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【优化探究】2015届高考生物一轮复习 第2章 第2讲 基因在染色体上与伴性遗传提素能课时考点训练 新人教版必修2课时考点训练题组一、基因在染色体上与性别决定1(2013年高考海南卷)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”这一结论没有影响的是()a孟德尔的遗传定律b摩尔根的精巧实验设计c萨顿提出的遗传的染色体假说d克里克提出的中心法则解析:摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上;该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。答案:d2(2011年高考福建卷)火鸡的性别决定方式是zw型(zw,zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a雌雄11b雌雄12c雌雄31d雌雄41解析:按题意分两种情况,第一种情况是若卵细胞含z染色体,则三个极体分别含z、w、w染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是zz(雄)zw(雌)12;第二种情况是若卵细胞含w染色体,则三个极体分别含w、z、z染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是ww(不存活)zw(雌)12。故综合两种情况,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。答案:d题组二、伴性遗传及其应用3(2013年高考山东卷)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制,只含基因b的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()a玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫解析:本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知,玳瑁猫的基因型为xbxb,且为雌性,雄性中无玳瑁猫,a错误;玳瑁猫(xbxb)与黄猫(xby)杂交,后代中玳瑁猫占1/4,b错误;为持续高效地繁育玳瑁猫,需用黑猫和黄猫进行杂交,子代中雌猫均为玳瑁猫,c错误,d正确。答案:d4(2013年高考四川卷)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1,f1随机交配得f2,子代表现型及比例如下(基因用b、b表示):b、b基因位于_染色体上,朱砂眼对红眼为_性。让f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得f3代中,雌蝇有_种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一f3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因e、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f1,f1随机交配得f2,子代表现型及比例如下:实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_;f2代杂合雌蝇共有_种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注:起始密码子为aug,终止密码子为uaa、uag或uga)上图所示的基因片段在转录时,以_链为模板合成mrna;若“”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。解析:(1)对实验一中f2性状分离现象分析可知,该性状遗传与性别有关,且b、b基因位于x染色体上。f1无论雌雄都是红眼,故朱砂眼对红眼为隐性。f2代红眼雌蝇的基因型为xbxb、xbxb,各占1/2,朱砂眼雄蝇的基因型为xby。因此,f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇交配类型有:xbxbxbyxbxb、xbxb、xby、xby;xbxbxbyxbxb、xby,因此f3代中,雌蝇有2种基因型;雄蝇中朱砂眼所占比例为1/21/21/4。(2)根据题意可推知,f2的性状表现比为431,该比例为3131的变形。实验二遗传图解为因此,亲本白眼雌蝇的基因型为eexbxb,f2代杂合雌蝇共有4种基因型及比例为:eexbxbeexbxbeexbxbeexbxb2211。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占比例为2/3。(3)根据起始密码子(aug)信息可判断乙链为模板链,因为只有乙链转录成的mrna中有起始密码子。若“”所指碱基对缺失,则mrna链上碱基排列顺序为augggaaucucaauguga,其中uga为终止密码子,不决定任何氨基酸,因此,该基因控制合成的肽链含5个氨基酸。答案:(1)x隐2(2)eexbxb4(3)乙55(2012年高考福建卷)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(a)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答:(1)上述亲本中,裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于x染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型:_()_()。(4)实验得知,等位基因(a、a)与(d、d)位于同一对常染色体上,基因型为aa或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因a的频率将_(上升/下降/不变)。解析:此题考查遗传定律的应用与伴性遗传的相关知识。