江西省南昌市新建一中高中生物 第二章 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2(1).doc_第1页
江西省南昌市新建一中高中生物 第二章 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2(1).doc_第2页
江西省南昌市新建一中高中生物 第二章 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2(1).doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

江西省南昌市新建一中2014年高中生物 第二章 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2教师寄语:孟德尔与豌豆,摩尔根与果蝇,道尔顿与色盲,这些都是偶然巧合 ?从他们的故事中,你能悟出什么?跟同学交流交流。 一、学习目标知识方面:1.概述伴性遗传的特点。2.举例说明伴性遗传在实践中的应用。能力方面:运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。二、学习重点和难点学习重点:伴性遗传的特点。学习难点:分析人类红绿色盲的遗传。学法指导1. 认真阅读道尔顿的小故事,体会道尔顿善于观察、勤于思考的好习惯,明白无论是学习还是科研都需要善于观察、勤于思考。2.认真阅读资料分析分析人类红绿色盲症,初步了解红绿色盲的遗传特点3.仔细阅读课本35页内容,通过自己的思考以及与同学的讨论、进一步理解红绿色盲的遗传规律,从而理解x染色体上隐形遗传病的遗传规律。4.阅读抗维生素d佝偻病,了解x染色体上显性遗传病的遗传特点。5.通过阅读、思考伴性遗传在实践中的应用以及思考课后练习题,了解伴性遗传在实践中的应用,并学会用伴性遗传的规律、特点去分析解决实际问题。一、人类红绿色盲症根据课本35页红绿色盲遗传图解,动动脑,动动手,独立完成下表,看看谁填的又快又准。主要婚配方式和后代的发病情况婚配方式后代的基因型和表现型后代发病概率男性正常女性携带者xbyxbxbxbxb xbxb xby xby女性正常 女性携带着 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1男性中有50%是色盲患者男性色盲女性正常男性正常女性色盲男性色盲女性携带着二、伴性遗传的方式及特点,结合实例理解并记忆。1.伴x隐性遗传:(1)特点:具有隔代交叉遗传现象;患者中男性多于女性;女患者的父亲及儿子一定是患者(女病父子病);正常男性的母亲及女儿一定正常(男正母女正)。(2)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的红白眼色遗传等。2.伴x显性遗传:(1)特点:具有连续遗传现象;患者中女性多于男性;男患者的母亲及女儿一定是患者(男病,母女病);正常女性的父亲及儿子一定正常(女正,父子正)。(2)实例:抗维生素d佝偻病、钟摆型眼球震颤3.伴y遗传:(1)特点:致病基因只位于y染色体上,无显隐性之分,患者全为男性,女性全正常;表现为连续限雄遗传。(2)实例:人类外耳道多毛症。当堂检测: 选择题(每题只有一个正确答案,请将答案填写在上面的答题表中)3.关于红绿色盲遗传,正确的预测是 ( )a.父亲色盲,则女儿一定是色盲b.母亲色盲,则儿子一定是色盲c.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲d.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲4.外耳道多毛症由父亲传给儿子,再由儿子传给孙子。决定此性状的基因最可能位置是()a.在常染色体上b.在y染色体上c.在x染色体上d.在x、y染色体上5.色盲基因携带者产生的配子类型是 ( )a.xb和yb.xb和yc.xb和xbd.xb和xb6.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自与 ( )a.祖父b.祖母c.外祖父d.外祖母7.关于果蝇的性别决定,下列叙述错误的是 ( )性别决定关键在于常染色体雌性只产生含x性染色体的配子雄性产生含x、y两种性染色体的配子,比例为1:1a.b.c.d.8.在人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论