高中化学 3.2.2 苯优化作业 新人教版必修2.doc

第2课时苯1.下列关于苯分子结构的说法中,错误的是()a.各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构b.苯环中含有3个cc单键,3个双键c.苯分子中6个碳碳键完全相同d.苯分子中碳碳之间的键是介于单键和双键之间特殊的键解析:苯分子中碳碳之间的键是介于单键和双键之间特殊的键,不存在cc单键和cc双键。答案:b2.下列关于有机化合物的说法正确的是()a.乙烯和乙烷都存在碳碳双键b.甲烷和乙烯都可以与氯气反应c.酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷d.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成解析:乙烷中不存在碳碳双键;酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯和甲烷;在一定条件下,苯可与氢气发生加成反应。答案:b3.下列叙述正确的是()a.苯与溴水混合后因发生反应而使溴水褪色b.在苯中加入酸性kmno4溶液,振荡后静置,下层液体为紫红色c.1 mol苯能与3 mol h2发生加成反应,说明在苯环中含有3个双键d.苯在常温下为白色油状液体解析:苯与溴水不能发生化学反应,苯与溴水混合发生萃取而使水层无色;苯不能使酸性kmno4溶液褪色,又不相溶,因苯的密度比水小,苯在上层,下层为酸性kmno4的紫红色溶液;在苯环中不存在双键;因苯的熔点为5.5 ,比0 高,常温下为无色油状液体。答案:b4.某烃的结构简式为,有关其结构的说法正确的是()a.所有原子可能在同一平面上b.所有原子可能在同一直线上c.所有碳原子可能在同一平面上d.所有氢原子可能在同一平面上解析:苯和双键都是平面结构,由于末端甲基是立体结构,所以不可能所有原子都在同一平面上。答案:c5.化合物b3n3h6(硼氮苯)与c6h6(苯)的分子结构相似,如下图:则硼氮苯的二氯取代物b3n3h4cl2的同分异构体的数目为()a.2b.3c.4d.6解析:苯分子里的六个氢原子是等效的,硼氮苯中环上的三个硼原子是等效的,三个氮原子是等效的,所以该环上有两类等效氢,故其二氯代物中,两氯原子分别连在邻位或对位时各一种,而处于间位时有2种,故其二氯代物的同分异构体有4种。答案:c6.已知有机物a的结构简式为,请填空。(1)有机物a的分子式是。(2)有机物a分子中在同一平面上的碳原子最多有个。(3)有机物a的苯环上的一氯代物有种。解析:(1)由有机物a的结构简式可知其分子式为c14h14。(2)根据苯分子的平面正六边形结构可知,有机物a分子中所有的碳原子有可能在同一平面上。(3)有机物a左右对称,其苯环上有四种不同类型的氢原子,故其一氯代物有4种。答案:(1)c14h14(2)14(3)47.某同学要以“研究某分子的结构”为题目做一次探究活动,下面是其活动记录,请你补全所缺内容。(1)理论推测他根据苯的凯库勒式,推测苯分子中有两种不同的碳碳键,即和,因此它可以使紫色的酸性kmno4溶液褪色。(2)实验验证他取少量的酸性kmno4溶液加入试管中,然后加入苯,充分振荡,发现。(3)实验结论上述的理论推测是(填“正确”或“错误”)的。(4)经查阅有关资料,发现苯分子中六个碳原子之间的键(填“相同”或“不相同”),是一种键,苯分子中的六个碳原子和六个氢原子(填“在”或“不在”)同一个平面上,应该用表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题当他将苯加入溴水中时,充分振荡,发现能使溴水褪色,于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗?为什么?。解析:苯萃取溴而使溴水褪色,苯和溴并没有发生化学反应。答案:(1) (2)溶液分层,溶液紫色不褪去(3)错误(4)相同特殊的在(5)不同意。由于苯是一种有机溶剂且不溶于水,而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大得多,故将苯与溴水混合振荡时,苯将从溴水中萃取出溴,从而使溴水褪色,与此同时,苯层颜色加深,但溴并没有发生任何反应8.某学生为探究苯与溴发生反应的原理,用如图所示装置进行了实验。根据相关知识回答下列问题:(1)实验开始时,关闭k2,开启k1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。过一会儿,在装置中可能观察到的现象是。(2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有(填装置序号)。(3)你认为通过该实验,有关苯与溴反应的原理方面能得出的结论是。(4)本实验能不能用溴水代替液溴?。(5)采用冷凝装置,其作用是。(6)装置中小试管内苯的作用是。(7)若实验时,无液溴,但实验室有溴水,该实验(填“能”或“不能”)做成功。解析:(1)在催化剂作用下,液溴与苯反应生成极易溶于水的溴化氢,溴化氢遇水蒸气形成白雾,hbr+agno3agbr+hno3,则广口瓶里会产生淡黄色沉淀;少量溴溶于苯,呈棕黄色。(2)溴化氢不溶于苯,在试管里苯与导管口接触,不会减小装置内气体压强,所以,不能引起倒吸;在烧杯中,倒立干燥管容积大,若水上升至干燥管里,使烧杯里液面下降,而上升的液体在重力作用下又回到烧杯里,故能防倒吸。(3)根据产物溴化氢可以证明苯与液溴发生取代反应。(4)不能用溴水,苯与液溴反应,实际上是溴化铁起催化作用,若用溴水代替液溴,不能起到催化作用,无法制溴苯。(5)苯和溴的沸点都较低,易挥发,使用冷凝装置,防止苯和溴挥发,减少苯和溴的损失,以提高原料利用率。(6)装置中小试管中苯是除去hbr中的br2,防止干扰hbr的检验。(7)实验室中若无液溴,可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯层即