高考有机汇总统练.doc

25（1分）已知一定条件下，烯烃可发生下列反应：现有如下转化关系，其中A是蜂王浆中的有效成分，分子式为C10H18O3，具有酸性。B能被NaOH溶液中和。C中没有支链，也不含CH3。G是六元环状化合物，分子式为C4H4O4。 H+氧化GABDEFCO3Zn/H2OAg(NH3)2OH、氧化请回答：（1）E中的官能团名称为 。（2）在有铜存在时F与氧气反应的化学方程式为 （3）D与F反应生成G的化学方程式为 ；（4）分子中有2个羧基、且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分异构体有 （写结构简式）。（5）A的加聚产物是一种功能高分子材料，该加聚物的结构简式为 。（6）H是人类所需的营养物质之一，与C有相同的官能团，分子中无支链，质谱显示相对分子质量180，核磁共振氢谱显示有11种峰，结构中每个碳上都连有官能团。18g H完全燃烧生成26.4 gCO2和10.8 g H2O。写出H与新制Cu(OH)2反应的化学方程式（假定-OH不与Cu(OH)2反应） Cu（1）醛基 （2） + O2 + H2O（3）（4）HOOC-CH=CH-COOH、； （）CH2OH(CHOH)4CHO + Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH+ Cu2O+ H2O25以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线： 已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9； 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的分子式为 ； (2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ； (3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ； (4)D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式)。25AJ均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明： D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气： 核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1； G能使溴的四氯化碳溶液褪色； 1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。请根据以上信息回答下列问题：（1） A的结构简式为_（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是_反应；（2） D的结构简式为_;（3） 由E生成F的化学方程式为_,E中官能团有_（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有_（写出结构简式，不考虑立体结构）；（4） G的结构简式为_;（5） 由I生成J的化学方程式_。（1）BrCH2CHCHCH2Br 取代（或水解）（2）（3） 羧基、羟基 （4）（5）7一定条件下，下列药物的主要成分都能发生：取代反应、加成反应、水解反应和中和反应的是A B C D25（16分）肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为122113。它的红外光谱如下图：100%透过率 波数/cm1CH CO 苯环骨架 COC C=C4000 3000 2000 1500 1000 5005050C0试回答下列问题：（1）肉桂酸甲酯的结构简式是 。（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。用芳香烃A 为原料合成G的路线如下： 化合物E中的官能团有 （填名称）。 A的反应类型是 。 化合物F是否有顺反异构体 （填“有”或“没有”）。 书写化学方程式CD 。EH 。 E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式 、 。25（16分）：每空2分（1）（2）羟基 、羧基加成反应没有SOCl225.（14分）避蚊胺（又名DEET)是一种对人安全、活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为： 已知：RCOOH RCOCl(酰氯)；RCOCl + NH3RCONH2 + HCl,避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成根据以上信息回答下列问题：（1）由避蚊胺的结构简式推测，下列叙述正确的是 。 A.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.它能发生酯化反应 C.它与甲苯互为同系物 D.一定条件下，它可与H2发生加成反应（2）在反应中，属于取代反应的有 （填序号）。（3）写出下列化学反应方程式：CDEET ；EF 。（4）经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应，且结构中不含乙基，试写出符合其条件的任意2个可能的结构简式 。（5）经核磁共振氢谱图显示A的某种同分异构体J只有两个吸收峰，试写出J的化学名称 ；J物质被酸性高锰酸钾氧化后得到的产物在一定条件下可与乙二醇反应，制成涤纶（聚酯纤维），试写出生产涤纶的化学方程式 。25.(14分)（1） A D （2分）（2） （2分）（3）CEET （2分） EF （2分） （4） （2分） （5）1，4-二甲基苯或对二甲基苯 （2分）（2分）25（16分）已知0.1mol有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8mol CO2 和7.2g H2O；A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种。（1）A的分子式是 ，A中含氧官能团的名称是 ，A的结构简式为 。现有如下转化关系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90。（2）C可能具有的化学性质有 （填序号）。 能与H2发生加成反应 能在碱性溶液中发生水解反应 能与甲酸发生酯化反应 能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应（3） CD的化学方程式是 ； 一定条件下，D生成高聚物的化学方程式是 ； G与NaHCO3溶液反应的化学方程式是 。（4）向盛有5 mL G的饱和溶液的试管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液，振荡，观察到的现象是KMnO4溶液褪色，说明G具有 性。（5）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有两种：属于酯类化合物 加饱和溴水产生白色沉淀 与新制的氢氧化铜共热可生成红色沉淀 苯环上的一卤代物只有一种 写出其中一种有机物的结构简式： 。25（16分）（1）C8H8O （1分） 醛基 （1分） （2分）（2）（2分：对一个1分，错一个扣1分） （3） （2分） （2分） （2分）（4） 还原 （2分） （5） （2分：任写一个得2分）25（16分）近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞。异甘草素可以由有机物A和有机物B合成（A、B均为芳香族含氧衍生物）。已知由A和B合成异甘草素要用到以下反应机理：请回答：（1）有机物B分子式为C7H6O2。A和B均能与浓溴水反应生成沉淀， A和B具有一种相同的含氧官能团，其名称为 ；B的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2：2：1：1。以下说法正确的是 （填序号）。 有机物B能发生很多类型的反应，例如：中和、取代、氧化、还原、加成反应 与B互为同分异构的芳香族含氧衍生物共有两种（不含B） B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体（2）质谱表明有机物A相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数之比为12：1：6。有机物A的分子式为 ；已知A分子中的官能团均处于间位，写出A、B合成异甘草素的化学方程式 。（3）初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺： 加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次。 用无水MgSO4干燥，过滤减压蒸出。 洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体。步骤蒸出的物质可能是 。以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有 。（4）有机物D符合下列条件，写出D的结构简式 。 与A互为同分异构体，且能发生水解反应 1mol D能与3 mol NaOH反应 苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种（5）有机物B还可以发生以下变化： 已知F的单体是由E和 按1：1生成，请写出E高分子化合物F的化学方程式 。25（1）羟基 （2）C8H8O3 （3）乙醚 萃取、过滤、蒸馏、结晶 （4）（5）或 25（共16分）芳香族化合物X常用于制造农药、感光材料等。X由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为136，其中碳、氢元素的质量分数之和为76.5% 。结构分析表明X中含有一个甲基，苯环上的一氯代物有两种。X经热的酸性KMnO4溶液处理后，转化为Y，1 mol Y与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下44.8 L CO2气体。试回