江西省宜市奉新一中高二化学下学期第三次月考试卷（含解析）.doc

2015-2016学年江西省宜春市奉新一中高二（下）第三次月考化学试卷一.选择题（每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题意）1在ch3cooh 与ch3ch218oh 酯化反应后的生成物中，18o存在于（）a乙酸b乙醇c乙酸乙酯d水2下列关于有机物的说法中，正确的一组是（）淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应淀粉和纤维素互为同分异构体食用油属于酯类，石蜡油属于烃类石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化淀粉遇碘酒变蓝色，在加热条件下葡萄糖能与新制cu（oh）2悬浊液发生反应abcd3有机物的正确命名为（）a2乙基3，3二甲基戊烷b3，3二甲基4乙基戊烷c3，3，4三甲基已烷d2，3，3三甲基已烷4na为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）a标准状况下，11.2l的己烷所含的分子数为0.5nab28g乙烯所含共用电子对数目为4nac0.1mol cnh2n+2中含有的cc键数为0.1nnad2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2na5苯丙氨酸（）有多种同分异构体其中同时符合下列两个条件：有带两个取代基的苯环；有一个硝基直接连接在苯环上的同分异构体有（）a3种b5种c6种d10种6下列实验说法正确的是（）a把钠放入滴有酚酞试液的水中，溶液中有较多气泡产生，溶液变为红色b鸡蛋白溶液中滴加饱和的（nh4）2so4溶液，出现白色沉淀，该过程叫做蛋白质的变性c向稀氢氧化钠溶液中加入少量绿色的cucl2溶液，得到浅蓝色透明液体，该液体为胶体分散系d向naoh溶液中加入cuso4、mgcl2溶液，能够产生蓝色cu（oh）2和白色mg（oh）2沉淀7对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（）残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤abcd8某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有（）加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚abcd9wg含有双键的不饱和烃x能与v l的氢气（标准状况）完全反应，若x的相对分子质量为m，阿伏加德罗常数为 na，则1mol x中含有双键数目为（）abcd10进行化学实验时，必须规范操作，强化安全意识，防止发生事故下列做法存在安全隐患的是（）用酒精灯直接去燃着的酒精灯上引燃稀释浓h2so4时，将浓h2so4慢慢倒入水中，并不断搅拌实验室制取氯气时，没设计尾气吸收装置做金属钠实验时，剩余的钠放回原试剂瓶金属钠着火时，用泡沫灭火器扑灭厨房煤气泄漏，立即开灯检查原因，及时处理实验室制取乙烯时，忘记在烧瓶中放入碎瓷片浓naoh溶液沾在皮肤上，立即用稀h2so4清洗abcd11下列各组互为同系物的一组为（）ac12h26与c5h12bch3ch2cooh 与c6h5coohc2，2二甲基丙烷与新戊烷d乙醛与葡萄糖12某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有（）a3种b4种c5种d6种13使有机物的混合物在一定条件下反应甲醇与乙醇的混合物与浓h2so4加热得醚 乙二醇与乙酸酸化得酯 氨基乙酸和氨基丙酸生成二肽 苯酚和浓溴水反应，所生成的有机物的种类由多到少的顺序是（）abcd14某有机物的分子式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与h2加成，所得产物结构简式是（）a2chohcch3（ch2）3ch2ohdch3ch2c（ch3）2oh158g a和17g b混和，在某温度时汽化，气体体积为480ml，若在相同条件下汽化2g a和7g b的混合物，则汽化后的体积为160ml，则a、b可能为下列哪组物质（）ac2h4、c2h2bc2h4、ch3ohcc2h2、c6h6dhcho、ch3cooh16将no2、nh3、o2混合气22.4l通过稀硫酸后，溶液质量增加了26.7g，气体体积缩小为4.48l（气体均在标准状况下测定）剩余气体能使带火星的木条着火，则混合气体的平均相对分子质量为（）a30.1b31.1c32.1d33.1二.