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中科院02年研究生入学试题生化B答案一、1 - 2 - 3 - 4 - 5 + 6 - 7 - 生成溶血磷脂 8 - 9 + 10 - 11 12 -有的为RNA-RNA13 - 14 + 15 -二1 C 2 B 3 C 4 A 5 C 6 C 7 D 8 C 9 B 10 A 11 D 12 B 13 B 14 A 15 C 16 B 17 C 18 A 19 B 20 A 三、1、 2、抗原抗体结合的专一性 3、低温 干燥 4、糖蛋白（阴离子交换蛋白） 5、多聚阴离子 抗凝血 6、snoRNA 7、增色效应 8、平末端 9、蛋白质合成的场所，光面内质网 脂质 胆固醇四1、不带电荷的极性氨基酸、带正电荷的极性氨基酸、带负电荷的极性氨基酸、非极性氨基酸。2、（1）末端端修饰 细菌的多肽N末端都是甲酰甲硫氨酸，真核生物的多肽N末端都是甲硫氨酸，通常N末端的甲酰甲硫氨酸或甲硫氨酸以及更多的N末端氨基酸残基都要被除去。真核生物的多肽的N末端残基还要进一步的乙醇化。羧基端的再修饰也时有发生。 （2）切除信号序列。 （3）非末端氨基酸的修饰 丝氨酸、苏氨酸残基的磷酸化；赖氨酸、谷氨酸残基的甲基化；谷氨酸、天冬氨酸的羧基化。 （4）糖基化工厂 糖蛋白的末冬酰氨，丝氨酸、苏氨酸和糖基结合。 （5）附加异戊二烯基团。许多真核生物蛋白质的半胱氨酸残基和异戊二烯基团以硫醚键结合。 （6）添加辅基 这些辅基和解键共价结合，如血红素，叶绿素、生物素等。 （7）前体修饰。有些蛋白生物合成时是以前体蛋白或多蛋白形式出现的要通过蛋白酶的切割，成为较小的活性分子。 （8）形成二硫键1， 除去起始的met残基或随后几个氨基酸残基，其中原核生物为甲酰met残基2，切除分泌蛋白或膜蛋白的N-末端的信号序列3，形成分子内二硫键，以固定折叠构象4，肽键断裂或切除部分肽段5，末端或内部某些氨基酸的修饰，如甲基化，乙酰化，磷酸化6，加入糖基（糖蛋白），脂类分子（脂蛋白）或配基（复杂蛋白）7，在酶和分子伴侣帮助下折叠正确定位。3、同一种底物的同一种反应，有两种酶存在，但两种酶的活性调节能力不同：已糖激酶对6-碳糖不加选择，肌肉中的已糖激酶为别构酶，特别受其产物6-磷酸葡萄糖的强烈负反馈抵制；葡萄糖激酶则对D-葡萄糖有专一性，为诱导酶，活性不被6-磷酸葡萄糖抑制，在进食后血糖升高时，可以促使葡萄糖转变成糖原储存起来。4、酶活力也叫酶活性，可以用酶活力单位表示，酶活力是由酶自身催化一定反应的的能力决定的，比活力是指单位质量的酶制剂的酶活力单位数，酶的比活力反应酶的纯度。5、生化下P67 应该大家都会6、生化下P129 这是大题，在其他真题的填空和选择也有类似的题，要掌握7、真核生物mRNA的5端有一个帽子结构。这一结构的最大特点是7-甲基鸟嘌呤核苷和mRNA的5端通过5-5三磷酸酯键相连，另外靠近这一帽子结构的第一和第二核苷酸的2羟基甲基化；真核mRNA的3末端有一个多聚A尾，这些结构都是转录后加上去的。8、生化下P393 P397在核苷酸合成里面，这里的反应，酶。底物，产物都要掌握9、有4个关键的位点（1）反密码子（2）携带氨基酸的3末端的氨基酸臂（受体臂）（3）和核糖体上的蛋白质相互作用的二氢鸟嘧啶环（D环）和TC环，其中受体臂和TC臂，D臂与反密码臂各形成螺旋，进而形成L形转折，TC臂与D臂处于转折处，受体臂与反密码臂分别位于L的两个端点。（4）氨酰t-RNA合成酶的结合位点10、生化下P571染色质丢失，基因扩增，基因重排，染色体DNA的修饰和异染色质化，每点再举点例子中科院03年研究生入学试题生化答案是非题1，2，+3.4.+5.+ 水解Lys，Arg6， 7.