2014届高三化学一轮总复习课时作业选修5 阶段达标检测.doc

一、选择题(本题包括9个小题，每小题5分，共45分)1(2012年高考浙江卷)下列说法不正确的是()A利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃解析：绿色化学的核心内容是原子经济性、无污染和原料的重复使用，利用太阳能和催化剂分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法，故A正确。B项中蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，均为非电解质，淀粉的水解产物为葡萄糖，也为非电解质，油脂的水解产物为高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸为电解质，甘油为非电解质，故B错。红外光谱可以定性分析分子的结构，C正确。D项中石油催化裂化和裂解的目的均正确。答案：B2下列化学用语表达不正确的是()图为丙烷的球棍模型丙烯的结构简式为CH3CHCH2某有机物的名称是2,3二甲基戊烷 与C8H6互为同分异构体ABC D解析：不正确，丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，不正确，C8H6是一个分子式，不是一种具体物质；2,3二甲基戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，正确。答案：D3(2012年高考重庆卷)萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A互为同系物B均可发生硝化反应C均可与碳酸氢钠反应D均最多有7个碳原子共平面解析：由荧光素和氧化荧光素的结构简式可知，二者在结构上所含官能团有所不同，不是同系物；有机化合物的性质决定于结构和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位可以被硝基取代；荧光素结构中的羧基决定了可以和碳酸氢钠反应，而酚羟基不能和碳酸氢钠反应；依据苯的结构特征，分子结构中最少应有7个碳原子共平面。答案：B4化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是()AA分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析：因化合物A中有4类氢原子，个数分别为：1、2、2、3，又因为A是一取代苯，苯环上有三类氢原子，分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢原子等效，为CH3，结合红外光谱知，A中含有酯基可以水解，A为。与A发生加成反应的H2应为3 mol，与A同类的同分异构体应为5种。答案：C5某有机物的结构式如图所示：，它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A BC D解析：该化合物的分子结构中含有苯环和醛基，故可以发生加成反应；含有羧基和醇羟基，故可以发生酯化反应；醛基和醇羟基均可发生氧化反应；羧基可以发生中和反应。而该分子中既没有卤素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基团，故不能发生水解反应；由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢原子，故不能发生消去反应。答案：C6糖类、油脂、蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。下列说法你认为正确的是()淀粉是人体所需能量的主要来源油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂蛋白质水解生成氨基酸用平行光照射蛋白质溶液，在垂直光线的方向可看到一条明亮的通路植物油是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物淀粉、纤维素均属于多糖，二者的分子式均为(C6H10O5)n，互为同分异构体A BC D解析：油脂在碱性条件下水解，可生成甘油和高级脂肪酸钠(肥皂的主要成分)，错误。植物油虽然相对分子质量较大，但不属于高分子化合物，错误。淀粉、纤维素的分子式均可用(C6H10O5)n来表示，但由于n值不定，故二者不能互称为同分异构体，错误。答案：C7(2012年高考上海卷)下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液解析：A苯酚与溴反应生成2,4,6三溴苯酚难溶于水，但是能溶解于苯，因此无法过滤。错误B乙酸与碳酸钠反应但是乙醇能溶于水溶液，故无法用分液的方法将乙醇从溶液中分离。错误C乙酸与氢氧化钠反应但是乙醛能溶于水溶液，故无法用分液的方法将乙醛从溶液中分离。错误D乙酸与碳酸钠反应，并且乙酸乙酯难溶于水，故可以用分液的方法将乙酸乙酯从溶液中分离。正确答案：D8下列有机物水解时，键断裂(用虚线表示)错误的是()A只有 B只有C只有 D只有解析：蛋白质和肽类物质水解时，是羰基跟氮原子相连的共价键断裂，酯水解时是羰基跟氧原子相连的共价键断裂。答案：A9(2013年泰州模拟)有下列有机反应类型：消去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还原反应，氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A BC D解析：答案：B二、非选择题(本题包括5个小题，共55分)10(8分)(2012年高考山东卷)合成P(一种抗氧剂)的路线如下：A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)AB的反应类型为_。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是_。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的_。a盐酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。解析：由B与C反应生成可知：C为，B为，则A为 (A中有三个甲基)。由题意知E为，(H3C)3CF与A互为同分异构体，且只有一个甲基，又能与E反应，故F为CH3CH2CH2CH2OH，则P为由此可解答。答案：(1)消去反应2甲基丙烷(或异丙烷)11(11分)(2012年高考浙江卷)化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_。