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文档简介

2014届高考化学知识点题型测试20策略模型(1)理清常考的主要考点,成竹在胸官能团的结构(或名称)与性质的推断。分子式、结构简式、有机方程式的书写。有机反应类型的判断。有限制条件的同分异构体的书写与数目的判断。利用所给原料合成有机物并设计合成路线。(2)抓住官能团结构性质,果断出击要充分运用题示信息,结合书本知识,抓住官能团性质,顺藤摸瓜,果断出击,全面分析推理,综合分析解答。推出各物质后,应重新代入框图验证,确保万无一失。(3)关注官能团种类的改变,多法并举解答有机推断题,要认真审题、分析题意,弄清被推断物质和其他物质的关系,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确判断,一般采用的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。(4)仔细审清题目要求,规范解答有机结构简式中原子间的连接方式表达正确,不要写错位。结构简式有多种,但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不能简化。酯基、羧基、醛基的各原子顺序不要乱写,硝基、氨基书写时要注意是和n原子相连。化学用语中名称不能写错别字,如“酯化”不能写成“脂化”。酯化反应的生成物不要漏写“水”,缩聚反应不要漏写“小分子”。不要把环烯、环二烯、杂环当成苯环。有机反应方程式不要漏写反应条件。1氯丁橡胶m是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料a或e制得,其合成路线如下图所示。已知:h2c=chcch由e二聚得到。完成下列填空:(1)a的名称是_,反应的反应类型是_。(2)写出反应的化学反应方程式:_。(3)为研究物质的芳香性,将e三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式:_、_;鉴别这两个环状化合物的试剂为_。(4)以下是由a制备工程塑料pb的原料之一1,4丁二醇(bdo)的合成路线:abdo写出上述由a制备bdo的化学方程式:_。答案(1)1,3丁二烯加聚反应(3) 溴水或酸性高锰酸钾溶液(4)ch2=chch=ch2cl2clch2ch=chch2clclch2ch=chch2cl2naohhoch2ch=chch2oh2naclhoch2ch=chch2ohh2hoch2ch2ch2ch2oh解析根据a的分子式c4h6、m的结构简式可判断a为1,3丁二烯(),b为,c为,e为chch。(3)chch三聚得到,四聚得到,其中后者能使溴水或酸性kmno4溶液褪色。2m分子的球棍模型如图所示。(1)b能使溴的四氯化碳溶液褪色,则b的结构简式为_,b与等物质的量br2作用时可能有_种产物。(2)cd的反应类型为_,m的分子式为_。(3)写出ef的化学方程式_。(4)g中的含氧官能团的名称是_,写出由g反应生成高分子的化学反应方程式:_。(5)m的同分异构体有多种,写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式:能发生银镜反应含有苯环且苯环上一氯取代物有两种遇fecl3溶液不显紫色1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个oh的结构不稳定)_、_、_。答案(1)2(2)加成反应c9h10o3(4)(酚)羟基、羧基解析(1)a的相对分子质量是26,为乙炔,104264,所以b是,与等物质的量br2作用可能有2种加成产物,即1,2加成和1,4加成。(3)注意酚oh能继续和naoh反应。(5)能发生银镜反应,说明含有醛基,遇fecl3溶液不显紫色,不含有酚oh,1 mol该有机物与足量的na反应生成1 mol h2,说明含有2个羟基,又因为苯环上一氯代物有两种,若有两个取代基,应为对位,若有三个取代基,应为均位或邻位。3莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:(1)b中手性碳原子数为_;化合物d中含氧官能团的名称为_。(2)c与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_。(3)写出同时满足下列条件的e的一种同分异构体的结构简式:_。.核磁共振氢谱有4个峰;.能发生银镜反应和水解反应;.能与fecl3溶液发生显色反应。(4)已知exf为加成反应,化合物x的结构简式为_。(5)已知:。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:答案(1)3酯基、羟基(2)2cu(oh)2naohcu2o3h2o(4)ch3n=c=o解析(1)在中,其中、为手性碳原子;在中含氧官能团的名称为酯基、羟基。(2)在书写该化学方程式时,要注明反应条件:加热。(3)依据限制条件,该分子中应含苯环、含酚oh、含酯基,有四种类型的氢。(4)由exf为加成反应,结合f的结构简式,加成时应破坏碳氮双键,所以x的结构简式为ch3n=c=o。(5)此题可采用逆推法。4分别由c、h、o三种元素组成的有机物a、b、c互为同分异构体,它们分子中c、h、o元素的质量比为1528,其中化合物a的质谱图如下。a是直链结构,其核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为112,它能够发生银镜反应。b为五元环酯。c的红外光谱表明其分子中存在甲基。其他物质的转化关系如下:已知:500 时ch3ch=ch2cl2clch2ch=ch2hcl(1)a的分子式是_。a分子中的官能团名称是_。(2)b和g的结构简式分别是_、_。(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)a与银氨溶液反应:_;gh_。答案(1)c5h8o2醛基(2)hoocch2ch2ch2ch2oh(3)ohc(ch2)3cho4ag(nh3)2ohnh4ooc(ch2)3coonh44ag6nh32h2o2hooc ch2ch2ch2ch2oho22hoocch2ch2ch2cho2h2o解析n(c)n(h)n(o)582。所以a、b、c的分子式均为c5h8o2。在a的结构中,有三种类型的氢,其个数为2、2、4,且含有两个醛基,结构简式为ohcch2ch2ch2choi为hoocch2ch2ch2coohh为hoocch2ch2ch2chog为hoocch2ch2ch2ch2ohc为hoocch2ch=chch35某芳香族化合物a的分子中含有c、h、o、n四种元素,相同状况下,其蒸气的密度是氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成a,并最终制得f(一种染料中间体),转化关系如下:(一些非主要产物已略去)已知:.rcl2naclrrr2nacl(r、r为烃基)请回答下列问题:(1)写出a的分子式_。(2)na的反应类型是_。(3)上述转化中试剂是_(选填字母)。akmno4(h)bfe/盐酸cnaoh溶液(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物e中含有_种处于不同化学环境的氢。(5)同时符合下列要求d的同分异构体有_种。属于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是硝基;分子中含有结构。(6)有一种d的同分异构体w,在酸性条件下水解后,可得到一种能与fecl3溶液发生显色反应的产物,写出w在酸性条件下水解的化学方程式:_。(7)f的水解反应如下:化合物h在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式_。答案(1)c7h7no2或c7h7o2n(2)取代反应(3)b(4)2(5)3解析a的相对分子质量为137。m为,n为,a为,b为,e为ch3oh,d为。(3)试剂用来还原no2,所以应用fe/盐酸。(4)ch3oh中有2种处于不同化学环境的氢。(5)三种同分异构体分别为、。(7)化合物h为,该物质能发生缩聚反应。6以hcho和c2h2为有机原料,经过下列反应可得化合物n(c4h8o2)。hoch2ccch2oh(1)反应的反应类型为_。(2)hoch2ccch2oh分子中,在同一个平面的原子最多有_个。(3)化合物m不可能发生的反应是_(填序号)。a氧化反应b取代反应c消去反应d加成反应e还原反应(4)n的同分异构体中,属于酯类的有_种。(5)a与m互为同分异构体,有如下转化关系。其中e的结构简式为填写下列空白:a的结构简式为_,b中的官能团名称是_。d的分子式为_。写出b与银氨溶液反应的化学方程式:_。答案(1)加成反应(2)8(3)de(4)4(5)醛基、

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