填空题（共52分）17（1）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式；（2）含c、h、o三种元素的有机物，燃烧时消耗的氧气和生成的co2、h2o之间物质的量之比为1：2：2，则此类有机物中最简单的一种结构简式是；（3）环己醇、丙酮（ch3coch3）和戊醛（ch3ch2ch2ch2cho）的混合物1.72g完全燃烧后，所得气体通过p2o5吸收瓶，吸收瓶增重1.8g，则混合物的平均相对分子质量为（4）已知t时，盐m（不含结晶水，式量为126）的溶解度为s克在一定量的m的水溶液中加入a克m后，恰好为t时的饱和溶液若用m7h2o代替m，欲使原溶液在t时恰好饱和，则需加入m7h2o的质量为18某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种在检验时有以下现象：（1）有银镜反应；（2）加入新制悬浊液，无变澄清的现象；（3）与含碱的酚酞溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅以至无色根据上述现象，可以判断此混合物中（1）一定含有，（2）可能含有，（3）一定没有（填结构简式）19二氯化硫（scl2）熔点78，沸点59，密度1.638g/ml，遇水易分解，二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯（socl2）以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置试回答下列问题：（1）装置b应盛放的药品是，c中是（2）实验开始前先在d中放一定量的硫粉加热使硫熔化，然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁形成一薄层表面，这样做的目的是（3）实验时，d装置需加热至5059最好采用方式加热如何防止e中液体挥发（4）f装置中干燥管内所盛物质是，作用是（5）由二氯化硫与so3作用生成亚硫酰氯的化学方程式为20如图是利用烃c3h6合成有机高分子e和烃c6h14的流程图：请回答以下问题：（1）中属于取代反应的有；（2）c6h14核磁共振谱只有两种峰，则c6h14的结构简式为：写出e的结构简式；（3）写出b与新制cu（oh）2悬浊液反应的化学方程式：（4）d的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有种，其中氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为含碳碳双键 能水解 能发生银镜反应（5）根据你所学知识和图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷 （无机试剂任选），写出第一步和第三步化学反应的化学方程式（有机物质写结构简式）21某有机物b是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量不超过120，b中含氧的质量分数为14.8%，b与naoh溶液不发生反应有机物a在一定条件下可发生反应a+h2ob+c有关c的转化关系如图所示：已知：根据以上信息，回答下列问题：（1）b的结构简式为，条件、中均需要的试剂为（2）有关c的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有个（3）c的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有种a苯环上有两个侧链 b能发生银镜反应 c能发生消去反应（4）写出下列转化的化学方程式：fe；fg22硫代硫酸钠（na2s2o3）是环保部门监测有害气体常用的一种药品，硫代硫酸钠在生产过程中常混入少量的亚硫酸钠（na2so3）某化学课外活动小组利用下列装置来测定硫代硫酸钠样品中亚硫酸钠的含量（已知na2s2o3+h2so4na2so4+so2+s+h2o）（1）进行该实验前，甲同学用b、c装置检验产生的气体，则装置c中应盛有溶液，观察到现象为（2）乙同学称取m1g硫代硫酸钠样品进行实验组装好上述仪器后，应首先进行的实验操作是；为了较准确地测得实验结果，装置a、c中应分别盛有和；装置b中滴入过量稀h2so4且充分反应后，需关闭活塞b，打开活塞a，缓缓通入空气一段时间，其目的是；若实验前后装置c的质量分别为m2 g、m3 g，装置d的质量分别为m4 g、m5 g，则求样品中na2so3的质量分数（设为a）的计算式为2015-2016学年江西省宜春市奉新一中高二（下）第三次月考化学试卷参考答案与试题解析一.选择题（每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题意）1在ch3cooh 与ch3ch218oh 酯化反应后的生成物中，18o存在于（）a乙酸b乙醇c乙酸乙酯d水【分析】羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯，即酸去羟基醇去羟基氢可用示踪原子证实【解答】解：乙酸与乙醇反应甲酸提供羟基，醇提供羟基氢原子，结合生成水，其余部分互相结合成酯，所以乙酸与乙醇反应方程式为ch3cooh+ch3ch218ohch3co18och2ch3+h2o，由于酯化反应是可逆反应，故乙醇仍存在，故18o只存在于乙醇和乙酸乙酯中故选c【点评】本题考查酯化反应的原理与特点，难度不大，注意羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯2下列关于有机物的说法中，正确的一组是（）淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应淀粉和纤维素互为同分异构体食用油属于酯类，石蜡油属于烃类石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化淀粉遇碘酒变蓝色，在加热条件下