【全程复习方略】高中生物 2.3.2基因的自由组合定律课时提能演练 苏教版必修2.doc

【全程复习方略】2013版高中生物 2.3.2基因的自由组合定律课时提能演练 苏教版必修2 (45分钟 100分)一、选择题(共10小题，每小题5分，共50分)1.下列有关黄色圆粒豌豆(yyrr)自交的表述，正确的是( )a.f1产生四个配子，比例是1111b.f1产生基因型为yr的卵细胞和基因型为yr的精子的数量比为11c.基因的自由组合定律是指f1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合d.f1产生的精子中，基因型为yr和基因型为yr的比例为112.(2012兴化模拟)基因的自由组合定律应该作用于图中的( )a.b.和c.d.和 3.(2011海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合aabbccddeeaabbccddee产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比例是( )a.1/32b.1/16c.1/8d.1/44.(2012南京模拟)已知玉米高秆(d)对矮秆(d)为显性，抗病(r)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(ddrr)和乙(ddrr)杂交得f1，再用f1与玉米丙杂交(图1)，结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为( )a.ddrrb.ddrrc.ddrrd.ddrr5.一位正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲为正常指，父母都会说话。已知短指(b)对正常指(b)为显性，会说话(d)对聋哑(d)为显性。请问该正常指聋哑人父母的基因型和该正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而来的( )a.父bbdd、母bbdd、bb精子、bd卵细胞b.父bbdd、母bbdd、bd精子、bd卵细胞c.父bbdd、母bbdd、bd精子、bd卵细胞d.父bbdd、母bbdd、bd精子、bd卵细胞6.(易错题)某种鼠中，黄鼠基因y对灰鼠基因y为显性，短尾基因t对长尾基因t为显性，且基因y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立分配的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为( )a.21 b.9331c.4221 d.11117.(2012常州模拟)某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是( )a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b这种遗传病的特点是女性发病率高于男性c该遗传病的有关基因可能是x染色体上的隐性基因d儿子的致病基因也有可能来自父亲8.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结婚,所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常。假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测,他们再生一个孩子同时患两病的几率是( )a.1/16 b.1/8 c.3/16 d.3/89.(预测题)如图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析正确的是(多选)( )a.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1111b.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1111c.丁植株自交后代的基因型比例是121d.正常情况下，甲植株中基因a与a在减数第二次分裂时分离10.(预测题)小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查。下面分析不正确的是(多选)( )家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常a.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传b.小芳母亲是杂合子的概率为1/2c.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4d.小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为1二、非选择题(共3小题，共50分)11.(16分)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如图示。请回答有关问题：(1) 控制灰身与黑身的基因(aa)位于_染色体上，_为显性性状。控制红眼与白眼的基因(bb)位于_染色体上，_为隐性性状。(2)子代中表现型为灰身红眼的雌性个体中，纯合子与杂合子比例为_。(3)子代中灰身雌蝇与黑身雄蝇交配，产生的黑身果蝇占后代比例为_。(4)若某雌果蝇(基因型为aaxbxb)的一个次级卵母细胞经减数第二次分裂，产生一个卵细胞(如图所示)和一个极体，请在方框内绘出该极体的细胞图形(不考虑基因突变)。12.(14分)(2012苏北四市模拟)如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由a、a与b、b两对等位基因控制，而且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：(1)甲病和乙病的遗传方式分别为_、_ ；-4 基因型为_；-7的基因型为_。(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是_，若-8与-9近亲结婚，则生育的子女中正常的概率是_，两病都患的概率是_。(3)若-8与-9婚后生下一对双胞胎(-11与-12)，则他们同时患有甲病的概率是_。13.(20分)(预测题)据调查研究，某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示(若植物体内存在基因a，则能合成相关酶，催化前体物合成药物1；若植物体内只存在bb，则能指导另一种酶的合成，催化药物1合成药物2)。现有两种纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，f1都只能合成药物1；f1自交后，产生的f2中三种表现型及比例是：只能合成药物1两种药物都能合成两种药物都不能合成=934。(1)请推断这两种植物的基因型是_和_。(2)能正确表示f1中两对基因位置的是图_。(3)f2能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占_。(4)f1与基因型为_的植株杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为_，并写出杂交过程。答案解析1.【解析】选d。