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文档简介
高一生物必修二第2章基因和染色体的关系测试题a卷满分100分,考试时间90分钟一、选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分,每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于四分体的叙述,正确的是( )a.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体b.四分体就是4条染色单体c.复制后的同源染色体都形成四分体d.四分体时期的下一个时期是联会2仅考虑核dna,下列人体细胞中染色体数可能相同,而dna含量一定不同的是( )a.初级精母细胞和精细胞 b.精原细胞和次级精母细胞c.卵原细胞和卵细胞 d.初级卵母细胞和次级卵母细胞3下列关于基因与染色体关系的描述,正确的是( )a.基因与染色体是一一对应的关系 b.基因与染色体毫无关系 c.一个基因是由一条染色体构成的 d.基因在染色体上呈线性排列4减数分裂过程中,染色体数目减半发生在( )a.精原细胞生长增大时 b第一次分裂结束时 c第二次分裂结束时 d精细胞变成精子时5最早证明基因位于染色体上的实验是( )a.孟德尔的豌豆杂交实验 b.萨顿的蝗虫实验c.摩尔根的果蝇杂交实验 d.水稻杂交实验6.血友病是一种伴x染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为( )a0 b1/2 c1/4 d1/87.下列有关受精作用的叙述中,错误的一项是( )a.受精卵中全部遗传物质,来自父母双方的各占一半b.受精时,精子和卵细胞双方的细胞核相互融合c.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同d.受精卵中染色体,来自父母双方的各占一半8.下列不属于减数第一次分裂的主要特征的是( )a.着丝点分裂 b.同源染色体分离 c.联会 d.形成四分体9某女性患红绿色盲,下列说法正确的是( )a该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 b该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因c该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 d该女性一定遗传了其祖母的色盲基因10.设某生物的体细胞中有n对同源染色体。则它的精原细胞、初级精母细胞和精子的染色体数依次是( )a.2n、2n、4n b.2n、2n、n c.2n、4n、2n d.2n、2n、2n11.下列关于同源染色体的叙述中,正确的是( )同源染色体一条来自父方,一条来自母方 同源染色体是有一条染色体经过复制而成的两条染色体 同源染色体的形状和大小一般相同 在减数分裂中配对的两条染色体a. b. c. d.12.下列哪项不是同源染色体的特征( )a一条来自父方,一条来自母方 b在四分体时期共用一个着丝点c形态、大小一般都相同 d在减数分裂过程有联会现象13.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )a.基因全部在染色体上 b.基因在染色体上呈线性排列c.一条染色体上有一个基因 d.染色体就是由基因组成的14.某男孩为红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。色盲基因在该家庭中传递的顺序是( )a.外祖父传递给母亲r再传递给男孩 b.外祖母传递给母亲,再传递给男孩c.祖父传递给父亲,再传递给男孩 d.祖母传递给母亲,再传递给男孩15.人体内某一细胞正在进行减数分裂,其内有44个常染色体与两个x染色体,此细胞不可能是初级精母细胞;次级精母细胞;初级卵母细胞;卵细胞( )a. b. c. d.16下列细胞中,不含同源染色体的是( )a合子 b根尖细胞 c初级精母细胞 d次级精母细胞17课本模型建构减数分裂中染色体变化的模型中,长度相同而颜色不同的两条染色体配对代表( )a来自父方的两条染色体 b来自母方的两条染色体c来自父母双方的染色体 d以上说法都对 18.维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要过程是( )a.遗传和变异 b.无丝分裂和有丝分裂c.减数分裂和有丝分裂 d.减数分裂和受精作用19.(原创)下图是某哺乳动物体内的一个细胞分裂图像,则该细胞不可能表示( )a.初级精母细胞 b.次级精母细胞 c.第一极体 d.处于减数第二次分裂20.(改编)一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后,生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有y染色体,即为男性。则该男孩的基因型可能为( )a.xbxby b.xbxby c.xbxby d.xbybyb二、非选择题(本题包括2小题,共40分)21.