新高中生物 第三章 第11课时 基因的自由组合定律（Ⅱ）课时作业（含解析）苏教版必修2.doc

第11课时基因的自由组合定律()目标导航1.理解性别决定的方式，理解伴性遗传的传递规律。2.举例说明xy型性别决定，使用简洁的符号清晰地表示遗传图谱。3.举例说明伴性遗传的特点。4.运用相关知识解释或预测一些遗传现象。 一、性别决定1性别决定是指_的生物决定性别的方式。性别主要由_决定。2与性别决定有关的染色体叫_，因为其上有_的基因，其他染色体叫_。3性染色体一般是_对，而常染色体一般是_对。4性别决定的方式主要有_和_两种。二、伴性遗传1由性染色体上的_决定的性状在遗传时与_联系在一起，于是这类性状的遗传被称为伴性遗传。2伴性遗传又叫_，这是因为位于性染色体上决定_的基因总是与某种_连锁在一起遗传的，最常见的人类伴性遗传病就是_等。3人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型_表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲4.为什么红绿色盲患者中男性多于女性？5伴性遗传的方式及特点(1)伴x染色体隐性遗传特点：_患者_女性患者；具有_遗传现象；_患病，其父亲、儿子一定患病。(2)伴x染色体显性遗传特点：女性患者_男性；具有_；_患病，其母亲、女儿一定患病。(3)伴y染色体遗传特点：患者全为_，_全部正常；致病基因为_，具有世代连续性。三、根据遗传系谱图判断伴性遗传病的遗传方式1先确定是否为伴y遗传(1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者；女性都正常，则最可能为伴y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴y遗传。2确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。3确定是常染色体遗传还是伴x遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴x隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中：若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴x显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。4不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就不能做出精确的判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病。若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴x染色体的显性遗传病。若系谱中每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病(由只位于y染色体上的基因控制的遗传病)。知识点一性别决定1xy型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()a雌配子雄配子11b含x的配子含y的配子11c含x的精子含y的精子11d含x的卵细胞含y的卵细胞11知识点二伴性遗传2下列说法正确的是()人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于xy型性别决定类型的生物，xy()个体为杂合子，xx()个体为纯合子人类红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因b女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿abcd知识点三根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式3如图是人类某些遗传病的遗传系谱图。根据图谱作出的判断中，错误的是 ()a图谱肯定是显性遗传病b图谱一定是常染色体隐性遗传病c图谱为隐性遗传病d图谱一定是伴x隐性遗传病基础落实1下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是()a有隔代遗传现象b表现为交叉遗传现象c男孩不存在携带者d色盲男性的母亲必定是色盲2下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)()3某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于y染色体上)，则在这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是()a在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因b每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因c每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因d有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因4白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴x染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方是色盲，其母亲为白化病患者。预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为()a1/2b1/8c1/4d3/85以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()a甲病不可能是伴x隐性遗传病b乙病是伴x显性遗传病c患乙病的男性一般多于女性d1号和2号所生的孩子可能患甲病能力提升6如图为人类某遗传病系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式为()a常染色体显性遗传b常染色体隐性遗传c伴x染色体显性遗传d伴x染色体隐性遗传7已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaxby。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()aaaxby,9/16baaxby,3/16caaxby,3/16或aaxby,3/8 daaxby,1/16或aaxby,1/88决定猫毛色的基因位于x染色体上，基因型为bb、bb和bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()a全为雌猫或三雌一雄b全为雄猫或三雌一雄c全为雌猫或全为雄猫d雌雄各半9科学家对人类的x、y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列说法不正确的是 ()a若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性b若某病是由位于同源区段上的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关c若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者d若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则一个表现型正常的女性的儿子患病、正常均有可能10表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是xxy，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在()a父方减时期b母方减时期c父方减时期d母方减时期题号12345678910答案11.