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江西省抚州市临安一中2014届高三上学期化学试题 第卷一、选择题(本大题共12小题,每小题3分,满分36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1下列设备工作时,将化学能转化为热能的是()abcd2下列有关说法正确的是()acaco3(s)=cao(s)co2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的h0b镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈cn2(g)3h2(g) 2nh3h0,其他条件不变时升高温度,反应速率v(h2)和h2的平衡转化率均增大d水的离子积常数kw随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应3 对于反应co(g)h2o(g)co2(g)h2(g)h0,在其他条件不变的情况下()a加入催化剂,改变了反应的途径,反应的h也随之改变b改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变c升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变d若在原电池中进行,反应放出的热量不变4 室温下,对于0.10 moll1的氨水,下列判断正确的是()a与alcl3溶液发生反应的离子方程式为al33oh=al(oh)3b加水稀释后,溶液中c(nh)c(oh)变大c用hno3溶液完全中和后,溶液不显中性d其溶液的ph1352013福州期末有一种纸质软电池,该电池采用薄层纸片作为载体和传导体,一面附着锌,另一面附着二氧化锰。电池总反应为zn2mno2h2o=zno2mno(oh),关于此电池,下列说法正确的是()a该电池zn为负极,zno为正极,mno2催化剂b该电池的正极反应为mno2eh2o=mno(oh)ohc放电时外电路电子由zn流向mno2,内电路电子由mno2流向znd电池工作时oh通过薄层纸片向附着二氧化锰的电极移动62013南昌模拟工业生产中常用mns作为沉淀剂除去工业废水中的cu2:cu2(aq)mns(s) cus(s)mn2(aq),下列说法错误的是()a该反应达平衡时c(mn2)c(cu2)bmns的ksp比cus的ksp大c往平衡体系中加入少量cuso4固体后,c(mn2)变大d该反应的平衡常数k72013江苏卷 下列有关说法正确的是()a反应nh3(g)hcl(g)=nh4cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的hbab若t2t1,则正反应一定是放热反应c达到平衡时a2的转化率大小为bacd若t2t1,达到平衡时b、d点的反应速率为vdvb122013四川卷 在一定温度下,将气体x和气体y各0.16 mol充入10 l恒容密闭容器中,发生反应x(g)y(g)2z(g)h0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(y)/mol0.120.110.100.10下列说法正确的是()a反应前2 min的平均速率v(z)2.0103 mol/(lmin)b其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v逆v正c该温度下此反应的平衡常数k1.44d其他条件不变,再充入0.2 mol z,平衡时x的体积分数增大第卷二、非选择题【本题包括6个小题,共64分)132013韶关一模汽车尾气中含有co、no2等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气体相互反应转化为无毒气体。(1)汽车尾气中co、no2气体在一定条件下可以发生反应:4co(g)2no2(g) 4co2(g)n2(g)h1200kjmol1。恒温恒容条件下,不能说明该反应已达到平衡状态的是_(填序号)。a容器内混合气体颜色不再变化b容器内的压强保持不变c2v逆(no2)v正(n2)d容器内混合气体密度保持不变能使该反应的反应速率增大,且平衡向逆反应方向移动的是_(填序号)。a及时分离出co2b适当升高温度c减小容器体积使体系压强增大d选择高效催化剂对于该反应,温度不同(t2t1)、其他条件相同时,下列图像正确的是_(填序号)。