b【点评】本题考查酯化反应，难度较小，注意酯化反应原理是酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯6下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系不正确的是（）ach3ch=ch2烯烃b羧酸coohc 醛类drch2oh （r为烃基） 醇类oh【考点】烃的衍生物官能团 【分析】根据有机物的元素组成和所含有的官能团判断有机物的种类，注意不能以偏盖全【解答】解：ach3ch=ch2属于烯烃，含有的官能团为，故a正确；b为2甲基丙酸，属于羧酸，官能团为cooh，故b正确；c属于酯类，含有的官能团为coo，为酯基，故c错误；drch2oh为醇类物质，含有的官能团为oh，故d正确故选c【点评】本题考查有机物的种类和官能团的识别，题目难度不大，学习中注意相关知识的积累即可解答该题7下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中仅有一个吸收峰的是（）abcch3och3dch3ch2ch3【考点】常见有机化合物的结构 【分析】化合物的核磁共振氢谱中仅有一个吸收峰说明有机物中含有1种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答【解答】解：a的氢原子种类有2种，故核磁共振氢谱中吸收峰的个数是2，故a错误； b的氢原子种类有3种，故核磁共振氢谱中吸收峰的个数是3，故b错误；cch3och3的氢原子种类有1种，故核磁共振氢谱中吸收峰的个数是1，故c正确；dch3ch2ch3的氢原子种类有2种，故核磁共振氢谱中吸收峰的个数是2，故d错误故选c【点评】本题考查学生有机物中等效氢原子的判断知识，注意根据名称写出结构简式，难度不大8含一个双键的烯烃，与氢气加成后的产物结构简式如图，此烯烃可能有的结构有（）a1种b3种c5种d7种【考点】常见有机化合物的结构 【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原c=c双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键【解答】解：根据烯烃与h2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置该烷烃的碳链结构为，最右边碳原子为1号碳，所以能形成双键位置有：1和2之间；4和5之间；5和6之间，6和7之间，5和5支链上的碳原子之间，故该烃共有5种故选c【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原c=c双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写，难度不大9苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能因反应使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等abcd【考点】苯的结构；苯的性质 【专题】有机化学基础【分析】苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键；依据发生加成反应是不饱和键的性质，发生取代是碳碳单键的性质判断；根据同分异构体数目解答；单、双键不同，键长不相等【解答】解：由于苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯能和卤素单质发生取代反应，体现烷烃的性质，苯能在一定条件下跟h2加成生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，所以不能证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹cc，另一种是两个甲基夹c=c邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；故选：b【点评】本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，侧重培养学生对知识进行迁移运用的能力10某学生将一氯丙烷和naoh溶液共热煮沸几分钟后，冷却，立即滴入agno3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）a加热时间太短，未水解b不应该冷却c加agno3溶液后未加稀hno3d加agno3溶液前未用稀hno3酸化【考点】卤代烃简介 【分析】一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与agno3溶液直接反应，必须使之变为cl，反应后溶液显碱性，不能直接加agno3溶液，否则ag+与oh反应得到ag2o黑色沉淀，影响氯的检验【解答】解：一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与agno3溶液直接反应，必须使之变为cl因此，应通过一氯丙烷在碱性溶液中水解得到，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加agno3溶液，否则ag+与oh反应得到ag2o黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量硝酸酸化后，再加agno3溶液检验故选d【点评】本题考查氯离子的检验，题目难度中等，注意碱性条件下生成的agoh不稳定，易分解生成ag2o黑色沉淀而影响实验现象11下列各组物质，互为同系物的是（）ach3ch=ch2与b与c与dch3ch2cl与ch3chclch2cl【考点】芳香烃、烃基和同系物 