葡萄糖能与新制cu（oh）2悬浊液发生反应abcd【分析】淀粉在无机酸催化作用下发生水解，生成葡萄糖；油脂在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油、高级脂肪酸盐；蛋白质水解最后得到多种氨基酸；分子式中聚合度n不同；食用油是高级脂肪酸与甘油形成的酯，石蜡油属于烃类；石油分馏是物理变化；根据淀粉和葡萄糖的性质分析【解答】解：淀粉在无机酸（一般为稀硫酸）催化作用下发生水解，生成葡萄糖；油脂在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油、高级脂肪酸盐，蛋白质水解最后得到多种氨基酸，所以淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，故正确；淀粉和纤维素的分子式的最简式相同，分子式中聚合度n不同，故二者不是同分异构体，故错误；食用油是高级脂肪酸与甘油形成的酯，石蜡油属于烃类，故正确；石油的分馏没有新物质生成，属于物理变化，煤的气化是煤与水蒸气发生的化学反应，生成一氧化碳和氢气，有新物质生成属于化学变化，故错误；碘遇淀粉变蓝色是碘的特性，葡萄糖含有醛基，所以能和新制得的氢氧化铜反应生成醛，故正确，故选：c【点评】本题考查有机化物的结构与性质、同分异构体、石油与煤的综合应用等，考查的知识点较多，注意相关知识的积累，题目难度不大3有机物的正确命名为（）a2乙基3，3二甲基戊烷b3，3二甲基4乙基戊烷c3，3，4三甲基已烷d2，3，3三甲基已烷【分析】烷烃的命名方法是：选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多从分子中找出最长碳链作为主链若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链编c号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小从离支链最近的一端开始对主链c原子进行编号若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“”分开；取代基按先简后繁顺序书写【解答】解：选主链：最长的碳链含有6个c；编号：从最上端编号支链编号之和最小；该有机物的名称为：3，3，4三甲基己烷，故选c【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则4na为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）a标准状况下，11.2l的己烷所含的分子数为0.5nab28g乙烯所含共用电子对数目为4nac0.1mol cnh2n+2中含有的cc键数为0.1nnad2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2na【分析】a、己烷在标准状况下不是气体；b、质量换算物质的量结合乙烯分子结构计算；c、依据烷烃分子结构特征计算碳碳键数；d、质量换算物质的量，结合乙烯和丙烯最简式相同为ch2，只需计算2.8gch2中含的碳原子数【解答】解：a、标准状况下，己烷为液体，11.2 l的己烷物质的量不是0.5mol，故a错误；b、28 g乙烯物质的量为1mol，所含共用电子对数目为6na，故b错误；c、烷烃是饱和链烃，0.1molcnh2n+2中含有的cc键数为0.1（n1）na，故c错误；d、乙烯和丙烯最简式相同为ch2，只需计算2.8gch2中含的碳原子数，2.8gch2中含的碳原子数=na=0.2na，故d正确；故选d【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的应用，主要考查气体摩尔体积的条件应用，质量换算物质的量计算微粒数，化学键数的方法与判断，题目难度中等5苯丙氨酸（）有多种同分异构体其中同时符合下列两个条件：有带两个取代基的苯环；有一个硝基直接连接在苯环上的同分异构体有（）a3种b5种c6种d10种【分析】苯丙氨酸（）有多种同分异构体其中同时符合下列两个条件：有带两个取代基的苯环；有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有no2，则另一取代基为c3h7，有正丙基、异丙基两种，两种取代基有邻、间、对三种位置关系，据此解答【解答】解：苯丙氨酸（）有多种同分异构体其中同时符合下列两个条件：有带两个取代基的苯环；有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有no2，则另一取代基为c3h7，有正丙基、异丙基两种，两种取代基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体由23=6种，故选c【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，关键是判断取代基的异构体数目与位置6下列实验说法正确的是（）a把钠放入滴有酚酞试液的水中，溶液中有较多气泡产生，溶液变为红色b鸡蛋白溶液中滴加饱和的（nh4）2so4溶液，出现白色沉淀，该过程叫做蛋白质的变性c向稀氢氧化钠溶液中加入少量绿色的cucl2溶液，得到浅蓝色透明液体，该液体为胶体分散系d向naoh溶液中加入cuso4、mgcl2溶液，能够产生蓝色cu（oh）2和白色mg（oh）2沉淀【分析】a、根据钠与水反应生成氢氧化钠和氢气，但钠的密度小于水，浮在水面上，溶液中无气泡产生；b、饱和（nh4）2so4溶液能使蛋白质发生盐析；c、向稀氢氧化钠溶液中加入少量绿色的cucl2溶液，得到氢氧化铜胶体；d、向naoh溶液中加入cuso4、mgcl2溶液，先出现蓝色cu（oh）2沉淀【解答】解：a、把钠放入滴有酚酞试液的水中，钠与水反应生成氢氧化钠和氢气，但钠的密度小于水，浮在水面上，溶液中无气泡产生，但溶液变为红色，故a错误；b、饱鸡蛋白溶液中滴加饱和的（nh4）2so4溶液，出现白色沉淀，该过程叫做蛋白质的盐析，不是变性，故b错误；c、向稀氢氧化钠溶液中加入少量绿色的cucl2溶液，得到浅蓝色透明液体，是氢氧化铜胶体，故c正确；d、向naoh溶液中加入cuso4、mgcl2溶液，先出现蓝色cu（oh）2沉淀，然后出现白色mg（oh）2沉淀，不能同时出现，故d错误；故选c【点评】本题主要考查了物质的性质与制备，难度中等，注意对应知识的积累7对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（）残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤abcd【分析】碘易溶于酒精；苯酚易溶于酒精；银单质与氨水不反应；氢氧化钠能和油脂反应【解答】解：根据碘溶于酒精的性质，所以可用酒精清洗残留碘的试管，故正确；苯酚易溶于酒精，残留有苯酚的试管，可用酒精洗涤，故正确；银单质与氨水不反应，可用稀硝酸洗去，故错误；氢氧化钠能和油脂反应，从而把油脂除去，故正确故选：c【点评】本题考查化学实验基本操作，难度不大，注意基础知识的积累8某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有（）加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚abcd【分析】，分子中含有的官能团为：酚羟基、醇羟基、羧基，还含有1个苯环，根据官能团结构及决定的化学性质进行解答【解答】解：分子中含有苯环，能够与氢气发生加成反应，故正确；分子中含有醇羟基，与羟基相连的c相邻的c上含有氢原子，能够发生消去反应，故正确；不含酯基、卤素原子等能够水解的官能团，不能发生水解反应，故错误；分子中含有羟基和羧基，能够发生酯化反应，故正确；分子中含氢酚羟基和醇羟基，能够发生氧化反应，故正确；分子中不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，故错误；故选b【点评】本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型判断，题目难度中等，注意掌握常见的有机物结构与性质，明确常见的官能团类型及决定的化学性质，熟悉常见的有机反应类型9wg含有双键的不饱和烃x能与v l的氢气（标准状况）完全反应，若x的相对分子质量为m，阿伏加德罗常数为 na，则1mol x中含有双键数目为（）abcd【分析】根据碳碳双键与氢气发生加成时的物质的量之比为1：1，设双键的数目为x，不饱和烃的物质的量与x的乘积等于氢气的物质的量，以此来计算【解答】解：设1mol x中含双键为x，饱和烃的物质的量与x的乘积等于氢气的物质的量，则x=，解得x=，则其数目为，故选a【点评】本题考查学生利用不饱和烃与氢气加成的反应规律来进行计算，明确物质的量的关系是解答本题的关键，难度不大10进行化学实验时，必须规范操作，强化安全意识，防止发生事故下列做法存在安全隐患的是（）用酒精灯直接去燃着的酒精灯上引燃稀释浓h2so4时，将浓h2so4慢慢倒入水中，并不断搅拌实验室制取氯气时，没设计尾气吸收装置做金属钠实验时，剩余的钠放回原试剂瓶金属钠着火时，用泡沫灭火器扑灭厨房煤气泄漏，立即开灯检查原因，及时处理实验室制取乙烯时，忘记在烧瓶中放入碎瓷片浓naoh溶液沾在皮肤上，立即用稀h2so4清洗abcd【分析】不能用燃着的酒精灯引燃另一酒精灯，否则溶液引起酒精燃烧；由于浓硫酸的密度比水大，且易溶于水，溶于水时放出大量的热，所以稀释时一定要把浓硫酸慢慢倒入水中；氯气有毒，若氯气逸出会污染空气；钠为贵重药品，且放回试剂瓶中不会污染原试剂；金属钠着火时，与空气中的氧气反应生成过氧化钠，过氧化钠与水、二氧化碳反应，而泡沫灭火器生成二氧化碳，只能用干燥沙土盖灭； 煤气泄漏时不能开灯，防止发生爆炸；加入碎瓷片可以防止暴沸，没有加入碎瓷片，混合液容易发生暴沸；稀h2so4具有强的腐蚀性，能灼伤皮肤【解答】解：用酒精灯直接去燃着的酒精灯上引燃，容易引起酒精燃烧，能够用火柴点燃酒精灯，故错误；由于浓硫酸的密度比水大，且易溶于水，溶于水时放出大量的热，所以稀释时一定要把浓硫酸慢慢倒入水中，并用玻璃棒不断搅拌，故正确；实验室制取氯气时，氯气有毒，逸出污染空气，应设计尾气吸收装置，故错误；钠为贵重药品，且不会污染原试剂瓶中试剂，剩余的药品可以放回原瓶，不存在安全隐患，故正确；金属钠着火时，与空气中的氧气反应生成过氧化钠，过氧化钠与二氧化碳反应生成氧气，只能用干燥沙土盖灭，故错误；夜间厨房发生煤气泄漏时，不能立即开灯，否则会发生爆炸，引发安全事故，故错误；混合液体加热时，一般加热碎瓷片防止暴沸，若不加碎瓷片，容易发生暴沸，存在安全隐患，故错误；h2so4具有强的腐蚀性，能灼伤皮肤，不慎将浓naoh溶液溅到皮肤上，应该立即用大量的水冲洗，然后再涂上稀硼酸溶液，故错误；故选a【点评】本题考查了化学实验安全及事故处理方法判断，题目难度不大，化学是一门以实验为基础的学科，在实验中也免不了遇到一些危及的安全问题，应该养成保护自身健康和生命财产安全的意识11下列各组互为同系物的一组为（）ac12h26与c5h12bch3ch2cooh 