图g83(2)汽车尾气中co与h2o(g)在一定条件下可以发生反应:co(g)h2o(g)co2(g)h2(g)h”“”或“0,错;b项,铁铜构成原电池,铁作负极,加快了铁的腐蚀,正确;c项,该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,h2的转化率减小,错;d项,kwc(h)c(oh),升高温度,kw增大,即c(h)、c(oh)增大,说明升温促进了水的电离,故可说明水的电离为吸热反应,错。3b解析 反应的h大小只取决于反应物、生成物的状态与反应条件,而和反应是否使用催化剂、反应途径无关,a项错误;该反应在反应前后气体的总体积不变,因此改变压强,平衡不移动,反应放出的热量不变,b项正确;升高温度,平衡逆向进行,反应放出热量减小,c项错误;在原电池中,随反应进行,能量转化形式是化学能转化为电能,而不再是化学能转化为热能,d项错误。4c解析 nh3h2o是弱碱,在离子方程式中化学式不能拆分,al33nh3h2o=al(oh)33 nh,a项错误;加水稀释,促进nh3h2o电离,使nh3h2onhoh的电离平衡右移,但是nh3h2o、nh、oh的浓度均减小,则溶液中c(nh)c(oh)变小,b项错误;用hno3完全中和氨水时得到硝酸铵溶液,即nh3h2ohno3=nh4no3h2o,硝酸铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解导致中和后的溶液显弱酸性,c项正确;nh3h2o的电离是可逆反应,不可能完全电离出oh,则c(oh)小于0.10 moll1,室温下kw1.01014,则氨水中c(h) moll11013 moll1,phlgc(h)ksp(cus),该平衡的平衡常数表达式为k,分子、分母同时乘c(s2),k,a项错误、b和d项正确;溶液已经达到平衡,加入cuso4后cu2浓度增大,平衡右移,c(mn2)变大,c项正确。7ac解析 根据该反应中各物质的聚集状态可知,该反应的s0,因反应能自发进行,则该反应一定为放热反应,a项正确;在电解精炼铜中,粗铜作阳极,纯铜作阴极,b项错误;醋酸加水稀释过程中,c(h)减小,但电离常数不变,故c项中式子的比值将减小,c项正确;向na2co3溶液中加入ca(oh)2后生成caco3沉淀,溶液中c(co)减小,c(oh)增大,ph增大,d项错误。8c 【解析】硫化汞的ksp只与温度有关,a项错;曲线以下的点都是不饱和时的点,b项错;加入hg(no3)2时,汞离子的浓度增大,平衡左移,硫离子浓度减小,c项正确;升高温度时,硫化汞的溶解度增大,汞离子和硫离子的浓度都增大,d项错。9c解析 q点的pohph可说明该点溶液为中性,溶质为ch3coona与少量ch3cooh,m点溶液为酸性,溶液中溶质为ch3cooh和少量ch3coona,所以m点溶液中离子浓度小于q点,故导电能力m点比q点弱,a项错误;n点溶液中溶质为ch3coona和naoh,因此溶液中c(na)c(ch3coo),b项错误;m点与n点所示溶液中水的电离均受到抑制,水的电离程度均为10b mol/l,c项正确;q点溶液中溶质为ch3coona与少量ch3cooh,再结合醋酸与naoh溶液是等物质的量浓度,可推知q点消耗naoh溶液的体积小于醋酸的体积,d项错误。10d【解析】a项,ph2的盐酸与ph12的氨水等体积混合,氨水过量,混合溶液呈碱性溶液中离子浓度的关系应为c(nh4+)c(cl-)c(oh-)c(h+);b项,混合溶液中c(ch3coo-) 应大于c(cl-);c项,根据电荷守恒应有:c(cn-)c(oh-)c(na+)c(h+),d项正确。11a解析在t2和n(a2)不变时达到平衡,增加b的量平衡向正反应方向移动,导致生成物的物质的量增大,a项正确;若t2t1,升高温度生成物的体积分数增大,平衡向正反应方向移动,所以正反应一定是吸热反应,b项错误;当a2的物质的量一定时,b2的物质的量越大a2的转化率越大,所以达到平衡时a2的转化率大小为cba,c项错误;温度越高反应速率越大,若t2t1,达到平衡时b、d点的反应速率为vd14(8分)(1) o22h2o4e-4oh- 2cl-2h2o2oh-cl2h2(2)正 (3)氯化铝溶于水,发生水解:al3h2o al(oh)33h+,生成al(oh)3胶体,能吸附镉的难溶物而发生聚沉(或沉降、沉淀或沉积下来),从而消除cd2+污染【解析】(1)装置是fe的吸氧腐蚀,正极的电极反应式为o22h2o4e-4oh-;装置牺牲阳极的阴极保护法,装置是外加电源的阴极保护法,所以装置中的fe腐蚀最快,可用装置、防止金属fe被腐蚀;装置实际是用惰性电极电解食盐水,电解的离子方程式为2cl-2h2o2oh-cl2h2。(2)原电池放电时阳离子向正极移动;用电池放电时的总方程式减去负极反应得正极反应式:。(3)回答该小题时要注意把握三个要点:水解的离子方程式;生成胶体;吸附。