江西省南昌三中高二生物上学期第一次月考试卷新人教版【会员独享】.doc

南昌三中20112012学年度上学期第一次月考高二生物试卷一、非选择题：（每空1分）1下列关于基因突变的表述错误的是 （ ） a一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代 b基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变都是有害的 c基因突变一般发生在细胞分裂间期的dna复制过程中 d由于基因突变是不定向的，所以控制直毛的基因a可以突变为控制长毛的基因b2一个染色体组应是（ ）a、配子中的全部染色体 b、二倍体生物配子中的全部染色体c、体细胞中一半染色体 d、来自父方或母方的全部染色体3下列与遗传变异有关的叙述，正确的是（ ）a婚姻法规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率b基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合c三倍体无子西瓜的培育过程，运用了生长素促进果实发育的原理d若dna中某碱基对改变，则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变4下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ ） 非同源染色体之间相互交换片段；同源染色体之间通过互换交换片段；染色体中dna的一个碱基发生改变；染色体缺失或增加片段。a b c d 5如下图所示细胞为三倍体的是（ ）65-溴尿嘧啶(bu)是胸腺嘧啶(t)的结构类似物。在含有bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(a+t)/(c+g)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明bu诱发突变的机制是( ) a阻止碱基正常配对 b断裂dna链中糖与磷酸基 c诱发dna链发生碱基种类置换d诱发dna链发生碱基序列变化 7下列叙述的变异现象，其中可遗传的是( ) a割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征 b果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状 c用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽 d开红花的一株碗豆自交，后代部分植株开白花 8已知某小麦的基因型是aabbcc，3对基因分别位于3对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得 n 株幼苗，然后再用秋水仙素处理，其中基因型为aabbcc的个体约占 ( ) a n/4 b n/8cn/16 d09.下列叙述中最确切的是 （ ） a.镰刀型细胞贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变b.用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜c.由于基因重组和基因突变的原因，某些家庭兄弟姐妹甚多，但性状不尽相同d.某基因的一条链上有2个（占碱基总数的0.1%）c变成了g，表明发生了基因突变，且该基因连续复制4次后，突变基因占50%10.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（ddtt）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到f1，f1再自交得f2；另一种方法是用f1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是（ ） a.前一种方法所得的f2中重组类型和纯合子各占5/8、1/4b.后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3c.前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合d.后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变11右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是 （ ）a该病的遗传方式是常染色体隐性遗传b带有致病基因的男性个体不一定患病c10号个体为杂合体的几率为2/3d若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/312关于转运时rna和氨基酸之间相互关系的说法，正确的是( ) a每种氨基酸都可由几种trna携带。 b每种氨基酸都有它特定的一种转运rnac一种 trna 可以携带几种结构上相似的氨基酸 d一种氨基酸可由一种或几种特定的trna来将它带到核糖体上 13若dna分子的某个基因含有240个脱氧核苷酸和80个鸟瞟呤，则该片段转录成的信使rna中，含有尿嘧啶最多不会超过( ) a20个 b40个 c60个 d80个 14.引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（ ）果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦的出现 人类的色盲 玉米的高茎皱叶 人类的镰刀型细胞贫血症a b c d15胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次存在于（ ） a.胰腺细胞，胰岛细胞 b.胰岛细胞，所以体细胞c.胰岛细胞，胰岛细胞 d.所有体细胞，胰岛细胞16.已知一段信使rna上有18个碱基c和t，该信使rna上共有40个碱基，那么转录成信使rna的一段dna分子中应有a和g多少个 （ ） a.18 b.24 c.36 d.4017下图中表示转录过程的是 （ ） abcd18动物细胞中的一类基因是维持生存的，在各种细胞中都处于活动状态；另一类基因是选择性表达的基因。右图是能产生抗体a的细胞，关于该细胞中标出的三个基因的开闭状态，下列说法正确的是：（ ）a其中有一个是打开的，即a抗体基因b其中有两个是打开的c其中有一个是打开的，即atp合成酶基因d三个都是打开的19下面是几个同学对基因表达的理解，你认为其中错误的是 （ ）a在真核细胞中，rna的转录主要在细胞核中完成，而蛋白质的合成则在细胞质完成b基因通过控制蛋白质的合成而使遗传信息得到表达c在蛋白质合成旺盛的细胞中dna分子多，所以转录成的mrna多，从而翻译合成大量的蛋白质。