有机化学(2)复习.doc

有机化学复习一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分12小题, 每小题1分, 共12分)1、 写出3吡啶甲酸的构造式。2、写出 的习惯名称。3、写出6-甲氧基-2-萘甲醛的构造式。4、 写出(反)-3-溴环己基甲酰氯的稳定的构象式。5、 写出的系统名称。6、 写出的系统名称。7、 写出的系统名称。8、写出的系统名称。9、 写出 的名称。10、 写出5甲基2呋喃甲酸的构造式。11、写出的名称。12、写出的名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共9小题，总计23分)1、(本小题1分)2、(本小题2分)3、(本小题3分)4、(本小题3分) 5、(本小题3分) 6、(本小题5分) 7、(本小题1分)8、(本小题1分)9、(本小题4分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共6小题，总计10分)1、(本小题1分)比较下列化合物哪个酸性较强：(A)H3N+CH2CH2COOH (B)HOCH2CH2COOH2、(本小题1分)比较葡萄糖两种结构式的稳定性大小：(A) (B) 3、(本小题2分) 将下列化合物按水解反应活性的大小排列成序： (A) RCOCl (B) RCOOR (C) (RCO)2O (D) RCONH24、(本小题2分)将下列化合物按烯醇式含量递减的次序排列：(A) CH3COCH2COC(CH3)3 (B) C6H5COCH2COCF3(C) C6H5COCH2COCH3 (D) CH3COCH2COCH35、(本小题2分)下列化合物按碱性从大到小排列：A. B. C. D.6、(本小题2分)下述化合物与NaHSO3反应速度大小次序（ ）A. B. C.四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共3小题，总计6分)1、(本小题2分)推测吲哚进行亲电取代，反应主要发生在哪个位置，为什么？2、(本小题2分) 预测下列反应是否容易发生，简要说明理由。 3、(本小题2分)请解释为什么和与苯酚发生偶合反应时，前者的反应活性小于后者？五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 ( 本 大 题4分 )1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题2分)用化学方法鉴别：A. B. C. D.六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计8分)1、(本小题2分)用简便的化学方法除去苯甲醛中的少量苯酚和苯甲酸。2、(本小题3分) 用化学方法分离己胺、二己胺和三己胺的混合物。3、(本小题3分) 用简便的化学方法除去呋喃中的少量糠醛。七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共6小题，总计26分)1、(本小题5分)以丙二酸二乙酯为原料合成苯丙氨酸，其它试剂任选。 2、(本小题4分) 3、(本小题3分)用C2以下的有机物为原料（无机试剂任选）合成：4、(本小题5分)用乙醇为原料经“三乙”合成5、(本小题4分)6、(本小题5分)从乙醇合成八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计4分)1、(本小题2分) 某化合物的分子式为C4H8O2，其红外光谱与核磁共振谱数据如下，试推断该化合物的构造。 红外光谱：在30002850cm1,2725cm1,1725cm1(强)，12201160cm1(强)，1100cm1处有吸收峰； 核磁共振谱：=1.29(二重峰，6H)，=5.13(七重峰，1H)，=8.0(单峰，1H)。02、(本小题2分)化合物A(C6H13N)与CH3I作用生成化合物B（C7H16NI）。B与湿Ag2O作用加热后生成C(C7H15N)。C经彻底甲基化热分解反应生成三甲胺和化合物D。1摩尔D吸收2摩尔氢后生成异戊烷，推测