广东省广州市高中生物 同课异构系列《人类遗传病》测试 新人教版必修2.doc

高三生物 人类遗传病测试题 第8周 第卷 选择题（共36分 ） 一、单项选择题：本大题共6小题，每小题4分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得4分，选错或不答的得0分。1下列关于遗传病的叙述，正确的是 ()先天性疾病都是遗传病 近亲结婚后代患各种遗传病的概率将大大增加21三体综合征属于性染色体病 软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素d佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 基因突变是单基因遗传病的根本原因a b c d2对于人类的某些遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本定律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中“”为病症表现者，“”为正常表现者，不考虑异常情况) （ ）类别父亲母亲儿子女儿a第类调查结果说明，此病一定属于x染色体显性遗传病b第类调查结果说明，此病可能属于x染色体隐性遗传病c第类调查结果说明，此病一定属于显性遗传病d第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病3下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是 （ ） 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导a抗维生素d佝偻病x染色体显性遗传xaxaxay选择生男孩b血友病x染色体隐性遗传xbxbxby选择生女孩c苯丙酮尿症常染色体隐性遗传aaaa选择生女孩d并指症常染色体显性遗传tttt产前基因诊断4帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是 ( )a该病遗传遵循孟德尔遗传定律 b帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病c该病形成的原因可能是基因重组 d该病染色体变异形式和猫叫综合征一致5某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列子课题中所选择调查的遗传病及采用的方法最为合理的是 （ ）a白化病，在学校内随机抽样调查b红绿色盲，在多个患者家系中调查c青少年型糖尿病，在多个患者家系中进行调查d抗生素d佝偻病，在熟悉的410个家系中进行调查6某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括 （ ）a对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究b对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析c对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析d对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析二、双项选择题：本大题共2小题，每小题6分，共12分。在每小题给出四个选项中，有两个选项符合题目要求，全部选对的得6分，只选对2个且正确的的3分，有选错或不答的得0分。7人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中-3和-4所生子女是 （ ）bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4 b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8 d秃顶色盲女儿的概率为0 8有一对夫妇，其中一人为x染色体隐性遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经b超检查得知她怀的是双胞胎，如图为该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（ ） a胎儿的性别决定发生在过程x；甲为男孩，乙也为男孩。b若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行 基因检测c若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测d若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常第卷 非选择题（共64分 ）三、非选择题：本大题共3小题，共64分。9.(18分)调查与统计是科学研究的重要方法，被广泛应用于生物学研究中。为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，在学校学生及其家庭中开展调查。（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_基因遗传病，若全班同学分为若干个小组，分工进行调查。为了保证调查的群体足够大，调查结束后应如何处理各小组的调查数据?_。（2）下图是某小组调查某种家族遗传病后绘制的系谱图(显、隐性基因用a、a表示)。请据图分析回答：这种遗传病的遗传方式可能是 , 7个体婚前应进行_ _，以预防患有遗传病的孩子出生。若4个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率_。若4个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。10（24分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+xxy。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以b和b表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 _ 分裂形成配子时发生了染色体不分离。请画出这一对染色体在形成配子时异常分裂时期的细胞图。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子中患色盲的可能性是多大？_；_。（4）中国是参与人类基因组计划的唯一发展中国家，人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。试举一例说明人类基因组计划在人类遗传病诊治方面的重要意义。11.（22分） 下图1是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于x、y的同源区段还是非同源区段(如图2所示)，请你完成如下的判断：甲病用a、a表示、乙病用b、b表示，若位于x、y的同源区段，则基因型的写法是：xbyb、xbyb、xbyb、xbyb。（1）据图1可知，乙病为_(显/隐)性遗传病。（2）假设6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若5和6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是_。 （3）若5怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用_将有关dna分子处理成多个dna片段后，电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_，理由是_。（4）有人认为，图2中同源区段（ii区段）上的基因b(b)的遗传与常染色体相似，因此不属于伴性遗传，且遗传时后代的表现型与性别无关。你是否认同上述观点？请举例并以简单的遗传图解说明。高三生物 人类遗传病测试题 答卷 第8周高三（ ）班 姓名 学号 成绩 第卷 非选择题（共64分 ）题号选择题第9题第10题第11题合计得分得分9（20分） （1）_ _ （2）_ _ _ _得分10（22分）（1）画图： （2）_ _画图：（3）_ _（4）_ _得分11（1）_ （2）_（3）_ _（4）高三生物 人类遗传病测试题答案 第8周第卷 选择题（共36分 ）16 bbcbbc 7. cd 8.ad 第卷 非选择题（共64分 ）9（18分）（1）单（2分） 应把各小组的调查数据进行汇总（3分）（3） 常染色体隐性遗传或x染色体隐性遗传（4分，每种2分） 遗传咨询（3分） （4）1/4（3分）, 3/8 （3分）10（24分）（1）见右图（5分） （2）母亲（2分） 减数第二次（3分） 见右图：（5分）（3）不会（2分 ） 1/4（2分）（4）24（2分） 对各种遗传病进行基因诊断 可针对疾病发生的各个关键环节导入相应基因，进行基因治疗。 基因预防生产基因疫苗。根据每个人的基因特征来选择药物及剂量，实现个性化基因药物等等（任选一个得3分）11.（22分）（1）隐 （2分） （2）1/48（3分） （3）限制性核酸内切酶（3分） 患甲病（2分）2、4二者都患甲病，具有dna片段c和f，而正常个体1、1、4都不具有标记dna片段c和f，胎儿具有dna片段c和f，因此患甲病（4分）（4）不认同（2分）。性染色体上的基因在遗传时始终伴随着性染色体的传递而传递