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【三维设计】(人教通用版)2015届高考化学一轮总复习 第十一章 有机化学基础(选修)章末验收评估章末验收评估 一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分。)1下列说法不正确的是()a醋酸和硬脂酸互为同系物,c6h14和c9h20也一定互为同系物b按系统命名法,有机物,可命名为6,8,9三甲基3乙基2癸烯cch3能使酸性kmno4溶液褪色,说明苯环与甲基相连的碳碳单键变得活泼,被kmno4氧化而断裂d叶酸的结构为,叶酸可以发生酯化、水解、氧化、加成等反应解析:选cc6h14和c9h20均属于烷烃,故互为同系物,a正确;依据键线式书写规律,然后结合系统命名法可判断b项正确;甲苯能使酸性kmno4溶液褪色,说明苯环对甲基产生了影响,使得甲基变得活泼而被kmno4氧化,c不正确;根据叶酸的结构及官能团判断其性质,d项正确。2(2013淮南模拟)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是()a苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成,苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯b乙烯能发生加成反应,乙醇不能发生加成反应c苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应d苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代解析:选ba项和d项,苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子,而苯只取代一个氢原子,说明羟基使苯环活性增强;c项,苯酚能与氢氧化钠溶液反应,酸性比乙醇强,是由于受苯环影响,使苯酚中羟基活性增强;b项,乙烯能发生加成反应,而乙醇不能发生加成反应,是由于乙烯中含碳碳双键,乙醇中没有碳碳双键,是由于官能团不同,而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。3某有机物中碳和氢原子个数比为34,不能与溴水反应却能使酸性kmno4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在febr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是()achcch3b. cch2=chch3 d解析:选b有机物中碳和氢原子个数比为34,可排除c。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍,则其相对分子质量为120,只有b和d符合。d在febr3存在时与溴反应,能生成四种一溴代物,b在febr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物,即苯环上有两种氢原子4由ch3ch3ch3ch2clch2=ch2ch3ch2oh的转化过程中,经过的反应类型是()a取代反应加成反应氧化反应b裂解反应取代反应消去反应c取代反应消去反应加成反应d取代反应消去反应裂解反应解析:选cch3ch3ch3ch2cl,氯原子取代了乙烷分子中的一个氢原子,该反应为取代反应;ch3ch2clch2=ch2,消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子,该反应为消去反应;ch2=ch2ch3ch2oh,两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基,该反应为加成反应。5(2014温州模拟)塑化剂dehp的毒性远高于三聚氰胺,会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是()a分子式为c16h22o4b白酒中混有少量塑化剂,可通过过滤方法除去c用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰d邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应解析:选b根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式:,由此可得其分子式为c16h22o4,a项正确。塑化剂对人体有毒,混有塑化剂的白酒不能饮用。由于塑化剂可以溶解在酒精中,所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去,b项错误。,邻苯二甲酸二正丁酯的结构按如图虚线呈对称结构,由此结构可知它共有6种不同位置的氢原子,其核磁共振氢谱图上有6个吸收峰,c项正确;邻苯二甲酸二正丁酯的结构中,苯环能发生加成反应,氢原子能发生取代反应,酯基的水解也属于取代反应,该物质能燃烧,即能发生氧化反应,d项正确。6.物质x的结构式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂,在食品和医学上用作多价螯合剂,也是化学中间体。下列关于物质x的说法正确的是()ax分子式c6h7o7b1 mol物质x可以和3 mol氢气发生加成cx分子内所有原子均在同一平面内d足量的x分别与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体物质的量相同解析:选dx分子式c6h8o7,a错误;分子结构中存在羧基和羟基官能团,羧基不能和氢气加成,所以该分子不能和氢气加成;分子中含有正四面体中心的碳原子,所以所有原子不可能均在同一平面内;分子中与nahco3、na2co3反应的官能团只有羧基,所以足量的x分别与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体物质的量相同。