【分析】结构相似、分子组成相差若干个“ch2”原子团的有机化合物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）【解答】解：ach3ch=ch2与结构不相似，不属于同一类物质，不属于同系物，故a错误； b与含苯环的数量不同，通式不同，不属于同系物，故b错误；c与结构相似、分子组成相差2个“ch2”原子团，故互为同系物，故c正确；dch3ch2cl与ch3chclch2cl含官能团数目不同，不属于同系物，故d错误故选c【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确互为同系物的化合物一定满足结构相似，即含有的官能团类型及数目一定相同12下列分子中含有手性碳原子的是（）acf2cl2bcch3ch2chclch2ch2ch3dch2chcooh【考点】“手性分子”在生命科学等方面的应用 【分析】根据手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意：（1）手性碳原子一定是饱和碳原子；（2）手性碳原子所连接的四个基团要是不同的【解答】解：a、ccl2f2中碳原子所连接的四个基团有2个是一样的，该碳原子没有手性，故a错误；b、中的碳原子都没有手性，故b错误；c、ch3ch2chclch2ch2ch3中第三个碳原子连接了四个不同的原子和原子团，该碳原子具有手性，故c正确；d、ch2chcooh中三个碳原子都为不饱和碳原子，碳原子没有手性，故d错误；故选c【点评】本题主要考查手性碳原子的判断，手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，题目难度不大二、选择题（每小题3分，12小题，共36分；每小题有12个选项符合题意若正确答案只包括一个选项，多选时该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且都正确的给3分，但只要选错一个，该小题就为0分）13设na为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述正确的是（）a78g苯分子中含有碳碳双键数为3nab1 mol羟基所含的电子总数为9nac常温下，2.24 l乙烷与乙烯混合气体中所含碳原子数为0.2nad标准状况下，11.2 l苯所含分子数为0.5 na【考点】阿伏加德罗常数 【分析】a、苯中无碳碳双键；b、羟基不带电荷；c、混合气体所处的状态的压强不明确；d、标况下，苯为液态【解答】解：a、苯不是单双键交替的结构，即结构中无碳碳双键，故a错误；b、羟基不带电荷，故1moloh含9mol电子即9na个，故b正确；c、混合气体所处的状态的压强不明确，故气体摩尔体积的数值不明确，则气体的物质的量无法计算，故c错误；d、标况下，苯为液态，不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故d错误故选b【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大14下列有机物的命名肯定错误的是（）a3甲基2戊烯b2甲基2丁烯c2，2二甲基丙烷d2甲基3丁炔【考点】有机化合物命名 【专题】有机化学基础【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：a3甲基2戊烯，主链为戊烯，碳碳双键在2号c，甲基在3号c，该命名符合烯烃的命名原则，故a正确；b2甲基2丁烯，主链为丁烯，碳碳双键在2号c，甲基在2号c，该命名满足烯烃的命名要求，故b正确；c2，2二甲基丙烷，又名异戊烷，主链为丙烷，在2号c含有2个甲基，该命名满足烷烃的命名原则，故c正确；d2甲基3丁炔，该命名的编号方向错误，编号应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在1号c，甲基在3号c，该有机物正确命名应该为：3甲基1丁炔，故d错误；故选d【点评】本题考查了有机物的命名判断，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，解题关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力15表中，陈述i、均正确，且陈述是陈述i的结论的一组是（）选项陈述i陈述a苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色甲基使苯环性质变活泼b与浓硫酸、浓硝酸混合物发生一元硝化反应时，苯需60，而甲苯只需30苯环使甲基性质变活泼cch2=c（ch3）ch=ch2和br2在一定条件下物质的量1：1发生加成反应，可生成3种有机物ch2=c（ch3）ch=ch2可发生1，2加成和1，4加成d卤代烷中加入naoh乙醇共热，冷却后滴入agno3溶液，则有白色沉淀生成卤代烷是氯代烷aabbccdd【考点】化学实验方案的评价 