高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律、人类遗传病与优生 第15讲 遗传的染色体学说、伴性遗传课件.ppt

第15讲遗传的染色体学说 伴性遗传 第四单元遗传的基本规律 人类遗传病与优生 考点一遗传的染色体学说 考点二性染色体与伴性遗传 模拟演练 课时训练 内容索引 遗传的染色体学说 考点一 1 类比分析基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系 知识梳理 完整性 形态 单个 单条 成对 父方 母方 成对 父方 母方 由上述平行关系得出的结论 细胞核内的染色体可能是的学说 即遗传的染色体学说 分离 自由组合 分离 自由组合 基因载体 2 孟德尔定律的细胞学解释 一对同源染色体 两对同源染色体 同源染色体 1 1 随机 自由组合 1 1 1 1 随机 3 1 性状分离 9 3 3 1 自由 组合 1 根据基因和染色体的平行关系 请你在图中染色体上标注基因符号 基因为c c 解释孟德尔一对相对性状的杂交实验 图中染色体上黑色横线代表基因位置 提示 提示在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可 设紫花基因用c表示 白花基因用c表示 2 假设某物种的染色体数目为2n 在其减数分裂过程中 会出现不同的细胞 甲 乙2个模式图仅表示出了a a b b基因所在的常染色体 那么 图甲表示的是 填 初级精母细胞 次级精母细胞 或 精细胞 图乙表示的是 填 初级精母细胞 次级精母细胞 或 精细胞 初级精母细胞 精细胞 3 等位基因a和a可能位于x染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是xaxa或aa 其祖父的基因型是xay或aa 祖母的基因型是xaxa或aa 外祖父的基因型是xay或aa 外祖母的基因型是xaxa或aa 不考虑基因突变和染色体畸变 请回答下列问题 1 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人 为什么 2 如果这对等位基因位于x染色体上 那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自于 填 祖父 或 祖母 判断依据是 此外 填 能 或 不能 确定另一个xa来自于外祖父还是外祖母 不能 原因是祖父母和外祖父母 都有a基因 都可能遗传给女孩 祖母 该女孩的一个xa来 自父亲 而父亲的xa一定来自祖母 不能 4 按照核基因与染色体的平行关系推测 男孩的色盲基因不可能来自下列哪位亲属 母亲 祖母 外祖母 外祖父提示色盲基因位于x染色体上 男孩的色盲基因一定由母亲传来 母亲的色盲基因既可能来源于外祖父 也可能来源于外祖母 故男孩的色盲基因不可能来自其祖母 提示 解析图a b d中均含同源染色体 均可能含等位基因 图c显示着丝粒分裂 染色单体分开 其两条染色体所含基因一致 一般不含等位基因 题型一基因行为与染色体行为的平行关系1 正常情况下 下列细胞中最可能不含等位基因的是 解题探究 答案 解析 2 2017 宁波九校期末 萨顿依据 基因和染色体的行为存在明显的平行关系 而提出 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代 的假说 下列不属于他所依据的 平行 关系的是a 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的 在配子中都只含有成对中的一个b 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合c 作为遗传物质的dna是由两条脱氧核苷酸长链反向盘旋而成的d 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成和受精过程中 也有相对稳定的形态结构 答案 解析 解析基因与染色体的平行关系表现在 基因 染色体在杂交过程中保持完整性 独立性 基因 染色体在体细胞中成对存在 在配子中只有成对染色体中的一条 成对的基因和同源染色体都是一个来自母方 一个来自父方 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的 a 图1和图3b 图1和图4c 图2和图3d 图2和图4 题型二孟德尔定律的细胞学解释3 下图是同种生物4个个体的细胞示意图 其中a对a b对b为显性 选择其中两个个体作为亲本杂交 f1中出现4种表现型 6种基因型 请分析亲本是 答案 解析 解析图1和图3个体杂交 f1中出现1种表现型 1种基因型 故a错误 图1和图4个体杂交 f1中出现1种表现型 2种基因型 故b错误 图2和图3个体杂交 f1中出现2种表现型 4种基因型 故c错误 图2和图4杂交 f1中出现4种表现型 6种基因型 故d正确 4 在亲代产生子代的过程中表现出遗传现象 下列有关叙述正确的是a 子代获得了父母双方各1 2的染色体 因而也获得了父母双方各1 2的基因b 亲代的性状是通过染色体传给子代的c 核基因的传递行为与染色体的行为是一致的d 基因的自由组合定律的细胞学基础是受精作用进行时精子与卵细胞的自由组合 