d同一个体的不同体细胞，细胞核中的dna分子相同，但rna和蛋白质是不同的20下图为利用纯合高秆（d）抗病（e）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddee）的示意图，有关此图叙述错误的是 （ ）a图中进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起b过程中发生了非同源染色体的自由组合c实施过程依据的主要生物学原理是细胞的全能性d过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素21一段原核生物的mrna通过翻译可合成一条含有21个肽键的多肽，则合成这段多肽需要的trna个数以及此mrna分子至少含有的碱基个数依次为 a63 21 b66 22 c22 66 d21 6622在下列细胞结构中，有可能发生碱基配对行为的一组是 ( )a细胞核、线粒体、叶绿体、中心体 b线粒体、叶绿体、核糖体、高尔基体c细胞核、核糖体、中心体、高尔基体d线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核23下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是 （ ） a过程是转录，它以dna的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mrnab过程中只需要mrna、氨基酸、核糖体、酶、atp即可完成c人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使得结构蛋白发生变化所致d某段dna上发生了基因突变，则形成的mrna、蛋白质一定会改变24下图表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，有关说法错误的是（ ）a真核细胞的核仁与rrna的合成以及核糖体的形成有关b遗传信息传递规律-中心法则，是美国生物学家沃森1957年首先提出的c也能在线粒体和叶绿体中进行d一条mrna可相继与多个核糖体结合，加快了翻译的速度25图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( ) a.该病是显性遗传病，4是杂合体 b.7与正常男性结婚，子女都不患病 c.8与正常女性结婚，儿子都不患病d.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 26下列关于人类遗传病的叙述，错误的是一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 a. b. c. d.27某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 a.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 b.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 c.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失d.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体28.科研人员测得一多肽链片段为“甲硫氨酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸”，其密码子分别为：甲硫氨酸（aug）、脯氨酸（ccu、ccc、cca）、苏氨酸（acu、acc、aca）、甘氨酸（ggu、gga、ggg）、缬氨酸（guu、 guc、gua、gug）。根据以上材料，下列叙述正确的是 （ ） a.解旋酶作用于处，使氢键断裂形成核糖核苷酸单链b.基因突变只能发生在细胞分裂间期，因为dna解旋形成单链结构不稳定c.若该dna片段最右侧碱基对t/a被g/c替换，不会引起性状的改变d.一般来说基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构29. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（ ）1？2345678910系谱甲（基因用a、a表示）123456789101112系谱乙（基因用b、b表示）12345678910系谱丙（基因用c、c表示）12345678910系谱丁（基因用d、d表示）a.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传b.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体隐性遗传，系谱丙为常染色体显性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传c.系谱甲2基因型aa，系谱乙2基因型xbxb，系谱丙8基因型cc，系谱丁9基因型xdxd，d.系谱甲5基因型aa，系谱乙9基因型xbxb，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型xdxd30.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为xxy的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（ ）a精子、卵细胞、不确定 b精子、不确定、卵细胞c卵细胞、精子、不确定 d卵细胞、不确定、精子二、非选择题：（每空2分）31（8分）油菜植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（pep）运向种子后有两条转变途径，如图甲所示，浙江农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油油菜，产油率由原来的35%提高到58%。其中酶a和酶b分别由基因a和基因b控制合成，图乙是基因a或b表达的部分过程。请回答：（1）酶a与酶b结构上的区别 。（2）（每空1分）图乙所示遗传信息的传递过程称为 ；图中形成后到达此场所穿过几层磷脂分子？ ；图中结构的名称是 ；氨基酸的密码子是 。（3）在基因b中，链是转录链，陈教授及助手诱导链也能转录，从而形成双链mrna，提高了油脂产量，其原因是 。32.（14分）下图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是 （2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。（3）11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。9采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。a染色体数目检测 b基因检测 c性别检测 d无需进行上述检测（4）若9与 12违法结婚，子女中患病的可能性是 。33（10分）人的眼色是由两对等位基因（aabb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：个体内基因组成性状表现（眼色）四显基因（aabb）黑色三显一隐（aabb.aabb）褐色二显二隐（aabb.aabb.aabb）黄色一显三隐（aabb.aabb）深蓝色四隐基因（aabb）浅蓝色若有一对黄眼夫妇，其基因型均为aabb。