导学教程高考生物一轮复习 第5单元 遗传的基本规律 第3讲 基因在染色体上与伴性遗传限时检测.doc

第3讲基因在染色体上与伴性遗传限时检测a组满分100分；限时45分钟一、选择题(每小题6分，共60分)1下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是a各种生物的细胞中都含有性染色体bzw型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体cx和y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的d男性x染色体上的基因只能遗传给他的女儿解析没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；zw型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体；x和y是一对同源染色体，它们只有同源区域上的基因是成对的。答案d2果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是af1中雌雄不都是红眼正常翅bf2雄果蝇的红眼基因来自f1的父方cf2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等df2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析纯合红眼短翅雌果蝇(基因型为aaxbxb)纯合白眼正常翅雄果蝇(基因型为aaxby)f1的基因型、表现型分别为aaxbxb正常翅红眼雌果蝇、aaxby正常翅红眼雄果蝇，a项错误；f2雄果蝇的红眼基因来自f1的母方，b项错误；f1杂交后代，f2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例，只需考虑aaaa中纯合子和杂合子的比例即可，c项正确；同理，f2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是31，d项错误。答案c3下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是a具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体bx、y染色体在减数第一次分裂后期分离，x、x染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离c伴x染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者d性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析zw型性别决定与xy型性别决定不同，zw型性别决定中，zw个体为雌性，zz个体为雄性，a错误；伴x染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，c错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，d错误。答案b4(2016长春调研)如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是a该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律b6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8c3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4d如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4解析由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴x染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律。3号基因型为xby,4号基因型为xbxb，再生一个男孩，正常的概率为1/2。6号基因型为1/2xbxb、1/2xbxb,7号基因型为xby，若6号和7号的第一个孩子患病，则6号基因型为xbxb，那么第二个孩子患病的概率为1/4。答案c5(2015广州调研)下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号4号代表性染色体。若3与4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是a由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传b不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子c2的基因型为aaxdy或aaxdyd1与2婚配，后代患病的概率是5/8解析由题中信息可知，3的基因型为aaxdxd，且3与4的后代男孩均患病、女孩均正常，说明3的基因型为aaxdxd，aaxdy，他们的子代中儿子为aaxdy，均患病，女儿为aaxdxd，均不患病，因此该病为这两对基因互作的结果，a错误，而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者。图乙为卵原细胞，一次减数分裂只能产生一种卵细胞，b错误；2的基因型为aaxdy，c错误；1的基因型为1/2aaxdxd,1/2aaxdxd，2的基因型为aaxdy，则他们的子代中aa的概率为1/2，xdxd为3/4，xdy为1/4，即aaxd_(正常)的概率为3/8，故患病概率为5/8，d正确。答案d6某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查，根据家庭成员发病情况分为四种类型，结果如表所示。据此可推测该病最可能的遗传方式是类别成员父亲母亲儿子女儿(注：表中“”为患病，“”为正常)a常染色体显性遗传b常染色体隐性遗传cx染色体显性遗传 dx染色体隐性遗传解析由类别可知，该病为常染色体隐性遗传病，原因是父、母正常，子女患病可判断该病为隐性遗传病；若为伴x染色体隐性遗传病，则女儿不可能患病。答案b7人的x染色体和y染色体上存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。由此可以推测a片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内b片段上的基因，其遗传特点与常染色体上的基因完全相同c片段上的基因不存在等位基因d同胞姐妹体内至少有一条x染色体相同解析男性体内也有x染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内，a项错误；片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体上基因的遗传不完全相同，b项错误；在女性体内有两条x染色体，片段上的基因可存在等位基因，c项错误；同胞姐妹体内一定有一条x染色体来自父亲，这条x染色体是相同的，来自母亲的x染色体可能相同，也可能不同，d项正确。答案d8我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素d佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由x染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是a4号的抗维生素d佝偻病基因来自其母亲b4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞c若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病d若4号与一正常男性结婚，生女孩一般不会患病解析由题意可知，抗维生素d佝偻病由x染色体上的显性基因控制，故4号的抗维生素d佝偻病基因来自其母亲。马凡氏综合征由常染色体上的显性基因控制，4号患病而1、2号均不患此病，故此病是由基因突变产生的，致病基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞。3号与一正常女性结婚，生男孩的情况下，3号提供的含y染色体的精子中不带有致病基因，子代一般不会患病；若生女孩，其提供的含x染色体的精子中带有致病基因，子代患病。