高一生物下学期 基因突变及其他变异章末高效整合 新人教版 .doc

2013-2014学年高一生物下学期 基因突变及其他变异章末高效整合 新人教版 (本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题(每小题4分，共60分)1下列关于基因突变的叙述中，正确的是()a生物随环境改变而产生适应性的突变b由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率很高c基因突变在自然界的物种中广泛存在d自然状态下的突变是不定向的，而人工诱发的突变是定向的解析：生物的突变具有随机性和不定向性，因此产生的适应性突变不是随环境改变而产生的，而是由于环境的选择而逐渐形成的，故a为错误答案。细菌的数量多，只能说明突变的机会多，而不能说明突变频率高，因此b错。人工诱发的突变，突变频率增加，突变的方向仍是不定向的，故d错。答案：c2图1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因(图中字母所示)。试判断如图列出的(1)、(2)、(3)、(4)四种变化依次属于下列变异中的()染色体结构变异染色体数目变异基因重组基因突变abc d解析：(1)中染色体缺少了o、b、q三个基因，使染色体上基因数目改变，属于染色体结构变异；(2)中两条同源染色体的同源区段发生了基因的交叉互换，属于基因重组；(3)中只有“m”变成“m”基因，属于基因突变；(4)中两条非同源染色体发生了基因互换，属于染色体结构变异中的移接。答案：b3用纯种的高秆(d)抗锈病(t)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种，方法如下：高秆抗锈病矮秆易染锈病f1花药幼苗选出符合要求的品种。下列叙述正确的是()a此育种方法叫做多倍体育种b这种育种方法比杂交育种年限要长c过程是组织培养，经此过程培育出的幼苗应该是纯合子d过程是指使用秋水仙素处理后，最终培育出矮秆抗锈病的纯合子答案：d4以下有关基因重组的叙述，错误的是()a非同源染色体的自由组合能导致基因重组b非姐妹染色单体的交换可引起基因重组c纯合子自交，因基因重组导致子代性状分离d同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关答案：c5下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()a患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩b羊水检查是产前诊断的唯一手段c产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病d遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异。b超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能确定传递方式。答案：c6镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较，链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是()a造成链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变b通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型c通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式d如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞答案：b7如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为()a儿子、女儿全部正常b儿子、女儿中各一半正常c儿子全部有病，女儿全部正常d儿子全部正常，女儿全部有病解析：该女子的造血干细胞基因改变了，但她的卵原细胞的基因未改变，其基因型仍为xhxh，故xhxhxhyxhxh、xhy，所生儿子全有病，女儿全正常。答案：c8.右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是gaa、gag。据图分析正确的是()a转运缬氨酸的trna一端的裸露的三个碱基是caub过程是以链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由atp供能，在有关酶的催化下完成的c控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症d人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代解析：根据碱基互补配对原则，mrna中对应的碱基是gua，则trna中相应碱基是cau；过程为转录，原料是核糖核苷酸；血红蛋白基因的碱基对的替换可能会导致某些性状的改变，如镰刀型细胞贫血症，因为碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生了变化；而有时碱基对的替换则不会导致性状的变化，因为密码子存在着简并性。答案：a9下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是()a8不一定携带致病基因b该病是常染色体隐性遗传病c若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9d若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4解析：根据3和4正常、女儿患病可判断：该病为常染色体隐性遗传。若用a和a表示相关的基因，则3和4的基因型均为aa,8的基因型为1/3aa、2/3aa,9基因型为aa，若8与9婚配，其孩子患病概率为2/31/41/6,10的基因型为aa,7的基因型为aa，生正常男孩的概率为1/21/21/4。答案：c10.下图所示遗传系谱中有甲(基因为d、d)、乙(基因为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是()a甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲b7和8生一个两病兼发的男孩的概率为0c图中6的基因型为ddxexed13个体乙病基因只来源于2解析：5和6无甲病，10有甲病，所以甲病为常染色体上的隐性遗传病，又据题已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲。8只携带甲或乙一种致病基因，由于13有乙病，8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因，7和8(dd)不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼发的男孩的概率为0。图中6的基因型为ddxexe，13个体乙病基因来源于2和3。答案： d11.右图为高等动物细胞分裂示意图，它不能反映的是()a发生了基因突变b发生了基因重组 c发生了染色体的变异d发生了染色体的互换解析：高等动物是二倍体，如图细胞只能表示减数第二次分裂后期，是复制后的姐妹染色单体分开，所以可能是基因突变，也可能是基因的交叉互换，也可以是基因所在的染色体片段发生交换。染色体的结构变异是指染色体的增添、缺失、倒位和易位。答案：c12用x射线处理蚕蛹，使其第2号染色体的斑纹基因易位于w染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是()a染色体结构的变异 b染色体数目的变化c基因突变 d基因重组解析：x射线处理使蚕蛹的第2号染色体的斑纹基因易位于w染色体，故为染色体结构的变异。答案：a13.右图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和染色体形态模式图。此植物的胚细胞、叶肉细胞的染色体组数目和染色体数目分别是()a12、8和36、24b6、6和24、24c8、8和24、24d8、16和24、48解析：图中细胞有3个染色体组，每个染色体组中有4条染色体。所以其胚细胞中有6个染色体组、24条染色体，叶肉细胞中也有6个染色体组、24条染色体。答案：b14下列有关单倍体的叙述中，不正确的是()a未经受精的卵细胞发育成的个体，一定是单倍体b细胞内有两个染色体组的生物体，可能是单倍体c由生物的雄配子发育成的个体一定是单倍体d基因型是aaabbbccc的植物一定是单倍体解析：由配子发育成的个体一定是单倍体。细胞内含有两个染色体组的生物可能是单倍体，也可能是二倍体。d中该基因型植物也可能是三倍体。答案：d15下列情况引起的变异属于基因重组的是()非同源染色体上非等位基因的自由组合一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换dna分子中发生碱基对的增添、缺失或替换a bc d答案：c二、非选择题(共40分)16(16分)现有高秆抗病(ddtt)和矮秆不抗病(ddtt)两个品系的小麦，要利用这两个品系的小麦培育出矮秆抗病的新品种。回答下列问题：(1)符合要求的矮秆抗病小麦的基因型是_。(2)如果利用单倍体育种法，应该首先让这两个品系的小麦杂交，所得到的杂交后代(f1)的基因型是_。(3)利用f1产生的花粉进行离体培养得到的幼苗基因型为_，这些幼苗被称为_，这种方法叫做_。(4)产生的单倍体幼苗后还要用_处理，才能得到纯合子(如ddtt等)；单倍体育种依据的遗传学原理是_。单倍体育种的优点是_。解析：培育“符合要求”的矮秆抗病小麦品种，即能稳定遗传的，是纯合子，所以基因型为ddtt；高秆抗病(ddtt)和矮秆不抗病(ddtt)两个品系杂交，f1基因型为ddtt，f1经减数分裂产生的花粉(即雄配子)有四种，即dt、dt、dt、dt，经花药离体培养后，所得幼苗的基因型还是dt、dt、dt、dt；单倍体幼苗再用秋水仙素处理使染色体数目加倍得纯合子，再经过人工选择，即可得到符合要求的新品种。答案：(1)ddtt(2)ddtt(3)dt、dt、dt、dt单倍体花药离体培养(4)秋水仙素染色体(数目)变异能明显缩短育种年限17(24分)苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色而得名。(1)图1是苯丙氨酸代谢途径示意图，根据该图有人认为缺乏酶会同时患苯丙酮尿症、白化病和黑尿症，你认为正确吗？请说明理由。(2)在人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89103，现有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿症患者，她与一个男性结婚，生育一个患苯丙酮尿症的男孩的几率是_。(3)图2是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：该缺陷基因是_性基因，在_染色体上。如果8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么3和4生一个只患两种病的孩子的几率是_。现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。_。若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用该目的基因的分子探针进行检测，这一方法采用_技术，依据的原理是_。解析：(1)据图可知，苯丙酮尿症是缺酶导致苯丙氨酸只能通过酶大量形成苯丙酮酸所致。白化病是由于缺少酶而使酪氨酸酶不能通过酶的作用而产生黑色素所致；黑尿症是由于缺乏酶导致尿黑酸不能通过酶的作用产生乙酰乙酸导致代谢不能正常进行所致。图中虽然显示酪氨酸的形成与酶有关，但是，酪氨酸在生物体内属于非必需氨基酸，缺乏酶时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，酪氨酸仍可以由食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶不一定会导致尿黑酸症或白化病。(2)该题涉及基因频率的相关计算问题，题目只说明该女性与一男性结婚，并无说明该男性的性状，因而无需考虑该男性的基因型。人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89103，也就是说，该男性产生带有苯丙酮尿症的基因的配子的几率是1.89103；而根据题意：该女性父母正常，其弟是苯丙酮尿症患者，即该女性为携带者几率为2/3，她产生的携带苯丙酮尿症的基因的配子的几率为2/31/2，所以他们生一个患苯丙酮尿症男孩的几率是1/22/31/21.891033.15104。(3)3、4“无中生有”“女儿有病，而父亲无病”，所以该病为常染色体隐性遗传病。同理推断3、4的基因型均为aabbcc(a黑尿症基因；b苯丙酮尿症基因；c白化病基因)。根据分离定律和自由组合定律的内在联系，利用“分拆后再相乘”的计算方法，可很快推断只患两种病的孩子的几率是：3/41/41/41/43/41/41/41/43/4(a_bbccaab_ccaabbc_)9/64。由于8为有病患者，所以14和15肯定带有致病基因；而12虽然属于携带者，但13不一定带有致病基因，这样，16、17、18携带致病基因的几率比14和1