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太 原 五 中20122013年学年度第二学期期中高 二 化 学(理)可能用到的相对原子质量:h 1,c 12,o 16,na 23 ,ca 40,cu 64,zn 65,br 80第卷(选择题 共40分)一选择题(每小题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法中正确的是 ( )a. 有机物都是从有机体中分离出来的物质 b. 有机物都是共价化合物c. 有机物不一定都不溶于水 d. 有机物不具备无机物的性质2研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式,以下用于研究有机物的方法不正确的是( )a蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物b核磁共振氢普通常用于分析有机物的相对分子质量c燃烧法通常是研究和确定有机物成分的有效方法之一d对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团3有关化学用语正确的是( )a、乙烯的实验式c2h4 b、乙醇的结构简式c2h6o c、四氯化碳的电子式 d、臭氧的分子式o34下列说法不正确的是 ( ) a分子为c3h8与c6h14的两种有机物一定互为同系物b具有相同的分子式,不同结构的有机物一定是同分异构体 c两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14d具有相同的相对分子质量,不同结构的有机物一定是同分异构体 5. 下列叙述正确的是 ( ) a. 丙烷分子中3个碳原子一定在同一直线上b. 甲苯分子中的所有原子一定都在同一平面上c. chc-ch2-ch3分子中的全部碳原子一定都在同一平面上d. 2丁烯分子中4个碳原子可能在同一直线上6下列有机物的系统命名正确的是 ( ) a2-乙基戊烷 b3-甲基-2-戊烯 c2-甲基-3-戊炔 d1-甲基-5-乙基苯7除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 ( )混合物试剂分离方法aco2(hcl)饱和na2co3溶液洗气b乙烷(乙烯)氢气加热c溴(水)乙醇蒸馏d乙醇(水)新制生石灰蒸馏8.相对分子质量为100的烷烃,主链上有5个碳原子的同分异构体有 ( )a3种 b4种 c5种 d6种9.比较乙烷、乙烯、乙炔的组成、结构和性质,不正确的叙述是( )a. 这三种物质都属于气态烃 b. 乙炔中碳的质量分数最小 c.溴水能与乙烯和乙炔加成,但不能与乙烷反应d.一个分子中,共用电子对最多的物质是乙烷10、下列物质中含有官能团种类最多的是( )ch3 ch cooh ohohcooha b hooclohc、dch2oh(choh)4cho11、设阿伏加德罗常数的值为na,下列说法中正确的是( )a1mol苯乙烯中含有的cc数为4nab2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2nac0.1molcnh2n+2中含有的cc键数为0.1nnad标准状况下,2.24lchcl3含有的分子数为0.1na12.某气态烃0.5mol能与1molhcl完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可被3molcl2取代,则此气态烃可能是( )a.chchb. chc-ch3 c.ch2=ch2d. ch2=c(ch3)213.在烷烃同系物中,含碳元素质量分数最大接近于 ()a.75.0%b.80.0%c.85.7%d.92.3%14. 一种烃的结构可表示为用系统命名法命名,该烃的名称为( )a4,8-二甲基-10-乙基12烷 b5,9-二甲基-3-乙基十二烷 c5-甲基-3-乙基-9-丙基十一烷 d3,9-二甲基-4-乙基十二烷 15.分子式为c5h8的有机物,其结构不可能是( )a.只含一个双键的直链有机物 b. 含两个双键的直链有机物c.只含一个双键的环状有机物 d. 只含一个三键的直链有机物16 下列物质的沸点由高到低排列的顺序是( ) ch3(ch2)2ch3 ch3(ch2)3ch3 (ch3)3ch (ch3)2chch2ch3 (ch3ch2)2chcla b c d17.两种气态的烃组成的混合物0.1mol完全燃烧可生成3.584l(标况)二氧化碳和3.6g水,则混合物中 ( )a.一定含有丙炔 b. 一定没有乙烷 c. 可能含有甲烷 d.一定没有乙烯18.相同条件下,等质量的下列烃完全燃烧生成co2和h2o,所消耗的o2最多的是( )。 ac3h4 bc2h4 cch4d苯19下列各项中的两种物质无论以何种比例混合,只要混合物的总物质的量一定则完全燃烧时生成水的质量和消耗o2的质量均不变的是 ( ) ac3h6、c3h8o bch4o、c2h4o3 cc2h2、c6h6 dc3h6、c2h6o20.已知某有机物a的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是( )未知物a的核磁共振氢谱 未知物a的红外光谱图 a.由红外光谱可知,该有机物中至少含有三种不同的化学键b.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为123c.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数d.若a的化学式为c2h6o,则其结构简式为ch3och3第卷(满分60分)21.