高考生物 第六章 蛋白质和DNA技术单元检测 中图版选修1(1).doc

生物中图版选修1第六章蛋白质和dna技术单元检测（时间：45分钟，满分：100分）一、选择题（每小题3分，共60分）1 某个dna分子的碱基总数腺嘌呤为200个，利用pcr技术循环数次后，消耗周围环境中腺嘌呤的脱氧核苷酸3 000个，该dna分子已循环了几次？（）a3次 b4次 c5次 d6次2 实验室内模拟生物体dna的复制必需的一组条件是（）。酶游离的脱氧核苷酸atpdna分子mrnatrna适宜的温度适宜的酸碱度a bc d3 有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是（）。a它们都是分离蛋白质的重要方法b它们的原理相同c使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳法不需要d以上说法都正确4 pcr一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物延伸而成的dna单链作模板时将（）。a仍与引物结合进行dna子链的延伸b无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链c同时与引物和引物结合进行子链延伸d与引物结合进行dna子链的延伸5 缓冲液的作用是：在一定范围内，抵制外界的影响来维持_基本不变（）。a温度 bphc渗透压 d氧气浓度6 下列叙述中错误的是（）。a改变nacl溶液的浓度只能使dna溶解而不能使其析出b在沸水浴中，dna遇二苯胺试剂会呈现蓝色c用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质d用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质7 符合pcr反应条件的一项是（）。稳定的缓冲液环境dna模板合成引物四种脱氧核苷酸dna聚合酶dna解旋酶限制性内切酶温控设备abcd8 从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取dna难度大，其原因不包括（）。a蛋白质对温度、盐浓度、ph 等条件更敏感，更易失活b蛋白质的空间结构多样，理化性质各不相同，使得蛋白质的提取没有统一的方法c提取某种特定的蛋白质时需据其特性摸索提取的程序d提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步9 下图为dna分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般来说，下列各项正确的是（）。aa和c的碱基序列互补bb和c的碱基序列相同ca链中（at）/（gc）的比值与b链中同项比值不同da链中（at）/（gc）的比值与c链中同项比值相同10 下图是哪次循环的产物？（）a第一次循环 b第二次循环c第三次循环 d第四次循环11 关于dna聚合酶催化合成dna子链的说法，正确的是（）。a以dna为模板，使dna子链从5端延伸到3端的一种酶btaqdna聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加cdna聚合酶能特异性地复制整个dna的全部序列dtaqdna聚合酶是从深海生态系统中发现的12 dna扩增过程中，dna片段经若干次扩增，与其数目的理论值变化相符的图是（）。13 某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中，发现了一种冰冻的已灭绝的巨型动物的肌肉。他想了解该巨型动物的dna与现今印度大象的dna的相似性，于是做了如下检测工作，其中正确的操作步骤及顺序是（）。降低温度，检测处理后的杂合dna双链通过pcr技术扩增巨型动物和大象的dna把巨型动物的dna导入大象的细胞中在一定温度条件下，将巨型动物和大象的dna水浴共热a bc d14 已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，其分子大小、电荷性质和数量情况如下图所示，下列有关蛋白质分离的叙述正确的是（）。a分子甲与分子乙所带电荷性质不同b若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质，则分子甲移动速度最慢c若将样品以2 000 r/min的速度离心10 min，分子丁存在于沉淀中，则分子甲也一定存在于沉淀中d将样品装入透析袋中透析12 h，若分子丙保留在袋内，则分子乙也一定保留在袋内15 （多选）下列关于dna和蛋白质提取与分离实验的叙述，正确的有（）。a提取细胞中的dna和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞b用不同浓度nacl溶液反复溶解与析出dna可去除蛋白质c蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的dnad蛋白质和dna都可以用电泳的方法进行分离纯化16 sds聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入sds的作用是（）。a增大蛋白质的相对分子质量b改变蛋白质的形状c掩盖不同种蛋白质间的电荷差别d减少蛋白质的相对分子质量17 下列有关蛋白质提取和分离的说法，错误的是（）。