若4号与一正常男性结婚，生女孩的情况下，其提供的卵细胞中既可以携带抗维生素d佝偻病致病基因，也可以携带马凡氏综合征致病基因，因此子代有可能患病。答案d9果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果，现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只，科学家通过下列杂交实验：缺刻翅()正常翅()，缺刻翅()正常翅()判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系，缺失的染色体是常染色体还是x染色体，下列有关叙述错误的是a若和的后代均为缺刻翅，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系b若和的后代均为正常翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系c若的后代和的后代个体性状不同，则缺失的染色体是x染色体d若的后代和的后代个体性状相同，则缺失的染色体是常染色体解析本题考查显隐性的判断及基因位置的判断，意在考查考生的推理判断能力。若和的后代均为正常翅或缺刻翅时，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系；若正交和反交结果相同，则缺失的染色体是常染色体；若正交和反交结果不同，则缺失的染色体是x染色体。答案b10如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是a甲病是伴x染色体显性遗传病b乙病是常染色体隐性遗传病c如果8是女孩，则其可能有四种基因型d10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3解析因为1和2产生了不患甲病的儿子6和患两种疾病的女儿4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙病为伴x染色体遗传病，则4的父亲2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴x染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴x染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因6不患甲病，1就是杂合子，所以4的基因型有两种(纯合或杂合)。如果8是女孩，当4为纯合子时，8有两种基因型；当4为杂合子时，8有四种基因型。因为7不含致病基因，所以10只能从6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为，则不含致病基因的概率为11/32/3。答案c二、非选择题(共40分)11(13分)(2016安庆模拟)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因a、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因b、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得f1的表现型及比例如表所示，请分析回答：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循_原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上。判断的依据是_。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析(1)基因是有遗传效应的dna片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为aa。(3)控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于x染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而f1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为aaaa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为xbxbxby。综上，亲本基因型为aaxbxb和aaxby。答案(1)遗传效应的dna双螺旋碱基互补配对碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾aa(3)常xf1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合aaxbxbaaxby12(13分)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中a、a基因在性染色体的非同源区，b、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。基因a控制蓝色物质的合成，基因b控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：(1)图甲所示个体产生的配子基因组成可能有_。等位基因b与b的本质区别在于_不同。(2)图乙所示的基因控制生物性状的方式是_。据图推测，蓝色个体的基因型有_种。(3)2号基因型为_，4号基因型为_。(4)3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为_。(5)5号为纯合子的概率为_；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为_。解析(1)图甲所示个体的基因型是bbzaw，其产生的配子基因组成可能有bza、bw、bza、bw。等位基因b与b的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同不同。(2)图乙中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的由题意分析已知蓝色的基因型是bbz，即蓝色个体的基因型bbzaza、bbzaza、bbzaw3种。(3)根据题意已知绿色的基因型是bz，图2中号为雄性个体绿色羽毛，在鸟类中雄性个体的基因型是zz，因为其与3黄色羽毛(bz)交配能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbzaza)，所以2号的基因型为bbzaza,3号的基因型是bbzaw,2号与1号蓝色羽毛(bbzaw)交配，则4号白色羽毛雌性的基因型为bbzaw。(4)已知3号的基因型是bbzaw,2号的基因型为bbzaza,3号与2号交配生出7号(bbzaza)时，产生的卵细胞基因型为bza。(5)已知1号与2号的基因型是bbzaw、bbzaza，所以5号蓝色雄性的基因型是bbzaza、bbzaza，纯合子的概率为1/2；又因为3号的基因型是bbzaw，所以6号黄色雌性的基因型是1/3bbzaw、2/3bbzaw.若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛(bbz)的概率为2/31/21/12。答案(1)bza、bw、bza、bw脱氧核苷酸(或碱基对)的排列顺序(2)基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物性状3(3)bbzazabbzaw(4)bza (5)1/21/1213(14分)果蝇的卷曲翅(a)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若表中四种果蝇均为纯合子(xay、xay视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因a、a是在常染色体上还是在x染色体上，可设计如下实验：选用序号_为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为_，则基因位于x染色体上。(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定a、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定a、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(xbxb)与红眼(xby)杂交，f1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是_，正常翅红眼果蝇占f1的比例为_。