江西省瑞昌二中高三生物一轮复习培优练习（四十一）.doc

瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习（四十一）1右图是一家族某种遗传病(基因为h或h)的系谱图，下列选项分析正确的是()a此系谱中致病基因属于显性，一定位于x染色体上b此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上c2和3再生一个患病男孩的概率为1/4d3的基因型可能是xhxh或hh2丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别a白化病b21三体综合征c血友病d抗维生素d佝偻病3关于人体健康的叙述，正确的是a基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因 b禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率c基因诊断的基本原理是dna分子杂交d猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病4下图是单基因遗传病的家系图，其中2不含甲病基因，下列判断错误的是()a甲病是伴x染色体隐性遗传病b乙病是常染色体隐性遗传病 c5可能携带两种致病基因d1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/165某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系图，3为纯合子，1、6和7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()a此遗传病为伴x染色体隐性遗传病 b该家系中此遗传病的正常基因频率为90%c8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22d通过比较10与3或5的线粒体dna序列可判断他与该家系的血缘关系6下列产于人类基因组计划的叙述，合理的是a该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响7某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其中父母和弟弟的表现型均正常。(1)根据家族病史，该病的遗传方式是_；母亲的基因型是_(用a、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为_(假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示)，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时_自由组合。(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是_，由此导致正常mrna第_位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的dna单链探针与_进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要_种探针。若该致病基因转录的mrna分子为“acuuag”，则基因探针序列为_；为制备大量探针，可利用_技术。 8肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。实验材料：_小鼠；杂交方法：_。实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是_。小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“ctccga”中的一个c被t替换，突变为决定终止密码(uaa或uga或uag)的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是_，这种突变_(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的_。(2)目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为aabb(a、b基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传)，从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是_，体重低于父母的基因型为_。(3)有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明_决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是_共同作用的结果。9下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是a该遗传病的遗传方式是伴x染色体隐性遗传b3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子c6号与7号再生一个孩子，患病的概率为1/6 d9号为纯合子的概率为1/210下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。9红绿色盲致病基因来自于()a1 b2 c3 d411下图为甲种遗传病(基因为a、a)和乙种遗传病(基因为b、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于x染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说法正确的是a调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查b甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴x染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传c3的甲种遗传病的致病基因来源于1和2，乙种遗传病的致病基因来源于-4dh如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/20012以下关于人类遗传病的叙述，正确的是a基因突变可能导致患遗传病b人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病c产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体上异常遗传病d体内不携带遗传病致病基因就不会患遗传病13调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(n)。若以公式na/b100%进行计算，则公式中a和b依次表示a某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数b有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数c某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数d有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数14幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项不正确的是a基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征b用酪氨酸酶基因能对白化病进行基因诊断c遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一d禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生15下列叙述中正确的是()a家族中代代出现的疾病就是遗传病b单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小c转基因技术是通过直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状d无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传16下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲(a，a基因控制)、乙(b，b基因控制)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答下列问题：(1)根据上图判断，乙病属于哪一种遗传病？