(10分)下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图,(假设该生物的体细胞只有4条染色体)请回答以下问题: (1)a、b、c、d、e中属于有丝分裂的是 ,属于减数分裂的是 。(2)a细胞有 条染色体,有 个dna分子,属于 期。(3)具有同源染色体的细胞有 。(4)染色体暂时加倍的细胞有 。(5)不具有姐妹染色单体的细胞有 。(6)a细胞经分裂形成的子细胞是 ,染色体有 条。22.(12分)下图所示为人类形成双胞胎的两种方式: (1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的表现型为 。(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的,经b超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性是 。若丁患血友病,则他的性别是 。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者,则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是 。23.(18分)如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题:(a、b、c表示生理过程,表示时期)(1)姐妹染色单体分离发生在 期和 期。(2)乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中 (填数字)阶段;该生物细胞中染色体数最多有 条。(3)若甲图a表示一个个体的生殖细胞产生过程,该个体的基因型为aabb,两对等位基因独立遗传,则阶段细胞中的基因组成可能是 ,若经形成的细胞的基因型为aabb,则阶段细胞的基因组成是 。第2章 基因和染色体的关系a卷参考答案:1.a 解析:四分体是在减数第一次分裂同源染色体联会时所形成的,是指联会的一对同源染色体的4条染色单体,a正确、b错误;复制后的同源染色体在联会后才会形成四分体,如果不联会就不能叫做四分体,如有丝分裂中也有同源染色体的复制,但没有形成四分体,c错误;联会时形成四分体,有四分体说明一定发生了联会,d错误。2.d 解析:人的初级精母细胞含有46条染色体,92分子核dna,精细胞含有23条染色体,23分子核dna,a错误;精原细胞含有46条染色体,46分子核dna,次级精母细胞含有23条或46条染色体(着丝点分裂后),23分子核dna,b错误;卵原细胞含有46条染色体,46分子核dna,卵细胞含有23条染色体,23分子核dna,c错误;初级卵母细胞含有46条染色体,92分子核dna,次级卵母细胞含有23或46条染色体,23分子核dna,d正确。3.d 4.b5.c 解析:最早证明基因位于染色体上的实验是摩尔根的果蝇杂交实验。6.d 解析:患病的弟弟的基因型为xhy,他的致病基因来自母亲,而根据题意,该弟弟的父母亲表现都正常,因此,该弟弟的父亲、母亲的基因型分别为xhy、xhxh,他们生出表现正常的夫妇的基因型为xhy、xhxh(1/2),则这对夫妇生出的子女患病(xhy)的概率为1/41/2=1/8。7.a 解析:受精卵细胞核中的遗传物质父母各占一半,但细胞质中的遗传物质只来源于母方,故a错误;受精时,卵细胞和精子中的细胞核会分别形成雌、雄原核,然后雌雄原核会发生相互融合,故b正确;雌雄原核融合后形成一个细胞核,该细胞核中的染色体一半由父方提供、一半由母方提供,染色体数恢复到本物种体细胞的数目,故c、d正确。8.a9.d 解析:祖父的色盲基因不能遗传给女孩的父亲,也不能遗传给女孩,a错误;该女性的色盲基因可能是来自外祖父,也可能来自外祖母,b、c错误;该女性的色盲基因一定来自父亲,祖母的色盲基因遗传给女孩的父亲,故d正确。10.b11.c12.b13.b 解析:真核生物细胞核内的基因全部在染色体上,但细胞质内的基因并不在染色体上,细胞质中没有染色体。14.b 解析:男孩的色盲基因只能来自他的母亲,由于外祖父不是患者,因此,母亲的色盲基因只能来自外祖母。15.a 解析:初级精母细胞中的性染色体为x和y,卵细胞中染色体数目只有23个(22个常染色体,一个x性染色体)。次级精母细胞在减数第二次分裂的后期形成44个常染色体与两个x染色体。16.d17.c18.d19.a20.b 解析:xbxby和xbxby均表现为色觉正常,所以a、c项错误;y染色体上没有色盲基因,所以d项错误;xbxby为男性,且为色盲,所以b项正确。21.(每空1分,共10分)(1)ac bde (2)8 8 有丝分裂后 (3)abce (4)ad (5)ad (6)体细胞 4解析:(1)a、c分别是有丝分裂的后期和中期,b、d、e都是减数分裂中的变化;(2)a细胞有8条染色体,有8个dna分子;(3)具有同源染色体的细胞有abce,d是减数第二次分裂的细胞,因此,没有同
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