【与名师对话】高考化学总复习（JS版）《11.6 醛　羧酸　酯》课时作业.doc

与名师对话高考总复习（js版）高三化学11.6 醛羧酸酯课时作业建议用时实际用时分值得分45分钟100分一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是()a苯中的苯酚(溴水)b乙醇中的水(新制氧化钙)c乙醇中的乙酸(水)d乙酸乙酯中的乙酸(苛性钠溶液)答案：b2下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应类型的是()ch2=chcoohch2=chcooch3ch2=chch2ohch3ch2ch2ohabc d答案：b3有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定条件下可以生成化合物乙，其分子式为c2h4o2。下列叙述中不正确的是()a甲分子中碳的质量分数为40%b甲在常温常压下为无色液体c乙比甲的沸点高d乙和甲的最简式相同答案：b4(2010年长春调研)在同温同压下，某有机物和过量na反应得到v1l氢气，另一份等量的该有机物和足量的nahco3溶液反应得到v2 l二氧化碳，若v1v20，则该有机物可能是()choch2ch2oh dch3ch2oh解析：hooccooh与过量na、足量nahco3溶液反应产生h2、co2的体积之比为12，与过量na、足量nahco3溶液反应产生h2、co2的体积相等；hoch2ch2oh、ch3ch2oh分别与na反应产生氢气，与nahco3不反应。答案：b5美国科学家威廉诺尔斯、柏利沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得诺贝尔化学奖。所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物有光学活性，则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()a与乙酸发生酯化反应b与naoh水溶液共热c与银氨溶液作用d在催化剂存在下与氢气作用答案：c6(2011年扬州模拟)某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：发生银镜反应，加入新制cu(oh)2悬浊液，沉淀不溶解，与含酚酞的naoh溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中，正确的是()aa、b、c、d都有 b只有a、dc一定有d，可能有c d肯定有c和d答案：c7分子式为c5h10o3的有机物，在一定条件下能发生如下反应：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应；在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c5h8o2的五元环状化合物。则c5h10o3的结构简式为()ahoch2ch2cooch2ch3bhoch2ch2ch2ch2coohcch3ch2ch(oh)ch2coohdch3ch(oh)ch2ch2cooh解析：c5h10o3“在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应”说明该物质中有一个羟基和一个羧基；“在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质”说明该物质能够发生消去反应生成不饱和物质；“在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c5h8o2的五元环状化合物”说明该物质中羟基和羧基之间有3个碳原子。答案：d8(2010年温州模拟)某烃和cl2充分加成的产物，其结构简式为：，则原有机物一定是()a2丁炔b2甲基1,3丁二烯c1,3丁二烯d1,4二氯2甲基2丁烯答案：b9茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述正确的是()a茉莉醛与苯甲醛互为同系物b茉莉醛分子中最多有10个原子位于同一平面c茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等多种氧化剂氧化d在一定条件下，1 mol茉莉醛最多能与4 mol氢气加成解析：茉莉醛分子中含有碳碳双键，所以不是苯甲醛的同系物，a错误；仅苯环结构，就至少有12个原子共平面，所以b错误；茉莉醛分子中含碳碳双键，能被酸性kmno4溶液氧化，含醛基能被溴水氧化，也能被酸性kmno4氧化，c正确；1 mol茉莉醛中含有1 mol苯环、1 mol双键和1 mol醛基，故最多可与5 mol氢气加成，d错误。答案：c10(2010年重庆理综)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()afecl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛b1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol naohc常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛dc6h7no是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物解析：本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇fecl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇fecl3溶液显紫色，a正确；阿司匹林与naoh反应可生成醋酸钠和，故1 mol阿司匹林最多消耗3 mol naoh，b错；扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，c正确；扑热息痛分子水解的产物为ch3cooh和，d正确。答案：b二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(10分)某醛的结构简式为：(ch3)2c=chch2ch2cho(1)检验分子中醛基的方法是_反应，化学方程式为_。(2)检验分子中碳碳双键的方法是_，反应化学方程式为_。(3)实验操作中，哪一个官能团应先检验？_。答案：(1)银镜(ch3)2c=chch2ch2cho2ag(nh3)2oh(ch3)2c=chch2ch2coonh42ag3nh3h2o(2)将银镜反应后的溶液调至中性，加溴水，观察是否褪色(3)醛基12(8分)有机物)广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。(1)有机物中含有的官能团名称是_；在一定条件下有机物x可发生化学反应的类型有(填序号)_。a水解反应 b取代反应c加成反应 d消去反应e加聚反应 f中和反应(2)写出x与金属钠发生反应的化学方程式_。(3)与x互为同分异构体的是(填序号)_。(4)写出x与o2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的有机物产物的结构简式_。答案：(1)羟基、羧基b、d、f13(14分)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质，首先做了银镜反应。(1)在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的_，因为_。(2)写出甲酸进行银镜反应的化学方程式_。(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作_(写字母)：a用洁净的试管；b在浓度为2%的nh3h2o中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；c用前几天配制好的银氨溶液；d在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；e用小火对试管直接加热；f反应过程中，振荡试管使之充分反应。然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式_。(5)选择甲装置还是乙装置好？_，原因是_。(6)实验过程中选用的药品及试剂有：浓h2so4、甲醇、甲酸还有_、_两种必备用品。(7)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释_。答案：(1)naoh溶液银镜反应必须在碱性条件下进行 (3)b、c、d、e、f(5)乙甲醇有毒，需密封操作(6)沸石饱和na2co3溶液(7)甲酸甲酯在naoh溶液中发生水解14(18分)(2010年天津卷).已知：rorrch2choroh烃基烯基醚a的相对分子质量(mr)为176，分子中碳氢原子数目比为34，与a相关的反应如下：请回答下列问题：(1)a的分子式为_。(2)b的名称是_；a的结构简式为_。(3)写出cd反应的化学方程式：_。(4)写出两种同时符合下列条件的e的同分异构体的结构简式：_、_。属于芳香醛；苯环上有两种不同化学环境的氢原子。.由e转化为对甲基苯乙炔(5)写出g的结构简式：_。(6)写出步反应所加试剂、反应条件和步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型解析：本题考查考生对有机信息的提取能力和框图分析能力。利用信息可知a的分子式可写为(c3h4)no，则：40n16176，n4，所以a的分子式为c12h16o。由转化图可知b的碳原子数为3，该醇氧化生成的c能够发生银镜反应，故b的羟基在端点，故b是1丙醇。从苯环上有两种不同化学环境的氢原子来看，e的同分异构体结构对称性应较强。e的相对分子质量为13