2013届高考化学大一轮复习讲义(新人教版)第十一章 第4.doc

第4讲醛 羧酸 酯考纲解读1.了解醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点。2.了解醛、羧酸、酯的主要化学性质。3.了解醛、羧酸、醇和酯等烃的衍生物之间的相互转化关系。4.结合生产和生活实际，了解常见的醛、羧酸、酯的重要应用，了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机物的安全使用问题。考点一醛1定义_与_相连而构成的化合物。可表示为RCHO，甲醛是最简单的醛。饱和一元醛的通式为CnH2nO。2甲醛、乙醛颜色气味状态密度水溶性甲醛乙醛比水小3. 植物中的醛(1)桂皮中的肉桂醛 (2)杏仁中的苯甲醛( CHO)等。4化学性质 特别提醒(1)醛基只能写成CHO或 ，不能写成COH。(2)醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。(3)银镜反应必须使用水浴加热，银氨溶液必须现用现配，不能久置，乙醛用量不能过多。(4)银氨溶液配制时氨水不要加入过多，否则会生成易爆炸的物质。(5)银镜反应口诀：银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨。1分析甲醛和乙醛的结构式，推测在核磁共振氢谱中，分别有多少吸收峰？2下列物质不属于醛类的物质是() 3. 判断下列说法是否正确：(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。()(2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。()(3)醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇。()(4)完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等。()4. 已知 。有机物A和B分子中都有2个碳原子，室温时A为气体，B为液体，A在催化剂作用下与水反应生成一种含氧化合物C，加氢还原C则生成B，则三种物质是() 5实验室做乙醛和银氨溶液反应生成银镜的实验时：(1)为产生光亮的银镜，试管应先用_溶液煮沸，倒掉煮沸液后再用清水将试管洗干净。(2)配制银氨溶液时向盛有_溶液的试管中逐滴滴加_溶液，边滴加边振荡直到_为止。(3)加热时应用_加热，产生银镜的化学方程式是_。考点二羧酸1概念由_(或H原子)与_相连构成的有机化合物。通式：RCOOH，饱和一元羧酸通式为CnH2nO2(n1)。2分类(1) 按烃基不同分(2) 按羧基数目分3性质(1)低级饱和一元羧酸一般_溶于水且溶解度随碳原子数的增加而_。(2)羧酸分子结构中都有羧基官能团，因此都有酸性，都能发生酯化反应。4羧酸的代表物乙酸(1)俗名是醋酸，分子式为_，结构简式为CH3COOH，官能团：_。(2)物理性质气味：_，状态：_，溶解性：_。(3)化学性质酸的通性乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液里的电离方程式为_。酯化反应CH3COOH和CH3CHOH发生酯化反应的化学方程式为_。特别提醒(1)酯化反应为可逆反应，产率不高，要想得到较多的酯需及时把酯分离出来。(2)酯化反应为取代反应。(3)浓硫酸在酯化反应中的作用为催化剂和吸水剂。(4)酯化反应遵循酸脱OH，醇脱H的规律，可用18O作示踪原子证明：CH3COOHC2HOH CH3CO18OC2H5H2O。5其他常见羧酸的结构和性质(1)甲酸(俗名蚁酸)甲酸既具有酸的一般性质，又具有醛的性质。与CaCO3反应的化学方程式为_，甲酸被氧化成H2CO3。在碱性条件下，甲酸可发生银镜反应，可跟新制Cu(OH)2悬浊液作用析出Cu2O砖红色沉淀，可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色(氧化反应)。(2)常见高级脂肪酸(3)苯甲酸(又名安息香酸)或C6H5COOH(4)乙二酸(又名草酸)：HOOCCOOH，由于直接相连的两个羧基的相互影响，使其酸性强于甲酸和其他二元酸，且具有较强还原性，可使酸性KMnO4溶液褪色；常用作漂白剂、除锈剂，除墨水痕迹等。6由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有()OHCH3COOH CHOA2种 B3种 C4种 D5种7(1)在反应：COH2OCO2H2达到平衡后，加入少量HO重新达到平衡后，含18O的物质有()A1种 B2种 C3种 D4种(2)在反应：CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O达到平衡后，加入少量HO重新达到平衡后，含18O的物质有()A1种 B2种 C3种 D4种8一定质量的某有机物和足量钠反应，可得Va L气体，等质量的该有机物如果与足量小苏打反应，同温同压得到Vb L气体，若VaVb0，则该有机物可能是()AHOCH2COOH BHOCH2CH2CHOCHOOCCOOH DCH3COOH考点三酯1定义羧酸分子羧基中的_被OR取代后的产物叫做酯。简写为_。饱和一元羧酸与饱和一元醇生成酯的通式为_。2酯的物理性质低级酯3酯的化学性质H2O_。