，是氨酰tRNA8+，下P4829，升高10+11单向12+131415+16+1718，+19，20，+21，+，不确定22+2324+25，不仅仅是水分子，还有不带电荷的极性小分子也行的选择1，A，2，B3C4A5A不确定6。A。7。A不确定，8。B。9。A。10。A11C12C13C14C15A。16。D。17。C。18。C。19。D。20。A填空1 铁，Fe2+2,a螺旋 ，b折叠 异构 。不确定3DNA/RNA ，RNA4，3，DNA5增强子6DNA7Holliday8,9.telomere10基因群11酶浓度 激素调节酶活性12抑制 ，反馈抑制 ，别构酶。不确定13，3*1054*105 不确定14磷酸胆碱 ，二脂酰甘油15 SH16 酪氨酸激酶结构域问答1 G=RTlnKeq=2.3RTlgKeq= 4.5*104 J/mol2.蛋白质组的概念是于1994年澳大利亚学者M。Wilkins 和 K。Williams 首先提出的，是指细胞内基因表达的所以蛋白质。研究特点是在蛋白质组水平上揭示细胞的生命活动规律。因为人体内的基因数在3万左右，但是表达的蛋白质却是基因数的10倍，而且细胞中不是所以的基因都表达的，还有所表达的肽链还要经过加工和修饰才能有活性，所以细胞基因的转录谱，mRNA或cDNA谱并不代表蛋白质组。而且蛋白质的性质和功能，不仅要在蛋白质一级结构和表达水平的差异来认识，还要从蛋白质的空间结构，动态变化以及分子间相互作用来加已阐明。3RNA的生物功能主要有以下几点：1。控制蛋白质的合成，2作用于RNA转录后的加工和与修饰，3基因表达与细胞功能的调节，4生物催化与其他细胞持家功能，5遗传信息的加工与进化4基因芯片的工作原理与经典的核酸分子杂交方法(southern、northern)一致，均应用已知核酸序列作为靶基因与互补的探针核苷酸序列杂交，通过随后的信号检测进行定性与定量分析。具体讲是将许多特定的寡核苷酸片段或cDNA基因片段作为靶基因，有规律地排列固定于支持物上，样品DNA/RNA通过PCR扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子或放射性同位素作为探针，然后按碱基配对原理将两者进行杂交，再通过荧光或同位素检测系统对芯片进行扫描，由计算机系统对每一探针上的信号作比较和检测，从而得出所需要的信息。基因芯片在生物学研究中的意义： 1 临床疾病诊断: 基因芯片在感染性疾病、遗传性疾病和肿瘤等疾病的临床诊断方面具有独特的优势。与传统检测方法相比，它可以在一张芯片同时对多个病人进行多种疾病的检测；无需机体免疫应答反应，能及早诊断，待测样品用量小；能检测病原微生物的耐药性，病原微生物的亚型；极高的灵敏度和可靠性；检测成本低，自动化程度高，利于大规模推广应用。这些特点使得医务人员在短时间内，可以掌握大量的疾病诊断信息，这些信息有助于医生在短时间内找到正确的治疗措施。同时为不久的将来实现真正意义上的网络诊断提供了有效手段。2 药物筛选和新药开发: 芯片技术具有高通量、大规模、平行性等特点可以进行新药的筛选，尤其对我国传统的中药有效成分进行筛选。采用基因芯片技术来寻找药物靶标，查检药物的毒性或副作用，用芯片作大规模的筛选研究可以省略大量的动物试验，缩短药物筛选所用时间，在基因组药学（Pharmacogenomics）领域带动新药的研究和开发。3 基因功能研究: 在基因组学和后基因组学研究中，基因芯片也起到重要的作用。应用基因芯片可以开展DNA测序、基因表达检测、基因突变性、基因功能研究、寻找新基因、单核苷酸多态性（SNP）测定等研究。与传统的Northern Blot杂交或点杂交方法相比，基因芯片技术具有大规模平行处理的能力。4 环境保护: 基因芯片一方面可以快速检测污染微生物或有机化合物对环境、人体、动植物的污染和危害，同时也能够通过大规模的筛选寻找保护基因，制备防治危害的基因工程药品、或能够治理污染源的基因产品。