江西省宜中学高中生物《2.3 伴性遗传》第1课时导学案（无答案）新人教版必修2.doc

第3节 伴性遗传（第一课时） 【学习目标（导）】1. 能准确说出伴性遗传的概念。2. 通过对红绿色盲的分析能准确说出伴x隐性遗传病的特点。3. 通过对抗维生素d佝偻病的分析能准确说出伴x显性遗传病的特点。4. 能准确说出伴y染色体遗传的特点。【自主思考（思）】一、伴性遗传的概念： 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式。二、人类红绿色盲（伴x隐性遗传）1基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在y染色体上无相应的等位基因。2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（b、b）女 性男 性基因型表现型三、抗维生素d佝偻病1抗维生素d佝偻病是一种 遗传病，由显性基因 控制。2当基因型为 时，表现为女性患病；当基因型为 时，表现为男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但部分女性患者病症较轻。【小组合作学习（议、展、评）】阅读p34-p36的有关内容，小组之间合作讨论，回答问题。1、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ 2.总结x染色体隐性遗传（红绿色盲、血友病、果蝇的白眼）的规律: 色盲患者中 (男、女)性多于 (男、女)性：女性只有 才表现为色盲，xbxb不表现色盲，是 ；男性只要x染色体上带有 基因，就表现为色盲;交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给 。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。女性色盲患者，其父肯定 (患、不患)色盲，其儿子肯定 (患、不患)色盲。3写出人的正常和抗vd佝偻病基因型和表现型：（d、d）女 性男 性基因型表现型4.总结x染色体显性遗传（抗维生素d佝偻病）的规律: (x、y)染色体上 (显、隐)性致病基因；女性的发病率 (高于、低于)男性；具有世代连续性；男性患者的 (父亲、母亲)和 (儿子、女儿)一定患病。5.伴y染色体遗传（人类的外耳道多毛症）的特点？【课堂训练（检）】1伴性遗传是指 （ ） a.性染色体控制的遗传方式b.x染色体所表现的遗传现象c.y染色体所表现的遗传现象d.性染色体上的基因与性别相关联的一种遗传方式2抗维生素d佝偻病是一种显性遗传病，致病基因只在x染色体上。此病在人群中总是（ ）a.男性患者多余女性患者b.女性患者多余男性患者c.男性患者与女性患者相当d.没有一定规律3关于红绿色盲遗传，正确的预测是 （ ） a.父亲色盲，则女儿一定是色盲b.母亲色盲，则儿子一定是色盲c.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲d.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4外耳道多毛症由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子。决定此性状的基因最可能位置是（ ） a.在常染色体上 b.在y染色体上c.在x染色体上 d.在x、y染色体上5色盲基因携带者产生的配子类型是 （ ） a.xb和yb.xb和yc.xb和xbd.xb和xb 6在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自与（ ） a.祖父b.祖母c.外祖父d.外祖母7血友病属于x染色体隐形遗传病。某男性患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病。对他的子女表现型的预测正确的是 （ ）a.儿子、女儿全部正常b.儿子患病，女儿正常c.儿子正常，女儿患病d.儿子和女儿都有可能出现患者8一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生男孩患红绿色盲，第二胎所生女孩色觉正常；另一对夫妇第