NaOH_。特别提醒酯的水解反应为取代反应。在酸性条件下为可逆反应；在碱性条件下，能中和产生的羧酸，反应能完全进行。4酯在生产、生活中的作用(1)日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。(2)酯还是重要的化工原料。5乙酸乙酯的制备(1)反应原料：乙醇、乙酸、浓H2SO4、饱和Na2CO3溶液。(2)反应原理：CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O(3)反应装置：试管、酒精灯、铁架台(带试管夹)、导管。(4)实验步骤：在一支试管里先加入3 mL乙醇，然后一边摇动，一边慢慢地加入2 mL浓H2SO4和2 mL冰醋酸，按上图所示连接好装置。用酒精灯小心均匀地加热试管35 min，产生的蒸气经导管通入到饱和Na2CO3溶液的液面上，此时可以观察到有透明的油状液体浮在液面上。取下盛有饱和Na2CO3溶液的试管，并停止加热，振荡盛有饱和Na2CO3溶液的试管后静置，待溶液分层后，可观察到上层的透明油状液体乙酸乙酯，并可闻到果香气味。(5)注意事项(1)实验中浓硫酸作催化剂和吸水剂。(2)盛反应混合液的试管要往上倾斜约45，主要目的是增大反应混合液的受热面积。(3)导管应较长，除导气外还兼起冷凝回流作用。导管末端只能接近饱和Na2CO3溶液的液面而不能伸入液面以下，目的是防止液体受热不均匀发生倒吸。(4)实验中小心均匀加热使液体保持微沸，这样有利于产物的生成和蒸出，以提高乙酸乙酯的产率。(5)饱和Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸，溶解乙醇，冷凝乙酸乙酯蒸气且减小乙酸乙酯在水中的溶解度，以利于分层析出。(6)不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液，因为乙酸乙酯在NaOH溶液存在时易水解，几乎得不到乙酸乙酯。9某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有()A1种 B2种 C3种 D4种10已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%，H 4.2%和O 58.3%。请填空：(1)0.01 mol A 在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L(标准状况)，则A的分子式是_；(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是_；(3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7)，B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是_，该反应的化学方程式是_。11已知甲酸(HCOOH)是羧酸中组成最简单的酸，它具有羧酸的性质，在实验室里常用甲酸在浓硫酸的作用下制取少量一氧化碳，现用甲酸与甲醇反应制取甲酸甲酯来验证甲酸具有能发生酯化反应的性质，装置如图所示。回答下列问题：(1)生成甲酸甲酯反应的化学方程式为_。烧瓶中最可能发生的副反应的产物为CO和H2O，反应的化学方程式为_。(2)实验过程中选用的试剂及用品有浓硫酸、甲醇、甲酸，还有_、_两种物质。(3)导管a不能伸入液面以下的理由是_。长导管b的作用是_。在实验过程中导管b_(填“能”或“不能”)直接与大气相通，理由为_。(4)大试管中溶液的作用有溶解甲醇、吸收甲酸，还有_。(5)若大试管中溶液是NaOH溶液，则收集到的产物比预期的少，其原因是_。破解有机反应基本类型1应用反应类型与物质类别判断反应类型概念实例取代反应有机物中的某些原子(或原子团)被其他原子或原子团所替代的反应烷烃的卤代苯及其同系物的卤代、硝化、磺化醇分子间脱水苯酚与浓溴水反应_反应(取代反应)羧酸与醇作用生成酯和水的反应酸(含无机含氧酸)与醇葡萄糖与乙酸水解反应(取代反应)有机物在有水参加时，分解成两种或多种物质的反应酯的水解卤代烃的水解二糖、多糖的水解蛋白质的水解加成反应有机物中不饱和碳原子跟其他原子(或原子团)直接结合生成新物质的反应烯烃、炔烃与H2、X2、H2O、HX的加成苯及苯的同系物与H2的加成醛或酮与H2的加成油脂的氢化消去反应有机物分子中脱去一个小分子(如H2O、HX)生成不饱和化合物的反应醇分子内脱水生成烯烃卤代烃的消去反应加聚反应不饱和烃及其衍生物的单体通过加成反应生成高分子化合物乙烯、氯乙烯、苯乙烯等的加聚_反应单体化合物间相互反应生成高分子化合物，同时还生成小分子物质(H2O、HX等)的反应多元醇与多元羧酸反应生成聚酯氨基酸反应生成多肽氧化反应有机物分子中加氧或去氢的反应与O2反应使酸性KMnO4溶液褪色的反应RCHO发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应_反应有机物分子中加氢或去氧的反应烯烃、炔烃及其衍生物与氢气加成醛催化加氢生成醇油脂的硬化2.