【优化指导】高中生物总复习 第2单元 第2讲基因在染色体上与伴性遗传课时演练 新人教版必修2.doc

【优化指导】高中生物总复习 第2单元 第2讲基因在染色体上与伴性遗传课时演练 新人教版必修21下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()a基因发生突变而染色体没有发生变化b非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合c二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半daa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析：基因突变是基因内部个别碱基对变化，它不影响染色体的结构和数目。所以a项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案：a2生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是()a甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传b从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传c7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8d已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴x染色体隐性遗传解析：由7与8生育11正常的女儿判断甲病为常染色体显性遗传，7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为3/8，若3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴x染色体隐性遗传。答案：c3下列有关性别决定的叙述，正确的是()a同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍bxy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：果蝇是xy型性别决定的生物，其y染色体比x染色体大；xy型生物雌性个体产生的雌配子含x染色体，雄配子中有含x染色体的也有含y染色体的；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：a4下列有关性别决定的叙述，正确的是()a含x的配子数含y的配子数11bxy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等；含x的配子数(含x染色体的精子卵细胞)多于含y染色体的配子数(只有精子含y染色体)；果蝇是xy型性别决定，其y染色体比x染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：c5自然界的女娄菜(2n46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为xy型，下图为其性染色体简图。x和y染色体有一部分是同源的(图中i区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中1和2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)若要测定女娄菜的基因组应该对_条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因b控制。若这对等位基因存在于x、y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有xbyb和xbxb，而抗病雄性个体的基因型有_。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于x、y染色体的同源区段还是仅位于x染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为_。预测该实验结果并推测相应结论：_。_。 (3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于x、y染色体上的同源区段子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于x染色体上1(2011福建高考)火鸡的性别决定方式是zw型(zw, zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a雌雄11b雌雄12c雌雄31d雌雄41解析：雌火鸡(zw)进行减数分裂产生子细胞，有以下情况：产生卵细胞染色体为z，则极体为z、w、w。产生卵细胞染色体为w，则极体为w、z、z，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为zwzz21，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为ww(胚胎致死)，2个zw个体，所以理论上zwzz41，即雌：雄41。答案：d2(2011江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b3的致病基因均来自于2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：由图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病，乙病男性患者明显多于女性，为伴x染色体隐性遗传病。3的基因型为aaxby，其中xb来自1。2的基因型为aaxbxb。4的基因型为aaxbxb，5的基因型为aaxby，所以8的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb四种。4的基因型为aaxbxb。5基因型为aaxby或aaxby，两人结婚生育一患两种病孩子的概率是。答案：b3(2011浙江高考)以下为某家族甲病(设基因为b、b)和乙病(设基因为d、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)b基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与b基因启动部位结合的酶是_。b基因刚转录出来的rna全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1 min，其原因是_。若b基因中编码第105位精氨酸的gct突变成act，翻译就此终止，由此推断，mrna上的_为终止密码子。解析：(1)由图谱3和4不患病，5患甲病，判断出甲病为常染色体隐性遗传病。根据1不携带乙病的致病基因，同样可判断出乙是伴x染色体隐性遗传病。由2患甲病可推出1一定为bb，从而推出1可能为bbxdxd、bbxdxd。(2)生育了一个患乙病的女孩，可推出双亲的基因型为xdxd、xdy。然后写出遗传图解，写遗传图解时需注意写出亲代的基因型、表现型；子代的基因型、表现型、性状分离比；各种符号、箭头等。(3)基因表达过程包括转录和翻译，转录时，首先与b基因启动部位结合的酶是rna聚合酶，rna中4 500个碱基只翻译出了167个氨基酸，说明并不是全部的rna都翻译出氨基酸，rna需要加工后才能翻译，进行翻译时，1 min内合成了100个瘦素蛋白，翻译速度非常迅速，原因是一条mrna分子可与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成。dna中的act，转录出的mrna应为uga，这时翻译终止，说明终止密码子为uga。答案：(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传bbxdxd或bbxdxd(2)(3)rna聚合酶转录出来的rna需要加工才能翻译一条mrna上有多个核糖体同时翻译uga4(2011北京高考)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1)a和b是_性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_。(2)用双杂合体雄蝇(k)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为_色。子代表现型