答案 解析 解析受精卵中的核遗传物质一半来自父方 一半来自母方 而细胞质遗传物质几乎都来自母方 a错误 亲代的性状是通过遗传物质dna遗传给子代的 b错误 核基因位于染色体上 其传递行为与染色体的行为是一致的 c正确 基因的自由组合定律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合 d错误 性染色体与伴性遗传 考点二 1 染色体组型 1 概念 染色体组型又称 指将某种生物体细胞内的 按和形态特征进行 和所构成的图像 2 观察时期 3 应用 判断 诊断 知识梳理 染色体核型 全部 染色体 大小 配对 分组 排列 有丝分裂中期 生物的亲缘关系 遗传病 2 xy型性别决定 染色体的特点 雄性个体的体细胞内除含有数对常染色体外 还含有两个的性染色体 以表示 雌性个体的体细胞内除含有数对常染色体外 还含有两个的性染色体 以表示 生物类型 人 某些和许多昆虫 2 性染色体和性别决定 1 染色体的类型 性别决定 性别决定 不相同 相同 异型 xy 同型 xx 哺乳类 两栖类 图中显示 1 男性的色盲基因一定传给 也一定来自 表现为特点 2 若女性为患者 则其父亲 其儿子 3 若男性正常 则其母亲和也一定正常 3 伴性遗传实例 红绿色盲的遗传 xbxb xby 女儿 母亲 交叉遗传 一定为患者 也一定为患者 女儿 4 伴性遗传的类型 多于 父亲和 儿子 母亲和女儿 男性 1 生物的性别均由性染色体决定吗 玉米 小麦植物细胞是否有性染色体 提示 提示不是 有些生物其性别并非由性染色体决定 如蜜蜂的孤雌生殖 因性染色体仅存在于有性别分化的生物中 玉米 小麦等雌雄同株的植物并无性染色体 2 书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同 提示在基因型的书写中 常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上 性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出 如xby 一般常染色体上的基因写在前 性染色体及其上的基因写在后 如ddxbxb 3 连线伴性遗传的类型 特点及实例 4 若控制某一性状的基因在x y染色体上有等位基因 则显性雄性个体的基因型有几种 写出其基因型 用a a表示 提示3种 xaya xaya xaya 提示 5 性染色体不同区段分析请依据图示思考 提示 1 男性个体中x及y染色体其来源和传递有何特点 提示xy中x来自母亲 y来自父亲 向下一代传递时 x只能传给女儿 y则只能传给儿子 提示 区段可存在等位基因 尽管此区段包含等位基因 但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍有明显差异 即 遗传仍与性别有关 如xaxa xaya及xaxa xaya 前者子代 全为隐性 全为显性 后者则是 全为显性 全为隐性 这显然与常染色体遗传中aa aa 子代无论 均既有隐性 又有显性 遗传有区别 2 图中哪一段可存在等位基因 此区段的遗传与常染色体基因是否完全相同表现为 与性别无关联 能否举例说明 提示 1区段为伴y染色体遗传 其特点是 只随y染色体传递 表现为 限雄 遗传 提示 2区段为伴x染色体遗传 其特点是 3 图中 2区段在遗传上表现为哪些特点 1区段呢 提示 题型一染色体学说与伴性遗传1 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述 正确的是a 短指的发病率男性高于女性b 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c 抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解题探究 答案 解析 解析短指是常染色体显性遗传病 与性别无关 在男性和女性中发病率是一样的 a错误 红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病 致病基因在x染色体上 女性患者的两条x染色体上均有致病基因 其中一条来自父亲 一条来自母亲 父亲必然是该病患者 b正确 抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传病 女性性染色体为xx 只要有一个x染色体上有致病基因就为患者 所以女性发病率高于男性 c错误 常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象 故d错误 解析根据题意可知 该果蝇的性染色体组成为xxy 又由于该果蝇为白眼 因此基因型为xbxby 2 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状 由等位基因b b控制 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交 子代雌蝇均为红眼 雄蝇均为白眼 请分析回答 1 控制白眼的基因为 性基因 位于果蝇的 染色体上 答案 解析 解析由题意 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交 