广东省潮州市金山中学5月高三级理综化学考前练习.doc_第1页
广东省潮州市金山中学5月高三级理综化学考前练习.doc_第2页
广东省潮州市金山中学5月高三级理综化学考前练习.doc_第3页
广东省潮州市金山中学5月高三级理综化学考前练习.doc_第4页
广东省潮州市金山中学5月高三级理综化学考前练习.doc_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

潮州市金山中学高三级理综化学考前练习2015/5一、单项选择题:共6小题,每小题4分,共24分,只有一个选项符合题目要求。7酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的k2cr2o7酸性水溶液与乙醇迅速生成蓝绿色cr3+。下列对乙醇的描述:乙醇沸点低;乙醇密度比水小;乙醇有还原性;乙醇是烃的含氧化合物。与此测定原理有关的是a b c d8常温下,下列溶液中可能大量共存的离子组是 ( )a加入金属镁能产生h2的溶液中:na、fe3、so、nob含有大量fe2的溶液中:k、mg2、clo、soc能使al3生成沉淀的溶液中:nh、na、sio、hcod水电离产生的c(oh)11010moll1的溶液中:al3、so、no、cl9设na为阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是(相对原子质量o-16 na-23) ( )a25时,ph13的1.0 l ba(oh)2溶液中含有的oh-数目为0.2nab100 ml 1 moll1的h2so4溶液中含有0.1na个h+c将4 g naoh溶于100 g蒸馏水中,所得溶液物质的量浓度是0.1 moll1d20g重水(d2o)所含的电子数为10na 10化学平衡常数(k)、弱酸的电离常数(ka)、难溶物的溶度积常数(ksp)是判断物质性质或变化的重要的平衡常数。下列关于这些常数的说法中,正确的是 ( )a平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等有关b当温度升高时,弱酸的电离常数ka变小cksp(agcl)ksp(agi),由此可以判断agcl(s)iagi(s)cl能够发生dka(hcn)氢硫酸,非金属性:cl scc和si属于第iva族元素,sih4比ch4稳定dn和p属于第va族元素,hno3酸性比h3po4弱12下列实验不能达到目的的是 ( )二、双项选择题:共2小题,每小题6分,共12分,有两个选项符合题目要求。22下列实验操作正确的是 ( )a测定某浓度盐酸的ph时,先将ph试纸用蒸馏水湿润 b容量瓶用蒸馏水洗净、必须烘干后才能用于溶液的配制c用苯萃取溴水中的溴之后进行分液时,水层从分液漏斗的下口放出d中和滴定时,锥形瓶不需要用待测液润洗后就能使用23“酸化”是实验中经常采用的方法,下列酸化过程正确的是 ( )a提高高锰酸钾的氧化能力,用盐酸酸化b抑制fe2+的水解,用稀硝酸酸化c检验某氯代烷烃中含氯元素,加碱溶液加热后用稀硝酸酸化,再加硝酸银溶液检验d确认某溶液中含有so42时,先加入盐酸酸化,再加氯化钡溶液检验三、填空题:30(16分)将羧酸的碱金属盐溶液用惰性电极电解可得到烃类化合物,例如:2ch3cook2h2o ch3ch32co2h22koh现有下列衍变关系(a、b、c、d、e、f、g均为有机物):h+回答下列问题:(1)电解clch2cook溶液时阳极的电极反应式是_(填选项)。a2clch2coo2eclch2ch2cl2co2 b2h+2eh2c2h2o2e2ohh2 d4 oh4e2h2oo2(2)操作的名称是_,g的结构简式是 。(3)写出b与银氨溶液按物质的量14反应的化学方程式: 。(4)写出下列化学方程式并指出其反应类型:ab方程式: 。ef方程式: 。指出反应类型:ab ,ef 31.(16分)臭氧可用于净化空气、饮用水的消毒、处理工业废物和作氧化剂。(1)臭氧几乎可与除铂、金、铱、氟以外的所有单质反应。如:6ag(s)o3(g)3ag2o(s) h235.8 kj/mol.已知:2ag2o(s)4ag(s)o2(g) h+62.2 kj/mol,则常温下反应:2o3(g)3o2(g)的h 。(2)科学家p.tatapudi等人首先使用在酸性条件下电解水的方法制得臭氧。臭氧在阳极周围的水中产生,电极反应式为3h2o6eo36h+,阴极附近溶解在水中的氧气生成过氧化氢,其电极反应式为: 。(3)o3在碱性条件下可将na2so4氧化成na2s2o8并生成o2。写出该反应的化学方程式为: 。(4)所得的na2s2o8溶液可降解有机污染物4cp。原因是na2s2o8溶液在一定条件下可产生强氧化性自由基(so4)。通过测定4cp降解率可判断na2s2o8溶液产生so4的量。某研究小组设计实验探究了溶液酸碱性、fe2+的浓度对产生so4的影响。