5 农业和畜牧业: 利用基因芯片技术筛选农作物的基因突变，并寻找高产量、抗病虫、抗干旱、抗冷冻的相关基因，以开发高技术含量、高附加值的新产品。可利用基因芯片技术筛选、开发高效低毒的生物农药。6 军事和司法: 我国上海的司法部司法鉴定科学技术研究所第一个罪犯DNA数据库在1999年9月7日通过了专家鉴定，利用DNA破案将成为一种重要的破案手段。另外，基因芯片还可作亲子鉴定等方面的工作这题答得太多了，自己剪接一下，否则试卷写不下5HIV是一种直径100nm的球状病毒，属于逆转录病毒科慢病毒亚科，外面由双层的脂质组成的脂膜包被，脂膜来源于寄主细胞的外膜，上面有糖蛋白，主要是gp41,gp120。蛋白质p24,p18组成其核心，内有基因组两条单链正链RNA，每个RNA大约9.7kb，在链上附有逆转录酶。HIV依靠血液以及血液制品，人体分泌液传播。主要感染T淋巴细胞，也可感染B淋巴细胞和单核细胞。HIV感染后可引起明显病变，形成多核巨细胞，并导致细胞死亡。HIV病毒可通过感染细胞扩散到全身。HIV感染后，可以有潜伏期，潜伏时间不定，随着时间的增加，发病的可能性也增加，一旦发病，产生大量病毒粒子，导致细胞死亡，而且通过以下途径导致免疫功能下降1，HIV粒子表面的gp120蛋白脱落，与正常细胞膜上的CD4受体结合，使该细胞被免役系统误认为病毒感染细胞而杀死2，因T细胞CD4受体被gp120封闭，影响其免役辅助功能3，HIV的gp120蛋白可刺激机体产生抗CD4结合部位的特异性抗体，阻断了T细胞的功能4.带有病毒包膜蛋白的细胞可与其他细胞融和形成多核巨细胞而丧失功能。出此之外还有其他机制，目前不明。HIV感染造成免役系统进行性损伤直至崩溃的严重病症。6组蛋白的种类主要为H1，H2A，H2B，H3，H4，H5修饰种类：甲基化，乙酰化，磷酸化以及ADP核糖基化等，其中H3，H4修饰作用比较普遍，H2A，H2B，H1不很明显，其中H2B有乙酰化作用，H1有磷酸化作用。修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和特定位点上。生物学意义：1，是染色体的主要成分，氨基酸序列极端保守，对染色体结构的稳定起重要作用2，对组蛋白的修饰，可能有染色体的失活有关3，组蛋白与DNA相互作用，进行对DNA的压缩，7具有一条肽链的酶蛋白，由于某些氨基酸的磷酸化和脱磷酸化使之具有两种酶活性，这种酶称双功能酶。方法：利用酶分子侧链基团的化学修饰法。A，选择一种化合物，当其与被研究的酶作用时能专门与活性部位氨基酸残基侧链基团共价结合，然后将这个带标记化合物的酶水解，肽键被打开，但标记化合物共价键不被打开，因此可以分离得到带有标签的肽段，即可分析活性部位的氨基酸残基，由此可确定活性部位在一级结构上的位置。B，对照实验,因为化学修饰有可能使活性部位之外的某个氨基酸残基的侧链改变，而影响酶分子的正常空间结构，因而导致酶活性的丧失，所以需要做对照实验，在底物或抑制剂存在下保护活性部位，之后看A实验是否仍标记在酶的活性部位。C， 在A，B成立的条件下，使酶磷酸化，用同样的方法分析，比较酶的活性部位的一级结构，就可知道是否在同一活性部位。8体内与体外，蛋白质折叠的不同主要与他们所出的周围环境不同而造成的机制不同。在体外蛋白质的复性或者折叠不需要额外的分子参与，但是在体内，蛋白质折叠却是在催化剂的帮助下完成的，而体外折叠却慢得多，效率很低。在酶的催化下，蛋白质可以正确配对二流键，形成需要的构型，降低异构化的活化能，而在体外，二硫键的配对可能就是随机的，低效率的，而且在脯氨酰异构化又是体外蛋白质折叠的限速步骤。