自来水总硬度的测定文库.doc

实验六 自来水总硬度的测定 - 一、实验目的：1. 了解络合滴定法的原理及其应用。2. 掌握络合滴定法中的直接滴定法，学会用配位滴定法测定水的总硬度。3. 掌握EDTA标准溶液的配制与标定的原理。4. 了解标定EDTA所用指示剂的性质和使用的条件。5. 掌握用CaCO3标定EDTA的方法。二、实验原理：1、水的总硬度的测定：水的硬度主要由于水中含有钙盐和镁盐，其他金属离子如铁、铝、锰、锌等离子也形成硬度，但一般含量甚少，测定工业用水总硬度时可忽略不计。测定水的硬度常采用配位滴定法，用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)的标准溶液滴定水中Ca、Mg总量，然后换算为相应的硬度单位（我国采用 mmol/L或mg/L（CaCO3）为单位表示水的硬度）。按国际标准方法测定水的总硬度：在pH=10的NH3NH4Cl缓冲溶液中(为什么?)，以铬黑T(EBT)为指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。滴定过程反应如下： 指示剂：铬黑T(EBT)PH 6.3 （紫）； PH 6.311.5 （蓝）； PH 11.5 （橙） 滴定过程颜色变化：滴定前： EBT + Mg= Mg-EBT (蓝色) (紫红色)滴定时： EDTA + Ca2+= Ca-EDTA (无色)EDTA + Mg2+= Mg-EDTA(无色)终点时:EDTA + Mg-EBT = Mg-EDTA + EBT (紫红色) (蓝色)到达计量点时，呈现游离指示剂的纯蓝色。 终点颜色变化：(紫红色) (蓝色) 干扰离子的掩蔽：若水样中存在Fe3+，Al3+等微量杂质时，可用三乙醇胺进行掩蔽，Cu+、Pb+、Zn+等重金属离子可用Na2S或KCN掩蔽。 水硬度的表示：各国对水硬度表示的方法尚未统一，我国生活饮用水卫生标准中规定硬度（以CaCO3计）不得超过450mg/L。除了生活饮用水，我国目前水硬度表示方法还是用mmol/L（CaCO3）表示。德国：CaO 10mg/L或0.178mmol/L英国：CaCO3格令/英仑，或0.143mmol/L法国：CaCO3 10mg/L或0.1mmol/L美国：CaCO3 1mg/L或0.01mmol/L 分测钙、镁硬度：可控制pH介于1213之间（此时，氢氧化镁沉淀），选用钙指示剂进行测定。镁硬度可由总硬度减去钙硬度求出。2、EDTA的标定：EDTA标准溶液常采用间接法配制，由于EDTA与金属形成1：1配合物，因此标定EDTA溶液常用的基准物是一些金属以及它们的氧化物和盐，如：Zn、ZnO、CaCO3、Bi、Cu、MgSO47H2O、Ni、Pb、ZnSO47H2O、等。为了减小系统误差，本实验选用CaCO3为基准物，在pH=10的NH3NH4Cl缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，进行标定（标定条件与测定条件一致）。用待标定的EDTA溶液滴至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。滴定前： EBT + Mg2+-EDTA= Mg-EBT+ EDTA (蓝色) (紫红色)滴定时： EDTA + Ca2+= Ca-EDTA (无色)终点时:EDTA + Mg-EBT = Mg-EDTA + EBT (紫红色) （无色） (蓝色)K稳（Ca-EDTA）K稳（Mg-EDTA）K稳（Mg-EBT）K稳（Ca-EBT） 三、仪器与试剂1. 分析化学实验常用仪器、烘箱、称量瓶、电子天平、干燥器、电炉、台秤 2. EDTA(s)(A.R.)、CaCO3(s)(A.R.)、HCl(11)、三乙醇胺(11)、NH3NH4Cl缓冲溶液(pH=10)、Mg2+-EDTA溶液、铬黑T指示剂(0.5%)、水样。