溶液酸碱性的影响:其他条件相同,将4cp加入到不同ph的na2s2o8溶液中,结果如图a所示。由此可知:溶液酸性增强, (填“有利于”或“不利于”)na2s2o8产生so4。fe2+浓度的影响:相同条件下,将不同浓度的feso4溶液分别加入c(4cp)1.56104 mol/l、c(na2s2o8)3.12103moll1的混合溶液中。反应240 min后测得实验结果如图b所示。已知s2o82fe2+so4so42fe3+。则由图示可知下列说法正确的是 (填序号)。a反应开始一段时间内,4cp降解率随fe2+浓度的增大而增大,其原因是fe2+能使na2s2o8产生更多的so4bfe2+是4cp降解反应的催化剂c当c(fe2+)过大时,4cp降解率反而下降,可能是fe2+会与so4发生反应,消耗部分so4d4cp降解率反而下降,原因可能是生成的fe3+水解使溶液的酸性增强,不利于降解反应的进行当c(fe2+)3.2103moll1时,4cp降解的平均反应速率的计算表达式为 。32(16分)无水alcl3易升华,可用作有机合成的催化剂等。工业上由铝土矿(a12o3、fe2o3)为原料制备无水alcl3的工艺流程如下。氯化炉(950) (950)冷却器升华器铝土矿cl2alcco、cl2无水alcl3(1)氯化炉中al2o3、c12和c反应的化学方程式为 。(2)用na2so3溶液可除去冷却器排出尾气中的cl2,此反应的离子方程式为 ,在标准状况下,吸收112l cl2需要 molna2so3。(3)为测定制得的无水alcl3产品(含杂质fecl3)的纯度,称取无水alcl3样品,溶于过量的naoh溶液,过滤出沉淀物,经洗涤、灼烧、冷却、称重。试写出测定无水alcl3产品纯度的过程中有关反应的离子方程式: , 。(4)工业上另一种由铝灰为原料制备无水alcl3工艺中,最后一步是由alcl36h2o脱去结晶水制备无水alcl3,实现这一步的操作方法是 。(5)工业上铝土矿经提纯后可冶炼铝,写出在950970和na3alf6作用下进行电解制铝反应的化学方程式 。(6) 升华器中加入al,这一步的作用是 。33(16分)纯碱是工业生产和日常生活中的重要物质。某兴趣小组为测定某工业纯碱(假设仅含碳酸氢钠杂质)中碳酸钠的质量分数,设计了下列四种实验方案进行探究。请填空:方案一:纯碱样品测定剩余固体质量(1)分别称取干燥坩埚和纯碱样品的质量,将纯碱样品放入坩埚中充分加热。坩埚中发生反应的化学方程式为: 。(2)将坩埚置于干燥器中冷却后称量。实验时需要重复“加热、冷却、称量”操作多次,其目的是: 。方案二:称取mg样品配成250ml溶液,从中取25ml溶液先用酚酞作指示剂用0.1 moll1hcl溶液滴定至终点,消耗0.1 moll1hcl溶液v1ml,继续用甲基橙作指示剂滴定至终点,消耗0.1 moll1hcl溶液v2ml。则该样品中碳酸钠的质量分数为: 。方案三:纯碱样品溶液测定沉淀质量(3)称取m1g样品,置于小烧杯中,加水溶解向小烧杯中滴加足量氯化钙溶液。将反应混和物过滤后的下一步操作是: ,沉淀经干燥后称量为m2g。(4)如果用氢氧化钙溶液代替氯化钙溶液作沉淀剂,在其他操作正确的情况下,测得样品中的碳酸钠质量分数将比实际 (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。方案四:纯碱样品测定生成二氧化碳的质量(5)本实验采用如下图装置,c中盛放的物质是 。(6)反应前后都要通入n2,反应后通入n2的目的是 。碱石灰a硫酸样品碱石灰b c den2潮州市金山中学高三级理综化学考前练习参考答案2015/57c 8d 9d 10c 11a 12d 22cd 23cd30(16分)(1)a(2分) (2)分液(1分) (2分)cu /(3)4ag(nh3)2oh 水浴 6nh34ag2h2o (3分)乙醇(4)ab hoch2ch2oho2 ohccho2h2o (3分)ef clch2ch2clkoh ch2=chclkclh2o (3分)ab:氧化反应(1分) ef:消去反应(1分)31(16分)(1)285.0kjmol1(3分)(2)3o26h+6e3h2o2(或o22h+2eh2o2)(3分)(3)2na2so4o3h2ona2s2o82naoho2(3分)(4) 有利于(2分) ac(2分) (3分)95032(16分)(1)al2o33cl23c2alcl33co(2分)(2)so32c12h2oso422c12h+(2分) 5(2分)(3)fe3+3ohfe (oh)3 (2分) al3+4ohalo22h2o(2分)(4)在干燥hcl气流中(1分)加热(1分)电解,na3alf6950970(5)2al2o3 4al

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论