分子生物学与基因工程试卷库(2).doc

分子生物学与基因工程试题库（2）一、选择题(单选或多选)（每题2分，共计20分）1.锌指蛋白与锌的结合( ) (a)是共价的 (b)必须有DNA的存在 (c)通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行(d)位于蛋白质的-螺旋区域 2. 剪接小体是( ) (a)由多种snRNP组成的结构 (b)大小为40S一60S (c)一种在拼接中起作用的结构 (d)以上都不正确(e)RNA加工的一种形式 3. 氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与?( )(a)EF-G (b)EF-Tu (c)EF-Ts (d)eIF-2 (e)EF-1 4. 因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( 。 )(a)AKomberg (b)WGilbert (c)PBerg (d)BMcClintock 5. 关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )是不太恰当。 (a)由作用于同一DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA进行修饰(d)不同的宿主系统具有不同的限制修饰系统 6. T4DNA连接酶是从T4噬菌体感染的Ecoli中分离的，这种连接酶( ) (a)催化连接反应时既能以ATP又能以NAD作为能量来源 (b)既能催化平末端连接又能催化黏性末端连接 (c)是一种单肽酶，分子量为74kDa(d)既能催化单链DNA连接又能催化双链DNA连接 7. 线性质粒复制的引物来自于( ) (a)细胞中合成的小分子RNA (b)自身末端的端粒序列 (c)外加的寡聚DNA(d)自身断裂的小分子DNA 8. 限制性内切核酸酶EcoRI在野生型的丸噬菌体DNA中有5个切点、Hind有7个切点，BamHI也有5个切点。调整这些酶切位点的数量，主要通过( ) (a)体内突变 (b)完全酶切后连接(c)部分酶切 (d)先用甲基化酶修饰后再酶切 9. 从细胞或组织中分离DNA时，常用蔗糖溶液，目的是：( ) (a)抑制核酸酶的活性 (b)保护DNA，防止断裂 (c)加速蛋白质变性(d)有利于细胞破碎 10. 重叠群(contig)是一群克隆，在这个克隆群体中各个体( ) (a)相互之间重叠 (b)都是来自不同生物的克隆 (c)插入片段位于不同染色体的不同区段(d)位于同一染色体的不同区段 二、判断题（每题1分，共计10分）1T4DNA连接酶和Ecoli连接酶都能催化平末端和黏性末端的连接。 （ ）2限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源DNA的修饰和对自身DNA的限制实现的。 （ ）3在tRNA分子中普遍存在的修饰核苷酸是在掺人tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修饰而来。 （ ）4真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。 （ ）5水蜥的基因组比人的基因组大。 （ ）6因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N末端。( )7. 已知某一内切核酸酶在一环状DNA上有3个切点，因此，用此酶切割该环状DNA,可得到3个片段。 ( )8. 大量制备已被克隆基因编码蛋白产物的常用方法是体外转录和翻译。 ( )9. 如果DNA序列的某种变异在群体中是稀有的，称为突变；若是普遍的，则称为多态性。 ( )10.人工感受态和自然感受态细胞都能吸收线性和环状单链DNA。 ( )三、填空（每空1分，共计20分）1负责把RNA转录成互补DNA分子的-酶可以解释由-引起的永久性基因转变。 2真核生物的mRNA加工过程中，5端加上-，在3端加上-，后者由催化。如果被转录基因是不连续的，那么，-一定要被切除，并通过-过程将-连接在一起。这个过程涉及许多RNA分子，如U1和U2等，它们被统称为-。它们分别与一组蛋白质结合形成-，并进一步地组成40S或60S的结构，叫-。 3-可使每个氨基酸和它相对应的tRNA分子相偶联形成个分于。 4基因工程是-年代发展起来的遗传学的一个分支学科。基因工程技术的诞 生，使人们从简单地利用现存的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等传统 的生物技术时代，走向-的时代。 5严格地说限制性内切核酸酶(restriction endonuclease)是指已被证明是-的酶。基因工程中把那些具有识别-的内切核酸酶统称为限制性内切核酸酶。 6. 浓缩DNA的方法有：(1)-(2)-(3)-(4)-。 四、简答题（每题3分，共计30分）1. 说明Sanger DNA测序法的原理。 2. 简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。 3. 如何确定在一个多内含子基因的剪接过程中，内含子被切除的顺序? 4. 甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么? 5. 一个基因如何产生两种不同类型的mRNA分子? 6. gag和pol基因的蛋白产物是怎样生成的?mRNA编码的Env蛋白是怎样生成的?7. 转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链DNA是怎样被保护的。8. 为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基作何调整? (1)leu，亮氨酸营养缺陷型；(2)gal，不能以半乳糖作为惟一碳源的突变型。 9. 为什么DNA的甲基化状态可以为复制的调节和DNA的修复所利用? 10.为什么真核生物核糖体RNA基因具有很多拷贝? 五、设计与分析（每题5分，共计10分）1.假定你在25条件下用如下浓度的DNaseI：0，0.1，1.0及10.0mgml，对鸡红细胞细胞核的染色质进行酶切20分钟。将这些样品与分子量标记一起上样于6变性聚丙烯酰胺凝胶，下图是凝胶电泳的结果。但由于你混淆了样品，因此弄不清每个泳道对应的样品是什么。惟一可以确信的是分子量标记上样于左边的泳道，但忘记了各带对应的分子量大小(图1.1)。 (1)请回忆起在各泳道分别使用的是哪一浓度的DNaseI? (2)请指出分子量标记泳道(用M表示)各带的大约分子量。(3)描述各泳道所显示的染色质结构特征，证实所记忆的数字是正确的。2. 一个人类疾病基因被定位在7号染