




免费预览已结束,剩余7页可下载查看
下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
2014年高考备考最新各地化学模拟试题重组测试17(解析版)1(2014襄阳模拟)下列说法正确的是 a铝箔在空气中受热熔化,并不滴落,说明铝与氧气没有发生化学反应b硅在电子工业中是最重要的半导体材料,广泛用于制作光导纤维c二氧化硫是一种有毒气体,所以不能用于杀菌消毒d氨很容易液化,液氨气化吸收大量的热,所以液氨常用作制冷剂2(2014襄阳模拟)某化学兴趣小组设计以下实验方案,可从样品中提取粗产品: 下列说法错误的是 a步骤(1)需要过滤装置 b步骤(2)需要用到分液漏斗 c步骤(3)需要用到坩埚 d步骤(4)需要蒸馏装置考点:本题考查化学流程的分析、基本操作和基本仪器。 3(2014洛阳一模)设阿伏加德罗常数为na,下列说法正确的是a56g铁粉与足量cl2反应,失去的电子数为0.2nab1mol nh3含有的电子数10nac常温常压下,224 l的氧气含氧原子数为2nad常温下,1 l01moll1alcl3溶液中含al3数为01 na4(2014孝感一模)x、y、z是中学化学中三种常见元素的单质,甲、乙是两种常见的化合物,相互间有如图转化关系(未注明反应条件),下列说法不正确的是a若x为金属单质,y为非金属固体单质,则z为o2b若x、y均为金属单质,则甲不可能为黑色固体c若x为金属单质,y为非金属气体单质,则乙可能为黑色固体d若x、y均为非金属固体单质,则z可能为o25(2014洛阳一模)在密闭容器中存在下列平衡:co(g)h2o(g)co2(g)h2(g),co2(g)的平衡物质的量浓度c(co2)与温度t的关系如图所示。下列说法错误的是a平衡状态a与c相比,平衡状态a的c(co)小b在t2时,若反应处于状态d,则一定有v正v逆c反应co(g)h2o(g)co2(g)h2(g) h0d若t1、t2时的平衡常数分别为k1、k2,则k1k26(2014福建政和周宁联考)关于浓度均为0.1 mol/l的三种溶液:氨水、盐酸、氯化铵溶液,下列说法不正确的是 ac(nh4+): b水电离出的c(h+):c和等体积混合后的溶液:c(h+)c(oh)+c(nh3h2o)d和等体积混合后的溶液:c(nh4+)c(cl)c(oh)c(h+)7(2014上海十三校12月联考)已知氧化性:br2fe3+i2,向含有a mol fei2的溶液中加入含b mol br2的溴水,下列判断或相应的离子方程式正确的是( )a当a=2,b=1时,离子方程式为:2fe2+br22fe3+2br b如果反应后的溶液中存在c(fe2+)=c(fe3+),则4/5a/b1 c当a=1,b=2时,离子方程式为:2fe2+4i+3br22fe3+2i2+6br d当a=2,2b3时,溶液中铁元素以两种离子形式存在,且一定是c(fe3+)c(fe2+)【答案】c8(2014闽南四校期末)(13分)x、y、z、w四种常见元素,其中x、y、z为短周期元素。有关信息如下表:原子或分子相关信息单质及其化合物相关信息xzx4分子是由粗z提纯z的中间产物x的最高价氧化物对应的水化物为无机酸中最强酸yy原子的最外层电子数等于电子层数y的氧化物是典型的两性氧化物,可用于制造一种极有前途的高温材料zz原子的最外层电子数是次外层电子数的1/2z是无机非金属材料的主角,其单质是制取大规模集成电路的主要原料ww原子的最外层电子数小于4w的常见化合价有+3、+2,wx3稀溶液呈黄色(1)w在周期表的位置为 ,w(oh)2在空气中不稳定,极易被氧化,由白色迅速变成灰绿色,最后变成红褐色,反应的化学方程式为 。(2)x的简单阴离子的结构示意图为 ,x的最高价氧化物对应水化物的水溶液与y的氧化物反应的离子方程式为 。(3)z的氧化物在通讯领域用来作 ,工业上制备z的单质的化学反应方程式为 。 锗与z是同一主族元素,门捷列夫曾预言了这一元素的存在,它用来制造半导体晶体管,最新研究表明:有机锗具有明显的抗肿瘤活性,锗不与naoh 溶液反应但在有h2o2 存在时可与naoh 溶液反应生成锗酸盐,其方程式为 。(4)在50 ml l moll-1的yx3溶液中逐滴加入05 moll-1的naoh溶液,得到156 g沉淀,则加入naoh溶液的体积可能 种情况(填一或二)。