【优化指导】高中生物总复习 第4单元 第3讲人类遗传病课时演练 新人教版必修2.doc

【优化指导】高中生物总复习 第4单元 第3讲人类遗传病课时演练 新人教版必修21黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该()a在人群中随机抽样调查并统计b在患者家系中调查并计算发病率c先确定其遗传方式，再计算发病率d先调查该基因的频率，再计算出发病率解析：调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计。调查遗传方式则需要在患者家系中进行。答案：a2人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()a2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精b1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精c2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精d1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析：21三体综合征患者体内多一条21号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21号染色体，各占一半。所以也就相当于两种基因型的雌雄配子随机结合，因21四体不能成活，所以患病个体出现的几率为2/3，其中女孩又占1/2。所以患病女孩出现的几率为1/3。答案：b3如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()a该病是显性遗传病，4是杂合子b7与正常男性结婚，子女都不患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由图分析该病为伴x染色体显性遗传病，因此4是杂合子，8与正常女性结婚后所生女儿均患病，儿子均正常，该病在女性人群中发病率高于男性人群。答案：d4在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型的组合是()23x22x21y22ya b cd解析：先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。其可能由正常的卵细胞(22x)和异常的精子(23x或23y)受精形成，也可能是异常的卵细胞(23x)和正常的精子(22x或22y)受精形成，此处只有组合23x和22y(或22x)符合，故选c。答案：c5克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44xxy。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以b和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。(2)母亲减数第二次(3)不会1/4(4)241(2011天津高考)某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h中的某一特定序列经bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析：图1显示：这个过程的基因突变是改变了h基因的特定序列，使bcl酶切位点消失。因此基因位于x染色体上，1的父亲与母亲都正常，所以1的致病基因来自其母亲，其父母的基因型分别为xhy、xhxh，2表现为正常女性，出现了142 bp、99 bp、43 bp三个片段，其基因型应为xhxh，3的基因型为xhxh或xhxh，丈夫表现正常，基因型为xhy，所生儿子基因型为xhy的概率为1/4。答案：d2(2010江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括