f1产生四种配子，而不是四个配子，故a错误；f1减数分裂形成的精子(花粉)数量远多于卵细胞的数量，故b错误；自由组合是指在减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因的随机组合，故c错误；f1产生的精子中有四种类型，yryryryr=1111，故d正确。 2. 【解析】选a。基因的分离定律和自由组合定律都是在个体通过减数分裂产生配子时起作用，不同于性状的自由组合，也不同于配子的自由组合。3.【解析】选b。aabbccddeeaabbccddee得到的子代中一定含有dd，因此只要计算出其他四对等位基因为纯合的概率即可：aaaa出现纯合的概率为1/2，bbbb出现纯合的概率为1/2，cccc出现纯合的概率为1/2，eeee出现纯合的概率为1/2，因此出现一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的概率为1/21/21/21/2=1/16。4.【解析】选c。玉米品种甲和乙杂交后得f1基因型为ddrr，由图2结果可知f1与玉米丙杂交后高秆矮秆=11，抗病易感病=31，所以控制高矮的杂交组合为dddd，控制抗病和易感病的杂交组合为rrrr，因此可推知玉米丙的基因型为ddrr。5.【解析】选c。由题意可知：此人父亲和母亲的基因型分别是bbdd、bbdd。此人正常指、聋哑，其基因型可确定为bbdd。因此只有父亲提供bd的精子和母亲提供bd的卵细胞，才能得到bbdd基因型的孩子。6.【解题指南】1.考查实质：自由组合定律中经典比值9331的变式应用。2.解题思路：解答本题时应首先明确基因y或t纯合时，都会使胚胎致死。即确定yy_ _个体和_ _tt个体是不存在的。然后，在两对相对性状遗传实验f2的四种表现型中，除去上述两种不存在的类型，即可确定理论上所生的子代表现型应为两种。【解析】选a。正常情况下y_t_y_ttyyt_yytt=9331,但是基因y或t纯合时都能使胚胎致死，所以y_t_中有2/3能存活，y_tt和 yytt全部死亡，yyt_正常，所以yyt_yyt_=63。也可以用基因分离定律解释：yy自交后代出现两种表现型yy和yy，而tt自交的后代只有1种表现型t_(tt和tt都为显性)，所以理论上应是yy和yy的比例为21。7.【解析】选d。若该病为常染色体显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病率相同。伴x染色体隐性遗传病女患者有两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一条x染色体，y染色体上没有相应的等位基因，只要x染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴x染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。8.【解析】选c。假设软骨发育不全是由b、b基因控制的，因为两个有这种病的人(其他性状正常)结婚,所生第一个孩子得白化病,第二个孩子性状全部正常。可以推断出此夫妇的基因型均为aabb，他们再生一个孩子同时患两病的几率是1/43/4=3/16。【方法技巧】利用自由组合定律预测遗传病概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表： 序号类型计算公式1患甲病的概率m则不患甲病概率为1-m2患乙病的概率n则不患乙病概率为1-n3只患甲病的概率m(1-n)=m-mn4只患乙病的概率n(1-m)=n-mn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m)7患病概率m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n)8不患病概率(1-m)(1-n)上表各种情况可概括如图： 9.【解析】选a、b、c。甲植株与乙植株的杂交属于测交类型，且甲又是杂合子，所以后代的表现型比例为1111，a正确；甲植株与丙植株杂交，后代的基因型为aabb、 aabb、 aabb、 aabb，且比例为1111，b正确；aabb自交的结果是：1/4aabb、1/2aabb、1/4aabb，比例为121，c正确；同源染色体上的等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，所以d错误。10.【解析】选a、b、c。由题干叙述画出系谱图：分析系谱图可知该病为显性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在x染色体上。若在常染色体上，小芳的母亲基因型为aa；若在x染色体上，小芳的母亲基因型为xaxa，均为杂合子。小芳的舅舅和舅母表现正常，不携带致病基因，故其孩子全部正常。若在常染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为aa，若在x染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为xay，故小芳的弟弟和表弟基因型相同。【误区警示】xy染色体组成的个体不是杂合子，xx染色体组成的个体不一定是纯合子(如xbxb为杂合子)。11.【解析】(1)分析坐标可知：灰身和黑身的遗传，雌雄中都为31，而红眼和白眼的遗传，雌的都为红眼，而雄的红眼与白眼的比例为11，所以控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身为显性；控制红眼和白眼的基因位于x染色体上，且红眼对白眼为显性。(2)根据上述判断可知：亲本的基因型为aaxbxb和aaxby,所以后代中灰身红眼雌果蝇的基因型为a_xbx-,其中只有一种纯合子aaxbxb，概率为1/31/2=1/6,所以杂合子为5/6，因此纯合子和杂合子比例为15。(3)子代中灰身雌蝇有两种：1/3aa和2/3aa，黑身雄蝇为aa，产生的黑身果蝇占后代比例为2/31/2=1/3。(4)该极体中同样含有a和b基因。答案：(1)常 灰身 x 白眼 (2)15 (3)1/3 (4) 12.【解析】(1)据图分析可知，-5和-6产生的后代-10为患者，可判定甲病为隐性遗传病，且位于常染色体上，后代-9为患者，可判定乙病为隐性遗传病，结合题干可知，乙病为伴性遗传病。4号含有两病的致病基因，则基因型为aaxbxb。7号表现正常，则基因型为aaxby或aaxby。(2)-8基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb，-9基因型为1/3aaxby、2/3aaxby，则-8与-9结婚，患甲病的概率为2/31/2=1/3，患乙病的概率为1/21/2=1/4，故生育的子女中正常的概率是(1-1/3)(1-1/4)=1/2，两病都患的概率是1/31/4=1/12。(3)-8与-9婚配后，生出一个孩子患甲病的概率为2/31/2=1/3，故双胞胎(-11与-12) 同时患有甲病的概率是1/31/3=1/9。答案：(1)常染色体隐性遗传病伴x染色体隐性遗传病aaxbxb aaxby或aaxby(2)近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加 1/2 1/12 (3)1/913.【解题指南】1.知识储备(1)基因与性状之间的关系；(2)自由组合定律的适用范围；(3)基因型和表现型概率的计算。2.解题关键：明确前体物合成药物1时的基因型中一定含有a基因，前体物合成药物2时，基因型为a_bb。【解析】本题考查对基因自由组合定律的理解，属于遗传特例类型。(1)依题意，f2的表现型为934，符合两对相对性状独立遗