此外，在体外的蛋白质重折叠是在稀溶液中进行的的，而细胞内却在浓稠的介质中高效进行的，这是有一种热休克蛋白的帮助下进行的，它能抑制新生链不恰当的聚集并排除与其他蛋白不合理的结合，协助多肽链的正确折叠。这些机制都是与体外不同的。9水平有限，还没想到答案10第二信使是指作为激素和细胞内的中间介质，在细胞信号转导中发挥重要作用，如cAMP，IP3，Ca2+等等。列子一，磷酸肌醇系统，磷脂酶C，引起PIP2水解，产生IP3和DAG，这两物质作为第二信使，导致Ca2+浓度瞬间增加，蛋白激酶C活化，以及鸟苷酸环化酶活化等一系列级联反应。例子二，磷脂在磷脂酶A2作用下水解sn-2位的脂酰基，产生花生四烯酸，后者经脂加氧酶形成两个重要的前列腺素过氧化物PGG2，PGH2，它们均能激活鸟苷酸环化酶（GC），使cGMP浓度升高，cGMP通过激活多种酶及依赖于cGMP的蛋白激酶而发挥生理效应例子还很多，上面两个例子是其他真题的原题的答案。一定要记住的。03年生化1.+ 多肽链的共价主链形式上都是单键2.+3.-胰岛素无活性4.+ 5.+6.-7.-8.-9.-10.+11-12.+ 色氨酸操纵子转录的衰减作用是通过衰减子调控元件使转录终止.色氨酸操纵子的衰减子位于L基因中,离E基因5端约3060BP13.-14.-15无16.+17.-18.+19.-20.+21.无 22.+23.+24.+ NADH经呼吸链完全氧化时, P/O为3,即1分子NADH通过呼吸链将电子传递给 O2可以产生 3个ATP25.- 离子大的不带电荷的极性分子葡萄糖.蔗糖等不能通过生物膜,但是小的不带电荷的极性分子,水,尿素甘油等可以通过二.选择1.A2.B 3.WU 4.A 5.A 6.A7.WU8.B 9.A 10.A11.C12.C13.C 木瓜蛋白酶时一种含巯基肽链内切酶,具有蛋白酶脂酶的活性,有比较广泛的特异性,对动植物蛋白,多肽,酯酰胺等有较强的水解能力,同时还具有合成的功能15.A16.D17.C18.C 蛋白激酶A催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化19.D20.A三.填空1.亚铁 二价 2.a螺旋 片层 构型变化3.探针杂交 RNA4.5.顺式作用元件 6.DNA7.Holliday8.s9端粒10.基因家族11.别构调节 激素调节12.抑制 反馈抑制 别构酶13.无14. 1,4,5三磷酸肌醇(IP3)和DAG15.SHE216.酪氨酸激酶四.1.G=RT lnK=-2.303*8.3144*293*lg10-8=103.35J2.蛋白质组:由一个基因组或一个细胞,组织表达的所有蛋白质. 蛋白质组学式用二维电泳和质谱技术在蛋白质水平上定量,动态,整体性地研究生物体,是研究蛋白质组的技术 蛋白质组分析工作集中在两个方面:1)通过二维胶电泳等技术得到正常生理条件下的机体,组织,或细胞的全部的蛋白质的图谱,相关数据将作为待测机体,组织或细胞的二维参考图谱数据库.2) 比较分析在变化了生理条件下蛋白质组所发生的变化蛋白质组学的研究内容包括:(1)蛋白质的鉴定(2)研究翻译后修饰(3)蛋白质功能确定(4)促进分子医学的发展3.rRNA:核糖体组成成分 mRNA:蛋白质合成模板 tRNA:转运氨基酸 hnRNA:成熟 mRNA的前体 snRNA:参与hnRNA的剪接,转运小胞浆RNA:蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分microRNA:平均每个microRNA调节人类的200种不同的mRNA,并且多个microRNA能够协调它们的活动一调节一些特殊的靶标基因miRNA:调节内源基因的表达,参与细胞周期的调控和个体发育过程gRNA(引导RNA):mRNA的编辑RNAP(RNA聚合酶):tRNcAMP，IP3，Ca2+A加工cAMP，IP3，Ca2+snoRNA:参与rRNA成熟加工(切割修饰)SRP-RNA:参与蛋白质的分泌端粒RNA:参与DNA端粒合成并影响细胞的寿命tmRNA:参与破损mRNA蛋白质合成的终止4.5题与你传的差不多.