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【优化方案】2015届高考生物一轮复习 第七单元 第20讲 基因突变和基因重组随堂检测高效突破 苏教版一 基础达标1我国研究人员发现“dep1”基因的突变能促进超级稻增产,这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。以下说法正确的是()a水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代b该突变基因可以在其他农作物增产中发挥作用c基因突变产生的性状对于生物来说大多有利d该突变基因是生物随环境改变而产生的适应性的突变2下图为人wnk4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知wnk4基因发生一种突变,导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()a处插入碱基对gcb处碱基对at替换为gcc处缺失碱基对atd处碱基对gc替换为at3如图是基因工程主要技术环节的一个基本步骤,这一步骤需用到的工具是()adna连接酶和解旋酶bdna聚合酶和限制性核酸内切酶c限制性核酸内切酶和dna连接酶ddna聚合酶和rna聚合酶4(2014河南周口模拟)下列都属于基因重组的选项是()同源染色体的非姐妹染色单体交换片段染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上dna碱基对的增添、缺失非同源染色体上非等位基因自由组合大肠杆菌细胞中导入了外源基因a bc d5有一种塑料在乳酸菌的作用下能迅速分解为无毒物质,可以降解,不至于对环境造成严重的“白色污染”。培育专门“吃”这种塑料的细菌能手的方法是()a杂交育种 b诱变育种c单倍体育种 d多倍体育种6如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为b与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是gaa,gag)(1)图中表示的遗传信息流动过程分别是:_,_。(2)链碱基组成为_,链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上,属于_性遗传病。(4)6基因型是_,6和7婚配后生一患病男孩的概率是_,要保证9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为_。(5)镰刀型细胞贫血症是由_产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于_。该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是_和_。二 高考体验7(2013海南单科,22改编)某二倍体植物染色体上的基因b2是由其等位基因b1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()a该突变可能是碱基对改变或碱基对插入造成的b基因b1和b2编码的蛋白质可以相同,也可以不同c基因b1和b2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码d基因b1和b2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中8(2013江苏单科,25)现有小麦种质资源包括:高产、感病; 低产、抗病;高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求,育种专家要培育3 类品种:a.高产、抗病;b.高产、早熟;c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是(多选)()a利用、品种间杂交筛选获得ab对产品进行染色体加倍处理筛选获得bca、b 和c的培育均可采用诱变育种方法d用转基因技术将外源抗旱基因导入中获得c答案与解析1解析:选b。突变基因如果只存在于体细胞中,一般不能遗传给它的子代;如果在生殖细胞中,则有可能遗传给它的子代,a项错误。大多数基因突变对生物体是有害的,c项错误。基因突变是不定向的,不是适应环境的改变而产生,d项错误。2解析:选b。首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基为ttc,确定赖氨酸的密码子为aag,处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变,处碱基对替换后密码子为aaa还是赖氨酸,处碱基对替换后密码子为gag,对应谷氨酸。3解析:选c。如图所示是目的基因与运载体结合的过程,需要用到的工具是限制性核酸内切酶和dna连接酶。4解析:选c。染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构的变异,dna碱基对的增添、缺失属于基因突变。5解析:选b。细菌的生殖方式是无性生殖,其他三个选项都是不行的。诱变育种是在特殊条件下,对生物进行处理,使之发生基因突变。6解析:(1)图甲中表示dna复制,表示转录。(2)发生此病的根本原因在于遗传物质dna复制时发生了基因突变,由原来的ctt突变为cat,从而使转录成的mrna上的碱基也相应地由gaa变成gua。(3)由图乙中3和4正常,9患病可知,该病属于常染色体隐性基因控制的遗传病。(4)由10患病推知,6和7都是携带者,基因型为bb,他们婚后生一患病男孩的概率为1/41/21/8,9(bb)与男性(bb)婚配,子女都表现正常。(5)因在翻译过程中,gaa、gua分别是谷氨酸、缬氨酸的密码子,所以合成的血红蛋白中的谷氨酸就被缬氨酸代替,异常的血红蛋白使红细胞变形,由正常的中央微凹的圆饼状变为镰刀状,使红细胞运输氧的能力大大降低。该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,说明基因突变在自然界突变率很低,也说明基因突变对生物往往是有害的。答案:(1)dna复制转录(2)catgua(3)常隐(4)bb1/8bb(5)基因突变可遗传变异低频性多害少利性7解析:选d。基因突变是由碱基对的改变、增添和缺失引起的,a项正确;突变后的密码子可能与原密码子决定同一种氨基酸,故基因b1和b2编码的蛋白质可以相同,也可以不同,b项正确;自然界所有生物共用一套遗传密码,c项正确;正常情况下,减数分裂产生配子时,同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离,b1和b2基因不可能同时存在于同一个配子中,d项错误。8解析:选cd。欲获得高产、抗病类型,应利用和品种进行杂交筛选,因为品种中有高产基因,品种中有抗病基因,a项错误;染色体加倍
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