子代雌蝇均为红眼 雄蝇均为白眼 可知 果蝇的眼色在雌雄中有所不同 且子代雌蝇均为红眼 所以控制白眼的基因为隐性基因 位于果蝇的x染色体上 隐 x 2 科学家在重复上述实验时 发现后代中出现了极少数异常白眼雌蝇 具有两条x染色体和一条y染色体 则其基因型为 xbxby 3 用异常白眼雌蝇和正常红眼雄蝇进行杂交 会产生多种类型的后代 几种性染色体异常果蝇的性别和存活情况如图所示 答案 解析 异常白眼雌蝇在产生配子时 其中2条性染色体分离 另一条随机趋向一极 可产生 种配子 相关配子及比例为 4 xbxb xby xb y 1 2 2 1 解析已知异常白眼雌蝇基因型为xbxby 该果蝇在产生配子时 若x x染色体配对 y染色体随机地趋向一极 或x y染色体配对 另一个x染色体随机地趋向一极 可产生xbxb y xby xb共4种配子 其比例为xbxb xby xb y 1 2 2 1 解析正常红眼雄蝇 xby 产生的配子为xb y 并且比例相等 理论上后代的类型有1xbxbxb 2xbxby 2xbxb 1xby 1xbxby 2xbyy 2xby 1yy 由题图知 基因型为xxx和yy的个体死亡 存活的个体有2xbxby 2xbxb 1xby 1xbxby 2xbyy 2xby 存活后代的性状有4种 其中白眼雌蝇 1xbxby 和白眼雄蝇 2xbyy 2xby 之比为1 4 可存活后代的性状有 种 其中白眼雌蝇和白眼雄蝇之比为 答案 解析 4 1 4 题型二遗传系谱图的分析与判断 加试 3 以下家族系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传 伴y染色体遗传 伴x染色体显性遗传 伴x染色体隐性遗传的依次是 答案 解析 a b c d 解析 存在 无中生有 的现象 应是隐性遗传 又因为患病的女儿其父亲正常 因此是常染色体上的隐性遗传 代代有患者 患病男性的女儿都有病 且第二代中两患者的后代中出现正常男性 因此最可能是伴x染色体显性遗传 存在 无中生有 的现象 是隐性遗传 且 母患子必患 女患父必患 因此最可能是伴x染色体隐性遗传 存在明显的传男不传女现象 因此最可能是伴y染色体遗传 a 甲病为常染色体显性遗传病b 6个体的基因型为aaxdxdc 13个体是杂合子的概率为1 2d 12与 14婚配后代正常的概率为5 24 4 甲 乙两种单基因遗传病分别由基因a a和d d控制 图1为两种病的家系图 图2为 10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图 下列有关叙述正确的是 答案 解析 解析据图分析可知 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴x染色体显性遗传病 a错误 6两病皆患 母亲正常 故其基因型为aaxdxd b正确 9的基因型为aaxdxd或aaxdxd 各占1 2 10的基因型为aaxdy 故 13个体是杂合子aaxdxd的概率为1 4 c错误 12的基因型为aaxdy 14的基因型为 1 3aa 2 3aa 3 4xdxd 1 4xdxd 婚配后代正常的概率为 1 3 2 3 3 4 1 4 1 2 5 48 d错误 四步法 分析遗传系谱图 题型三x y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律及概率计算5 2017 温州十校联合期中 人类性染色体xy有一部分是同源的 图中 片段 另一部分是非同源的 下列遗传图谱中 分别代表患病女性和患病男性 致病基因不可能位于图中 1片段的是 答案 解析 解析若致病基因位于题图中 1片段 则属于伴x染色体遗传病 a可以是伴x染色体隐性遗传病 b既可以是常染色体显 隐性遗传病 也可以是伴x染色体显 隐性遗传病 c可以是伴x染色体隐性遗传病 也可以是常染色体显 隐性遗传病 d是常染色体显性遗传病 不可能是伴x染色体遗传病 其致病基因也就不可能位于 1片段上 故选d a 2性染色体异常的原因不可能是 2在形成配子过程中xy没有分开b 1的基因型是xhxh或xhxhc 若 2和 3再生育 3个体为血友病男孩的概率为1 4d 若 3再与另一正常男子结婚 所生子女患血友病的概率是1 8 6 血友病是x染色体上隐性基因 h 控制的遗传病 下图中两个家系都有血友病患者 2和 3婚后生下一个性染色体组成是xxy非血友病的儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 以下判断正确的是 答案 解析 解析 2不患血友病 其性染色体异常原因可能是 2在形成配子过程中xy染色体没有分开 还有可能是 3减数分裂异常 a错误 由于 2患病 则正常情况下 1的基因型不可能是xhxh b错误 若 2和 3再生育 3个体为患血友病男孩的概率应为1 8 c错误 3基因型为xhxh的概率为1 2 其与另一正常男子结婚 所生子女中患血友病的概率是1 2 1 4 1 8 d正确 1 患病男孩 或女孩 概率 男孩 或女孩 患病概率 1 患病男孩 或女孩 概率 性别在后 可理解为在所有后代中求患病男孩 或女孩 的概率 这种情况下需要乘生男生女的概率1 2 2 男孩 或女孩 患病概率 