高中生物 第六章 遗传与人类健康章末整合提升课件 浙科版必修2.ppt

章末整合提升 第六章遗传与人类健康 知识系统构建 规律方法整合 内容索引 热点考题集训 知识系统构建 单基因 多基因 染色体结构 染色体数目 选择放松 规律方法整合 整合一人类遗传病的比较 例1下列有关人类遗传病的叙述 错误的是 可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病a b c d 答案 解析 解析传染病也可以导致一个家族中几代人患病 故 错误 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 故 错误 不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病 故 错误 整合二遗传咨询与优生 例2遗传咨询不包括a 控制性别b 分析 判断遗传病的传递方式c 推算后代患病的风险d 向咨询对象提出防治对策 方法和建议 答案 解析 解析如何控制生男生女不属于遗传咨询内容 热点考题集训 1 人类的血友病由一对等位基因控制 且男性患者多于女性患者 该病属于a 伴x染色体隐性遗传病b 多基因遗传病c 常染色体显性遗传病d 染色体异常遗传病 答案 2 3 4 1 解析人类的血友病由一对等位基因控制 说明不可能是多基因遗传病 根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点 这说明血友病是伴性遗传病 且为伴x染色体隐性遗传病 解析 5 2 如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞 使其凝血功能全部恢复正常 当她与正常男性结婚 婚后所生子女的表现型为a 儿子 女儿全部正常b 儿子 女儿中各一半正常c 儿子全部有病 女儿全部正常d 儿子全部正常 女儿全部有病 答案 2 3 4 1 解析该女子的造血干细胞基因改变了 但她的卵原细胞的基因未改变 其基因型仍为xhxh 故xhxh xhy xhxh xhy 所生儿子全有病 女儿全正常 解析 5 3 灵长类无法自己合成维生素c 必须从食物中获得 缺乏维生素c就会患坏血病 其根本原因是a 灵长类偏食造成的b 灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因c 灵长类葡萄糖 6 磷酸脱氢酶基因有缺陷d 灵长类体内缺乏酪氨酸酶 2 3 4 1 答案 解析 解析患坏血病的根本原因是灵长类体内缺乏与合成维生素c相关的基因 即古洛糖酸内酯氧化酶基因 5 4 加试 下图是人类某种遗传病的系谱图 该病受一对基因控制 则其遗传方式是a x染色体上显性遗传b 常染色体上显性遗传c x染色体上隐性遗传d 常染色体上隐性遗传 答案 解析 2 3 4 5 1 解析由3 4 9知该病是显性遗传病 但男患者6的女儿11正常 排除x染色体显性遗传 因此该病是常染色体显遗传 5 加试 如图为甲种遗传病 基因为a a 和乙种遗传病 基因为b b 的家系图 其中一种遗传病基因位于常染色体上 另一种位于x染色体上 请回答以下问题 答案 解析 2 3 4 1 1 甲种遗传病的遗传方式为 2 乙种遗传病的遗传方式为 常染色体隐性遗传 伴x染色体隐性遗传 解析根据正常的 1号和 2号个体生了一个患病的女儿 可知甲种病为常染色体隐性遗传 故乙病为伴x染色体遗传病 且正常的 6和 7生出了患病的孩子 故属于隐性遗传病 5 答案 解析 3 2的基因型及其概率为 解析由 3可知 2个体的基因型为aaxby 3个体的基因型为aaxbxb 可知 2的基因型为1 3aaxby 2 3aaxby aaxby 1 3或aaxby 2 3 2 3 4 1 5 答案 解析 4 由于 3个体表现两种遗传病 其兄弟 2在结婚前找专家进行遗传咨询 专家的答复是 正常女性人群中甲 乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1 10000和1 100 图中h如果是男孩则表现甲 乙两种遗传病的概率分别是 如果是女孩则表现甲 乙两种遗传病的概率分别是 因此建议 1 60000和1 200 1 60000和0 优先选择生育女孩 2 3 4 1 5 解析对于甲种病 父方的基因型为1 3aa 2 3aa 母方的基因型为aa的概率是1 10000 男孩的发病率 女孩的发病率 2 3aa 1 1000