a化合物A分子中含有联苯结构单元b化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体cX与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOHd化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构) _。a属于酯类 b能发生银镜反应(4)写出BG反应的化学方程式_。(5)写出EF反应的化学方程式_。解析：A能与FeCl3溶液发生显色反应，则A分子中含有酚羟基。A分子苯环上的一硝基取代物只有两种，则A分子苯环上有两种不同的H原子。A分子中有两个相同的CH3，且分子式为C15H16O2，与足量溴水反应生成C(C15H12O2Br4)，对比A和C的分子组成可知该反应为取代反应，结合A分子中含酚羟基，A与溴水可能发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应，综上所述，推知A的结构简式为,C为。B(C4H8O3)分子中的碳原子若全部饱和，分子式应为C4H10O3，据此可知B分子中存在1个键或1个键，结合B在浓硫酸作用下生成环状化合物G，则B分子中应含有1个COOH和1个OH。G(C8H12O4)为环状化合物，应为环状二元酯，G分子中只有1种H原子，则其结构简式为，从而推知，B为(1)A分子中不含联苯结构单元，a错。A分子中含有酚羟基，不能与NaHCO3反应，b错。经分析知1 mol X最多消耗6 mol NaOH，c对。D分子中含有键，可与Br2、H2等发生加成反应，d对。(2)C为Br原子取代了A中酚羟基的邻位H原子生成的，故应为取代反应。(3)符合条件的D的同分异构体应满足：分子式为C4H6O2; (4)B(C4H8O3)在浓硫酸作用下发生分子间酯化反应，生(5)E(C6H10O3)在一定条件下发生加聚反应生成答案：(1)c、d(2) 12(12分)(2012年高考广东卷)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知：苯甲酸分子量122，熔点122.4 ，在25 和95 时溶解度分别为0.3 g和6.9 g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作为_，操作为_。(2)无色液体A是_，定性检验A的试剂是_，现象是_。(3)测定白色固体B的熔点，发现其在115 开始熔化，达到130 时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请完成表中内容。序号实验方案实验现象结果将白色固体B加入水中，加热溶解，_得到白色晶体和无色滤液取少量滤液于试管中，_生成白色沉淀滤液含Cl干燥白色晶体，_白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定：称取1.220 g产品，配成100 mL甲醇溶液，移取25.00 mL溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.40103 mol。产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为_，计算结果为_(保留二位有效数字)。解析：要抓住甲苯和苯甲酸的性质差异，并结合实验流程进行分析、解决问题。(1)滤液经操作分为有机相和水相，则为分液。有机相加无水Na2SO4干燥、过滤，再进行蒸馏(操作)获得无色液体A，显然A为甲苯。苯甲酸的溶解度受温度影响相对较大，水相经一系列处理，得到白色固体B，则B的主要成分为苯甲酸。(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，KMnO4被还原生成MnO2，溶液的紫红色褪去。(3)将白色固体B加入水中，加热溶解，冷却结晶，过滤，得到白色晶体和无色滤液。用AgNO3溶液定性检验Cl的存在，测定所得白色晶体的熔点，确定为苯甲酸。(4)苯甲酸与KOH发生中和反应：，则产品中苯甲酸的质量分数为100%96%。答案：(1)分液蒸馏(2)甲苯酸性KMnO4溶液溶液的紫红色褪去(3)冷却结晶滴加AgNO4溶液取适量加热，测定熔点温度升至122.4 时，白色晶体熔化为液体(4)100%96%。13(11分)(2012年高考北京卷)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：(1)B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是_。(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是_。A的同系物中相对分子质量最小的物质是_。(2)1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。F的官能团是_。C的结构简式是_。反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是(选填字母)_。aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色bC不存在醛类同分异构体cD的酸性比E弱dE的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321。G与NaHCO3反应放出CO2。反应的化学方程式是_。解析：(1)采用逆推法，根据对孟烷的结构简式和(CH3)2CHCl再结合B与H2反应生成对孟烷，可推得A、B分别为：，因此可知B和H2发生加成反应生成对孟烷；再结合所给信息：，可写出A生成B的化学方程式；芳香烃中，相对分子质量最小的为苯。(2)根据DEF对孟烷，又因为C与溴水反应生成白色沉淀，可推知C中存在苯环、酚羟基、甲基，又因为1.08 g C与饱和溴水反应生成3.45 g白色沉淀，参加反应的溴原子的物质的量为n(Br)0.03 mol，即0.01 mol C与0.03 mol Br2反应，因此C只能为，若OH与CH3处于对位和邻位，C与Br2按照物质的量比12发生反应，不符合题意，因此推得E为，由E再发生消去反应生成F：。(3)B的侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，a正确；C分子中存在甲基、OH和苯环，因此存在醛类同分异构体，b错；D分子中的羟基为酚羟基，而E分子中的羟基为醇羟基，因此D的酸性强于E，c错；E的相对分子质量大于对孟烷，因此E的沸点高于对孟烷，d正确。(4)G的分子式为C4H6O2，且G与NaHCO3反应放出CO2气体，因此G分子中存在COOH，又由于核磁共振氢谱有3种峰，且峰面积之比为321，因此G的结构答案：(1)加成(还原)反应 (3)a、d14(13分)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等