性别在前 可理解为在男孩 或女孩 中求患病孩子的概率 这种情况下不用乘生男生女的概率1 2 2 两种遗传病组合在一起的相关概率计算 1 当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病情况的概率分析如下 2 根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表 模拟演练 1 下列叙述中正确的是a 细胞中的dna都在染色体上b 减数分裂过程中染色体与基因的行为一致c 细胞中染色体与dna分子一一对应d 以上说法均正确 解析细胞中的dna主要位于染色体上 此外在细胞质中的叶绿体 线粒体中也有少量的dna 正常情况下 细胞中的每条染色体只含有一个dna分子 但在进行分裂的细胞中 复制后每条染色体上有两个dna分子 基因存在于染色体上 所以基因的行为与染色体的行为一致 1 2 3 4 5 答案 解析 a 该遗传病可能由x染色体上的显性基因控制b 10的x染色体可以来自 4c 2和 4个体的基因型相同d 通过显微镜观察细胞可以确定 3是否带有致病基因 答案 解析 2 加试 2016 金华十校联考 下图为某种单基因遗传病的系谱图 下列有关叙述正确的是 1 2 3 4 5 解析若该遗传病由x染色体上的显性基因控制 则男性患者所生女儿一定患病 但 2与 4后代中均出现表现正常的女儿 a项错误 10的x染色体来自其母亲即 6 因此不可能来自 4 b项错误 设与该病相关的基因为b b 若该病由x染色体上的隐性基因控制 则 2与 4个体的基因型均为xby 若该病由常染色体隐性基因控制 则 2与 4个体的基因型均为bb 若该病由常染色体显性基因控制 则 2与 4个体的基因型均为bb c项正确 显微镜无法直接观察细胞内的基因 d项错误 1 2 3 4 5 3 2017 温州模拟 抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病 下列叙述正确的是a 该病属于染色体异常遗传病b 该病的遗传与性别无关c 男性携带致病基因的概率要低于女性d 人群中男性患者多于女性患者 1 2 3 4 答案 解析 解析该病的起源是因为基因突变 不属于染色体畸变 该病是伴性遗传病 与性别有关 该病的遗传特点是女性患者多于男性 5 a 携带红绿色盲基因的是乙家族b 红绿色盲基因是通过基因突变产生的c 若 1和 2生了一个男孩 则该男孩两病均患的概率为1 16d 若 1和 2生了一个女孩 则该女孩只患一种病的概率为1 2 答案 解析 4 加试 多指属于常染色体显性遗传病 红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病 下面系谱图中有上述两种遗传病 已知 2 4 2和 4均不含上述两种遗传病的致病基因 下列叙述错误的是 1 2 3 4 5 解析设多指相关基因为a a 色盲相关基因为b b 由于 2不含两种遗传病的致病基因 所以甲家族不可能是红绿色盲 因此携带红绿色盲基因的是乙家族 a正确 红绿色盲基因位于x染色体上 是单基因遗传病 所以是通过基因突变产生的 b正确 1的基因型为aaxby 2的基因型为1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 若 1和 2生了一个男孩 则该男孩两病均患的概率为1 2 1 2 1 2 1 8 c错误 若 1和 2生了一个女孩 则该女孩不患色盲 患多指的概率为1 2 故d正确 1 2 3 4 5 请回答 1 果蝇的灰身和黑身是一对相对性状 其中显性性状为 r r基因中使黑身果蝇的体色加深的是 r 5 2016 浙江10月选考 果蝇的灰身 黑身由等位基因 b b 控制 等位基因 r r 会影响雌 雄黑身果蝇的体色深度 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 f1全为灰身 f1随机交配 f2表现型及数量如下表 答案 解析 1 2 3 4 灰身 5 1 2 3 4 解析由亲本黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 f1全为灰身可知 灰身是显性性状 由表格只有雄果蝇才有深黑色可知 r r位于性染色体上 且雄性f2中灰色个体占3 4 故使黑身果蝇体色加深的一定不是r基因 应为r基因 5 解析由f1全为灰身可知 关于灰身 黑身亲本的基因型为bb和bb 由图表可知 雌果蝇f2代无深黑色个体 所以亲本关于r r的基因型为xry和xrxr 综上所述 亲代灰身雄果蝇的基因型为bbxry 亲代黑身雌果蝇的基因型为bbxrxr 则f1基因型为bbxrxr和bbxry 则f2中灰身基因型为bb的概率为1 3 bb的概率为2 3 f2中雌果蝇基因型为xrxr的概率为1 2 xrxr的概率为1 2 则f2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1 1 3 1 2 5 6 2 亲代灰身雄果蝇的基因型为 f2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为 答案 解析 1 2 3 4 bbxry 5 6 5 解析f2中灰身雌果蝇的基因型为b