高中生物 课时规范训练 5.2 染色体变异 新人教版选修2.doc

第2节染色体变异a级基础过关1下列关于染色体组的概念，错误的是()。a二倍体生物配子中的全部染色体b一个染色体组中无形态、大小、结构相同的染色体c不同生物的染色体组内染色体的数目、形态、大小一般不同d卵细胞或精子中的所有染色体 解析多倍体的卵细胞或精子中含有不止一个染色体组。答案d2下图是染色体的几种变异，相关说法错误的是()。a图中各种变异均可在显微镜下观察到b图d可发生在同源染色体或非同源染色体之间c猫叫综合征与图a所示的变异有关d染色体变异只会改变基因的数量而不会产生新的基因解析染色体的结构变异可以用显微镜直接观察到，a项说法正确；图d所示变异方式是易位，只发生在非同源染色体之间，b项说法错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，与图a所示变异有关，c项说法正确；染色体变异不能产生新的基因，d项说法正确。答案b3下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是()。a一个染色体组中不含同源染色体b由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体c单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组d人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗解析人工诱导多倍体的方法很多，最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；染色体组是一组非同源染色体，单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组，如：四倍体的单倍体植株体细胞中含2个染色体组。答案d4右图为果蝇体细胞染色体组成示意图，下列说法正确的是()。a果蝇的一个染色体组含有的染色体是、x、ybx染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异c果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组d、x(或y)四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息答案d5如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中和，和互为同源染色体，图a和图b中的部分染色体转移造成的生物变异分别属于()。a图a和图b均为染色体结构变异 b图a为基因重组，图b为染色体结构变异c图a为染色体结构变异，图b为基因重组d图a和图b均为基因重组解析图a显示同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换，应属基因重组，而图b所示为号染色体的某片段移到号一非同源染色体上，此应属染色体结构变异。答案b6用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对染色体，且每对形态互不相同，据此现象可推知产生花药的马铃薯是()。a二倍体 b三倍体 c四倍体 d六倍体答案c7(2013广东理综，25)(双选)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于x染色体，果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，f1中()。a白眼雄果蝇占b红眼雌果蝇占c染色体数正常的红眼果蝇占d缺失1条号染色体的白眼果蝇占解析由题可知，红眼和白眼在性染色体上，xbxb和xby交配后代的基因型为：xbxbxbxbxbyxby1111，亲本中均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条的占，缺失两条的和染色体正常的均占，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占，缺失一条染色体的占。因此后代白眼雄果蝇占，红眼雌果蝇占，染色体数正常的红眼果蝇占，缺失1条号染色体的白眼果蝇占，因此答案为ac。答案ac8猫是xy型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有1条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答下面的问题。(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_。(2)性染色体组成为xxx的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，基因型为xay的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为xaxa和xay，则产生该猫是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。解析(1)巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用染色体染色剂(醋酸洋红、龙胆紫等)染色。猫是二倍体生物，体细胞中只能有两条性染色体xy或xx，根据题意细胞只能保留一条x染色体，多出的x染色体变成为巴氏小体，所以，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中有两条x染色体，其中一条x染色体转变成为巴氏小体。(2)一个巴氏小体是一条x染色体转变而来，性染色体组成为xxx的，则形成2个巴氏小体。基因的表达分为先转录后翻译两个阶段，染色体高度螺旋化必然影响转录过程。(3)雄猫的x染色体上基因能正常表达，所以xay表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为xaxay；由于母亲只有xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体xa、xa、y中xa、y两条染色体只能同时来自父亲，故父方形成了异常精子，由于x、y是一对同源染色体，故异常精子xay的形成必然是减数第一次分裂后期xa、y染色体没有分离造成的。答案(1)碱性染料(改良苯酚品红染液或龙胆紫染液或醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3)橙色xaxay父方减数第一次分裂时xa、y染色体没有分离9已知西瓜红色瓤(r)对黄色瓤(r)为显性。图中a是黄瓤瓜种子(rr)萌发而成的，b是红瓤瓜种子(rr)长成的。据图回答下面的问题。(1)秋水仙素的作用是_。(2)g瓜瓤是_色，其中种子的胚的基因型是_。(3)h瓜瓤是_色，h中无子的原因是_。(4)生产上培育三倍体无子西瓜的原理是_。解析(1)秋水仙素的作用在于抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，使染色体数目加倍。(2)g瓜瓤由母本子房壁发育而来，其表现型与母本一致即黄瓤，胚的基因型应为rr卵子与r花粉受精后所产生即rrr。(3)h瓜的瓜瓤应取决于母本基因型rrr的表现型即红瓤，h中无子的原因在于减数分裂过程中染色体联会紊乱，不能形成正常配子。(4)生产上生产无子西瓜的原理是染色体变异。