下列有机化合物中,有的有多个官能团:(8分)(1)可以看作醇类的是(填入编号) (2)可以看作酚类的是 (3)可以看出羧酸类的是 (4)可以看出酯类的是 22. (6分)(1)有机物ch3ch(c2h5)ch(c2h5)ch(ch3)2按系统命名法命名的名称是 (2) 卤代烃c5h11cl中含有2个-ch3的同分异构体有 种 (3) 已知乙炔(c2h2)、苯(c6h6)、乙醛(c2h4o)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为 23. (12分)(一)某烯烃与h2发生加成反应后得到的产物是ch3ch(ch3)2.原来烯烃的名称是 原来烯烃的结构简式为: 写出原来的烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式: (二)某烷烃碳架结构如图所示:,(1)此烷烃的一溴代物有 种(2)若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为 (3)若此烷烃为单烯烃加氢制得,则此烯烃的结构有 种24. (6分)某含c、h、o三种元素的未知a,经燃烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为52.16%,氢的质量分数为13.14%。(1)该未知物a的实验式为 。能否直接依据a的实验式确定a的分子式 。(填“能”或“否”)(2)a物质在浓硫酸和170的条件下生成一种化工原料b,写出b物质在催化剂的条件下生成高分子化合物的化学方程式 。25. (10分)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:(1)正四面体烷的分子式为 ,其三氯取代产物有 种(2)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是: a. 不能使酸性kmno4溶液褪色b. 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同c. 乙烯基乙炔分子中的四个c原子可能在一条直线上d. 1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔br2发生取代反应(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举一例): 。(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式 26.(14分)已知在常用催化剂(如铂、钯)的催化下,氢气和炔烃加成生成烷烃,难于得到烯烃,但使用活性较低的林德拉催化剂pd/(pbo、caco3),其中钯附着于碳酸钙及少量氧化铅上,可使炔烃的氢化停留在生成烯烃的阶段,而不再进一步氢化。现有一课外活动兴趣小组利用上述原理设计了一套由如下图所示仪器组装而成的实验装置(铁架台未画出),拟由乙炔制得乙烯,并测定乙炔氢化的转化率。若用含0.020molcac2的电石和1.60g含杂质18.7%的锌粒(杂质不与酸反应)分别与足量的x和稀硫酸反应,当反应完全后,假定在标准状况下测得g中收集到的水vml。试回答有关问题:(1)装置的连接顺序是a、 、 、 、 、 、 、h(填各接口的字母)。(2)写出a中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式): 。 (3)d的作用是_。(4)为减慢a中的反应速率,x应选用_。(5)f中留下的气体除含c2h4、少许空气外,还有 。g所选用的量筒的容积较合理的是_。(标准状况下)a500ml b1000ml c2000ml(6)乙炔氢化的转化率为(用v来表示)_。27.(4分)某种橡胶制品废弃物的分解产物中有多种碳氢化合物,对其中一种碳氢化合物进行以下实验: 若取一定量的这种碳氢化合物完全燃烧,将燃烧后的气体通过盛有足量cacl2的干燥管,干燥管质量增重0.675g,再通过足量石灰水,使石灰水质量增重2.2g;经测定该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的27倍;该碳氢化合物0.1mol能和32g br2发生加成反应;经分析,在的生成物中溴原子各自分布在不同的碳原子上。(1) 通过计算推断碳氢化合物的分子式?(2) 该碳氢化合物的结构简式为 。 太 原 五 中20122013年学年度第二学期期中高二化学答卷纸(理)一、选择题(每小题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题意)题号12345678910答案题号11121314151617181920答案2、 填空题 (共60分)21、 (1) (2) (3) (4) 22、 (1) (2) (3) 23、 一、(1) (2) (3) 二、(1) (2) (3) 24、 (1) , (2) 25、 (1) , (2) (3) (4) 26、 (1) 、 、 、 、 、 (2) (3) (4) (5) 、 (6) 27、 (1) (2) 高二化学答案(理)题号12345678910答案cbddcbdcbc题号11121314151617181920答案bbcbaabcbd 21.(1)b (2)a (3) b (4)c22.(1) 2,4二甲基3乙基己烷 (2)4 (3) 84% 23、(1)2甲基丙烯 (2)ch2=c(ch3)2. (3) ch2=c(ch3)2 +br2

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