(1)显性个体与隐性个体杂交后代显、隐性之比为11,符合测交后代的表现型比例,故亲本裂翅果蝇为杂合子。(2)根据题图,无法判定该等位基因的位置。若亲本基因型为xaxa、xay,其杂交后代也可呈现题中实验结果。(3)若要通过一次杂交实验鉴别某对等位基因是在常染色体上还是在x染色体上,应选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交或雌雄显性个体杂交,如果杂交后代显、隐性性状的表现与性别有关,则该对等位基因位于x染色体上,否则,位于常染色体上。(4)两对等位基因位于同一对同源染色体上,遗传时遵循基因的分离定律,不遵循自由组合定律。题图中基因型为aadd的裂翅果蝇逐代自由交配,后代所有果蝇基因型都为aadd,故后代中基因a的频率不变。答案:(1)杂合子(2)pxaxaxay 裂翅 非裂翅f1 xaxa xay xaxaxay 裂翅 裂翅 非裂翅非裂翅 1 1 1 1(3)非裂翅()裂翅(或裂翅 裂翅)(4)不遵循不变6(2011年高考安徽卷)雄家蚕的性染色体为zz,雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因(t)与油质透明基因(t)是位于z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(g)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,t对t、g对g为显性。(1)现有一杂交组合:ggztztggztw,f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_,f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、ggztzt、ggztzt、ggztzt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解析:本题考查zw型性别决定方式。(1)通过计算可知后代f1有ggztzt和ggztw两种基因型,f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为1/2,f2中幼蚕体色油质透明的雌性个体所占比例为1/4,结天然绿色茧的个体所占比例为3/4,因此f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为1/43/43/16。(2)由于幼蚕无法立即体现将来蚕茧颜色,因此要通过杂交实验间接辨别。后代个体不能全为体色正常或全为油质透明,且可通过f1体色性状判断性别,由此判定亲本的性染色体组成为ztzt、ztw,此组合符合后代雌性幼蚕个体体色全为油质透明,雄性幼蚕个体全为体色正常的要求。进而用排除法确定雄性亲本基因型为ggztzt或ggztzt,雌性亲本基因型为ggztw。答案:(1)1/23/16(2)p:基因型ggztztggztw f1:基因型ggztztggztw从孵化出的f1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产或p:基因型ggztztggztwf1:基因型ggztztggztztggztwggztw从孵化出的f1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产课时高效训练一、选择题1(2012年高考江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体解析:本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关,如色盲基因,故a错;染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传,故b对;生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因,它们都选择性地表达,故c错;在减时x和y染色体分离,次级精母细胞中有的只含x染色体,有的只含y染色体,故d错。答案:b2一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交,f1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在x染色体上,f1的杂交组合最好选择()a野生型(雌)突变型(雄)b野生型(雄)突变型(雌)c野生型(雌)野生型(雄)d突变型(雌)突变型(雄)解析:由条件可知,突变型是显性性状,野生型是隐性性状;选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时,若后代雌鼠全为显性性状,雄鼠全为隐性性状,则该基因位于x染色体上;若后代雌雄鼠中都有显性性状,则该基因位于常染色体上。答案:a3(2014年福州模拟)一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析:根据题意可知,父母的基因型分别为aaxbxb、aaxby,a、b可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞。c可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案:d4(2014年海南琼海模拟)一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是xyy的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()a与母亲有关、减数第二次分裂b与父亲有关、减数第一次分裂c与父母亲都有关、受精作用d与母亲有关、减数第一次分裂解析:红绿色盲为伴x隐性遗传,父母正常,儿子患病则母亲必然是携带者,儿子的红绿色盲基因来自于母亲;xyy产生的原因是父亲减后期y染色体移向细胞一极,a正确。