答案(1)抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，使染色体数目加倍(2)黄rrr(3)红三倍体植株减数分裂过程中，染色体联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞(4)染色体(数目)变异b级能力提升1下列有关“一定”的说法正确的是()。生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体a全部正确 b c d全部不对解析如果此生物体是二倍体，其生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组，如果是四倍体，则配子中含两个染色体组。如果单倍体中还有等位基因，则经秋水仙素处理后得到的是杂合子。如果生物体是由受精卵发育而来的，而且体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体。由配子不经过受精作用，直接发育而成的生物个体，叫单倍体。答案d2染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是 ()。a甲可以导致戊的形成b乙可以导致丙的形成c甲可以导致丁或戊两种情形的产生 d乙可以导致戊的形成 解析甲是交叉互换，乙是易位，丙是重复，丁是交叉互换，戊是易位。答案d3下图分别表示四个生物的体细胞，有关描述中正确的是()。a图中是单倍体的细胞有三个 b图中的d一定是单倍体的体细胞c每个染色体组中含有三条染色体的是a、b、dd与b相对应的基因型可以是aaa、abc、aaabbbcccddd、aabbcc等解析染色体组数是根据形态相同的染色体个数确定的，如a、b、c、d中分别含有3、3、2、1个染色体组，其中d图一定是单倍体，而a、b、c可能分别是三、三、二倍体，也可能是单倍体；与b图对应的应是每个性状都有三个等位基因控制，所以abc、aabbcc这两种基因型是不正确的。答案b4某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞分裂时期的观察来识别。图中a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()。a三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失b三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复c三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失d染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体解析a图是染色体数目变异中个别染色体的增加，属于三体；b图为染色体结构变异中4号染色体片段的重复；c图细胞中含三个染色体组，可能为三倍体；d图为染色体结构变异中染色体片段3和4的缺失。答案c5如图是某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十”字型结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中错误的是()。a此种异常源于染色体结构的变异b该生物产生的异常配子很可能有haa或hbbc该生物基因型为hhaabb，一定属于二倍体生物d此种异常可能会导致生物体生殖能力下降解析此图表示的是减数分裂过程中的联会，根据同源染色体两两配对的关系可知，h和h所在的染色体为一对同源染色体，剩余的两条染色体为另一对同源染色体，而a和b或b和a的互换导致上述结果，上述互换是发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异；在减数第一次分裂的后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所形成的配子有可能为haa或hbb；该个体含有两个染色体组，有可能为二倍体也有可能为单倍体；染色体变异大多数是有害的，有可能导致生物体生殖能力下降。答案c6如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体、字母代表染色体上的基因)，据图判断不正确的是()。a该动物的性别为雄性b乙图表明该动物发生了基因突变c1与2或1与4的片段交换，前者是基因重组，后者是染色体结构变异d丙中5与6两条非姐妹染色单体之间的交叉互换导致非等位基因之间的互换解析雄性动物减数分裂均等分开。乙图出现a与a是发生了基因突变。非同源染色体之间的互换是染色体结构变异。5与6两条非姐妹染色单体之间的交叉互换造成等位基因的互换。答案d7玉米子粒黄色基因t与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为tt的黄色子粒植株a，其细胞中9号染色体如图1所示。以植株a为父本，正常的白色子粒植株为母本进行杂交，产生的f1中发现了一株黄色子粒植株b，其9号染色体及基因组成如图2。该植株出现的原因是()。植株a的9号染色体示意图植株b的9号染色体示意图a母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极b父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极c母本减数分裂过程中同源染色体未分离d父本减数分裂过程中同源染色体未分离解析由图2可知，子代植株b中含有的基因t位于异常染色体上，因此，父本提供了含有异常染色体的配子。又因无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以含有异常染色体的雄配子同时要含有正常的9号染色体，因此植株b出现的原因为父本在减数分裂过程中同源染色体未分离。答案d8以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一些酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下面的问题。(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有adh，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有adh，又有aldh，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_ (回答3点)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“ ”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析(1)由图知，乙醇脱氢酶由a基因控制，乙醛脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，说明其基因型是aabb或aabb；“红脸人”体内只有adh，说明能产生乙醛，使毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢，进而控制生物的性状。(2)由图知，两种酶由常染色体上的基因控制，故酒量大小与性别无关。(3)遗传病的预防有遗传咨询和产前诊断等手段，也可以通过减少饮酒和适龄生育等措施预防该病的发生。该患儿标记为( )，根据题意可知是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致。由题知，患儿的基因型为dddxy，而父母均正常，所以可能是母亲，也可能是父亲减数分裂时出错。答案(1)aabb、aabb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无