(4)某基因型为xbxb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条x染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(xo型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为_。解析(1)若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在x染色体上，应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。本题应选择甲和丁做亲本，若子代雌雄个体表现型不一致，可说明相应基因位于x染色体上。(2)若显性纯合致死，则无aa个体，则卷曲翅卷曲翅f1卷曲翅：正常翅21。(3)若已确定a、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(xbxb)与红眼(xby)杂交，f1中正常翅的比例为1/3，红眼的比例为1/2，所以f1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条x染色体，其上可能携带b或b基因，所以右眼可能是红色也可能是白色。答案(1)甲丁卷曲翅，正常翅(2)卷曲翅：正常翅21(3)aaxby1/6(4)红色或白色(只答一种不得分)限时检测b组满分100分；限时45分钟一、选择题(每小题6分，共60分)1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是a红眼对白眼是显性b眼色遗传符合分离定律c眼色和性别表现为自由组合d红眼和白眼基因位于x染色体上解析根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性性状。根据子二代雌性全为红眼，雄性一半为红眼、一半为白眼，可判定基因在x染色体上。眼色遗传遵循分离定律。答案c2将果蝇进行相关处理后，其x染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(b表示红眼基因)，得f1，使f1单对交配，分别饲养，观察f2的分离情况。下列说法不正确的是a若为隐性突变，则f2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体b若不发生突变，则f2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体c若为隐性致死突变，则f2中雌雄12d若为隐性不完全致死突变，则f2中雌雄介于11和21之间解析由题意可得，p：xyxbxbf1：xbxxbyf2：xbxbxbxxbyxy如果其x染色体上发生隐性突变，则x为xb，则f2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体。如果不发生突变，则x为xb，则f2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体。如果为隐性致死突变，则xy不能存活，则f2中雌雄21。如果为隐性不完全致死突变，xy部分存活，则f2中雌雄介于11和21之间。答案c3(2015荆州模拟)已知性染色体组成为xo(体细胞内只含1条性染色体x)的果蝇，性别为雄性，不育。用红眼雌果蝇(xrxr)与白眼雄果蝇(xry)为亲本进行杂交，在f1群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为“w”)。为探究w果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将w果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是a若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则w出现是由环境改变引起b若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则w出现是由基因突变引起c若无子代产生，则w的基因组成为xro，由不能进行正常的减数第一次分裂引起d若无子代产生，则w的基因组成为xry，由基因重组引起解析若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则w出现是由基因突变引起，a项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则w出现是由环境改变引起，b项错误；若无子代产生，则w的基因组成为xro，由不能进行正常的减数第一次分裂引起，c项正确，d项错误。答案c4人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为xo)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为a3/4与11b2/3与21c1/2与12 d1/3与11解析雌兔为(xto)，雄兔为(xty)，两兔交配，其子代基因型分别为xtxt、xto、xty、oy，因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三种基因型兔，且数量之比为111，子代中xtxt为褐色雌兔，xto为正常灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为21。答案b5.雄鸟的性染色体组成是zz，雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟(2n=80)的羽毛颜色由三种位于z染色体上的基因控制(如图所示)，d+控制灰红色，d控制蓝色，d控制巧克力色，d+对d和d显性，d对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是(双选) a灰红色雄鸟的基因型有3种b蓝色个体间交配，f1中雌性个体都呈蓝色c灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，f1中出现灰红色个体的概率是1/2d绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序解析灰红色雄鸟的基因型有3种，即zdzd、zdzd、zdzd，a正确；蓝色雄鸟的基因型为zdzd或zdzd，蓝色雌鸟的基因型为zdw，因此蓝色个体间交配，f1中雌性个体不一定都呈蓝色，也可能呈巧克力色(zdw)，b错误；灰红色雌鸟的基因型为zdw，蓝色雄鸟的基因型为zdzd或zdzd，f1中雄鸟均为灰红色，雌鸟均不是灰红色，因此f1中出现灰红色个体的概率是1/2，c正确；绘制该种鸟的基因组图至少需要41条染色体(39条常染色体zw)上的基因，d错误。答案ac6如图所示遗传系谱中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是a甲病基因位于x染色体上，乙病基因位于常染色体b6的基因型为ddxexe，7的基因型为eexeyc7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为d若11和12婚配，后代两病皆不患的几率为解析女儿(10)患病而父母(5、6)正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，则其基因位于x染色体上，a错误；10患甲病，基因型为dd，6基因型为dd，又1患乙病，6不患乙病，所以6基因型为ddxexe；13患甲乙两病，7有乙病，所以其基因型为ddxey，b错误；由于13两病兼患，所以可知7和8的基因型为ddxey、ddxexe，后代患甲病的概率为，患乙病男孩的概率为，7和8生一两病兼发的男孩的概率为，c错误；11基因型为ddxey、ddxey，12基因型为ddxexe、ddxexe，后代患甲病的概率为，患乙病的概率为，则生出病孩的概率为，后代两病皆不患的几率为，d正确。答案d7(原创题)果蝇一对常染色体上的隐性基因(t)纯合时，雌蝇(xx)发育成不育的雄蝇，但对雄蝇没有效应。一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生f1，f1自由交配产生f2。