从理论上计算：（1）他们所生子女中，基因型有_ _种，表现型有_ _种。（2）他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为_ _。（3）他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例为_。（4）若子女中的黄眼女性与另一浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色小孩的几率为_。34.（16分）i.1970年以前，未发现植物对除草剂有抗性，但到1985年则发现48种植物至少对一种除草剂产生了抗性。抗药性的产生和扩展越来越受到社会各方面的重视。下表是苋菜叶绿体基因phsa抗“莠去净”(一种除草剂)品系和敏感品系的部分dna碱基序列和氨基酸序列。请分析回答：抗cct精氨酸cgt丙氨酸ttc赖氨酸aac亮氨酸敏感gca精氨酸agt丝氨酸ttc赖氨酸aac亮氨酸氨基酸位置227228229230(1)苋菜能抗除草剂，是由于基因突变导致第 号位上的氨基酸发生了改变。(2)上表dna碱基序列中发生的 变化结果，说明核苷酸代换速率比氨基酸代换速率快。ii.有人调查了2792种植物和2315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来， 发现95.8的植物和93.4的动物的染色体数目2n=6，8，10，12，14等偶数，只有4.2的植物和6.6的动物的染色体数目是7，9，11等奇数；而且不论染色体数目是奇数或是偶数，每一数值的染色体都不只一个“种”。如2n=24的植物有227种，动物有50种；2n=27的植物有10种，动物有9种。 （1）就列举两项产生这种现象的原因：a_ _。b_ _。（2）就回答：227种植物都有24条染色体，但它们的性状不相同，从现代遗传学分子水平上解释根本原因是_ _ （3）一种小麦(麦)有14条染色体，另一种植物-节麦也有14条染色体，它们杂交后的fl不能形成配子，原因_ _。只有全部染色体在减数分裂i时全部分配到一极才能形成一个有效配子，概率是多大_，要想得到节麦和此种小麦的杂交种子还应如何做才有可能_。35（14分）已知西瓜红色瓤(r)对黄色瓤(r)为显性。第一年将二倍体黄瓤西瓜种子种下，发芽后用秋水仙素处理，得到四倍体西瓜植株；以该四倍体西瓜植株为母本，以二倍体纯合红瓤西瓜为父本进行杂交，所结西瓜中有种子，第二年种下该种子得到三倍体植株，开花后授以二倍体西瓜的成熟花粉，即可结出无籽西瓜。(1)用秋水仙素进行染色体数目加倍时，秋水仙素发挥作用的细胞分裂时期是 _ _ 期；用秋水仙素诱发基因突变时，秋水仙素发挥作用的细胞分裂时期是 _ _ 期。(2)在第一年，四倍体西瓜植株上结出的西瓜是 _ 色瓤瓜，其中的西瓜子的胚细胞、种皮细胞的基因型依次为 _ _ 。 (3)第二年对三倍体植株的花要授以普通西瓜成熟花粉的目的是 _ _ ，得到的无籽西瓜为 _ _ 色瓤瓜。 (4)三倍体无籽西瓜利用的原理是 _ _ 。36（8分）在一封闭饲养为稳定遗传的有毛小鼠繁殖种群中，偶然发现一对有毛小鼠产生的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠。科研人员为研究无毛小鼠的遗传特性，让上述这对有毛小鼠继续杂交，仍有无毛小鼠出生，让无毛小鼠与亲代有毛小鼠回交，生产出10只无毛小鼠和12只有毛小鼠，其中无毛小鼠雌、雄各5只，有毛雌小鼠7只，有毛雄小鼠5只。(1)科研人员初步判断：小鼠无毛性状的出现是由种群中的基因突变造成的，而不是营养不良造成的；控制无毛性状的基因位于常染色体上。科研人员作出上述判断的理由是： ； 。(2)已知无毛为隐性基因a控制，有毛为显性基因a控制，无毛雄鼠能正常生育，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难。由于无毛小鼠有极大的科研价值，需要将其扩大繁殖，请利用上述回交实验得到的小鼠做实验材料、选用最佳实验方案来获得无毛小鼠。最佳实验方案： 。方案选择的理由(用遗传图解表示)。姓名班级学号南昌三中20112012学年度上学期第一次月考高二生物答卷一、选择题（130=30分）题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案二、非选择题（每空2分，共70分）31（8分）（1） 。（2）（每空1分） ； ； ； 。（3） 。32.（14分）（1） （2） 。（3） ， 。 ， 。（4） 。33（10分）：（1）_ _， _ _ _。（2）_ _。（3）_ _ （4）_ _。34.（16分） i. (1) 。 (2) ii.（1）a_ _。b_ _ _。（2）_ _ （3）_ _。_ _， _ _。35（14分）（1）_ _； _ _ _。（2）_ _， _ _ 。 （3）_ _ ， _ _。 （4） _ _ 。36（8分）（1） ； 。（2） 。南昌三中2011-2012学年度上学期月考高二生物答案12345678910dbacbcdbdc11121314151617181920cdbcddbbcc21222324252627282930cdcbddccdb31.（8分）（1）构成它们的氨基酸的种类、数目和排列顺序不同（1分，答出数目和排列顺序即可给分），其空间结构不同（1分） （2）（每空1分） 翻译 trna ucu 0层 （3）形成双链后,mrna不能与核糖体结合，从而不能合成酶b（1分）；而细胞能正常合成酶a（1分），故生成的油脂比例高32.（14分）（1）常；显 （2）x；隐（3）d；11的基因型为aaxbxb，与正常人婚配，孩子均正常 b或c或bc；9的基因型为aaxbxb或aaxbxb，与正常人婚配，女孩均正常，男孩可能患病 （4）17/2433（10分）(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黄色: 浅蓝色=1:2:1 (4)1/634. （16分）i.（1）228 （2）ac ii(1)个别染色体增减；未受精卵细胞发育而成 (2)基因在dna分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同 (3)无同源染色体，减数分裂时联会紊乱(不能联会) (1/2)14 用秋水仙素处理f1幼苗35 （14分） (1)分裂前 间 (2)黄 rrr rrr (3)刺激子房发育成果实 红 (4)减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞 36(8分)、(1)因为小鼠无毛性状可遗传后代，是可遗传的变异，种群中常见性状为有毛，出现无毛性状就可能是基因突变的结果。回交后代中有毛和无毛性状没有性别的差异。(2)让回交后代中的无毛雄性小鼠和亲本中有毛雌性小鼠杂交遗传图解：(要求：符号、基因型和表现型完整)p： aa() aa() 无毛小鼠 有毛小鼠f1： aa aa 有毛小鼠 无毛小鼠 南昌三中2011-2012学年度上学期月考