【优化指导】高考生物总复习 第22讲 人类遗传病课时跟踪检测 新人教版(1).doc

【优化指导】2015届高考生物总复习 第22讲 人类遗传病课时跟踪检测 新人教版考点题号错题统计遗传病类型与优生1、5、9、10、11遗传病判断与概率求解2、6、7、8、14、15遗传病的调查与结果分析3、4、9、13人类基因组计划12一、选择题1下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()a调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行b镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断c单基因遗传病是受一个基因控制的疾病d近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加解析：选d调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。2.(2014太原调研)人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列叙述不正确的是()a片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性b片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等c片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性d人类基因组计划要分别测定x、y染色体解析：选b片段上的隐性基因在y染色体上不存在，其控制的遗传病，男性患病率高于女性；片段为同源区段，其上基因控制的遗传病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不一定相等；片段只在y染色体上，其上基因控制的遗传病患者全为男性；人类基因组计划包括所有基因，要分别测定x、y染色体才行。3(2014北京朝阳区模拟)小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是()家庭成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常a该病的遗传方式是常染色体显性遗传b小芳的母亲是杂合子的概率为1/2c小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4d小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1解析：选d根据题表分析，该病的遗传方式是伴x显性遗传或常染色体显性遗传，a错；小芳的母亲一定是杂合子；小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为0；小芳的弟弟和舅舅家表弟均正常，基因型相同。4对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()类型父亲母亲儿子女儿(注：表中“”为发现病症表现者，“”为正常表现者。)a第类调查结果说明，此病一定属于x染色体显性遗传病b第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病c第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病d第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：选d在第类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于x染色体上的显性遗传病；第类调查的结果，不能确定此病的遗传方式；第类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性；第类调查发现，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。5(2014北京海淀区模拟)下列有关人类遗传病的叙述正确的是()a人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病b多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律c人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的d人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条dna中碱基对的序列解析：选c人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，有的遗传病生来就有，有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病，a错误；21三体综合征是染色体异常疾病，不是多基因遗传病，b错误；人类基因组计划是要测定22条常染色体x、y染色体24条染色体的dna碱基序列，d错误。6如图为某遗传病的系谱图，相关基因用b、b表示。图中个体1的基因型不可能是()abbbbbcxbydxby解析：选d伴x染色体显性遗传病的特点：具有连续遗传现象；患者中女多男少；男患者的母亲及女儿一定为患者；正常女性的父亲及儿子一定正常。7如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是()a若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方b若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错c若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲d若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析：选c从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。8.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b这种遗传病女性发病率高于男性c该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传病d子女中的致病基因不可能来自父亲解析：选c父母正常，子女患病，则该病为隐性遗传病。女儿患病，父亲正常，则该病一定不是x染色体上的隐性遗传病。该遗传病为常染色体上的隐性遗传病，则子女的致病基因可来自父亲。9通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()a红绿色盲b先天愚型c镰刀型细胞贫血症d性腺发育不良解析：选a红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现，先天愚型又称唐氏综合征，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；卵巢发育不全也叫特纳氏综合征，xo型，即缺失一条x染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。10一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别a妻子女性b妻子男性或女性c妻子男性d丈夫男性或女性解析：选d根据红绿色盲的遗传特点，当妻子为患者(x bxb)时，丈夫的基因型为xby，后代中男性为患者，女性为携带者，不需要基因检测，只进行性别检测即可；当丈夫为患者(xby)时，妻子的基因型是xbxb或xbxb，后代无论男女均有可能为患者，需要对胎儿进行基因检测。1121三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析b超检查abcd解析：选a21三体综合征为染色体异常遗传病，显微镜下可以观察到染色体数目异常，因此胚胎时期，通过进行染色体分析，即可检测是否患病。由图可知，发病率与母亲年龄呈正相关，提倡适龄生育。12人类基因组计划的目的是测定人类基因组的()a全部dna序列，解读其中包含的遗传信息b基因在染色体上的排列顺序c基因的化学组成成分d基因结构和功能解析：选a人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列，解读其中包含的遗传信息。二、非选择题13下图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者请分析回答问题。(1)图中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。克莱费尔特症患者的性染色体组成为xxy，父亲色觉正常(xby)，母亲患红绿色盲(xbxb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是_。(3)请根据表中统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于_遗传病，致病基因位于_染色体上。(4)同学们进一步查阅相关资料后得知，遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为caa、cag，终止密码子为uaa、uag、uga。那么，该基因突变发生的碱基对变化是_，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量_(填“增大”“减小”或“不变”)，进而使该蛋白质的功能丧失。答案：(1)成年人发病风险显著增加(2)大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了母亲减数分裂形成xb型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，x、y染色体未正常分离，形成xby型精子，二者结合形成xbxby型的受精卵(3)如右图显性常(4)gc突变成at减小14回答下列有关遗传的问题。(1)如图甲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)图乙是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。解析：(1)根据该病只由父亲传给儿子、而不传给女儿可知，该病由y染色体上的基因控制，在x染色体上没有它的等位基因，因此致病基因位于y染色体上与x染色体不同源的部分，即y染色体的差别部分。(2)根据系谱图中所示1和2均不患甲病，但生了一个患甲病的女儿可知，甲病为常染色体隐性遗传病。根据系谱图中所示12均患乙病，但生了一个不患乙病的儿子可知，乙病为显性遗传病。再根据2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率为，可知乙病致病基因位于x染色体上，是伴x染色体显性遗传病。根据2两病兼患(aaxbx)但所生儿子不患乙病，可知2的基因型为aaxbxb。根据3和4所生的4患甲病，可知3和4的基因型均为aa，3不患甲病，其基因型为aa、aa，3患乙病，其基因型为xby。2和3再生一个孩子患甲病的概率为，患乙病的概率为1，则两病兼患的概率为。根据该地每50个正常人中有一个甲病基因携带者可知，甲病的杂合子(aa)在正常人中的概率为，4患甲病，基因型为aa，则4与表现正常的女子结婚，生育一个患甲病男孩的概率为。答案：(1)y的差别(2)常染色体隐性x连锁显性(伴x染色体显性)15以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下面的问题。(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有adh，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有adh，又有aldh，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_。(回答3点)现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与原因相同)和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aabb、aabb。因为adh可使乙醇变为乙醛，故饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体，4号和12号均为常染色体，故酒量大小与性别无关。(3)为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)。现诊断出一个13三体综合征患儿