江西省上栗县高考化学二轮复习 有机化学基础专题训练检测.doc

有机化学基础一、选择题1某有机物的结构如图所示，下列有关它的说法正确的是a能与氢氧化钠溶液反应b4个碳原子可能在同一平面内c与它具有相同官能团的同分异构体还有4种d与乙醇互为同系物2苯丙氨酸()有多种同分异构体。其中同时符合下列两个条件：有带两个取代基的苯环；有一个硝基直接连接在苯环上的异构体有()a3种b5种c6种 d10种3下列实验装置设计，能达到目的的是 a b c d4漆酚 是我国特产漆的主要成分，漆酚不应具有的化学性质a可以跟naoh溶液反应 b可以使酸性kmno4溶液褪色c可以跟nahco3溶液反应 d可以跟溴水发生取代反应5在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应中原子全部转化为欲制的产物，即原子利用率为100。以下反应最符合绿色化学原子经济要求的是a乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 b甲烷与氯气制备一氯甲烷c以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 d用二氧化硅制备高纯硅6下列关于有机化合物的说法正确的是a分子式为c3h6o2的链状有机物中含有一个双键b1 mol甲烷与cl2完全发生取代反应需2 mol cl2c1 mol乙烯与cl2完全发生加成反应需2 mol cl2d乙醇与乙酸均能被酸性kmno4溶液氧化7下列一卤代烷，不能发生消去反应的是ach3ch2cl b(ch3)2chcl c(ch3)3ccl d(ch3)3cch2cl8下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是（不考虑有机物的挥发）a溴乙烷b乙醇c橄榄油d苯乙烯9生物柴油是以果实、种子、植物油或动物脂肪、废弃的食物油等为原料，经酯交换反应制得的脂肪酸单烷基酯。下列关于生物柴油的叙述不合理的是a生物柴油含硫量低，可减少二氧化硫的排放b生物柴油在一定条件下可发生水解c生物柴油推广不符合“绿色化学”d生物柴油是一种可再生能源10下列说法正确的是a乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同。b甲烷与氯气在光照条件下的反应属于置换反应c工业上可以通过乙烯与氯气发生加成反应制取氯乙烷d除去乙烷中的乙烯得到纯净的乙烷，可依次通过kmno4(h+)溶液、naoh溶液和h2so4(浓)二、非选择题11（14分）如图在试管甲中先加入2ml乙醇，并在摇动下缓缓加入2ml浓硫酸，充分摇匀，冷却后再加入2克无水乙酸钠，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管乙中加入5ml 饱和的碳酸钠溶液，按图连接好装置，用酒精灯对试管甲小加热35min后，改用大火加热，当观察到左试管中有明显现象时停止实验。试回答：（1）该实验中长导管的作用是 ，其不宜伸入试管乙的溶液中，原因是 。（2）试管乙中饱和na2co3的作用是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸， （3）试管乙中观察到的现象是 。（4）试管甲中加入浓硫酸的目的是 催化剂，吸水剂（5）液体混合加热时液体体积不能超过试管容积的 ，本实验反应开始时用小火加热的原是 ；（填字母）a.加快反应速率b. 防止了反应物未来得及反应而挥发损失（已知乙酸乙酯的沸 点为77；乙醇的沸点为78.5；乙酸的沸点为117.9）12（13分）下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中a为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：（1）向反应容器a中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出a中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）： _ , _（2）试管c中苯的作用是_ 。反应开始后，观察d和e两试管，看到的现象为_ 。（3）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_ （填字母）。13（本题共14分）贝诺酯是一种解热镇痛药，在酶的作用下可以释放出阿司匹林和扑热息痛，其结构为，其合成途径如下：完成下列填空：1.反应的反应类型为 ，有机物a与扑热息痛的式量相差2.贝诺酯所含的含氧官能团是3.写出反应的化学方程式 。4.关于阿司匹林性质叙述正确的是（填选项编号）a.能与氯化铁溶液发生显色反应 b.能与氢氧化铜悬浊液反应c.能发生消去反应 d.能发生酯化反应5.符合下列条件的扑热息痛的同系物共有 种，写出其中一种的结构简式 。碳原子数比扑热息痛多2个 苯环上只有2个对位的支链 含有2个甲基6.若已知现以苯酚和乙酸酐（）为有机原料，合成阿司匹林，请设计完成下列合成途径（合成路线常用的表示方法为：）：14（15分）化合物f(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：（1）化合物d中官能团的名称为 、 和酯基。（2）ab的反应类型是 。（3）写出同时满足下列条件的a的一种同分异构体的结构简式i分子中含有两个苯环；分子中有3种不同化学环境的氢；不含一oo一。（4）实现de的转化中，化合物x的分子式为c19h15nfbr，写出其结构简式： 。（5）已知：化合物e在cf3cooh催化作用下先转化为，再转化为f。你认为合成路线中设计步骤的目的是 。（6）上述合成路线中，步骤的产物除d外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：ch3ch2oh浓h2so4170ch2ch2h2催化剂/ch3ch3参考答案1.