江苏省姜堰张甸中学高三生物一轮复习 伴性遗传教学案（无答案） 新人教版.doc

第9周 x2张甸中学高三生物一轮复习教学案（19）课题：伴性遗传【考试说明】伴性遗传c概述伴性遗传的特点。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。举例说出伴性遗传在实践中的应用。考点一：伴性遗传 概念：_。（一）人类红绿色盲症（伴x隐性遗传病） 1、填写色觉基因型（致病基因为b）女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲 2、填图分析人类红绿色盲症（p36） 3、红绿色盲基因的特点： 色盲基因是只位于_(x、y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(x、y)染色体上有色盲基因就表现为患病。 4、遗传特点： 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性： 女性只有_才表现为色盲，xbxb不表现色盲，是_；男性只要x染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)： 一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定 (患、不患)色盲。（二）抗维生素d佝偻病（伴x显性遗传病） 1、患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。 2、遗传特点：_(x、y)染色体上_(显、隐)性致病基因； 女性的发病率_(高于、低于)男性； 具有世代连续性； 男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。（三）外耳道多毛症(伴y染色体遗传) 男性都患病，女性都不患病； 父传子，子传孙。考点二：分析遗传系谱图： 1、首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传： 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)； 双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)； 2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中： a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传； b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。* 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性（伴x）； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性（伴x）。【例题1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？( )1234567 a1号 b 2号 c3号 d. 4号【例题2】决定猫的毛色的基因位于x染色体上，含基因bb、bb和bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( ) a全为雌猫或三雌一雄 b全为雄猫或三雌一雄 c全为雌猫或全为雄猫 d. 雌雄各半【课堂检测】1、色盲基因携带者产生的配子是 ( ) axb和y bxb和xb cxb和y dxb和xb2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在 ( ) a母亲女儿 b母亲儿子 c父亲女儿 d父亲儿子3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是 ( ) a常染色体上的显性基因 b常染色体上的隐性基因 cx染色体上的显性基因 dx染色体上的隐性基因4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为 ( ) a0 b12 c. 14 d185、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是 ( )6、一对夫妇、女方的父亲患