江苏省宿豫中学高三生物复习 第四单元 第二讲 课时跟踪检测 苏科版必修2.doc

江苏省宿豫中学高三生物复习必修2 第四单元 第二讲 课时跟踪检测一、选择题(每小题4分，共48分)1有关人类遗传病的叙述正确的是()都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都不是遗传病abc d解析：人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。只有叙述正确。答案：a2多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病 21三体综合征抗维生素d佝偻病 青少年型糖尿病a bc d解析：21三体综合征为染色体数目变异，抗维生素d佝偻病为伴x显性遗传病，只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。答案：d3在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内，染色体缺失的情况出现在所有细胞内，这说明染色体畸变()a在视网膜细胞中发生b首先出现在视网膜细胞，然后延伸到其他细胞c在胚胎发育的早期不出现d从父亲或母亲遗传下来解析：由于该儿童体内所有细胞均有染色体缺失，而所有细胞均来自于受精卵的有丝分裂，故受精卵也应为染色体缺失，故该染色体畸变应是来源于父亲或母亲减数分裂异常，即由父亲或母亲遗传来的。答案：d4下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()a单基因突变可以导致遗传病b染色体结构的改变可以导致遗传病c近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析：人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，故a、b属于人类遗传病。据推算，每个人都携带有56个不同的隐性致病基因，近亲结婚的双方，携带同一种隐性致病基因的几率较高。多基因遗传病不仅表现家族聚集现象，还较易受环境因素影响。答案：d5人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()a基因突变 b染色体结构改变c基因重组 d染色体数目改变解析：镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。其病因是基因中有一对碱基替换为，导致转录出的mrna上的密码子改变，编码的血红蛋白分子的一条链上的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。答案：a6失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从dna分子水平上鉴别这一关系，最可靠的dna分子来源是()a常染色体 bx染色体cy染色体 d线粒体解析：需要鉴别是否为同一祖父的堂兄弟，其祖父传给孙子的特有的dna在y染色体上，所以要鉴定y染色体。答案：c7调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是()a致病基因是隐性基因b如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4c如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者d白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1解析：根据夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿这一现象可确定，白化病的致病基因是隐性基因。表现正常的人也可能携带致病基因，因此白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女也可能患白化病。答案：d821三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析b超检查a bc d解析：由图可知母亲年龄超过35岁，生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加，因此预防该遗传病的主要措施首先考虑适龄生育，排除c、d项。因21三体综合征患者第21号染色体为3条，故也可以通过染色体分析来进行预防，所以答案为a。答案：a9下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常a.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病b乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病c丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病d丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病解析：根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病，其他各项都很难作出判断。答案：d10如图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是()a新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病b各种遗传病在青春期的患病率都很低c成人很少新发染色体病，但成人的单基因遗传病比青春期发病率高，而多基因遗传病发病率低d各种病的个体易患性都有差异解析：据图可知成人的多基因遗传病比青春期发病率高得多。答案：c11(多选)(2011镇江质检)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论合理的是()a调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等b调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据c为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样d若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病解析：选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性。答案：bcd12(多选)半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。如图为某半乳糖血症家族系谱图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是()a该病的遗传方式是常染色体隐性遗传b带有致病基因的男性个体不一定患病c10为杂合子的几率为2/3d若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/2解析：8、9不是患者，而12、13是患者，说明此病是一种常染色体隐性遗传病。带有致病基因的男性个体可以是杂合的显性个体或纯合的隐性个体，不一定患病。若7号为携带者，10号为杂合子的可能性为2/3；若7号为纯合子，则10号为杂合子的几率为1/2。14的基因型为aa或aa，为aa的几率为2/3，则aa(2/3)aaaa(1/22/31/3)。答案：cd二、非选择题(共52分)13(18分)(2011徐州质检)某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。请回答下列问题：(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在_中进行调查，而调查发病率则应选择在_中进行调查。(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是_；被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占_。(3)基因检测技术利用的是_原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是_。(4)由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？_。如何指导？_。解析：(1)要调查发病率，就要在全部群体中进行抽样调查，注意随机取样；要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在患者家系中进行调查。(2)根据题中信息“双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12”，属于“有中生无，且与性别有关”，可判断先天性肾炎属于伴x显性遗传，被调查双亲的基因型为xbxb、xby和xbxb、xby，其中xbxb、xby的家庭比例为2/3。(3)基因检测技术的原理是dna分子杂交。先天性肾炎为伴x显性基因遗传病，女性患者怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果致病基因存在，则子女必然患病，需要终止妊娠。(4)先天性肾炎为伴x显性基因遗传病，当父母均正常时，后代均正常；当父亲患病、母亲正常时，女儿必然患病，儿子均正常；当母亲患病、父亲正常时，应进行基因检测。答案：(1)患者家系人群(人群中随机抽样)(2)伴x显性遗传2/3(3)dna分子杂交该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有致病基因，就会患“先天性肾炎”(4)能当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病时，应进行基因检测14(18分)在自然人群中，有一种单基因(用a、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是_，则5的女儿的基因型为_。解析：(1)1、4、1不患病，排除伴y遗传。4有病而4无病可排除伴x隐性遗传。(2)该病为连续遗传且女性患者多于男性患者，最可能为x染色体显性遗传。因453则4为xaxa。5为xaxa，与6 xay生出女儿为1xaxa、1xaxa，则她与本地区一正常男子结婚可生出xaxa概率为1/41/10 0001/40 000，xaxa概率为3/49 999/10 00029 997/40 000，xaxa概率为9 999/40 0003/40 00010 002/40 000。(3)3正常，则1未把致病基因传给她，则不可能是伴x显性遗传。那么，该病为常染色体显性遗传。由题可知5基因为aa或aa，则后代基因型可能为aa、aa、aa。答案：(1)y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)x染色体显性1/40 000xaxa、10002/40 000xaxa、29 997/40 000xaxa(3)常染色体显性遗传病aa、aa、aa15(16分)某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。(1)根据已知信息判断，该病最可能为_染色体上_基因控制的遗传病。(2)5患者的致病基因来自第代中的_号个体。(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：父亲：tggactttcaggtat母亲：tggactttcaggtattggacttaggtatga患者：tggacttaggtatga可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是_，是由于dna碱基对的_造成的。(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解黏多糖的酶缺失，导致黏多糖沉积于细胞内的_中，进而影响多种组织细胞的正常功能。(5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家庭第代中的_(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的_。解析：(1)从系谱图分析，1和2生出4，“无中生有”为隐性基因控制的遗传病，又由于发病者都为男性，因此最可能致病基因位于x染色体上。(2)5患者的致病基因来自第代的3号个体，而其又来自第代中的3号个体。(3)由图可知母亲该基因一条链的碱基缺失，所以产生此遗传病致病基因的原因是基因突变