151)ag2cro4agclagi4.0104(2)2cro2hcr2oh2ocr2o3no8h=3no2cr34h2o(3)fe2e=fe2cr2o6fe214h=6fe32cr37h2o(4)na2cr2o7(或k2cr2o7或其他含cr2o的溶液)加入最后一滴agno3溶液出现砖红色沉淀并且半分钟内沉淀不溶解解析 (1)根据ksp进行计算,agcl饱和溶液中,kspc(ag)c(cl)c2(ag),c2(ag)1.81010,解得c(ag)1.34105,同理可求得agi、ag2cro4溶液中ag的浓度。kspc2(ag)c(cro),混合后溶液中的ag浓度为:1104moll1,21012(1104)2c(cro),解得:c(cro)2104moll1。(2)nano2具有强还原性,可以将cr2o还原为cr3:cr2o3no8h=3no2cr34h2o。(3)铁作阳极,发生氧化反应:fe2e=fe2。fe2具有强还原性,能够将cr2o还原为cr3:cr2o6fe214h=6fe32cr37h2o。然后转化为cr(oh)3沉淀。(4)根据ksp可以看出,可以用ag沉淀cl,利用cr2o作为指示剂,当产生砖红色沉淀时说明cl沉淀完全。16(12分)答案 (1)nn 2no5h2n22oh4h2o0.001加酸升高温度加水 (2)a2no6h2o10e=n212oh 14.4解析 (1)n2结构中含有氮氮三键,其结构式为nn;h2与no发生氧化还原反应,h由0价升到1价,n由5价降到0价,结合电子守恒及电荷守恒规律,其离子方程式为5h22non24h2o2oh;溶液的ph由7变为12,表明c(h)由107变成1012,则c(oh)由107增大到102,c(oh)在10 min 内的变化量约为102 mol/l,而c(oh)与c(no)的变化量之比等于化学计量数之比,因此c(no)的变化量为0.01 mol/l,则v(no)0.001 mol/(lmin);no水解:noh2ohno2oh,是一个吸热过程,可通过升高温度、加酸和加水的方法促进其水解。(2)根据题图可知,电解池右侧no转化成n2,发生还原反应:2no10e6h2o=n212oh,其电极应为阴极,则左侧发生氧化反应:2h2o4 e=o24h,其电极作阳极,与其相连的a端为电源的正极;转移2 mol电子时,右侧产生0.2 mol n2,质量为5.6 g,左侧产生0.5 mol o2,质量为16 g,同时生成2 mol h,由于h可通过质子交换膜由左侧进入右侧,则右侧电解液质量实际减少:5.6 g2 g3.6 g,左侧电解液质量实际减少:16 g2 g18 g,则两侧质量差为14.4 g。17(10分)(1)0.29 (2)c3 (ca2)c2 (aso43) 5.71017(3)2hmno2h3aso3h3aso4mn2h2o(4)caso4 h3aso4是弱酸,当溶液中ph调节到8左右时aso43浓度增大,ca3(aso4)2开始沉淀【解析】(1)h2so4的浓度为28.42g/l,转化为物质的量浓度为c=。(2)ksp的表达式为离子浓度的次方的乘积。ksp越小的物质先生成沉淀,所以fe3先沉淀,c(aso43)= =。(3)弱酸在写离子方程式中写成化学式,氧化还原反应方程式,依据得失电子守恒进行配平。(4)当ca2的浓度增大时,ca2与so42 可生成caso4沉淀。酸与碱发生中和反应,c(aso43)增大,当ca2与aso43浓度次方的乘积达到ca3(aso4)2的ksp时,开始沉淀。18(14分)(1)bckc2(nh3)c(co2)2(4.8103moll1)31.6108(moll1)3增加(2)0.05 moll1min1 25.0时反应物的起始浓度较小,但06min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15.0时的大【解析】(1)当时,反应才达平衡,a项不符合要求;若可逆反应正向进行的反应速率大,则气体的压强减小,现在气体总压强不变,说明可逆反应正、逆向进行的反应速率相同,即反应已达平衡,b项符合要求;容器体积不变,若混合气体的密度也不变,说明气体的总质量不变,由可逆反应方程式知,若正向进行的反应速率大,气体的总质量增大,若逆向进行的反应速率大,气体的总质量减小,气体的总质量不变,说明正、逆反应的反应速率相同,反应达到平衡,c项符合要求;由可逆反应方程式知,反应无论达到平衡,氨气的体积分数均为定值(约为66.7%),d项不符合要求。由nh2coonh4(s)2nh3(g)co2(g)知,kc2(nh3)c(co2)2
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