答案:a5人的肤色正常(a)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(b)与红绿色盲(b)基因位于x染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()aaaxbyaaxbxbbaaxbyaaxbxbcaaxbyaaxbxb daaxbyaaxbxb解析:正常夫妇生了白化病女儿,说明双亲均为白化病基因的携带者,夫妇双方色觉正常,即丈夫的基因型为xby,但他们的父亲均是色盲患者,则妻子基因型为xbxb,故双方基因型为aaxby、aaxbxb。答案:d6(2014年福建四地联考)一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因dd,含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()axdxdxdy bxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy解析:由于含有d的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体,而淘汰a、b两个选项;xdy的两种类型的精子都具有受精能力,c项不符合题意,故选d。答案:d7.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代为雌性为显性,雄性为隐性;雌性为隐性,雄性为显性,可推断、两种情况下该基因分别位于()a;b1;c1或; d1;1解析:若后代雌性为显性,雄性为隐性,则一定是伴x染色体隐性遗传,则基因位于1或,即x染色体上。若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于,也就是位于y染色体的段。答案:c8家蚕为zw型性别决定,人类为xy型性别决定,则隐性致死基因(伴z或伴x染色体遗传)对于性别比例的影响如何()a家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升b家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降c家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降d家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升解析:zw型性别决定雄性是性染色体同型的,隐性致死基因(伴z)易导致雌性个体部分死亡,从而使雄雌比例上升。xy型是雌性性染色体同型的,隐性致死基因(伴x)易导致男性个体部分死亡,从而使男女比例下降。答案:b9(2014年北京朝阳模拟)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用a、a表示,翅型基因用b、b表示)。分析图表,下列说法中不正确的是()a眼色中的红眼,翅型中的长翅均为显性性状b右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型c若研究果蝇的基因组,则需测定右图中、x和y染色体上的全部基因d若右图果蝇产生了含yb的配子,说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换解析:这是两对相对性状的遗传,首先按独立遗传分析,即逐对分析,先分离后组合。由红眼红眼后代雌性全红眼、雄性红眼白眼11,说明眼色跟性别关联,但是整个群体中只有雄性中出现白眼,说明基因在x染色体上,且后代雄性中红眼白眼11,知亲代红眼雌果蝇为杂合子,则红眼为显性,所以亲代红眼雌果蝇基因型为xaxa,亲代红眼雄果蝇基因型为xay。长翅长翅后代中长翅残翅31,不跟性别关联,是常染色体上的基因控制的性状遗传,且长翅是显性,亲代均为杂合体,基因型为bb。组合起来亲本的基因型就是bbxaxa、bbxay。答案:b10某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图,该家系存在甲、乙两种遗传病,其中有一种病为红绿色盲,6号无患病基因,则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是()a1/48 b1/24c1/16 d无法确定解析:解题步骤:首先确定遗传方式;根据题干信息可知甲病为红绿色盲,是由x染色体上的隐性基因控制的;根据1号和2号生出的4号为乙病女性患者,知乙病是由常染色体上的隐性基因控制的。其次确定相关个体的基因型:假设控制乙病、色盲的基因分别为a、b,则7号的基因型为aaxby,对于乙病基因来说,5号的基因型为1/3aa、2/3aa,故8号的基因型为1/3aaxbxb、2/3aaxbxb。最后计算患病概率:7号和8号婚后生一患乙病孩子的概率为(1/3)(1/4)1/12,生一色盲孩子的概率为1/4,且色盲孩子为男孩,所以同时患两种病男孩的概率为(1/12)(1/4)1/48。答案:a二、非选择题11(2014年成都模拟)果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状,分别由等位基因a、a,d、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验,f1代表表现型及比例如下表:灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。(2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况,原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立,则f1代成活的果蝇共有_种基因型,在这个种群中,黑身基因的基因频率为_。让f1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配,则f2代雌果蝇共有_种表现型。(4)控制果蝇眼色的基因仅位于x染色体上,红眼(r)对白眼(r)为显性。研究发现,眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为xc);若果蝇两条性染色体上都无眼色基因,则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(xrxr)与白眼雄果蝇(xry)杂交的实验中,子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因,请简要写出实验方案的主要思路_。