四、实验步骤1.0.01molL-1EDTA标准溶液的配制和标定1)配制:在台秤上称取2gEDTA于烧杯中，用少量水加热溶解，冷却后转入500mL聚乙烯塑料瓶中加去离子水稀释至500mL。2)标定:准确称取CaCO3基准物0.25g，置于100mL烧杯中，用少量水先润湿，盖上表面皿，慢慢滴加11HCl 5mL，待其全部溶解后，加去离子水50ml，微沸数分钟以除去CO2，冷却后用少量水冲洗表面皿及烧杯内壁，定量转移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 移取25.00mLCa+标准溶液于250mL锥形瓶中，（加1滴甲基红，用氨水中和至溶液由红变黄.氨性缓冲溶液若缓冲容量够，此步可省略），加入20mL水和5ml Mg2+-EDTA溶液，再加入10ml氨性缓冲溶液，3滴铬黑T指示剂指示剂，立即用待标定的EDTA溶液滴定至溶液由紫红色（酒红色）变为纯蓝色（紫蓝色），即为终点。平行标定三次，计算EDTA溶液的准确浓度。2.自来水总硬度的测定移取水样100.0mL于250mL锥形瓶中，加入12滴1：1HCL微沸数分钟以除去CO2，冷却后，加入3mL11三乙醇胺(若水样中含有重金属离子，则加入1mL2%Na2S溶液掩蔽)，5mL氨性缓冲溶液，23滴铬黑T(EBT)指示剂，EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色，即为终点。注意接近终点时应慢滴多摇。平行测定三次，计算水的总硬度，以mg/L（CaCO3）表示分析结果。 附：钙硬度和镁硬度的测定取水样100.0mL于250mL锥形瓶中，加入2mL 6molL-1NaOH溶液，摇匀，再加入0.01g钙指示剂，摇匀后用0.005molL-1EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。计算钙硬度。由总硬度和钙硬度求出镁硬度。问题及答案1. 铬黑T与Mg2+显色灵敏度高，与Ca2+显色灵敏度低，当水样中Ca2+含量高而Mg2+很低时，得到不敏锐的终点，可采用K-B混合指示剂。2. 水样中含铁量超过10mgmL-1时用三乙醇胺掩蔽有困难，需用蒸馏水将水样稀释到Fe3+不超过10mgmL-1即可。思考题：1.配制CaCO3溶液和EDTA溶液时，各采用何种天平称量?为什么?答：CaCO3用电子天平而且用差减法精确称取。EDTA用托盘天平即可，因为还要标定它的浓度，不需要精确的称取。2.铬黑T指示剂是怎样指示滴定终点的?3.以HCl溶液溶解CaCO3基准物质时，操作中应注意些什么?4.配位滴定中为什么要加入缓冲溶液? 答.控制溶液的PH，减小EDTA的酸效应 缓冲溶液有时又可以作为络合掩蔽剂，降低共存离子效应 缓冲溶液有时用于防止金属离子水解形成不能迅速与EDTA络合的羟基化合物5.阐述Mg2+-EDTA能够提高滴定终点敏锐度的原理答：这是因为：测定钙（镁）等离子时，常用铬黑T（EBT）作指示剂，而Ca2+与EBT的反应显色不如Mg2+与EBT的反应显色敏锐 （变色易观察）。所以测定时，常加入Mg2+-EDTA，这样，在含Ca2+的溶液中加了Mg2+-EDTA后，由于Ca2+-EDTA的稳定性比Mg2+-EDTA强， 所以，Mg2+-EDTA中的微量Mg2+能被Ca2取代出来，而Mg2+与铬黑T的稳定性又大于Ca2与铬黑T的，所以，最终是Mg2+与铬黑T显色了， 终点时，就变成了Mg2+与铬黑T之间的变色了，更敏锐了。 6.用EDTA法测定水的硬度时，哪些离子的存在有干扰?如何消除?7.配位滴定与酸碱滴定法相比，有哪些不同点?操作中应注意哪些问题? 8. 本节所使用的EDTA，应该采用何种指示剂标定?最适当的基准物质是什么? 答: 铬黑T 指示剂。选用CaCO3基准物质较好,标定和测定的条件一样，可抵消误差。还可采用KB指示剂（酸性铬蓝K萘