【分析】a苯、甲烷不能被酸性kmno4溶液氧化，甲苯能被酸性kmno4溶液氧化为苯甲酸； b与浓硫酸、浓硝酸混合物发生一元硝化反应时，苯和甲苯发生苯环上的取代反应；c等物质的量的ch2=c（ch3）ch=ch2和溴单质在一定条件下发生加成反应，可生成ch2brcbr（ch3）ch=ch2、ch2=c（ch3）chbrch2br、ch2brc（ch3）=chch2br；d应先酸化【解答】解：a甲苯可看作是ch4中的1个h原子被c6h5取代，苯、甲烷不能被酸性kmno4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性kmno4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，故a错误； b与浓硫酸、浓硝酸混合物发生一元硝化反应时，苯和甲苯发生苯环上的取代反应，甲基使苯环性质变活泼，故b错误；c等物质的量的ch2=c（ch3）ch=ch2和溴单质在一定条件下发生加成反应，可生成ch2brcbr（ch3）ch=ch2、ch2=c（ch3）chbrch2br、ch2brc（ch3）=chch2br三种同分异构体，发生1，2加成和1，4加成，故c正确；d氯乙烷中加入naoh溶液共热，应先加入硝酸酸化，否则冷却后滴入agno3溶液，生成agoh沉淀，不能生成agcl，故d错误故选c【点评】本题考查化学实验方案的评价，侧重于有机物的结构和性质，题目难度中等，易错点为c，注意共轭二烯烃的加成反应的特点16某烃的分子式为c8h10，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色该有机物的一氯代物只有2种，则该烃是（）abcd【考点】有机物的结构和性质 【分析】烃的分子式为c8h10，符合cnh2n6，可能为芳香烃，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则不含碳碳双键或三键，苯环上有甲基，该有机物的一氯代物只有2种，则二甲苯的苯环上一种h，甲基上一种h，以此来解答【解答】解：烃的分子式为c8h10，符合cnh2n6，可能为芳香烃，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则不含碳碳双键或三键，苯环上有甲基，该有机物的一氯代物只有2种，则二甲苯的苯环上一种h，甲基上一种h，a含碳碳双键，不符合题意，故a不选；b苯环上3种h，烃基上2种h，故b不选；c苯环上一种h，甲基上一种h，为芳香烃，故c选；d苯环上3种h，烃基上1种h，故d不选；故选c【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、结构的对称性为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大17已知c4h10的同分异构体有两种，则c4h9cl的同分异构体共有（）al种b2种c3种d4种【考点】同分异构现象和同分异构体 【分析】先写出烷烃c4h10的同分异构体，然后根据氢原子的种类等于一氯代物的种类来确定【解答】解：分子式为c4h9cl的同分异构体有主链有4个碳原子的：ch3ch2ch2ch2cl；ch3ch2chclch3；主链有3个碳原子的：ch3ch（ch3）ch2cl；ch3ccl（ch3）2；共有4种情况，故选d【点评】本题考查一氯代物的同分异构体的判断，难度不大，做题时要抓住判断角度，找出等效氢原子种类18剧毒物质二噁英的结构为 ，已知它的一氯代物有2种，则其七氯代物有（）a8种b10种c2种d12种【考点】同分异构现象和同分异构体 【分析】分子中有8个h原子，其一氯代物有2种，其七氯代物相对于八氯代物中1个cl原子被1个h原子取代，故与一氯代物有相同的同分异构体数目【解答】解：分子中有8个h原子，其一氯代物有2种，其七氯代物相对于八氯代物中1个cl原子被1个h原子取代，故一氯代物与七氯代物有相同的同分异构体数目为2种，故选c【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意利用换元法进行的解答19有机物与氢气发生加成反应也叫氢化将甲苯完全氢化后，再与氯气发生取代反应，其一氯代物的同分异构体数目有（）a6种b5种c4种d3种【考点】同分异构现象和同分异构体 【分析】甲苯与足量的氢气加成生成，甲基环己烷与氯气发生一元取代反应，可以发生取代甲基上的h原子，可以取代环的h原子，取代环上的h原子，有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连c原子上的h原子四种位置【解答】解：甲苯与足量的氢气加成生成，甲基环己烷与氯气发生一元取代反应，可以发生取代甲基上的h原子，可以取代环的h原子，取代环上的h原子，有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连c原子上的h原子和甲基共5种位置，故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种，故选b【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意甲苯与氢气发生加成反应后，甲基相连c原子上有h原子，受苯环影响，容易忽略20在卤代烃rch2ch2x中，其化学键如图所示，当该卤代烃断键方式正确的是（）a在氢氧化钠溶液中加热时，被破坏的键是和b在氢氧化钠乙醇溶液中加热时，被破坏的键是和c在氢氧化钠溶液中加热时，被破坏的键是d在氢氧化钠乙醇溶液中加热时，被破坏的键是和【考点】卤代烃简介 