_，4的基因型是_。(2)4和5再生一个孩子，患两种病的概率是_。(3)右图细胞处于_期，该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图表示？_。(4)右图细胞中有_个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是_。(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定_条染色体上的基因。瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习（四十一）答案1【答案】d【解析】本题考查遗传规律的相关内容，意在考查考生对遗传系谱图的分析能力和综合应用能力。由于图中2和3正常，1患病可知该遗传病为隐性遗传病，且据图分析不能确定该遗传病的遗传方式是否与性别有关，可能为伴x隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病，但不可能是伴y遗传，故a、b项错误。若该遗传病为伴x隐性遗传病，则2和3的基因型分别为xhy、xhxh，他们再生一个患病男孩(xhy)的概率是1/4，若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则2和3的基因型分别为hh、hh，他们再生一个患病男孩的概率是1/41/21/8，c项错误，d项正确。2【答案】d【解析】抗维生素d佝偻病是伴x显性遗传，妻子是xaxa，丈夫是xay，女儿必有病，儿子无病。3【答案】c【解析】本题考查人类的遗传病的相关知识，意在考查考生的分析判断能力，难度较小。基因治疗是将正常基因导入有缺陷基因的细胞内；禁止近亲结婚能减少隐性遗传病的发病率；猫叫综合征是染色体结构变异造成的。4【答案】c【解析】由1、2、4可知乙病为常染色体隐性遗传病，2不含甲病基因，则甲病为伴x隐性遗传病；5只含常隐致病基因。5【答案】c【解析】此遗传病为常染色体隐性遗传病；理论上，这个地区的发病率为1%，此患病基因的基因频率为10%，那么正常基因的基因频率为90%；所以此家系中正常基因的基因频率小于90%；8携带有致病基因，其将致病基因遗传给儿子的概率是1/2；这一地区此遗传病的发病率为1%，则有10%90%90%10%18%的人不患病，但携带一个致病基因，剩下81%的人不携带致病基因，那么与之结婚的正常男性携带有一个致病基因的概率为18/(1881)2/11，两人所生男孩患病的概率为(1/11)(1/2)1/22；不能通过比较10与5的线粒体dna序列判断他与该家系的血缘关系。6【答案】a【解析】人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，a正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，b不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列，c不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，d不正确。7【答案】(1)常染色体隐性遗传aa1/33常染色体和性染色体(2)基因突变46(3)目的基因(待测基因)2acttag(tgaatc)pcr【解析】(1)因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病是隐性遗传病，且双亲为杂合子，又因女儿患病，父母正常，确定该病为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为aa；正常双亲结合，其弟弟基因型为1/3aa、2/3aa，由人群中致病基因概率推算女子基因型为aa的概率为21/109/1018%，基因型为aa的概率为1/101/101%，由于女性表现型正常，其基因型为aa或者aa，其基因型为aa的概率为18%(11%)2/11，故弟(2/3aa)与女子(2/11aa)，可算出其女子患病概率为2/32/111/41/33；在减数分裂产生配子的过程中，携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概率相等，故人群中男女患该病的概率相等。(2)根据题意，患者体内氨基酸数目比正常人少，导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提前终止，患者体内多肽合成到45号氨基酸停止，说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。(3)dna分子杂交的原理是利用碱基互补配对原理，用带标记的dna单链探针与目的基因进行碱基互补配对，由mrna中acuuag推出相应的模板链为tgaatc进而推出相应互补链acttag即为致病基因序列，致病基因dna双链中任意一条均可以用来作为基因探针。制备大量探针，即扩增目的基因片段，可用pcr技术实现。8【答案】(1)纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交抗原抗体杂交(分子检测)ctctga(tga)不能受体(2)5/16aabb、aabb、aabb(3)自然选择环境因素与遗传因素【解析】(1)题中要确定基因位置(在x染色体上还是常染色体上)和显、隐性关系。根据子一代性状可直接确定显隐性关系。若要根据子一代性状来判断基因位置，可采用正、反交的方法。若是伴性遗传，以纯合肥胖小鼠为父本，纯合正常为母本，子一代都为正常，以纯合肥胖小鼠为母本，纯合正常为父本，子一代雌鼠正常，雄鼠都肥胖；若是常染色体遗传，正、反交结果相同；该激素为蛋白类激素，检测蛋白质用抗原抗体杂交技术。题中告知“模板链的互补链”上“一个c被t替换”，产生终止密码，因而突变后的序列为ctctga(tga) ，这种突变只能是基因的转录提前终止，形成的多肽链变短，不能使基因转录终止；激素作用需要受体，当受体缺乏时，也能引起肥胖症。(2)由于a、b基因具有累加效应，且独立遗传，双亲基因型为aabb，子代中有3或4个显性基因则体重超过父母，概率为5/16，低于父母的基因型有1个或0个显性基因，为aabb、aabb、aabb。(3)根据题干信息可知，自然选择决定生物进化的方向，表现型是环境和基因共同作用的结果。9【答案】c【解析】由于3号和4号没病，他们的女儿8号有病，所以该病是常染色体隐性遗传病；3号和4号都是该致病基因的携带者，所以7号个体可以是杂合子，也可能是纯合子；由于1号是患者，5号和6号没病，所以5号和6号是杂合子；6号个体为杂合子，7号个体是杂合子的概率是2/3，所以生出患病孩子的概率是：1/42/31/6；9号个体是纯合子的概率是：(1/31/6)5/63/5。10【答案】b【解析】红绿色盲的遗传为交叉遗传，而9只有一条x染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。11【答案】d【解析】调查发病率在人群中随机抽样调查，调查遗传方式在患者家系中调查；1和2的女儿1患甲病知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴x染色体遗传病，由6和77或2和33，可确定乙病为隐性遗传病，所以综合分析可以确定乙病为x染色体隐性遗传病；3患甲病，2和3表现型正常，说明2和3的基因型为aa，2的a基因来自1或2，3的a基因来自3或4，乙种遗传病的基因来自3，而3的乙病致病基因来自4；3患甲病，2和3表现型正常，说明2和3的基因型均为aa，推知2为aa的频率2/3，1(1/10000aa)2(2/3aa)1/100002/31/41/60000aa；1(1/100xbxb)2(xby)1/1001/2xby1/200xby。12【答案】a【解析】基因突变可能导致患遗传病，如人类的白化病、红绿色盲就是由于基因突变所引起的；人类遗传病是由遗传物质改变所引起的疾病，这里是遗传物质可能在细胞核中的染色体上，也可能在细胞质中；产前羊水检查可以查出基因病，也可以检查出染色体异常遗传病；体内不携带遗传病的致病基因也有可能会患遗传病，如染色体数目异常遗传病。13【答案】c14【答案】a【解析】猫叫综合征属于染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查即可确定。15【答案】d【解析