【答案】(1)第四周期 viii族 4fe(oh)2+o2+2h2o= 4fe(oh)3 (2) 6h+al2o3=2al3+3h2o(3)光导纤维 sio2+2c高温si+2co ge2 h2o22naohna2geo3 3h2o (4)二9(2014肇庆期末)(15分)化工行业的发展必须符合国家节能减排的总体要求。请回答下列问题:(1)已知c(s)+h2o(g) co(g)+h2(g),则该反应的平衡常数表达式为 。(2)已知在一定温度下, c(s)+co2(g) 2co(g) h1 co(g)+h2o(g) h2(g)+co2(g) h2 c(s)+h2o(g) co(g)+h2(g) h3 则h1、h2、h3之间的关系是: 。温度/400500800平衡常数k9.9491(3)通过研究不同温度下平衡常数可以解决某些实际问题。已知等体积的一氧化碳和水蒸气进入反应时,会发生如下反应: co(g)+h2o(g) h2(g)+co2(g),该反应平衡常数随温度的变化如右表所示。则该反应的正反应方向是 反应(填“吸热”或“放热”),在500时,若设起始时co和h2o的起始浓度均为0.020mol/l,则co的平衡转化率为 。 (4)从氨催化氧化可以制硝酸,此过程中涉及氮氧化物,如no、no2、n2o4等。对反应n2o4(g) 2no2(g) h0在温度为t1、t2时,平衡体系中no2的体积分数随压强变化曲线如右图所示。下列说法正确的是 :aa、c两点的反应速率:acba、c两点气体的颜色:a深,c浅cb、c两点的气体的平均相对分子质量:bc d由状态a到状态b,可以用加热的方法ea、c两点的化学平衡常数:a=c(5)工业上用na2so3吸收尾气中的so2,再用右图装置电解(惰性电极)nahso3制取h2so4(阴离子交换膜只永许阴离子通过),阳极电极反应式为: ,阳极区逸出气体的成分为 (填化学式)。【解析】b:no2为红棕色,颜色深浅与浓度大小有关, c点对于a点,增大了压强,平衡逆向移动,no2减少,但是因为c点压强远大于a点,所以被压缩后浓度增大要大于平衡移动造成的浓度减小,所以c的颜色10(2014虹口期末)(本题共12分) 聚碳酸酯无色透明,具有优异的抗冲击性,能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一,某种双酚化合物g的合成路线如下:(1)g中所含的官能团除苯环外,还有_。(2)写出反应类型。反应 _;反应 _。(3)写出结构简式。a _;f _。(4)写出反应 的化学方程式_。(5)c有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_。(i)属于-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基(ii)与fecl3溶液作用无显色现象(iii)1 mol该同分异构体与足量naoh溶液反应时,最多能消耗3 mol naoh(6)最常见的聚碳酸酯是用双酚a()与光气()聚合得到,请写出该聚碳酸酯的结构简式_。 已知:【答案】(本题共12分)(1)(酚)羟基、肽键(2分); (2)酯化(取代)(1分) 还原(1分);(3)(1分);(1分);(4)(2分);(5)(2分) (6)(2分)【解析】11(2014海淀一模)(11分)某研究小组进行mg(oh)2沉淀溶解和生成的实验探究。向2支盛有1 ml 1 moll-1 的mgcl2溶液中各加入10滴2 moll-1 naoh,制得等量mg(oh)2沉淀;然后分别向其中加入不同试剂,记录实验现象如下表:实验序号加入试剂实验现象4 ml 2 moll-1 hcl 溶液沉淀溶解4 ml 2 moll-1 nh4cl 溶液沉淀溶解(1)从沉淀溶解平衡的角度解释实验的反应过程 。(2)测得实验中所用nh4cl溶液显酸性(ph约为4.5),用离子方程式解释其显酸性的原因 。(3)甲同学认为应补充一个实验:向同样的mg(oh)2沉淀中加4 ml蒸馏水,观察到沉淀不溶解。该实验的目的是 。(4)同学们猜测实验中沉淀溶解的原因有两种:一是nh4cl溶液显酸性,溶液中的h+可以结合oh- ,进而使沉淀溶解;二是 。(5)乙同学继续进行实验:向4 ml 2 moll-1 nh4cl溶液中滴加2滴浓氨水,得到ph约为8的混合溶液,向同样的mg(oh)2沉淀中加入该混合溶液,观察现象。实验结果证明(4)中的第
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论