【分析】卤代烃能发生消去反应生成烯烃，发生水解反应生成醇，结合图中有机物的结构、化学键以此来解答【解答】解：a在氢氧化钠溶液中加热时发生水解反应生成醇，则只断裂cx，即图中，故a错误；b在氢氧化钠乙醇溶液中加热时发生消去反应，断裂cx和邻位c上的ch键，则断裂，故b错误；c在氢氧化钠溶液中加热时发生水解反应生成醇，则只断裂cx，即图中，故c正确；d在氢氧化钠乙醇溶液中加热时发生消去反应，断裂cx和邻位c上的ch键，则断裂，故d错误；故选c【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，熟悉卤代烃的性质是解答的关键，题目难度不大21下列卤代烃在koh醇溶液中加热不发生消去反应的是（）（ch3）2chch2clc6h5cl （ch3）3cch2cl chcl2chcl2abc全部d【考点】卤代烃简介；消去反应与水解反应 【分析】在koh的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与x相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子【解答】解：（ch3）2chch2cl中和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和氯化钾，故不符合；c6h5cl中和氯相连的碳的相邻碳原子虽然有氢，但不能发生消去反应，故符合；（ch3）3cch2cl中和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应故符合；chcl2chcl2和氯相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃，故不符合；中和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和溴化氢，故不符合；故选：d；【点评】本题考查卤代烃的消去，难度不大，注意掌握卤代烃消去的原理，连接x的碳的相邻碳原子上必须有氢，需要注意的是c6h5cl不能发生消去反应22有机物 名称叫l，8一萜二烯，可从柑橘中提取，下列说法不正确的是（）a其分子式为c10h15b常温下它呈液态，难溶于水c其一氯代物有8种d能与溴水发生加成反应【考点】有机物的结构和性质 【分析】由结构可知分子式，该分子中含有碳碳双键和苯环，具有烯烃和苯的性质，能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、加聚反应，根据结构简式判断分子式，大多数有机物都难溶于水，以此来解答【解答】解：a分子式为c10h12，故a错误；b该物质中不含亲水基只含憎水基，所以难溶于水，c原子个数较多，常温下它呈液态，故b正确；c分子中含9种h，则一氯代物有9种，故c错误；d含碳碳双键，与溴水发生加成反应，故d正确；故选ac【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重烯烃性质及结构对称性的考查，题目难度不大23ddt又叫滴滴涕，化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式（clc6h4）2ch（ccl3）名称从英文缩写ddt而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂ddt进入食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产使用其结构为：下列有关说法正确的是（）addt属于卤代烃类bddt完全燃烧后只产生co2和h2o两种物质cddt分子中有一个手性碳d氢核磁共振谱图中有5种位置峰【考点】有机物的结构和性质 【分析】有机物含cl元素，属于烃的衍生物，含有2个苯环，可与氢气发生加成反应，结合苯、甲烷的结构确定有机物的结构特点，以此解答该题【解答】解：a有机物含cl元素，属于卤代烃，故a正确；b有机物含cl元素，燃烧时除co2和h2o外，还生成hcl，故b错误；c手性碳原子为连接四个不同的原子或原子团的碳原子，分子中不含手性碳，故c错误；d分子中两个苯环完全相同，共有6个不同的h原子，则氢核磁共振谱图中有6种位置峰，故d错误故选a【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，题目难度中等，注意有机物的空间结构同，结合官能团的性质解答该类题目24已知反应：如果要合成化合物a，其结构为：，下列说法正确的是（）a合成a的原料可能是：2丁炔和2甲基1，3丁二烯b合成a的原料可能是：丙炔和2，3二甲基1，3丁二烯c该反应的原理是取代反应d化合物a和hbr 按照物质的量1：1加成时，有三种不同的产物【考点】有机物分子中的官能团及其结构 【分析】由可知，1，3丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，乙炔中有一个键断裂，且形成环状结构，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断 