【答案】d【解析】试题分析：a、该有机物含有的官能团为羟基，不能与氢氧化钠溶液反应，错误；b、c原子都形成了4个单键，所以中间的c原子与周围的原子形成立体的四面体结构4个碳原子一定不在同一平面内，错误；c、具有羟基的官能团的结构共有4种，所以还有3种，错误；d、该有机物与乙醇具有相似的结构，分子组成上相差2个ch2，互为同系物，正确。考点：本题考查有机物的结构与性质。2.【答案】c【解析】试按题意写出苯环上连两个取代基：其一为硝基(no2)，其余全部归为另一取代基，应为c3h7，c3h7有正丙基和异丙基2种，再考虑到两个取代基的位置有“邻、间、对”3种，得异构体6种。3.【答案】c【解析】试题分析：a、乙酸易挥发生成的co2气体中含有乙酸，不能说明碳酸的酸性强于苯酚，a不正确；b、乙酸丁酯的沸点超过100，且原料乙酸和丁醇易挥发，为了避免反应物损耗和充分利用原料，应设计冷凝回流装置，而该装置无冷凝装置，b不正确；c、乙醇能与钠反应生成氢气，通过排水法测量氢气的体积可以测定乙醇的结构，c正确；d、溴乙烷中的溴原子不能电离出溴离子，应该先水解然后加入硝酸，最后加入硝酸银溶液即可，d不正确，答案选c。考点：考查实验方案设计与评价4.【答案】c【解析】根据结构简式可知，分子中含有2个酚羟基，所以不能和碳酸氢钠溶液反应，选项c不正确，其余都是正确的，答案选c。5.【答案】a【解析】试题分析：a、乙烯聚合为聚乙烯高分子材料，原子利用率为100，正确；b、甲烷与氯气制备一氯甲烷，还有氯化氢生成，原子利用率不为100，错误；c、以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜，有二氧化氮生成，原子利用率不为100，错误；d、用c还原二氧化硅制备高纯硅，有co生成，原子利用率不为100，错误，答案选a。考点：考查对“绿色化学”的判断6.【答案】a【解析】试题解析：链状饱和烃的含氧衍生物分子式应为c3h8o2，不饱和度为 =1，分子中含有1个双键，故a正确；甲烷与氯气发生完全取代反应为ch4+4cl2ccl4+4hcl，由方程式可知，1mol甲烷与cl2完全发生取代反应需4molcl2，故b错误；乙烯分子中含有1个c=c双键，1mol双键与氯气发生加成，需要氯气1mol，故c错误；羟基所在的碳上有2个氢就可以被高锰酸钾氧化为乙酸，乙酸不能被酸性高锰酸钾氧化，故d错误。考点：有机物的结构和性质7.【答案】d【解析】试题分析：连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，则ch3ch2cl、(ch3)2chcl、(ch3)3ccl均能发生消去反应，(ch3)3cch2cl不能发生消去反应，答案选d。考点：考查卤代烃消去反应判断8.【答案】ac【解析】试题分析：a、溴乙烷不溶于水，但在热的naoh溶液会发生水解生成乙醇（易溶于水）；b、乙醇与水不分层；c、橄榄油属于酯类不溶于水，与水分层，在热的naoh作用下水解生成高级脂肪酸钠和甘油，均可溶于水；d、苯乙烯不与naoh反应，仍分层。考点：考查常见有机物的性质。9.【答案】c【解析】10.【答案】d【解析】试题分析：a、乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯与br2发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，其褪色原理不相同，错误；b、甲烷与氯气在光照条件下的反应属于取代反应，错误；c、乙烯与氯气发生加成反应生成1、2-二氯乙烷，错误；d、酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化为co2，naoh溶液能吸收co2，浓硫酸干燥后可得到纯净的乙烷，正确。考点：本题考查有机物的性质及应用。11.【答案】（1）导气、冷凝；防止加热不充分而倒吸 ；（2）降低乙酸乙酯的溶解度；（3）液体分层 ；（4）使醋酸钠转化成醋酸；（5）1/3； a、b。【解析】试题分析：（1）该实验中长导管的作用是导气、冷凝；导气管不宜伸入试管乙的溶液中，是为了防止加热不充分而倒吸。（2）试管乙中饱和na2co3的作用是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；（3）试管乙中观察到的现象是液体分层；（4）试管甲中加入浓硫酸的目的是 催化剂，吸水剂使醋酸钠转化成发生酯化反应的反应物醋酸；（5）液体混合加热时液体体积不能超过试管容积的1/3；本实验反应开始时用小火加热的原因是加快反应速率；防止了反应物未来得及反应而挥发损失。故选项是a、b。考点：考查关于酯化反应的有关知识。12.【答案】（1）略 2fe+3br2=2febr(2)除去hbr气体中混有的溴蒸气d管中石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，而后e管中出现浅黄色沉淀（4）d、e、f【解析】（1）在催化剂的作用下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢。（2）由于需要检验溴化氢，而单质溴又易挥发，所以必须除去溴化氢中的溴蒸汽。溴化氢溶于水显酸性，所以d管中石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生。溴化氢和硝酸银反应生成浅黄色溴化银沉淀，所以e管中出现浅黄色沉淀。（3）装置de中导管都没有插入溶液中，可以防止倒吸。f中倒扣的漏斗也可以防止倒吸。13.【答案】 1. 取代 222. 酯基，酰胺基（肽键）或用结构式表示 3. 4.b d 5. 4 一侧支链为酚羟基，另一侧为一ch (ch3) conhch3、一ch (ch3) nhocch3、一conhch(ch3 )2、nhocch(ch3)26. 14.【答案】（1）醚键、醛基、酯基；（2）加成反应（3）；（4）（5）保护羟基，防止被氧化；（6）【解析】试题分析：（1）由化合物d的结构简式可知：在该分子中含有醚键、醛基、酯基；（2）ab的反应类型是物质与氢气的加成反应,即催化加氢反应，也叫还原反应；（3