与c6h5coohc2，2二甲基丙烷与新戊烷d乙醛与葡萄糖【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同，若含有官能团，则含有官能团的名称及数目完全相同，据此进行判断【解答】解：ac12h26与c5h12，二者都属于饱和烃，二者结构相似，分子相差7个ch2原子团，二者一定属于同系物，故a正确；bch3ch2cooh 与c6h5cooh，前者为丙酸，属于饱和一元羧酸，后者为苯甲酸，含有苯环和羧基，二者结构不同，属于二者一定不属于同系物，故b错误；c2，2二甲基丙烷与新戊烷，二者都是戊烷的同分异构体，不属于同系物，故c错误；d乙醛与葡萄糖，前者为醛类，官能团为醛基，后者为糖类，二者结构不同，一定不属于同系物，故d错误；故选a【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及正确的判断方法，明确互为同系物的有机物必须满足结构相似，如果含有官能团，则含有官能团的类型及数目必须完全相同12某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有（）a3种b4种c5种d6种【分析】该有机物的分子式为c8h10o，对应的芳香醇可为苯乙醇、甲基苯甲醇等，以此判断【解答】解：的分子式为c8h10o，对应的芳香醇有以及，共5种，故选c【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，注意把握题给信息，掌握同分异构体的判断方法13使有机物的混合物在一定条件下反应甲醇与乙醇的混合物与浓h2so4加热得醚 乙二醇与乙酸酸化得酯 氨基乙酸和氨基丙酸生成二肽 苯酚和浓溴水反应，所生成的有机物的种类由多到少的顺序是（）abcd【分析】两个醇羟基脱去1分子水生成醚；乙二醇分子中含有两个羟基，可以与乙酸生成含有1个酯基和2个酯基的酯；氨基酸中氨基和羧基去掉一分子水形成肽键；苯酚与浓溴水生发生取代反应生成2，4，6三溴苯酚【解答】解：甲醇与乙醇的混合物与浓h2so4加热得醚，可以生成3种醚：甲乙醚、甲醚和乙醚；乙二醇与乙酸反应得酯，二者可生成2种酯，含有1个酯基和2个酯基的酯；氨基乙酸和氨基丙酸生成二肽，可以生成甘甘二肽、甘丙二肽、丙丙二肽、丙甘二肽四种二肽；苯酚与浓溴水生发生取代反应生成2，4，6三溴苯酚，有机物只有1种；所以生成的有机物的种类由多到少的顺序是；故选：c【点评】本题考查了有机反应产物种类的判断，题目难度不大，明确反应的原理是解题关键，注意肽键的形成过程14某有机物的分子式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与h2加成，所得产物结构简式是（）a2chohcch3（ch2）3ch2ohdch3ch2c（ch3）2oh【分析】有机物的分子式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应，所以该有机物为醛，醛跟h2的加成反应是发生在上，使之转化为：ch2oh，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上，即伯醇，以此解答该题，【解答】解：有机物的分子式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应，所以该有机物为醛，其可能的同分异构体有：ch3ch2ch2ch2cho、ch3ch（ch3）ch2cho、ch3ch2ch（ch3）cho、（ch3）3ccho，醛跟h2的加成反应是发生在上，使之转化为：ch2oh，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上，即伯醇，所以所得产物结构简式可能是ch3（ch2）3ch2oh，而a结构简式书写不正确，故选c【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生分析能力和综合应用化学知识的能力的考查，为高考常见题型，注意把握有机物的结构和官能团的性质，本题要注意醇被氧化与结构的关系，难度中等158g a和17g b混和，在某温度时汽化，气体体积为480ml，若在相同条件下汽化2g a和7g b的混合物，则汽化后的体积为160ml，则a、b可能为下列哪组物质（）ac2h4、c2h2bc2h4、ch3ohcc2h2、c6h6dhcho、ch3cooh【分析】在相同条件下，汽化2ga和7gb的混合物的体积为160ml，则在相同的条件下，汽化6ga和21 gb的混合物的体积为480ml，又因8ga和17gb的混合物汽化后的体积为480ml，所以根据阿伏加德罗定律可知，6ga和2l gb的混合物和8ga和17gb的混合物两者物质的量相等，从数据分析可知2ga和4 