或者是，以此解答该题【解答】解：ab合成，逆向推断 或者是，若为，则结合有机物的命名原则可知两种原料分别是2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2甲基l，3丁二烯和2丁炔，故a正确； b错误；c该反应为加成反应，故c错误；d化合物a结构不对称，和hbr 按照物质的量1：1加成时，有4种不同的产物，故d错误故选a【点评】本题考查有机物合成及结构与性质，为高频考点，把握常见有机物官能团与性质、反应类型为解答的关键，注重知识迁移应用的考查，题目难度不大三填空题（每空2分，共48分）25用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式（1）的名称：2甲基1戊烯（2） 的名称：对二甲苯（1，4二甲基苯）（3）2甲基1，3丁二烯 的结构简式：ch2=c（ch3）ch=ch2（4）某烃b的分子式为c6h10，分子结构为链状，无支链，无cc键，它与br2加成后的可能产物只有2种，b的结构简式是ch3ch=chch=chch3【考点】有机化合物命名 【分析】（1）烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离双键近的一端开始编号，用双键两端编号较小的碳原子来表示出双键的位置，支链的表示方法同烷烃；（2）苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始；（3）烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离双键近的一端开始编号，用双键两端编号较小的碳原子来表示出双键的位置，支链的表示方法同烷烃；（4）根据有机物的结构特点来书写结构简式【解答】解：（1）烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离双键近的一端开始编号，用双键两端编号较小的碳原子来表示出双键的位置，故名称为：2甲基1戊烯，故答案为：2甲基1戊烯；（2）有机物的两个甲基处在对位，名称是对二甲苯，或者成为1，4二甲基苯，故答案为：对二甲苯（1，4二甲基苯）；（3）2甲基1，3丁二烯的主链碳上有四个碳原子，在1，3号碳原子上是双键，在2号位上有一个甲基，故结构简式为：ch2=c（ch3）ch=ch2；故答案为：ch2=c（ch3）ch=ch2；（4）如果某烃分子式为c6h10，分子结构为链状，无支链，无cc键，它与br2加成后的可能产物只有2种，结构简式为ch3ch=chch=chch3，故答案为：ch3ch=chch=chch3【点评】本题考查了有机物结构简式的书写，题目难度中等，注意掌握有机物的命名原则，然后根据命名原则正确书写出常见有机物的结构简式26（10分）（2015秋盐城校级月考）某有机分子结构如下：（1）该分子中最多有13个c原子共处同一平面； （2）最多有5个c原子共一条直线（3）sp杂化的碳原子有2个；sp2杂化的碳原子有8个；具有四面体结构的碳原子有4个【考点】常见有机化合物的结构 【分析】（1）（2）苯环、碳碳双键为平面结构，碳碳三键为直线结构，以此分析；（3）碳碳三键中的2个c原子用一个s轨道和一个p轨道进行杂化，形成sp杂化轨道；苯环上的6个c原子、碳碳双键中的2个c原子用一个s轨道和两个p轨道进行杂化，形成sp2杂化轨道；甲基中的3个c原子、ch上的c原子一个s轨道和三个p轨道进行杂化，形成sp3杂化【解答】解：（1）苯环、碳碳双键为平面结构，碳碳三键为直线结构，则中与苯环相连的c、苯环上6个c、碳碳双键中的2个c、碳碳三键中的2个c及ch中的c一定共面，由ch上的c为四面体构型，可3个原子共面，则2个甲基中由1个c与前面12个c原子共面，即最多13个c原子共面，故答案为：13；（2）苯环上2个c、碳碳三键中2个c、碳碳双键中一个c可以连接成一条线，最对共5个c原子共线，故答案为：5；（3）碳碳三键中的2个c原子用一个s轨道和一个p轨道进行杂化，形 成两个相等的sp杂化轨道；苯环上的6个c原子、碳碳双键中的2个c原子用一个s轨道和两个p轨道进行杂化，重新组成三个相等的sp2杂化轨道；甲基中的3个c原子、ch上的c原子一个s轨道和三个p轨道进行杂化，形成四个能量相等的杂化轨道，构成四面体结构，故答案为：2；8；4【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点，难度不大，做题时注意从乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构27在溴乙烷与naoh乙醇溶液的反应中有气体生成有人设计了如图实验方案，检验生成的气体是否是乙烯请按照要求填空：（1）写出溴乙烷与naoh乙醇溶液反应化学方程式ch2brch3+naohch2=ch2+h2o+nabr该有机反应类型是消去反应（2）图中左边的试管中水的作用是吸收乙醇（3）除kmno4酸性溶液外还可以用溴水（或溴的四氯化碳溶液）检验有乙烯生成，如果用溴水时还需要将气体先通入水中吗？不需要【考点】卤代烃简介 【分析】（1）根据卤代烃消去的条件解答，溴乙烷与naoh醇溶液发生消去反应；（2）乙醇易溶于水，据此解答；（3）根据乙烯的不饱和性，和高锰酸