下列叙述错误的是a雄蝇的性染色体为xx、xybf1中雌蝇和雄蝇的比为35cf2中t基因的频率为5/12df2中雌蝇和雄蝇的比为46解析由题意可得，ttxx发育成不育的雄蝇，所以雄蝇的性染色体为xx、xy，a正确。一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生f1。结果如下：pttxxttxyf1txtxtytytxttxxttxxttxyttxytxttxxttxx(不育雄性)ttxyttxy统计f1的表现型得到雌性：雄性3：5。所以b项正确。f1自由交配得到f2，过程如下：f1产生的雌配子：1/3ttxx,2/3ttxx2/3tx,1/3txf1产生的雄配子：1/4ttxy,1/2ttxy,1/4ttxy1/4tx,1/4tx,1/4ty,1/4ty雌雄配子结合得到f2：1/6ttxx,1/6ttxx,1/6ttxy,1/6ttxy,1/12ttxx,1/12ttxx,1/12ttxy,1/12ttxy统计f2中，2tt3ttttt7/12，t5/12。故c正确。由于ttxx属于雄性不育，f2中雌蝇和雄蝇的比为57。故d错误。答案d8下面是探究基因是位于x、y染色体的同源区段，还是只位于x染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个性f1 方法1纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个性f1 方法2结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于x染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于x染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段。a“方法1结论”能够完成上述探究任务b“方法1结论”能够完成上述探究任务c“方法2结论”能够完成上述探究任务d“方法2结论”能够完成上述探究任务解析从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于x、y染色体的同源区段，还是只位于x染色体上，后代只有一种情况就是子代雌雄全表现显性性状。方法2的设计是正确的。假设控制某一相对性状的基因a(a)位于x、y染色体的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为xaxa，纯合显性雄性个体的基因型为xaya，xaxaxayaxaxa、xaya，则得出结论，假设基因只位于x染色体上，xaxaxayxaxa、xay，则得出结论。因此“方法2结论”能够完成题述探究任务。答案c9对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是a甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为1/6b乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条c丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病d丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种解析本题考查图像识别的相关知识和理解能力。难度中等。a错误，甲图符合生物的自由组合定律，甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为2/161/8；b错误，乙细胞是有丝分裂后期，染色体的数目是体细胞的二倍，该生物正常体细胞中有4条染色体；c错误，丙图是常染色体的显性遗传，该家系中男性患者应等于女性患者；d正确，丁图果蝇的基因型是aaxwy，符合基因的自由组合定律，其产生配子基因型有axw、axw、ay、ay四种。答案d10鸡的性别决定方式属于zw型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上而不可能在w上b雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大c让f1中的雌雄鸡自由交配，产生的f2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种d将f3中的芦花鸡雌雄交配，产生的f3中芦花鸡占3/4解析本题考查鸟类性别决定的相关知识和理解能力。难度中等。纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，说明控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上而不可能在w上。假设芦花由b控制，非芦花由b控制，f1中的基因型为zbzb，zbw。二者随机交配，f2中基因型有zbzb，zbzb，zbw，zbw。则雄鸡和雌鸡的表现型都是两种。答案c二、非选择题(共40分)11(13分)(2016菏泽模拟)以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答： (1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有adh，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有adh，又有aldh，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是_ _。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_ _。(回答3点)现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在_(时期)没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与原因相同)和威尔逊氏病的男孩，用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aabb、aabb，因为adh可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体上，4号和12号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。(3)为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”，“”只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。该对父母的基因型为ddxy和ddxx，患儿的基因型为dddxy。父亲产生的异常精子的基因型为ddy，母亲产生的卵细胞的基因型为dx。具体遗传图解见答案。答案(1)aabb、aabb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)父亲的13号减数第二次分裂后期如图12(13分)亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内dna的cag三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症(设基因为b、b)和白化病(设基因为d、d)的遗传系谱图，其中4不携带白化病致病基因。请分析回答下列问题：(1)患者病因是细胞内第四对染色体内dna的cag三核苷酸重复序列过度扩张，可判断该变异属于_。(2)4的基因型是_；1和3基因型相同的概率为_。(3)若5的性染色体组成为xxy，则其可能是由性染色体组成为_的卵细胞和性染色体组成为_的精子受精发育而来。(4)若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_(选填“男”或“女”)性，为确保出生的后代正常，应采取_等优生措施，最大限度避免患儿的出生，最好在妊娠1620周进行羊水穿刺获取羊水细胞的_，从分子水平对疾病做出诊断。解析(1)dna的cag三核苷酸重复序列过度扩张，是碱基对的增添，是基因突变中的一种情况。(2)由1和2正常却生出患亨廷顿氏舞蹈症的2可知，亨廷顿氏舞蹈症为常染色体上的隐性遗传病。4为亨廷顿氏舞蹈症患者，所以4的基因型为bb。由3和4正常，生出5患白化病，且4不含白化病致病基因可知，白化病为伴x染色体隐性遗传病。5为白化病患者，所以3基因型为xdxd，4的基因型为xdxd或xdxd，综合后可得4的基因型为bbxdxd或bbxdxd。1和3的基因型都为bbxdxd。(3)5为白化病患者，而白化