gb的物质的量相等，由此可知b的相对分子质量是a的相对分子质量的2倍【解答】解：在相同条件下，汽化2ga和7gb的混合物的体积为160ml，则在相同的条件下，汽化6ga和21 gb的混合物的体积为480ml，又因8ga和17gb的混合物汽化后的体积为480ml，所以根据阿伏加德罗定律可知，6ga和2l gb的混合物和8ga和17gb的混合物两者物质的量相等，从数据分析可知2ga和4 gb的物质的量相等，由此可知b的相对分子质量是a的相对分子质量的2倍，选项中占有d符合，故选d【点评】本题考查混合物计算、有机物分子式确定，侧重学生分析思维能力的考查，难度中等16将no2、nh3、o2混合气22.4l通过稀硫酸后，溶液质量增加了26.7g，气体体积缩小为4.48l（气体均在标准状况下测定）剩余气体能使带火星的木条着火，则混合气体的平均相对分子质量为（）a30.1b31.1c32.1d33.1【分析】根据n=进行计算原混合气体的物质的量及剩余气体的物质的量；气体的总质量=溶液增加的质量+剩余气体的质量，根据“剩余气体能使带火星的木条着火”可知氧气过量，则二氧化氮和氨气完全反应，剩余的气体为氧气，根据n=nm计算出氧气的质量，从而得出混合气体的总质量，最后根据m=计算出混合气体的平均摩尔质量，从而得出平均分子量【解答】解：该混合气体的物质的量为n=1mol，氨气与稀硫酸溶液发生如下反应：2nh3+h2so4=（nh4）2so4（若氨气过量，则过量的氨气会溶于水）；no2和o2在溶液中发生如下反应：3no2+h2o=2hno3+no、2no+o2=2no2，将两个反应方程式相加可得总反应方程式：o2+4no2+2h2o=4hno3，由质量守恒定律可得：溶液增加的质量为溶解的气体的质量，所以溶液增加的质量加剩余气体的质量为原混合气体的质量，带火星的木头复燃说明氧气过量，则剩余的4.48l气体为o2，剩余o2的物质的量为：n=0.2mol，则剩余的o2的质量为：m=nm=0.2mol32g/mol=6.4g，所以原混合气体的质量为：26.7g+6.4g=33.1g，所以原混合气体的平均摩尔质量为： =33.1g/mol，则混合气体的平均相对分子质量为33.1，故选d【点评】本题考查了混合物的计算，题目难度中等，注意掌握平均摩尔质量的计算方法，明确摩尔质量与相对分子量之间的关系，正确分析最后剩余的气体为氧气为解答关键二.填空题（共52分）17（1）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式c（ch3）4；（2）含c、h、o三种元素的有机物，燃烧时消耗的氧气和生成的co2、h2o之间物质的量之比为1：2：2，则此类有机物中最简单的一种结构简式是hcooh；（3）环己醇、丙酮（ch3coch3）和戊醛（ch3ch2ch2ch2cho）的混合物1.72g完全燃烧后，所得气体通过p2o5吸收瓶，吸收瓶增重1.8g，则混合物的平均相对分子质量为86（4）已知t时，盐m（不含结晶水，式量为126）的溶解度为s克在一定量的m的水溶液中加入a克m后，恰好为t时的饱和溶液若用m7h2o代替m，欲使原溶液在t时恰好饱和，则需加入m7h2o的质量为g【分析】（1）相对分子质量为72的烷烃，其分子式为c5h12，同分异构体中支链越多沸点越低；（2）根据原子守恒确定有机物的最简式进行解答；（3）环己醇、丙酮、戊醛的分子式分别为c6h12o、c3h6o、c5h10o，分子中c原子与h原子数目之比为1：2，则混合物中c原子与h原子数目之比为1：2，氧原子数目都相等为1，则平均分子组成为cnh2no，气体通过p2o5吸收瓶，吸收瓶增重1.8g为生成水的质量，根据h元素守恒计算n的值，进而确定平均分子式，计算平均相对分子质量；（4）原溶液中加入ag m时，形成饱和溶液，改用m7h2o也要达到饱和，换言之，m7h2o中的m除了满足原溶液饱和外，还要使结晶水中溶解的m也达到饱和，据此解答【解答】解：（1）令烷烃的分子式为cnh2n+2，相对分子质量为72，则14n+2=72，故n=5，其分子式为c5h12，同分异构体中支链越多沸点越低，沸点最低的烷烃的结构简式为c（ch3）4，故答案为：c（ch3）4；（2）含c、h、o三种元素的有机物，燃烧时消耗的氧气和生成的co2、h2o之间物质的量之比为1：2：2，令o2、co2、h2o的物质的量物质的量分别为1mol、2mol、2mol，故n（c）=2mol、n（h）=4mol，n（o）=22mol+2mol21mol=4mol，故有机物中n（c）：n（h）：n（o）=2mol：4mol：4mol=1：2：2，此类有机物中最简单的一种结构简式是hcooh，故答案为：hcooh；（3）环己醇、丙酮、戊醛的分子式分别为c6h12o、c3h6o、c5h10o，分子中c原子与h原子数目之比为1：2，则混合物中c原子与h原子数目之比为1：2，氧原子数目都相等为1，则平均分子组成为cnh2no，气体通过p2o5吸收瓶，吸收瓶增重1.8g为生成水的质量，混合物中h元素质量=1.8g=0.2g，根据h元素守恒，则：1.72g=0.2g，解得n=5，故平均分子式为c5h10o，平均相对分子质量=125+10+16=86，故答案为：86；（4）设需加入m7h2o的质量为yg，则：含有m的质量=yg=0.5y g，结晶水的质量为0.5y g，原溶液中加入ag m时，形成饱和溶液，改用m7h2o也要达到饱和，换言之，m7h2o中的m除了满足原溶液饱和外，还要使结晶水中溶解的m也达到饱和，故0.5y