a透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性b采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来c离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离d蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动18 将人红细胞置于盛有下列液体的离心管中，10分钟后离心，得到沉淀物和上清液，则上清液中k含量最高的离心管内盛有（）。a质量分数为10%的氯化钠溶液b质量分数为20%的蔗糖溶液c质量分数为0.9%的氯化钠溶液d蒸馏水19 pcr利用了dna热变性的原理，pcr仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对pcr过程中“温度的控制”的下列说法错误的是（）。a酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链b延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度cdna聚合酶不能热变性，要用耐高温的聚合酶ddna解旋酶不能热变性，为了确保模板是单链20 下图表示dna变性和复性示意图，下列相关说法正确的是（）。a向右的过程为加热（80100 ）变性的过程b向左的过程是dna双链迅速致冷复性c变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同d图中dna片段共有4个游离的磷酸基、4个3端二、非选择题（共40分）21 （13分）已知蛋白质混合液中硫酸铵浓度的不同可以使不同种类的蛋白质析出（或沉淀），随着硫酸铵浓度增加，混合液中析出的蛋白质种类和总量增加。下表是某蛋白质混合液中的不同蛋白质从开始析出到完全析出所需要的蛋白质混合液中的硫酸铵浓度范围。蛋白质混合液中的硫酸铵浓度（%）析出的蛋白质1520甲蛋白2330乙蛋白2535丙蛋白3840丁蛋白请据表回答：（1）若只完全析出甲蛋白，混合液中最合适的硫酸铵浓度应为_。（2）向该蛋白质混合液中加入硫酸铵溶液（或硫酸铵），使混合液中的硫酸铵浓度达到30%，会析出若干种蛋白质，它们分别是_。（3）通过改变混合液中的硫酸铵浓度_（能、不能）从混合液中得到所有的、不含有其他蛋白质的乙蛋白，原因是_。（4）简要写出从该蛋白质混合液中分离出全部丁蛋白的实验设计思路。（5）如果蛋白质析出物中还含有一定量的硫酸铵，可用半透膜除去析出物中的硫酸铵。用半透膜能除去析出物中硫酸铵的原理是_。22 （7分）kornberg曾以噬菌体为引子，用四种脱氧核苷酸为原料，加入适量atp和dna聚合酶，在试管中把游离的脱氧核苷酸合成了噬菌体dna，这种半人工合成的dna也能够在寄主（细菌）体内繁殖。请据此回答下列问题。（1）该实验说明的问题是_。（2）加入atp的目的是_。说明该过程是_。（3）加入dna聚合酶的目的是_。（4）若dna是在细菌细胞内合成的，则其场所是_；若在真菌细胞内合成，其场所可能是_；若在高等植物叶肉细胞内合成，其场所又可能是_。23 （9分）下图为一种核酸分析方法，请据图分析回答有关问题。（1）被分析的材料应属于一条_链。如果它存在另一条互补链，该互补链的碱基序列是：（2）如果选择性断开的位置是碱基g，那么随机出现的被标记片段应有_种，在电泳带上被分离的显示位置应有_处，在泳动方向最先端的片段应是_序列段，与图示泳动位置相比，在同样电泳条件下该片段应位于的_（填“上方”或“下方”）。（3）应用上述原理分析某种未知序列核酸的一条单链，结果如下图所示：此结果说明，该核酸的此单链含_个核苷酸，其atgc_24 （6分）随着分子生物学的发展，人们越来越重视对蛋白质的研究。测定蛋白质的相对分子质量是研究蛋白质的一项重要技术，常用的测定方法是凝胶（由多孔性网状物质构成的颗粒，其孔能让小分子物质进出）色谱法，即在一根垂直的玻璃柱中装满凝胶，然后在其上端加入蛋白质混合液并用缓冲液进行洗脱。根据各种蛋白质洗脱的先后顺序可以比较它们的相对分子质量大小。不同蛋白质相对分子质量大小与洗脱体积的关系如下图所示。请回答下列问题。（1）蛋白质的基本单位是_，其结构通式为_。（2）把含有肌红蛋白（相对分子质量为16 900）、血清蛋白（相对分子质量为35 000）、牛胰岛素（相对分子质量为5 700）的蛋白质混合液进行凝胶过滤，最先洗脱出来的是_。（3）某人欲用凝胶色谱法比较a、b两种蛋白质的相对分子质量大小，请你选择需要的材料，帮助其设计实验步骤，并预测实验结果，以得出相关结论。实验步骤：_。实验结果：_。（4）若由凝胶色谱法测得某一由2条肽链构成的蛋白质的相对分子质量为m，且已知氨基酸的平均相对分子质量为n。则该蛋白质是由_个氨基酸经脱水缩合而成的。25 （5分）阅读下列材料，回答问题。圆褐固氮菌是自生固氮菌，为经济有效地提高农作物产量，人们一直在努力研究、寻找固氮基因。对基因的研究常常因研究样品中dna含量太低而难以进行，pcr技术有效地解决了这个问题。如今对基因的深入研究使人类跨入了蛋白质组研究时代，从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质是该研究要做的基本工作之一。用基因工程技术从经过分离、提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因，然后进行pcr扩增。下表1和表2分别表示用pcr扩增固氮基因的反应体系及反应条件。