实验现象与结论:若子代果蝇出现红眼雄果蝇,则是环境条件改变导致的。若子代果蝇_,则是基因突变导致的。若子代果蝇_,则是染色体片段缺失导致的。解析:根据后代基因型和表现型比例,可推知亲代基因型为aaxdxd、aaxdy,其中灰色和刚毛为显性。(1)从表中可以看出,后代中同一性状出现在雌雄个体中的比例不同,可判断控制刚毛和截毛的基因位于x染色体上。(2)按照正常遗传,雌性果蝇中灰身刚毛和黑身刚毛比例应为31,而现在为52,说明aaxdxd或aaxdxd不能成活。(3)根据亲代基因可知子代应共有3412种基因型,有一种不能成活,则有11种基因型;两亲本杂交,aa个体占4/16,其中1/16的雌果蝇不能成活,因此存活的aa个体为3/15aa,aa个体占8/15,aa的个体占4/15,可计算出黑身基因的基因频率为8/15;f1中灰身截毛雄果蝇基因型为aaxdy或aaxdy,黑身刚毛雌果蝇基因型为aaxdxd或aaxdxd,杂交后,在f2中雌果蝇基因型有4种,表现型有4种。(4)按正常遗传,后代中雄果蝇和雌果蝇皆为红眼。让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交,观察后代果蝇的表现型情况。若子代出现红眼雄果蝇,则是环境条件改变导致出现的变异;若是基因突变导致的,子代中雌雄个体数量的比为11,且雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼;若是染色体片段缺失导致的,则雌果蝇基因型为xcxr,与雄果蝇杂交,后代中xcy不能生存,则雌雄个体的数量比为21。答案:(1)x(2)aaxdxd或aaxdxd(3)118/154(4)实验方案:让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交,观察后代果蝇的表现型情况实验现象与结论:雌雄个体数量之比为11雌雄个体数量之比为2112已知家鸡中,鸡冠直冠与豆冠为一对相对性状(受基因b、b控制);羽毛芦花与非芦花为一对相对性状(受基因f、f控制)。两只亲代家鸡杂交得到以下子代类型和比例。请回答:直冠、芦花直冠、非芦花豆冠、芦花豆冠、非芦花雄鸡3/401/40雌鸡3/83/81/8 1/8(1)控制直冠与豆冠的基因位于_;控制芦花与非芦花的基因位于_。(2)亲代家鸡的基因型为_。(3)亲代家鸡的表现型为_、_。(4)子代表现型为直冠芦花的雄鸡中,纯合体与杂合体的比例为_。(5)子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为_、_;若要在早期的雏鸡中根据羽毛区分开雌性和雄性,从而多养母鸡多得蛋,则选用的亲本基因型组合为_。解析:直冠和豆冠在雄鸡和雌鸡中其比例都是31,因此是常染色体遗传,而其性别决定属zw型性别决定,芦花和非芦花在雄鸡中是10,而在雌鸡中是11,具有性别差异,是z染色体上基因控制的伴性遗传;具亲代家鸡产生子代的表现型可推知亲代家鸡的基因型为bbzfw、bbzfzf,其表现型雌()直冠芦花,雄()直冠芦花;子代中直冠芦花雄鸡纯合体为(bbzfzf),杂合体为1,其比例为15;子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为bbzfw、bbzfw;要根据羽毛区分雌雄,应选用的亲本基因型组合为zfwzfzf,其后代所有雄性都表现为芦花,雌性为非芦花。答案:(1)常染色体z染色体(2)bbzfw、bbzfzf(3)直冠芦花直冠芦花(4)15(5)bbzfwbbzfwzfwzfzf13(2014年北京西城模拟)果蝇为xy型性别决定,与人的性别决定方式不同的是,果蝇由受精卵中的x染色体的数目决定雌性或雄性。下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,请分析回答:受精卵中性染色体组成发育情况xx、xxy雌性,可育xy、xyy雄性,可育xxx、yo(没有x染色体)、yy胚胎期致死xo(没有y染色体)雄性,不育(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后,形成了一个性染色体组成为xxy的受精卵,其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过程中_未分开,产生了含有xx性染色体的卵细胞,与正常含y染色体的精子结合后形成xxy受精卵;还可能是亲代雄果蝇产生精子时_未分开,并与正常的卵细胞结合后形成xxy受精卵。(2)果蝇的红眼(b)对白眼(b)为显性,该基因位于x染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后,f1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼,造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。这一杂交组合中,性染色体数目异常的是_(填“父本”或“母本”),其性染色体组成是_。亲代白眼雌蝇的基因型是_,其产生的卵细胞中,基因组成的类型可能有_(写出具体的基因组成);亲代红眼雄蝇的基因型是_,子代红眼雄蝇的基因型是_。(3)在果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇,其身体左侧无“性梳”,而身体右侧有“性梳”(“性梳”是雄果蝇特有性状)。研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为xx,右侧身体细胞性染色体组成为xo。该果蝇染色体的变异产生于_(填“原始生殖”或“体”)细胞的_分裂过程中。解析:(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后,形成了一个性染色体组成为xxy的受精卵可能的原因:雌果

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