xrx 深黑身雄果蝇的基因型为bbxry f2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配 f3中灰身雌果蝇的基因型为bbx xr f2中灰身雌果蝇产生b配子的概率为2 3 深黑身雄果蝇产生xr配子的概率为1 2 故f3中灰身雌果蝇的比例为2 3 1 2 1 3 3 f2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配 f3中灰身雌果蝇的比例为 答案 解析 1 2 3 4 1 3 5 解析遗传图解见答案 4 请用遗传图解表示以f2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程 答案 解析 1 2 3 4 答案遗传图解如下图所示 5 课时训练 解析b c d选项所示表明基因的行为变化与染色体的行为变化一致 体现了基因与染色体的平行关系 a项仅说明了基因与染色体的关系 未体现两者的平行关系 一 学考选择题1 下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是a 基因位于染色体上 染色体是基因的载体b 形成配子时 细胞中成对的基因分开 同源染色体也分开 分别进入不同的配子c 形成配子时 细胞中非等位基因自由组合 非同源染色体也自由组合d 体细胞中成对的基因一个来自父方 一个来自母方 同源染色体中也如此 1 2 3 4 5 答案 解析 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析由于含有d的精子失去受精能力 所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体 而淘汰a b两个选项 xdy的两种类型的精子都具有受精能力 c不符合题意 故选d项 2 一种鱼的雄性个体不但生长快 而且肉质好 具有比雌鱼高得多的经济价值 科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因 d d 含有d的精子失去受精能力 若要使杂交子代全是雄鱼 可以选择的杂交组合为a xdxd xdyb xdxd xdyc xdxd xdyd xdxd xdy 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 子代雄果蝇全为白眼 雌果蝇全为红眼 因此可直接判断子代性别 3 果蝇具有易饲养 性状明显等优点 是经典的遗传学实验材料 已知果蝇红眼为伴x染色体显性遗传 其隐性性状为白眼 下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代性别的一组是a 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇b 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇c 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇d 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 4 关于性别决定与伴性遗传的叙述 不正确的是a 红绿色盲基因和它的等位基因只位于x染色体上b 母亲是红绿色盲患者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲c 人类的精子中性染色体的组成是22 x或22 yd 性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中 答案 解析 解析人类的精子中染色体的组成是22 x或22 y 故c错误 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析本题实际上是考查男性的xy染色体的来源 y来自父方 再往上推 y只能来自祖父 而来自母方的x可能来自外祖父 也可能来自外祖母 5 某男孩的基因型为xaya 正常情况下 其a基因不可能来自于a 外祖父b 外祖母c 祖父d 祖母 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 6 某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示 a b d分别为甲 乙 丙三种病的致病基因 不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变 则他们的孩子a 同时患三种病的概率是1 2b 同时患甲 丙两病的概率是3 8c 患一种病的概率是1 2d 不患病的概率为1 4 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 解析由题意可知 父亲产生abd和abd两种精子 母亲产生abd和abd两种卵细胞 后代的基因型为1 4aabbdd 同时患甲病和丙病 1 4aabbdd 同时患甲病和丙病 1 4aabbdd 只患甲病 和1 4aabbdd 不患病 15 7 2017 临海一模 如图为某男性的一个精原细胞示意图 