高中生物 3.2.6人类遗传病学业达标检测 中图版必修2(1).doc

2013版高中生物 3.2.6人类遗传病学业达标检测 中图版必修21.下列属于遗传病的是( )a.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症b.由于缺少维生素a，父亲和儿子均得了夜盲症c.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发d.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病2.(2012石嘴山高一检测)某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( )a.伴y染色体遗传b.常染色体显性遗传c.伴x染色体显性遗传d.伴x染色体隐性遗传3.下列说法错误的是( )a.人类基因组计划测定的染色体有24条b.遗传咨询包括推算后代患病风险率c.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法d.21三体综合征发病的根本原因是减数第一次分裂时同源染色体未分开4.黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该( )a.在人群中随机抽样调查并统计b.在患者家系中调查并计算发病率c.先确定其遗传方式，再计算发病率d.先调查该基因的比例，再计算发病率5.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别a的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，后代将会得的遗传病可能是( )a.镰刀型细胞贫血症b.苯丙酮尿症c.21三体综合征d.白血病6.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是( )a.该病为常染色体显性遗传病b.5是该病致病基因的携带者c.5和6再生患病男孩的概率为1/2d.9与正常女性结婚，建议生女孩7.(2012长沙高一检测)假肥大型肌营养不良是一种由x染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。(1)请简要说明假肥大型肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因：_。如果女性患病，最可能是患者发生了_。(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时对医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大型肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。请根据她的叙述在下面方框中画出遗传系谱图。(图例：正常男、女患病男、女)该女子与她姐姐基因型相同的概率是_；该女子与正常男子婚后生出患病孩子的概率是_。假如你是医生，你给出的建议是_，理由是_。若要确定胎儿是否患病，应采取_的方法。答案解析1.【解析】选c。孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小症；食物中缺少维生素a，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子；它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系。甲型肝炎病是由甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。秃发是由遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。2.【解析】选c。伴x染色体显性遗传病的遗传特点是：父亲患病，女儿都患病；母亲正常，儿子都正常。3.【解析】选d。21三体综合征的致病原因可能是减数第一次分裂时同源染色体未分开，也可能减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后未分离。人类基因组计划要测定24条染色体。4.【解析】选a。发病率是指人群中患者所占的比例，因此应该选择在人群中随机抽样调查。在患者家系中进行调查得到的是该种病的遗传规律，即遗传方式。5.【解析】选c。通过题干中的图示可知，这对同源染色体在减数第一次分裂后期时，同源染色体没有分开，类别a的卵细胞中比正常配子多了一条染色体，若这条染色体是21号染色体，后代个体就是一个21三体综合征患者。6.【思路点拨】解答本题的关键是根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式，进而计算相应遗传病的发病率。【解析】选b。根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病致病基因不在y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴x染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，5均是该病致病基因的携带者，故b选项正确。如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴x染色体隐性遗传，此概率为1/4。如果该病为常染色体隐性遗传，则9与正常女性结婚生男生女患病概率相同。7.【解析】(1)由于女性患者的致病基因一定来自父方，而该病的男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性。(2)依题干信息，直接绘出遗传系谱图即可。依系谱图信息可知，该女子父母的基因型为xby、xbxb，故该女子的基因型是1/2xbxb、1/2xbxb，其姐姐的基因型是xbxb，故她与姐姐基因型相同的概率为1/2。该女子生出患病孩子的概率是1/21/4=1/8。医生建议选择女性胎儿，因为她的后代女性不会患该病。若要确定胎儿是否患病，应采用基因诊断的方法。答案：(