依据官能团判断反应类型官能团有机反应类型碳碳双键或三键加成反应、氧化反应醛基加成反应(还原反应)、氧化反应羟基、羧基酯化反应、缩聚反应卤素原子、羟基消去反应羰基(酮)加成反应(还原反应)硝基还原反应酯基水解反应【例1】迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()A迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH发生反应3根据反应物和产物的结构判断根据有机化学反应中反应物、产物的结构特点，确定断键方式，如取代反应：RXABRAXB，加成反应一定是断裂双键或三键，两端的碳原子直接与其他原子或原子团结合，形成新的化合物。例如，比较反应物与产物的结构简式知，反应，萘环上的CH键转化成CNO2键，发生取代反应；反应，去氧加氢，发生还原反应；反应，不饱和键变成饱和键，发生加成反应。【例2】多巴胺的结构简式为，多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应后的产物经锌汞齐还原水解制得，合成过程可表示如下：将指定的反应类型填入表中：反应序号反应类型供选择的反应类型有：加成、氧化、取代、还原、加聚、消去、酯化、水解。乙醛的氧化反应与醛基的检验银镜反应乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应实验步骤在试管中加入10%的NaOH溶液2 mL，再滴入2%的CuSO4溶液46滴，得新制的Cu(OH)2悬浊液。振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，加热。观察并记录实验现象(如图) 实验现象滴加氨水，先出现白色沉淀后溶解；滴加乙醛，水浴加热一段时间后，试管内壁出现一层光亮的银镜试管内有砖红色沉淀产生实验结论乙醛具有还原性，能被弱氧化剂银氨溶液氧化在加热的条件下，乙醛被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化实验原理AgNH3H2O=AgOHNH AgOH2NH3H2O=Ag(NH3)2OH2H2O CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCu22OH=Cu(OH)2(悬浊液) CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O注意事项试管内壁必须洁净必须水浴加热(6070 )，不能用酒精灯直接加热水浴加热时不可振荡、搅拌或摇动试管银氨溶液必须现用现配，不能久置，以免发生危险乙醛用量不宜太多实验后的银镜可用稀HNO3浸泡，再用水洗而除去制备Cu(OH)2悬浊液时必须确保碱过量必须使用新制的Cu(OH)2悬浊液该反应必须加热煮沸应用可用于醛基的检验；工业上用来制镜或保温瓶胆检验醛基【例3】某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO。(1)检验分子中醛基的方法是_，化学方程式为_。(2)检验分子中碳碳双键的方法是_，化学方程式为_。 (3)实验操作中，哪一个官能团应先检验？_。醇羟基、酚羟基、羧羟基及水羟基性质的比较醇、酚、羧酸、水的结构中均有OH，可分别称之为“醇羟基”、“酚羟基”、“羧羟基”和水羟基，由于与这些OH相连的基团不同，OH受相连基团的影响也就不同，故羟基上的氢原子活动性也就不同，表现在性质上也相差较大，比较如下： 比较项目羟基类型氢原子活动性电离酸碱性与Na反应与NaOH反应与NaHCO3反应醇羟基逐渐增强极难电离中性反应放出H2不反应不反应水羟基微弱电离中性反应放出H2不反应不反应酚羟基微弱电离很弱的酸性反应放出H2反应不反应羧羟基部分电离弱酸性反应放出H2反应反应放出CO2结论羟基的活性：羧酸酚水醇。注意低级羧酸的酸性都比碳酸的酸性强。低级羧酸能使紫色石蕊试液变红；醇、酚、高级脂肪酸不能使紫色石蕊试液变红。酚类物质含有OH，可以生成酯类化合物，但一般不与酸反应，而是与酸酐反应，生成酯的同时，还生成另一种羧酸。【例4】1 mol 分别与NaHCO3、Na、NaOH反应消耗掉的三者的物质的量之比为()A111 B132C231 D123酯化反应的类型1一元羧酸和一元醇的酯化反应RCOOHRCH2OHH2O2一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇间的酯化反应2CH3COOH 2H2O3无机含氧酸与醇形成无机酸酯4高级脂肪酸与甘油形成油脂5多元醇与多元羧酸发生酯化反应形成环酯6羟基酸的酯化反应(1)分子间的酯化反应 (2)分子内的酯化反应【例5】(2008天津理综，27)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：(1)写出下列反应的反应类型：SA第步反应_；BD_；DE第步反应_；AP_。(2)B所含官能团的名称是_。(3)写出A、P、E、S的结构简式：A：_；P：_；E：_；S：_。(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_。(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式：_。高考题组一醛的性质及应用1判断下列说法是否正确，正确的划“”，错误的划“”(1)用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛()(2011大纲全国卷，7D)(2)用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO()(2010天津理综，3D)(3)甲酸、乙醛、乙酸只用一种试剂无法鉴别()2(2011上海综合，12)甲醛是一种常用的化学品。