白化病基因为a 色盲基因为b 该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子 下列叙述错误的是a 此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组b 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲c 该夫妇再生一个正常男孩的概率是3 16d 若再生一个女儿 患病的概率是1 16 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂 有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组 患病儿子的色盲基因一定来自于母亲 该男性的基因型为aaxby 正常女性的基因型为aaxbxb 若再生一女儿 患白化病的概率为1 4 患色盲的概率为1 2 则该女儿患病的概率为 1 4 1 2 1 4 1 2 5 8 或1 3 4 1 2 5 8 故d错误 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 8 2017 漳州三模 a是人体性染色体同源区段上 如图 的基因 正常情况下 在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中 一个细胞中携带a基因的染色体条数最多为a 1条b 2条c 3条d 4条 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析在减数第一次分裂过程中 由于细胞的着丝粒未分裂 该初级精母细胞中同时存在x和y两条染色体 有可能两条染色体上均存在a基因 即最多有2条染色体上携带a基因 在减数第二次分裂过程中 由于在m 时同源染色体已分离 因此只含有x或y染色体 并且后期会发生着丝粒的分裂 因此含有a基因的染色体为1条或2条 因此一个细胞中携带a基因的染色体条数最多2条 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 9 有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状 现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病 该基因在性染色体上的位置如图中箭头所示 下列各项叙述中与图示相符合的是a 该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线性排列b 该贫血症在女性中较常见c 某女性携带者与正常男性婚配 其后代患病的概率为50 d 某女性携带者与正常男性婚配 其后代获得致病基因的概率为50 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析该贫血症基因和白化病基因分别在x染色体上和常染色体上 a错误 伴x染色体隐性遗传病在男性中发病率较高 b错误 某女性携带者与正常男性婚配 其后代患病的概率为25 c错误 某女性携带者与正常男性婚配 其后代获得致病基因的概率为50 d正确 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 二 加试选择题10 2016 浙江名校联考 果蝇的体色灰身和黑身是一对相对性状 用a a表示 正常翅 和小翅 m 是一对相对性状 现有一对亲本杂交子代表现型如图所示 下列有关推测正确的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 解析 a 控制体色的基因位于性染色体上 翅型基因位于常染色体上 遵循自由组合定律b 子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到的雌果蝇中灰身小翅占1 6c 子代中出现一只xxx的正常翅果蝇 则为母方减数分裂过程出现异常所致d 亲本基因型为aax xm和aaxmy 父本产生4种类型配子 母本产生4种类型配子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析据图可知 在子代雌性个体中 灰身 黑身 3 1 均为正常翅 在子代雄性个体中 灰身 黑身 3 1 正常翅 小翅 1 1 说明灰身与黑身的遗传与性别无关 基因位于常染色体上 正常翅 小翅的遗传与性别有关 基因位于x染色体上 两对基因独立遗传 遵循自由组合定律 a项错误 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 图示双亲的基因型可表示为aax xm和aax y 因此子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇 aaxmy 杂交得到的雌果蝇中灰身小翅 a xmxm 占 1 2 3 1 2 1 4 1 6 b项正确 d项错误 子代中出现一只xxx的正常翅果蝇 也可能是父方减数分裂过程出现异常形成x x 的精子所致 c项错误 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 