下图是患甲病(显性基因为a，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案 知识清单一、1.雌雄异体基因2性染色体决定性别常染色体31n14xy型zw型二、1.基因性别2性连锁遗传其它生理性状性别红绿色盲、血友病3xbxbxbxbxbxbxbyxby4女性有两条x染色体，必须是这两条x染色体上同时具有红绿色盲基因时才发病，而男性只有一条x染色体，只要这条x染色体上有红绿色盲的基因就会发病，所以，男性患红绿色盲的概率总是大于女性。5(1)男性多于隔代交叉女性 (2)多于世代连续性男性(3)男性 女性父传子、子传孙对点训练1c雌性个体内的性染色体为xx，产生只含x的一种卵细胞；雄性个体的性染色体为xy，产生含x的精子、含y的精子，且比例为11；精子与卵细胞的结合是随机的，因此子代雌性xx、雄性xy的比例为11。2d红绿色盲属于x染色体上的隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性多于女性。说法错误。如xbxb为杂合子，而不是纯合子。由于y染色体过于短小，缺少与x染色体相对应的同源区段，所以y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因b。女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能由父方遗传来，也可能由母方遗传来。男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。3d对于图谱，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传。对于图谱，根据“有中生无”可判定是显性遗传病。对于图谱，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，若是x染色体上的隐性致病基因控制的，母亲的基因型可能为xaxa，也可能为xaxa，父亲的基因型为xay，可能生育患病男孩(xay)，若是常染色体上的隐性致病基因控制的，母亲基因型可能为aa，也可能为aa，父亲的基因型可能为aa，也可能为aa，所以也有可能生育患病男孩，总之，该遗传病可能为常染色体隐性遗传，也可能为x染色体隐性遗传。对于图谱，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是aa、aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是常染色体隐性遗传，则母亲基因型是aa，父亲的基因型可以是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是x染色体隐性遗传，则母亲的基因是xaxa，父亲的基因型是xay，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是x染色体显性遗传，则母亲的基因型可以是xaxa、xaxa，父亲的基因型是xay，则可能生育患病男孩，符合系谱情况。课后作业1d色盲是伴x隐性遗传病，具有a、b项的特点，男孩基因型有xby、xby两种，不存在携带者，色盲男性的母亲可能是xbxb或xbxb。2b红绿色盲遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都是患者。3d由题意可知此男子的基因型为xbym(设色盲基因为b，毛耳基因为m)。在减数第一次分裂时，同源染色体x与y分开，分别进入两个次级精母细胞中；在次级精母细胞中因存在染色单体使相应基因成对，如含x则有两个色盲基因。4b先确定双亲基因型为aaxbxb、aaxby，则生一既白化又色盲男孩的概率为1/21/41/8。5a由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男女患者数量相差不大。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。6c判定遗传病的遗传方式要根据遗传病的遗传规律和遗传特点进行判断。常染色体显性遗传病的遗传特点：性状遗传有连续性，性状表现与性别无关；常染色体隐性遗传病的遗传特点：性状遗传往往有不连续性(有时也有连续现象)，性状表现与性别无关：伴x染色体显性遗传病的遗传特点：性状遗传有连续性，性状表现与性别有关，女性患者往往多于男性患者，男性患者的女儿一定是患者；伴x染色体隐性遗传病的遗传特点：性状遗传往往有不连续性(即隔代遗传，有时也可连续)，性状表现与性别有关，男患者往往多于女患者(因为男性只要有致病基因就患病，女性有一个致病基因时表现正常，只有两条x染色体上都有致病基因时，才表现为患病)，女患者的父亲和儿子一定是患者。该遗传病系谱图中每代都有患者，遗传表现为连续性，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最大的可能就是伴x染色体显性遗传。7d表现型正常的双亲生出aaxby的孩子，说明双亲的基因型为aaxbxb和aaxby，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为aaxby或aaxby，概率分别为1/41/41/16或1/21/41/8。8a虎斑色雌猫(xbxb)与黄色雄猫(xby)交配，生下三只虎斑色小猫(xbxb)和一只黄色小猫(xbxb或xby)。9b若某病是由位于同源区段上的隐性致病基因控制的，则xaxa(女患者)与xaya(男正常)婚配，子女中女儿全为患者(xaxa)，儿子全部正常(xaya)，同样xaxa与xaya婚配，子女中女孩(xaxa)全正常，男孩(xaya)全为患者。这说明位于同源区段上的隐性致病基因控制的发病情况也与性别有关。10d此色盲孩子xbxby的致病基因只能来自母亲xbxb。而且是母亲减中xb所在的x染色体的姐妹染色单体没有分离所致。11(1)常显(2)世代遗传患病1/2(3)x隐隔代遗传aaxbyaaxby1/4解析先考虑甲病的遗传方式：根据题干系谱图画出甲病的家谱图(图1)，从图1中5、6都有病但生了一个正常的女儿(3)判断出甲病为常染色体上的显性遗传病，5、6的基因型都为aa。常染色体上的显性遗传病的特点是世代相传。5(aa)与一正常人(aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。再考虑乙病的遗传方式：根据题干系谱图画出乙病的家谱图(图2)，从图2中双亲都正常(1、2)生了一个患乙病的儿子(2)判断出乙病是隐性遗传病，又因为1不是乙病基因的携带者，若是常染色体上的隐性基因控制，则不可能生出患病个体(2)