在生活中为防止甲醛危害人类健康，应该禁止()用甲醛保鲜海产品用稀甲醛溶液消毒种子用福尔马林浸制生物标本用含甲醛的漂白剂漂白粉丝A B C D3(2011北京理综，28)常用作风信子等香精的定香剂D以及用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：.RCHORCH2CHO H2O(R、R表示烃基或氢).醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛： (1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_。(2)A与CHO合成B的化学方程式是_。(3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构简式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_。高考题组二羧酸的酸性与酯化反应4判断下列说法是否正确，正确的划“”，错误的划“”(1)乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3反应生成CO2()(2011山东理综，11A)(2)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O属于取代反应()(2011新课标全国卷，9)(3)大理石溶于醋酸的离子方程式为CaCO32CH3COOH=Ca22CH3COOCO2H2O()(2011新课标全国卷，12D)(4)在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出H()(2011福建理综，8C)(5)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去()(2010山东理综，12D)5(2010重庆理综，11)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下： 下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物6(2010江苏，9改编)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种7(2011天津理综，8)已知：RCH2COOH.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：(1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式： _。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为。,(5)写出A和F的结构简式：A；F_。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；,写出a、b所代表的试剂：a：；b。.按如下路线，由C可合成高聚物 (7)CG的反应类型为_。(8)写出GH的反应方程式：_。高考题组三酯类的水解8判断下列说法是否正确，正确的划“”，错误的划“”(1)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH()(2011北京理综，7C)(2)乙酸乙酯和食用植物油均能水解生成乙醇()(2011广东理综，7D)(3)乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成()(2010福建理综，6D)9(2009全国理综，12)有关下图所示化合物的说法不正确的是() A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体10(2009福建理综，31)有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化： 已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为 (其中：X、Y均为官能团)。请回答下列问题：(1)根据系统命名法，B的名称为_。(2)官能团X的名称为_，高聚物E的链节为_。(3)A的结构简式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式_。.含有苯环.能发生银镜反应.不能发生水解反应(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序号)。a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基课时规范训练教材习题回扣1(选修5P592)某有机物的结构简式为，下列对其化学性质的判断中，不正确的是()A能被银氨溶液氧化B能使KMnO4酸性溶液褪色C1 mol该有机物只能与1 mol Br2发生加成反应D1 mol该有机物只能与1 mol H2发生加成反应2(选修5P705)某有机物的结构简式为，该有机物不可能发生的化学反应是()A水解 B酯化 C加成 D氧化3(选修5P631改编)乙酸乙酯在KOH溶液中水解，得到的产物是()乙酸钾 甲醇 乙醇 乙酸A B C D4(选修5P633)有机物A的分子式为C3H6O2，它与NaOH溶液共热蒸馏，得到含B的蒸馏物。