下列叙述正确的是a 乙病是常染色体隐性遗传病b 2为杂合子的概率为c 3的x染色体可能来自于 2d 1携带致病基因的概率是 11 2017 绍兴模拟 如图是一个涉及甲 乙两种单基因遗传病的家系图 其中 3不携带乙病基因 不考虑染色体畸变和基因突变 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析假设a a为控制甲病相关的基因 b b为控制乙病相关的基因 根据分析 乙病为伴x染色体隐性遗传病 a错误 由于 2患乙病 而 2正常 所以 2肯定为杂合子 b错误 3正常 其x染色体来自 2 而 2的这条不携带乙病致病基因的x染色体一定来自于 1 c错误 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 解析 12 2017 浙江模拟 如图为一红绿色盲 g g 的遗传家系 图中 a b ab o 表示相关个体血型 下列叙述错误的是a 甲的基因型为ibixgxgb 丁是o型血且又是红绿色盲患者的概率为c 若乙与丙又生了1个葛莱弗德氏综合征 47 xxy 的色觉正常男孩 则他的染色体异常是由丙造成的d ab血型个体的红细胞上既有a抗原又有b抗原 原因是ia和ib间不存在显隐性关系 表现为共显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析由于甲正常 其女儿是红绿色盲且为o型血 其丈夫是a型血 儿子是b型血 所以甲的基因型为ibixgxg a正确 乙的父亲为o型血 其女儿为ab型血 且儿子色盲 所以乙的基因型为iaixgxg 丙的妹妹是o型血 所以乙的基因型为ibixgy 丁为o型血且又是红绿色盲患者的概率为 b正确 葛莱弗德氏综合征属于染色体异常遗传病 若乙与丙又生了1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩 则他的染色体异常是由乙或丙造成的 c错误 ab血型个体的红细胞上既有a抗原又有b抗原 原因是ia和ib间不存在显隐性关系 表现为共显性 d正确 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 13 2017 浙江11月选考 甲 乙两种单基因遗传病的家系图如下 人群中这两种病的发病率均为10 4 两种病同时发生时胚胎致死 3和 8无甲病家族史 7无乙病家族史 家系中无突变发生 下列叙述正确的是a 1和 8产生含甲病基因配子的概率分别是1 3和1 16b 理论上 3和 4结婚出生的子 女中各可能有6种基因型和3种表现型c 若 3的性染色体组成为xxy 推测 8发生染色体变异的可能性大于 7d 若 1与人群中某正常男性结婚 所生子女患病的概率约为1 300 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 由图甲可知 无色眼的基因型是 猩红色眼对应的基因型有 种 答案 解析 三 非选择题14 2017 嘉兴月考 已知某种性别决定属于xy型的动物的眼色受两对独立遗传的等位基因 a a和b b 控制 基因与性状的关系如图甲所示 请据图回答下列问题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 图甲基因与某种动物眼色关系图 aabb 4 15 解析根据图甲可知 a b 为深红色眼 共4种基因型 a bb和aab 为猩红色眼 共4种基因型 aabb为无色眼 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解析基因与性状的关系有直接关系和间接关系两种 分析图甲可知 本题中基因与性状的关系属于间接关系 即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程 进而控制生物体的性状 另外 根据图示可知 该动物的眼色性状由a a和b b两对基因控制 故可得出性状可能由多个基因共同控制的结论 2 从图甲信息可知 基因与生物性状之间的关系为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 解析 14 基因通过控制酶的合 成来控制代谢过程 进而控制生物体的性状 或性状可能由多个基因共同 控制 15 3 某同学为了进一步研究该动物的眼色遗传情况 对该种动物的眼色进行了调查 绘制的遗传系谱图如图乙所示 其中1号个体的基因型为aabb 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 解析 14 图乙某动物的眼色遗传系谱图 3号个体为纯合子的概率是 若3号个体的基因型为aabb 则4号个体的基因型为 0 aabb 15 解析由图乙可知 9号个体的基因型为aabb 则6号和7号个体的基因型一定均为aabb 再根据7号个体的基因型为aabb 8号个体的基因型为aabb 可知3号和4号个体均为杂合子 若3号个体的基因型为aabb 则4号个体的基因型一定为aabb 或直接由3号和7 8号个体基因型推导出4号基因型 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10