7(2014合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂,在碱性条件下可水解:h2oco2ch3nh2有关说法正确的是()a西维因分子式为c12h10no2b反应后经酸化,可用fecl3溶液检验是否发生水解c1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反应d西维因分子中至少有21个原子共平面解析:选ba项,由西维因的结构简式可知西维因分子式为c12h11no2,a项错误;b项,西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基,遇fecl3溶液出现紫色,可用fecl3溶液检验西维因是否发生水解反应,b项正确;c项,1 mol西维因最多能与5 mol氢气发生加成反应,c项错误;d项,因单键可以自由旋转,西维因分子中至少有18个原子共平面,d项错误。二、非选择题(本题包括4小题,共58分。)8(15分)保水剂使用的是高吸水性树脂,它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害,反复释水、吸水,因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。有机物i为一种保水剂,可通过烃a经下列转化生成:提示:不能稳定存在。请回答下列问题:(1)a和i的结构简式为a_,i_。(2)f中官能团的名称为_。(3)反应和的反应类型为_反应,_反应。(4)m是一种普遍使用的抗生素类药物,它是由2个f分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯,写出该反应的化学方程式_。(5)d有两种能发生银镜反应且属链状化合物的稳定同分异构体,请写出它们的结构简式_。解析:由题意知,a分子中含有3个碳原子,b为溴代烃,c为醇,d( c3h4o2)中含有醛基,e( c3h4o3)中含有羧基。联系各物质的分子式,可以确定a为ch3ch=ch2,b为ch3chbrch2br,c为ch3chohch2oh,d为ch3cocho,e为ch3cocooh,f为,g为ch2=chcooh,h为ch2=chcoona,i为。答案:(1) ch3ch=ch2(2)羟基、羧基(3)加成反应 消去反应(4) 2h2o(5)ohcch2chohcooch=ch29(13分)二氧化碳是导致温室效应的主要气体,同时,它也是一种宝贵的碳氧资源。固定和利用co2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。某高分子化合物f可用下列反应制得: (1)b的分子式为_。(2)e中官能团的名称为_,由a也可以制取e,其发生反应的反应类型依次为_、_。(3)高分子化合物f的结构简式为_。(4)g是c的一种同分异构体,其分子中含一个苯环,苯环上的一氯代物有三种,且能发生银镜反应,则g与新制的cu(oh)2悬浊液混合加热时发生反应的化学方程式为:_。(5)下列关于有机物d或e的说法屮,正确的有_。ad是烃的衍生物,属于芳香化合物bd分子中所有的氢原子有可能在同一平面内ce的核磁共振氢谱有4个吸收峰de能发生加成反应、取代反应和消去反应解析:(1)由结构简式可知b的分子式为c10h10o4。 (2)d到e发生了酯的水解,生成物e中有两个羟基。a制取e时,a首先与卤素单质发生加成反应,所得产物再水解即可。 (4)由题意知,此物质含有醛基,再根据分子式,只能为。 (5)d分子中含有ch2和,故所有的氢原子不可能在同一平面内;e的核磁共振氢谱有7个吸收峰。答案:(1)c10h10o4(2)羟基加成反应取代反应(3) (或其他合理答案)(4) 2cu(oh)2naohcu2o3h2o(5)ad10(14分)氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的新型药物,以2氯苯甲醛为原料合成氯吡格雷的路线如图: ab c d (1)a中含氧官能团的名称为_。(2)e氯吡格雷的反应类型为_。(3)de反应的化学方程式为_。(4)a的芳香族化合物的同分异构体中,苯环上的一氯代物有4种的物质的结构简式:_。(5)已知:rxronarornax写出由乙烯、甲烷为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。解析:(1)a中含氧官能团为醛基。(2)对比e和氯吡格雷的结构可知,该反应为取代反应。(3)对比d和e的结构简式,确定c6h7brs的结构简式为,从而写出反应的化学方程式。(4)由苯环上的一氯代物有4种的a的芳香族化合物的同分异构体可知该物质中含有苯环,苯环上的氢原子处于4种不同的化学环境中,符合条件的为。(5),将此图正写即得相关流程图。答案:(1)醛基(2)取代反应(3)(4) (5)ch2ch2ch2brch2br11(16分)(2014大连检测)有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如图所示:(1)香醇的分子式为_;它可能发生的有机反应类型是_(填序号)。取代反应加成反应消去反应聚合反应氧化反应水解反应(2)有机物丙(c13h18o2)是一种香料,其合成路线如图所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱中有3组峰,乙为香醇的同系物。已知:rch=ch2rch2ch2oh请回答下列问题:a的系统命名名称为_;写出c与新制cu(oh)2悬浊液反应的化学方程式:_;丙分子中有两个甲基,在一定条件下,1 mol d可以和2 mol h2反应生成乙,d可以发生银镜反应,则d的结构简式为_;甲与乙反应的化学方程式为_;甲的同分异构体中含有“coo”结构的共有_种。解析:(1)可根据香醇的结构简式书写分子式。香醇分子中含有羟基,能发生取代反应、消去反应、氧化反应,含有苯环,能发生加成反应。(2)根据图中的转化关系,可以推断甲为羧酸,结合其相对分子质量为88,则其分子式为c4h8o2,又甲的核磁共振氢谱中有3组峰,则甲的结构简式为,从而可以逆推出a为,其系统命名名称为2甲基丙烯。c为ch3chchoch3,与新制cu(oh)2悬浊液发生氧化反应。丙为甲和乙发生酯化反应的产物,根据甲、丙的分子式可以推断乙的分子式为c9h12o,由于甲、丙分子中均含两个甲基,则乙分子中不含甲基,又乙为
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