将B与浓硫酸混合加热，控制温度可以得到一种能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可作果实催熟剂的无色气体C。B在一定温度和催化剂存在的条件下，能被空气氧化为D，D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸，有红色沉淀和E生成。写出下述变化的反应方程式。(1)AB(2)BC(3)BD(4)DE能力提升训练1下列关于醛的说法中正确的是()A甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B醛的官能团是COHC甲醛和乙二醛互为同系物D饱和一元脂肪醛的分子组成符合CnH2nO2胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O，某种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，生成这种胆固醇酯的酸是()AC6H13COOH BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH3乙醇、乙酸和草酸( )分别与足量Na反应，若相同条件下产生的H2体积相同，则三者的物质的量之比为()A111 B221C112 D1214室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物，甲醛易溶于水，常温下有强烈刺激性气味，当温度超过20 时，挥发速率加快，根据甲醛的这些性质，下列做法错误的是()A入住前房间内保持一定温度并通风B装修尽可能选择在温度较高的季节C请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住D紧闭门窗一段时间后入住5甲醛在一定条件下能发生如下反应：2HCHONaOH(浓)HCOONaCH3OH，在此反应中，甲醛发生的变化是()A仅被氧化 B仅被还原C既被氧化，又被还原 D既未被氧化，也未被还原6茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是() A在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与HBr发生加成反应7某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应有：加成、水解、酯化、氧化、中和、消去，其中可能的是()A BC D8. 已知酸性大小顺序为羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下被羟基(OH)取代(均可称为水解)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是()9已知某有机物X的结构简式为， 下列有关叙述不正确的是()A1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molBX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应CX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应DX的化学式为C10H10O6101 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O411某有机物A的结构简式为，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、新制的Cu(OH)2悬浊液充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为()A321 B322C645 D32312写出下列与乳酸(CH3CHCOOHOH)有关的化学方程式：(1)与足量的氢氧化钠溶液反应_。(2)与足量的金属钠反应_。(3)与足量的苏打反应_。(4)消去反应_。(5)铜的催化氧化反应_。13肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： (1)请推测B侧链上可能发生反应的反应类型：_(任填两种)。(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_。(3)请写出同时满足括号内条件的B的所有同分异构体的结构简式：_。(分子中不含羰基和羟基；是苯的对二取代物；除苯环外，不含其他环状结构。)答案基础再现深度思考考点一1烃基醛基2(从左至右，从上至下)无色刺激性气味气体易溶于水无色刺激性气味液体与水互溶4CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2OCH3CHOH2CH3CH2OH考点二1烃基羧基3(1)易降低4(1)C2H4O2羧基(COOH)(2)强烈刺激性气味液体易溶于水和乙醇(3)CH3COOH CH3COOH2CH3COONaH2(CH3COO)