g：（0.5ygag）=100g：sg，解得y=，故答案为： g【点评】本题有机物分子式确定、混合物的有关计算、溶解度有关计算，难度中等，（3）确定混合物中碳原子与氢原子数目之比为定比1：2是关键，注意利用平均组成进行解答，（4）中关键理解m7h2o中的m除了满足原溶液饱和外，还要使结晶水中溶解的m也达到饱和18某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种在检验时有以下现象：（1）有银镜反应；（2）加入新制悬浊液，无变澄清的现象；（3）与含碱的酚酞溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅以至无色根据上述现象，可以判断此混合物中（1）一定含有hcooch2ch3，（2）可能含有ch3oh，（3）一定没有hcooh、ch3cooh（填结构简式）【分析】（1）有银镜反应，说明分子结构中含有醛基；（2）加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解，说明不含羧酸；（3）与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失，说明和氢氧化钠反应，结合（2）可知，应含有酯【解答】解：（1）有银镜反应，说明分子结构中含有醛基，可能含甲酸、甲酸乙酯；（2）加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解，说明不含羧酸，不含甲酸、乙酸；（3）与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失，说明和氢氧化钠反应，证明一定含有甲酸乙酯；综上所述，所以一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸、乙酸，甲醇不能确定，可能含有，故答案为：hcooch2ch3；ch3oh；hcooh、ch3cooh【点评】本题考查了有机物推断，难度不大，掌握分子结构中官能团的特征性质应用是解题关键，题目难度中等19二氯化硫（scl2）熔点78，沸点59，密度1.638g/ml，遇水易分解，二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯（socl2）以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置试回答下列问题：（1）装置b应盛放的药品是饱和食盐水，c中是浓硫酸（2）实验开始前先在d中放一定量的硫粉加热使硫熔化，然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁形成一薄层表面，这样做的目的是增大反应的接触面积（3）实验时，d装置需加热至5059最好采用水浴加热方式加热如何防止e中液体挥发将锥形瓶放入冰水中冷却（4）f装置中干燥管内所盛物质是碱石灰（或固体氢氧化钠或生石灰）；，作用是防止空气中水蒸气进入并吸收残留余的氯气（5）由二氯化硫与so3作用生成亚硫酰氯的化学方程式为scl2+so3=socl2+so2【分析】a用于制备氯气，发生mno2+2cl+4h+mn2+cl2+2h2o，b、c用于除杂，分别除去氯化氢和水，实验开始前先在d中放入一定量的硫粉，加热使硫熔化，然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁表面形成一薄层，可增大硫与氯气的接触面积，利于充分反应，因二氯化硫遇水易分解，f用于防止空气中的水蒸气进入装置，并吸收氯气防止污染环境，以此解答该题（1）制得的氯气不纯，混有氯化氢和水，应除去；（2）由粉末状变为一薄层，增大了反应接触面积，能加快反应速率，使反应充分；（3）实验时，d装置需加热至5059介于水浴温度0100，最好采用水浴加热的方式，冷却用冰水冷却；（4）二氯化硫遇水易分解，要隔绝空气中水的干扰；（5）二氯化硫与so3作用生成亚硫酰氯和二氧化硫【解答】解：（1）实验室用二氧化锰和浓盐酸制取氯气，浓盐酸易挥发，所以制得的氯气不纯，混有氯化氢和水，除去氯化氢用饱和食盐水，浓硫酸具有吸水性，除水用浓硫酸，故答案为：饱和食盐水；浓硫酸；（2）实验开始前先在d中放入一定量的硫粉，加热使硫熔化，然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁表面形成一薄层，可增大硫与氯气的接触面积，利于充分反应，能加快反应速率，故答案为：增大反应的接触面积；（3）实验时，d装置需加热至5059介于水浴温度0100，采用水浴加热的方式，二氯化硫（scl2）熔点78，可以将锥形瓶放入冰水中冷却，防止e中液体二氯化硫（scl2）挥发，故答案为：水浴加热；将锥形瓶放入冰水中冷却；（4）二氯化硫遇水易分解，要用吸水剂碱石灰（或固体氢氧化钠或生石灰），隔绝空气中水的干扰，防止空气中水蒸气进入并吸收残留余的氯气，故答案为：碱石灰（或固体氢氧化钠或生石灰）；防止空气中水蒸气进入并吸收残留余的氯气；（5）根据元素守恒可知，二氯化硫与so3作用生成亚硫酰氯的化学方程式为scl2+so3=socl2+so2 ，故答案为：scl2+so3=socl2+so2【点评】本题以氯气与硫合成二氯化硫的实验为载体，考查阅读获取信息的能力、对实验原理理解等，为高频考点，侧重学生的分析、实验能力的考查，是对知识的综合运用，理解实验原理是解题的关键，需要学生具有扎实的基础与综合运用分析解决问题的能力，注意题中信二氯化硫遇水易分解为解答关键，题目难度中等20如图是利用烃c3h6合成有机高分子e和烃c6h14的流程图：请回答以下问题：（1）中属于取代反应的有；（2）c6h14核磁共振谱只有两种峰，则c6h14的结构简式为：（ch3）2chch（ch3）2写出e的结构简式；（3）写出b与新制cu（oh）2悬浊液反应的化学方程式：ch2=chcho+2cu（oh）2 ch2=chcooh+cu2o+2h2o（4）d的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有3种，其中氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为ch2=c（ch3）ooch含碳碳双键 能水解 能发生银镜反应（5）根据你所学知识和图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷 （无机试剂任选），写出第一步和第三步化学反应的化学方程式（有机物质写结构简式）ch3ch2ohch2=ch2+h2o3 brch2ch2br+6na+6nabr【分析】烃c3h6与hcl反应生成c3h7cl，则烃c3h6为ch2=chch3，与hcl发生加成反应生成c3h7cl，c3h7cl在na条件下生成c6h14，应属于取代反应，（2）中c6h14核磁共振谱只有两种峰，则c6h14的结构简式为（ch3）2chch（ch3）2，故c3h7cl为（ch3）2chclch2=chch3与氯气在加热条件下生成c3h5cl，应是发生取代反应，c3h5cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成a，而a可以连续发生氧化反应，故c3h5cl为ch2=chch2cl，a为ch2=chch2oh，b为ch2=chcho，c为ch2=chcooh，c与甲醇发生酯化反应生成d为ch2=chcooch3，d发生加聚反应生成e为，据此解答【解答】解：烃c3h6与hcl反应生成c3h7cl，则烃c3h6为ch2=chch3，与hcl发生加成反应生成c3h7cl，c3h7cl在na条件下生成c6h14，应属于取代反应，（2）中c6h14核磁共振谱只有两种峰，则c6h14的结构简式为（ch3）2chch（ch3）2，故c3h7cl为（ch3）2chclch2=chch3与氯气在加热条件下生成c3h5cl，应是发生取代反应，c3h5cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成a，而a可以连续发生氧化反应，故c3h5cl为ch2=chch2cl，a为ch2=chch2oh，b为ch2=chcho，c为ch2=chcooh，c与甲醇发生酯化反应生成d为ch2=chcooch3，d发生加聚反应生成e为，（1）反应属于取代反应，反应属于氧化反应，反应属于加成反应，故答案为：，故答案为：；（2）c6h14核磁共振谱只有两种峰，则c6h14的结构简式为：（ch3）2chch（ch3）2，e的结构简式为：，故答案为：（ch3）2chch（ch3）2； （3）b（ch2=chcho）与新制cu（oh）2悬浊液反应的化学方程式：ch2=chcho+2cu（oh）2 ch2=chcooh+cu2o+2h2o，故答案为：ch2=chcho+2cu（oh）2 ch2=chcooh+cu2o+2h2o；（4）d（ch2=chcooch3）的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体：含碳碳双键 能水解，含有酯基，能发生银镜反应，应含有甲酸形成的酯基，符合条件的同分异构体有：ch2=chch2ooch、ch3ch=chooch、ch2=c（ch3）ooch，其中氢原子核磁共振谱谱峰最少的结构简式为：ch2=c（ch3）ooch，故答案为：3；ch2=c（ch3）ooch；（5）以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷，首先在浓硫酸、加热170条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，根据转化中反应可知，1，2二溴乙烷与na发生反应生成环己烷与nabr，故：第一步反应方程式为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o，第三步化学反应的化学方程式为：3 brch2ch2br+6na+6nabr，故答案为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o；3 brch2ch2br+6na+6nabr【点评】本题考查有机物的推断，注意根据有机物分子式与反应条件推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，较好的考查学生的分析推理能力，难度中等21某有机物b是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量不超过120，