基本相同6真核生物染色体上组蛋白的种类主要为H2A，H2B，H3，H4，四种修饰种类：甲基化，乙酰化，磷酸化,泛素化以及ADP核糖基化等生物学意义：特定的组蛋白修饰玉特定的基因激活活抑制状态相联系,组蛋白修饰在基因调控种发挥了重要的作用.将有利于:1.更好的开发新药.多种组蛋白修饰酶已成相关疾病的靶目标.如组蛋白去乙酰酶抑制剂已应用于临床治疗多种肿瘤;2.深入探讨遗传调控表观遗传调控相互作用的网络玉不同生物学表型之间的关系3.在控制真核基因选择性表达的网络体系内进一步深入理解染色质结构,调控序列以及调控蛋白之间交互作用的内在机制4.建立基因表达的调控网络数据库及其分析系统7题 不知道8那上面的就是:提示从催化的酶,分子伴侣,其他分子的影响等几个方面组织答案9.也是要自己组织答案 那上面只提供氧化磷酸化的偶联机制的三种假说10第二信使是指能把激素或神经递质的信息传到细胞内,并引起相应的生理效应的细胞内的某种化学物质. 至少有2个基本特性:1.是第一信使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现,仅在细胞内其作用的信号分子 2.能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答.细胞内重要的第二信使有DAG,cAMP，GMP,IP3，Ca2+等举例略06年判断第一题,有人说是错的 参考牛胰Rnase中二硫键断裂变性复性 是这样的吗中科院04年研究生入学试题生化答案一1 - 2 - 3 + 4 - 5 - c值悖论和N值悖论 6 + 7 + 8 - 9 - 叶绿体和线粒体中的可能会不同。 10 + 11 + 12 - 13 - 14 - 15 - 半纤维素不是 16 + 17 - 18 - 19 + 20 +二1 C 2 B，白三烯是脂加氧酶 3 B 4 B 5 B 6 C 7 B 8 D 9 D 10 C 11 C 12 C 如果是32p-dATP就要用核酸激酶 13 C 14 A 15 A 16 A 17 D 18 B 19 B 20 C 21 B 22 D 23 A 24 C 25 B 26 B 27 C 28 D 29 C 30 B16题不懂，请教三1、（1）结果是可以信的 （2）可能的情况：a 被活化的蛋白激酶并不直接作用于上述蛋白质 b 被疾化的蛋白激酶能疾化上述蛋白的磷酸化酶或者抑制上述蛋白的激酶。2、V型 P型 F型3、磷脂酶C水解PIP2，产生IP3和DAG，这两种物质作为第二信使，导致细胞内游离Ca2+浓度瞬间增加，蛋白激酶C活化，以及cGMP酶活化等一系列级联反应4、ApGpGpGpUp+ApCp+ApGp+3Cp+2Up牛胰核酸酶A专一性切割嘧啶核苷酸的3-磷酸酯键核糖核酸酶T1鸟苷酸的磷酸酯键碱处理的降解所有核苷酸的2和3磷酸酯键5、紧密连锁或中间具有到位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换,所以可以非等位基因的双杂合子,保存非等位基因的纯合隐性致死基因,该品系被称为平衡致死系.显性基因A，纯和致死，用另一显性纯和致死基因B平衡，A，B是非等位基因，分别位于同源染色体的不同染色体上，A，B连锁或者AB间有倒位存在，抑制AB间的重组，这样只能存活的子代的基因型都是A/+，+/B，与亲本相同。 四1、膜脂主要有磷脂，胆固醇，糖脂等，它不仅做为生物的物理屏障，其复杂的组成功能是与进化相适应的，尤其是高等动物，其复杂性是必须的。首先从膜中磷脂来说，有甘油磷酸二酯和鞘磷脂，前者是其他甘油