从下表中可得出，pcr技术与dna复制相比较，主要区别之一是_，此外，从反应条件看，所使用的dna聚合酶应具有_的特点。每次循环都需要2种引物，其作用是_。表1：pcr反应体系缓冲液脱氧核苷酸引物a引物bdna聚合酶模板dna加去离子水5 l1 l0.5 l0.5 l0.5 l12 l补足至50 l表2：pcr反应条件变性复性延伸30个循环后保温温度95 55 72 适宜4 时间30 s30 s1 min510 min2 h在对固氮基因产物的生产研究中，需要从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质。（1）在样品的处理中，除去样品中小分子杂质的步骤叫_。（2）上图表示相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶色谱法分离的过程。试管中收集到的液体最先出现的是相对分子质量较大的蛋白质，原因是_。参考答案1 答案：b2 答案：d3 解析：它们都是分离蛋白质的重要方法，但它们的原理不同，凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的方法，而电泳法利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中各种分子的分离，这两种方法都需要缓冲液。答案：a4 解析：pcr扩增中，从第二轮循环开始由引物延伸而成的dna单链作模板时将与引物结合进行dna子链的延伸；由引物延伸而成的dna单链作模板时将与引物结合进行dna子链的延伸。答案：d5 答案：b6 解析：当nacl溶液浓度为0.14 moll1时可以析出dna。答案：a7 解析：pcr反应应模拟生物细胞内dna复制的条件，只是无需解旋酶（可热变性），也不需要基因工程的工具酶（限制性内切酶）。答案：d8 答案：d9 解析：因a和d、a和b、c和d的碱基序列互补，所以a和c的碱基序列相同；b和c的碱基序列互补；由于a和c的碱基序列相同，所以a链中（at）/（gc）的比值与c链中同项比值相同。dna分子中一条链上的（at）/（gc）的比值等于另一条链上的（at）/（gc）的比值。答案：d10 解析：在pcr反应中，以引物为标记，第一次循环时，以加入的dna为模板，两条dna链可分别由引物和引物与其结合并在dna聚合酶的作用下延伸，所以形成的每个子dna中只有一种引物；从第二次循环开始，上次产生的dna分子又可作为模板参与反应，所以会形成dna分子两端均含引物的情况，如图所示：因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。答案：a11 解析：在pcr扩增dna分子的过程中，各种组分要一次性加入；dna聚合酶只能特异性地催化dna特异片段的复制；taqdna聚合酶是从美国黄石国家公园的一个热泉中发现的。答案：a12 解析：dna扩增过程中，dna片段呈指数增长。答案：c13解析：pcr技术是分子生物学发展史上的一个里程碑，它大大简化了基因克隆的步骤，已广泛应用于生物学研究的各个领域。pcr反应通过变性、复性、延伸三个循环步骤，使目标dna片段呈指数扩增。因此，pcr系统是一个极其灵敏的信号放大系统，能将极微弱，甚至是单拷贝的基因信号检测出来。通过pcr技术扩增巨型动物和大象的dna，然后利用dna分子在高温时解螺旋的特点，将巨型动物和大象的dna水浴共热，再降低温度，检测处理后的杂合dna双链。答案：a14 答案：b15 解析：a项中，提取细胞中的染色质（染色体）需用蒸馏水涨破细胞；c项中，蛋白质提取和分离过程中进行透析不能除去溶液中的dna，因为透析袋能使小分子自由进出，而将大分子保留在袋内。答案：bd16 解析：加入sds的作用：使蛋白质发生完全变性，解聚成单条肽链；与各种蛋白质形成蛋白质sds复合物，sds所带电荷量远远超过了蛋白质原有带电量，掩盖了不同蛋白质间的电荷差别，使电泳迁移率完全取决于分子大小。答案：c17 答案：d18 解析：人红细胞在蒸馏水中渗透吸水涨破，k含量较高。答案：d19 答案：d20 解析：变性后的dna在缓慢降温后才会复性；变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同；任一dna片段都有2个游离的磷酸基（5端）和2个3端。答案：a21 答案：（1）20%（2）甲蛋白、乙蛋白、丙蛋白（3）不能乙蛋白和丙蛋白析出所需的硫酸铵浓度范围有重叠（4）向该蛋白质混合液中加入硫酸铵溶液（或硫酸铵），使其浓度达到35%（或35%硫酸铵浓度38%范围内任意一个浓度）；分离析出物与溶液，保留溶液，取保留溶液，再加入硫酸铵溶液（或硫酸铵），使硫酸铵在溶液中的浓度达到40%（或40%以上），分离析出物与溶液，析出物即为丁蛋白。（5）半透膜是一种选择性透过膜，只允许小分子的硫酸铵通过，不允许大分子蛋白质通过22 解析：本题考查dna的复制过程及条件。在解答时应结合dna的复制条件、dna复制过程的相关基础知识，吃透问题题干，作出正确的解答。答案：（1）在一定条件下，dna具有自我复制功能（2）为dna复制提供能量一个耗能的过程（3）促进dna新链的合成（4）原核细胞的拟核细胞核、线粒体细胞核、线粒体、叶绿体23 解析：本题是电泳技术的应用实例电泳技术在dna测序中的应用。难度大，能力要求较高。重点考查识图能力。解决此题的关键是读懂图。图中给出了一个对dna单链进行分析的思路。从图中可以看出，dna单链的磷酸末端即5端的磷酸基团被标记，如果选择从a处断开，dna单链中有几个a就能形成几